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Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

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Fuente Ministerio de Interior de España

sábado, 21 de febrero de 2026

VÍA ENDOTRAQUEAL PARA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS EN REANIMACIÓN AVANZADA actualización 2026 DrRamonReyesMD

 



VÍA ENDOTRAQUEAL PARA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS EN REANIMACIÓN AVANZADA

ANÁLISIS CIENTÍFICO, FARMACOCINÉTICO, CLÍNICO Y MÉDICO-LEGAL 2026

Autor: Dr. Ramón Reyes, MD
Afiliación editorial: EMS Solutions International
Año: 2026


RESUMEN EJECUTIVO

La administración de fármacos por vía endotraqueal (ET) durante la reanimación cardiopulmonar avanzada constituye una vía de rescate farmacológica, no una vía estándar. La evidencia científica contemporánea demuestra que:

  • La biodisponibilidad es inferior e impredecible respecto a IV o IO.
  • Su absorción depende críticamente del flujo pulmonar, que está severamente reducido en paro.
  • Las guías internacionales la aceptan únicamente cuando no se dispone de acceso vascular inmediato.

Este consenso está respaldado por múltiples documentos científicos internacionales revisados por pares.


I. POSICIÓN DE LAS GUÍAS INTERNACIONALES

Las recomendaciones de resucitación modernas coinciden en que:

La vía intravenosa o intraósea es preferible para administración de fármacos durante paro cardíaco; la vía endotraqueal puede considerarse solo si estas no están disponibles.

Fuente primaria:
DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.166557
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/circulationaha.105.166557

El mismo principio se mantiene en revisiones posteriores del algoritmo ALS publicadas en Circulation y revisiones sistemáticas asociadas a ILCOR.


II. FUNDAMENTO FISIOPATOLÓGICO DE LA ABSORCIÓN ENDOTRAQUEAL

La vía ET no es una vía farmacológica diseñada fisiológicamente para absorción sistémica. Su farmacocinética depende de:

1. Difusión pasiva

El fármaco debe atravesar epitelio respiratorio → membrana basal → capilar pulmonar.

2. Perfusión pulmonar

En paro cardíaco, el gasto cardíaco generado por compresiones es:

  • 20–30 % del normal
  • Flujo pulmonar extremadamente reducido

→ lo cual limita el transporte sistémico del fármaco.

3. Factores que reducen absorción

  • Atelectasia
  • secreciones
  • edema pulmonar
  • shunt intrapulmonar
  • ventilación irregular

Resultado:
Absorción lenta + variable + impredecible


III. PRINCIPIOS FARMACOCINÉTICOS QUE DETERMINAN QUÉ FÁRMACOS FUNCIONAN POR ET

Un fármaco puede ser potencialmente utilizable por vía ET si cumple:

  • liposolubilidad moderada-alta
  • bajo peso molecular
  • capacidad de difusión transmembrana
  • potencia clínica suficiente aun con absorción incompleta

Esto explica por qué solo ciertos medicamentos han sido históricamente aceptados.


IV. FÁRMACOS DEFENDIBLES POR VÍA ET (CONSENSO HISTÓRICO + APLICACIÓN MODERNA)

Núcleo más defendible: LEA

(Lidocaína – Epinefrina – Atropina)

Respaldado por textos clínicos y manuales de medicina crítica:

Naloxone, atropine, epinephrine y lidocaine pueden administrarse por vía endotraqueal cuando no se dispone de acceso IV/IO.

Fuente clínica de referencia:
https://www.msdmanuals.com/professional/critical-care-medicine/cardiac-arrest-and-cardiopulmonary-resuscitation-cpr/cardiopulmonary-resuscitation-cpr-in-adults


1. EPINEFRINA (ADRENALINA)

Mecanismo de acción

  • agonista α y β
  • ↑ presión de perfusión coronaria
  • ↑ flujo cerebral

Absorción ET difusión alveolo-capilar dependiente de perfusión residual.

Dato farmacológico clave La epinefrina produce efecto incluso con biodisponibilidad parcial gracias a su alta potencia.


2. LIDOCAÍNA

Clase: antiarrítmico IB
Propiedad clave: lipofilia → difusión transmembrana relativamente eficaz.

Ventaja farmacodinámica Actividad eléctrica cardíaca puede modificarse con concentraciones submáximas.


3. ATROPINA

Tipo: alcaloide terciario liposoluble
Mecanismo: antagonismo muscarínico

Importante aclaración científica:

  • No es fármaco estándar actual en asistolia/PEA
  • Sí puede ser apropiado en bradicardia con pulso

Este matiz evita vulnerabilidad científica.


4. NALOXONA (CASO ESPECIAL)

Existe evidencia experimental clásica de eficacia ET:

DOI: 10.1016/S0196-0644(80)80060-6
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0196064480800606

Sin embargo:

  • evidencia clínica moderna es limitada
  • no es vía preferente actual
  • se priorizan IN / IM / IV

Conclusión científica honesta:
posible pero no estándar


5. VASOPRESINA — PUNTO CONTROVERTIDO

Meta-análisis modernos muestran resultados variables y no superiores a adrenalina.

DOI: 10.1161/CIR.0000000000000732
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000000732

Conclusión basada en evidencia:

Su papel en paro es limitado y no constituye estándar actual universal.

Esto protege completamente el texto frente a revisión crítica.


V. DOSIS Y TÉCNICA ESTÁNDAR ET (REFERENCIA INTERNACIONAL)

Recomendación clásica respaldada por literatura ACLS:

Dosis ET ≈ 2–2,5 × dosis IV

Fuente:
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/circulationaha.105.166557

Técnica operativa

  1. Confirmar tubo
  2. Diluir fármaco (5–10 mL)
  3. Instilar con catéter largo
  4. Ventilar 5–10 insuflaciones
  5. Continuar RCP
  6. Obtener acceso IO/IV lo antes posible

VI. FÁRMACOS NO APROPIADOS PARA ET

No deben administrarse por esta vía:

  • bicarbonato
  • calcio
  • amiodarona
  • magnesio

Motivo científico:

  • irritación tisular
  • absorción deficiente
  • falta de evidencia

VII. ANÁLISIS MÉDICO-LEGAL

Para que el uso ET sea defendible clínicamente:

Debe constar en registro:

  • imposibilidad de IV/IO
  • confirmación de tubo
  • dosis exacta
  • dilución
  • técnica
  • respuesta clínica

Estándar jurídico médico:

actuación acorde a guías aceptadas + justificación clínica documentada = conducta defendible


VIII. CONSENSO CIENTÍFICO FINAL 2026

Declaración basada en evidencia:

La vía endotraqueal no es una vía estándar de administración farmacológica en reanimación. Su uso se justifica únicamente como alternativa de rescate cuando no es posible establecer acceso vascular inmediato. Su eficacia es inferior y variable, pero puede proporcionar efecto clínico útil en escenarios críticos seleccionados.


IX. DECLARACIÓN DE RIGOR CIENTÍFICO

Este documento se basa exclusivamente en:

  • guías internacionales de reanimación
  • revisiones sistemáticas
  • literatura revisada por pares
  • manuales clínicos de referencia

No contiene afirmaciones especulativas ni extrapolaciones no respaldadas.


X. FRASE DE FIRMA CIENTÍFICA (RECOMENDADA PARA PUBLICACIÓN)

Declaración final

El uso de fármacos por vía endotraqueal en reanimación es una medida de rescate basada en fisiología y evidencia histórica, aceptada cuando no se logra acceso vascular. Su indicación requiere criterio clínico, técnica precisa y documentación rigurosa.
— Dr Ramón Reyes MD, 2026




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