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| Síndrome de TORCH + z en Infecciones |
- Toxoplasmosis
- Otras (como sífilis, paperas, VIH, parvovirus, virus de la varicela y otros virus)
- Rubéola
- Citomegalovirus
- Herpes simple
¿Qué causa TORCH?
TORCH se produce cuando una madre tiene o desarrolla una de estas infecciones y se la transmite a través del torrente sanguíneo a su bebé en gestación.
¿Cuáles son los síntomas de TORCH?
Los síntomas pueden variar ampliamente según la infección en particular. A menudo incluyen síntomas como irritabilidad, retraso del desarrollo, sarpullidos, discapacidades del desarrollo y del aprendizaje, anemia y muchos otros síntomas posibles.
¿Cómo se detecta el síndrome de TORCH?
Las infecciones de TORCH pueden diagnosticarse en niños antes del nacimiento o cuando son recién nacidos. A las mujeres a menudo se las evalúa para detectar infecciones de TORCH mientras están embarazadas con un análisis de sangre o un cultivo viral. Se realiza un cultivo viral usando una muestra de líquido o tejido del cuerpo, como saliva, mucosidad, orina u otro. Si un niño tiene una infección de TORCH antes del nacimiento, esto a veces puede detectarse y diagnosticarse durante una ecografía prenatal.
Después de que el niño nace, los proveedores de atención médica pueden realizar un examen de TORCH en el bebé mediante un examen físico, una evaluación de los síntomas del bebé y un análisis de sangre o cultivos virales para detectar infecciones. Si hay una infección de TORCH, el médico podría usar pruebas adicionales como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC) para determinar el alcance de la infección o identificar complicaciones.
¿Cómo crear un perfil de TORCH?
Un perfil de TORCH es una amplia gama de anticuerpos que los proveedores de atención médica buscarán cuando realicen una prueba de detección de TORCH. Estos anticuerpos son los que el cuerpo produce cuando combate una infección de TORCH y son un buen signo de que hay presente una de las infecciones de TORCH en el cuerpo.
Su proveedor de atención médica creará este perfil cuando la realice una prueba de detección de TORCH en sangre u otro líquido corporal. Si hay una infección de TORCH, esta puede contener anticuerpos que el cuerpo produce contra la toxoplasmosis, la rubéola, el citomegalovirus y más.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para TORCH?
El tratamiento varía ampliamente según el organismo en particular que causa la infección, cuándo se produce y los síntomas y las complicaciones específicos asociados con ella.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: junio 04, 2024 07:53 p. m.
TORCH se produce cuando una madre tiene o desarrolla una de estas infecciones y se la transmite a través del torrente sanguíneo a su bebé en gestación.
¿Cuáles son los síntomas de TORCH?
Los síntomas pueden variar ampliamente según la infección en particular. A menudo incluyen síntomas como irritabilidad, retraso del desarrollo, sarpullidos, discapacidades del desarrollo y del aprendizaje, anemia y muchos otros síntomas posibles.
¿Cómo se detecta el síndrome de TORCH?
Las infecciones de TORCH pueden diagnosticarse en niños antes del nacimiento o cuando son recién nacidos. A las mujeres a menudo se las evalúa para detectar infecciones de TORCH mientras están embarazadas con un análisis de sangre o un cultivo viral. Se realiza un cultivo viral usando una muestra de líquido o tejido del cuerpo, como saliva, mucosidad, orina u otro. Si un niño tiene una infección de TORCH antes del nacimiento, esto a veces puede detectarse y diagnosticarse durante una ecografía prenatal.
Después de que el niño nace, los proveedores de atención médica pueden realizar un examen de TORCH en el bebé mediante un examen físico, una evaluación de los síntomas del bebé y un análisis de sangre o cultivos virales para detectar infecciones. Si hay una infección de TORCH, el médico podría usar pruebas adicionales como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC) para determinar el alcance de la infección o identificar complicaciones.
¿Cómo crear un perfil de TORCH?
Un perfil de TORCH es una amplia gama de anticuerpos que los proveedores de atención médica buscarán cuando realicen una prueba de detección de TORCH. Estos anticuerpos son los que el cuerpo produce cuando combate una infección de TORCH y son un buen signo de que hay presente una de las infecciones de TORCH en el cuerpo.
Su proveedor de atención médica creará este perfil cuando la realice una prueba de detección de TORCH en sangre u otro líquido corporal. Si hay una infección de TORCH, esta puede contener anticuerpos que el cuerpo produce contra la toxoplasmosis, la rubéola, el citomegalovirus y más.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para TORCH?
El tratamiento varía ampliamente según el organismo en particular que causa la infección, cuándo se produce y los síntomas y las complicaciones específicos asociados con ella.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: junio 04, 2024 07:53 p. m.
https://www.nicklauschildrens.org/condiciones/torch
El síndrome de TORCH es un grupo de síntomas causados por una infección congénita con toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus, herpes simple y otros organismos, como sífilis, parvovirus y zoster de Varicela.
SÍNDROME TORCH: NUEVO ENFOQUE Autora: Raquel Revert Gil Tutora: Dulce Montoro
DESCARGAR presentación en PDFInfecciones congénitas Mª Dolors Salvia, Enriqueta Álvarez, Jordi Bosch, Anna Goncé. Hospital Clínic. Barcelona
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