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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

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Fuente Ministerio de Interior de España

sábado, 15 de noviembre de 2025

LEVADURA DE CERVEZA Y DIABETES TIPO 2 (DM2)




LEVADURA DE CERVEZA Y DIABETES TIPO 2 (DM2): ACTUALIZACIÓN CIENTÍFICA 2025

Por DrRamonReyesMD — EMS Solutions International
(No confundir con el consumo de cerveza; hablamos de Saccharomyces cerevisiae inactivada.)


1. Introducción científica

La levadura de cerveza (Saccharomyces cerevisiae), en forma de comprimidos o polvo inactivado, se ha propuesto como suplemento para mejorar el metabolismo glucémico. Su perfil nutricional, rico en vitaminas del complejo B, péptidos bioactivos, fibra soluble (beta-glucanos) y trazas minerales, ha generado interés en la diabetes tipo 2 (DM2), particularmente en relación con su contenido en cromo trivalente.

Sin embargo, su uso clínico continúa siendo controvertido. Este artículo presenta la evidencia disponible hasta 2025, integrando estudios clínicos, meta-análisis, regulaciones (EFSA, FDA), y guías internacionales (ADA/EASD/OMS), para determinar si la levadura tiene relevancia terapéutica en la DM2.


2. Fisiopatología y racional farmacometabólico

Los mecanismos propuestos incluyen:

  1. Aumento de la sensibilidad a la insulina por unión del cromo trivalente al "low-molecular-weight chromium binding substance" (LMWCr), facilitando la fosforilación del receptor de insulina.
    • Revisión del NIH ODS sobre cromo:
    https://ods.od.nih.gov/factsheets/Chromium-Consumer/

  2. Mejora del transporte de glucosa mediante posible facilitación de GLUT-4 en músculo esquelético.

  3. Efecto prebiótico por beta-glucanos actuando sobre microbiota intestinal → modulación de metabolismo hepático.

  4. Disminución del estrés oxidativo por péptidos de levadura con capacidad antioxidante moderada.

Estos mecanismos son teóricos; su traducción clínica real es limitada y altamente variable.


3. Evidencia clínica: Ensayos con levadura de cerveza estándar

3.1 Ensayo clínico fundamental (2013, Irán)

El estudio más citado sobre levadura de cerveza en DM2 es:

Hosseinzadeh et al. (2013)
Ensayo controlado, doble ciego, 84 pacientes, 12 semanas, 1800 mg/día.
Resultados:
• ↓ glucemia en ayunas
• ↓ HbA1c
• ↑ sensibilidad a la insulina (HOMA-S)
• Sin efectos relevantes en HOMA-IR ni peso

PubMed:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24319552/

Limitaciones: población no occidental, tamaño pequeño, dieta homogénea, suplementación no estandarizada en cromo.


4. Evidencia clínica: Levadura enriquecida en cromo

Aquí la literatura es más sólida que con la levadura simple.

4.1 Ensayos con levadura rica en cromo

Yanni et al., 2018: pan integral enriquecido con levadura de cromo
Resultados: ↓ HbA1c, ↓ peso, ↓ TA sistólica, mejora en HOMA-IR.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29560748/

• Ensayos históricos en ancianos (normales + diabéticos):
Mejora de tolerancia a la glucosa, disminución de triglicéridos y colesterol total.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3904489/

4.2 Ensayos negativos

• Suplementos de cromo-levadura en DM2 sin cambios significativos en HbA1c respecto a placebo.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26765302/

Conclusión parcial: los estudios son contradictorios; algunos muestran beneficio pequeño, otros ninguno.


5. Meta-análisis y revisiones

5.1 Metaanálisis de cromo (incluyendo levadura) – Nutrición Hospitalaria 2016

San Mauro Martín, et al.
Resultados:
• Reducción moderada de glucemia en ayunas (~25–30 mg/dl).
• Reducción ligera de colesterol total.
• Heterogeneidad elevada; calidad metodológica moderada-baja.

Enlace:
https://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0212-16112016000100026&script=sci_arttext

5.2 Revisiones del NIH ODS

Conclusión:
“Los suplementos de cromo pueden reducir de forma modesta la glucemia en algunos pacientes con DM2, pero la relevancia clínica es incierta y su uso rutinario no está justificado”.

Enlace:
https://ods.od.nih.gov/factsheets/Chromium-Consumer/

5.3 Revisión crítica 2021–2023

Nuevas revisiones cuestionan incluso la "esencialidad" del cromo, sugiriendo que muchos resultados positivos se deben a sesgos de selección.

Ejemplo:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32946823/


6. Posición regulatoria: EFSA, FDA y Autoridades Europeas

EFSA (European Food Safety Authority)

Autoriza solamente una alegación mínima:
“El cromo contribuye al mantenimiento de concentraciones normales de glucosa en sangre”.

Pero aclara que no hay evidencia suficiente para usarlo para tratar DM2 o prediabetes.
https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2010.1882

FDA (Estados Unidos)

Solo acepta una qualified health claim, extremadamente débil:
https://www.fda.gov/food/cfsan-constituent-updates/fda-announces-qualified-health-claim-chromium-picolinate-and-insulin-resistance

La FDA menciona que la relación con la mejora glucémica es “altamente incierta”.


7. Guías clínicas 2024–2025 (ADA / EASD / OMS / SED / SAS)

American Diabetes Association (ADA) Standards of Care 2024

La ADA declara que:
No hay evidencia sólida de que suplementos de vitaminas, minerales o hierbas, incluido el cromo, mejoren resultados en diabetes si no existe un déficit previo.

Enlace ADA (Endotext):
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279012/

Enlace ADA 2024:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078590/

EASD 2023–2025

Repite lo mismo: NO recomendación de suplementos.

Sociedad Española de Diabetes / SAS (actualización 2025)

En el manejo nutricional NO se contempla el uso de levadura de cerveza ni cromo como herramienta terapéutica.


8. Seguridad, dosis y consideraciones clínicas

Dosis en ensayos

• Levadura estándar: 1.8 g/día
• Levadura con cromo: variable (30-200 μg/d de cromo)

Efectos adversos

• Digestivos leves
• Riesgo teórico en nefropatía avanzada
• Interacción potencial con hipoglucemiantes


9. Conclusión clínica (para uso médico)

La levadura de cerveza NO es un tratamiento para la diabetes tipo 2.
Su efecto, cuando aparece, es pequeño, inconsistente y basado en ensayos pequeños.
Ninguna guía de prestigio (ADA/EASD/OMS/SED/SAS) la recomienda.
Puede considerarse segura como suplemento nutricional en dosis bajas, siempre aclarando que NO sustituye metformina, SGLT2, GLP-1 u otros pilares terapéuticos.


10. Conclusión para publicación 

"Aunque la levadura de cerveza contiene nutrientes bioactivos y la literatura ofrece ensayos que sugieren mejoras discretas en glucemia y HbA1c, la evidencia global es insuficiente, inconsistente y clínicamente irrelevante para justificar su uso como herramienta terapéutica. En 2025, las guías ADA/EASD/OMS y las recomendaciones del SAS concluyen que la levadura de cerveza no forma parte del tratamiento de la DM2. Su empleo puede aceptarse solo como suplemento nutricional, nunca como intervención metabólica."
DrRamonReyesMD, EMS Solutions International.



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