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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España

viernes, 2 de febrero de 2024

Historia y Diferencias entre el Calendario Juliano y el Gregoriano

 


La Danza del Sol: Historia y Diferencias entre el Calendario Juliano y el Gregoriano

Esto es Historia
Introducción
Comprender las diferencias entre el calendario juliano y el gregoriano es fundamental para la investigación histórica
Muchos documentos históricos, como cartas, contratos y registros religiosos, se basan en calendarios específicos. Saber qué calendario se usó en un momento dado ayuda a los historiadores a interpretar correctamente las fechas y eventos mencionados.
El calendario es una herramienta fundamental para la organización del tiempo y la planificación de las actividades humanas. A lo largo de la historia, diversas culturas han desarrollado diferentes sistemas para medir el paso del tiempo. Dos de los calendarios más importantes para el mundo occidental (y el moderno) son el calendario juliano y el calendario gregoriano, este último utilizado en la actualidad por la mayoría de los países del mundo.
Este post abordará la historia y las diferencias entre estos dos calendarios, poniendo especial atención al año solar real y a las razones por las que este tiene una duración de 365,25 días. Se analizarán las ventajas del calendario gregoriano sobre el juliano, así como las implicaciones que ha tenido su implementación en diversos ámbitos como la agricultura, las fiestas religiosas y la cronología histórica.
El objetivo de este trabajo es comprender la evolución de los sistemas calendáricos y el impacto que estos han tenido en la organización de la sociedad.
Parte 1: El Calendario Juliano
1.1 Historia del Calendario Juliano
Antes del calendario Juliano, los romanos utilizaban un calendario que se dividía en 12 meses lunares y su duración era de 355 días. Para compensar el desfase con el año solar, se agregaba un “mes intercalado” de 22 días cada dos años.
El calendario juliano fue introducido por Julio César en el año 46 a.C., reemplazando al calendario romano anterior, que era lunar y bastante irregular. Se basó en el calendario solar egipcio, pero con algunas modificaciones.
La principal motivación para la reforma de Julio César era regularizar el calendario y sincronizarlo con las estaciones del año. El calendario romano antiguo era impreciso y no coincidía con el ciclo solar, lo que generaba problemas para la agricultura, la administración y la religión.
1.2 Características del Calendario Juliano
• Año de 365 días, dividido en 12 meses.
• Se introdujo el concepto de año bisiesto cada cuatro años para corregir el desfase con el año solar.
• Se estableció el 1 de enero como inicio del año.
El calendario juliano fue un gran avance en la medición del tiempo. Se convirtió en el calendario oficial del Imperio Romano y se extendió por gran parte de Europa y otras regiones del mundo.
1.3 Imprecisiones del Calendario Juliano
Con el tiempo, se evidenció que el calendario juliano aún tenía una pequeña imprecisión. La duración del año juliano (365,25 días) era ligeramente superior al año solar real (365,2422 días). Esta diferencia, aunque pequeña, se acumulaba con el tiempo y podía generar problemas.
- Un error de 0,0078 días por año.
- Después de 128 años, el error acumula un día completo.
- Después de 400 años, el error acumula casi tres días.
Lo que se traduce en un desfase entre el calendario y las estaciones del año, inconvenientes para la celebración de fiestas religiosas, que se basan en el calendario, afectación a las actividades agrícolas, que dependen de las estaciones.
Parte 2: El Calendario Gregoriano
La solución llegó en 1582 con la introducción del calendario gregoriano por parte del Papa Gregorio XIII.
El calendario gregoriano corrigió la imprecisión del calendario juliano mediante la eliminación de tres días bisiestos cada 400 años.
2.1 Implementación del Calendario Gregoriano
El calendario que usamos actualmente es el calendario Gregoriano. Fue introducido por el Papa Gregorio XIII en 1582 y es el más utilizado en el mundo hoy en día para asuntos civiles.
En el calendario Juliano, todos los años que son múltiplos de 4 son bisiestos, sin excepción. Esto significa que, por ejemplo, los años 1700, 1800 y 1900 serían bisiestos en el calendario Juliano.
Por otro lado, el calendario Gregoriano introduce una regla adicional para corregir un pequeño desfase que se acumula con el tiempo en el calendario Juliano. En el calendario Gregoriano, los años que son múltiplos de 100 no son bisiestos, a menos que también sean múltiplos de 400. Por lo tanto, en el calendario Gregoriano, los años 1700, 1800 y 1900 no son bisiestos, pero el año 2000 sí lo es.
La adopción del calendario gregoriano no fue inmediata ni universal. En un principio, solo los países católicos adoptaron la reforma gregoriana.
Los países protestantes y ortodoxos resistieron la adopción del calendario gregoriano por motivos religiosos y políticos. No fue hasta el siglo XVIII y XIX que estos países comenzaron a adoptar el calendario gregoriano. Gran Bretaña lo adoptó en 1752, Rusia en 1918 y Grecia en 1923.
En la actualidad, el calendario gregoriano es el calendario oficial en ‘casi’ todo el mundo.
Excepciones:
Algunas iglesias ortodoxas orientales todavía usan el calendario juliano.
Algunas comunidades religiosas y culturales también mantienen sus propios calendarios tradicionales.
Si bien el calendario gregoriano es más preciso que el calendario juliano no es perfecto, se acumula un error de un día cada 3.300 años.
Parte 3: El Año Solar Real
El año solar, también conocido como año tropical, es el tiempo que tarda la Tierra en completar una órbita alrededor del Sol
El año solar real es el tiempo que tarda la Tierra en completar una órbita completa alrededor del Sol. Se define con mayor precisión como el tiempo que tarda la Tierra en pasar del equinoccio de primavera al equinoccio de primavera siguiente.
La duración del año solar real es el tiempo que tarda la Tierra en completar una órbita completa alrededor del Sol y regresar a la misma posición con respecto al Sol.
Esto significa que la Tierra debe completar una traslación completa y también debe girar sobre su eje un número suficiente de veces para que el Sol vuelva a estar en la misma posición en el cielo.
La duración del año solar real es de 365,2422 días en promedio.
Esta duración es ligeramente más corta que los 365 días del año juliano y los 365,25 días del año gregoriano.
La razón por la que no es exactamente 365 días se debe a la inclinación del eje de la Tierra y la forma elíptica de su órbita.
Estos factores hacen que la Tierra no se mueva alrededor del Sol a una velocidad constante durante todo el año.
El hecho de que el año solar sea de 365.25 días en lugar de un número entero de días es la razón por la que tenemos años bisiestos cada cuatro años.
La duración del día aumenta unas dos milésimas de segundo cada siglo, debido a las mareas, que frenan el movimiento de rotación de nuestro planeta. Esto significa que la duración exacta del año solar está cambiando muy lentamente con el tiempo.
Parte 4: El influjo de las mareas
Las mareas son el resultado de la atracción gravitacional entre la Tierra, la Luna y el Sol. Esta atracción gravitacional causa la subida y bajada del nivel del mar, creando lo que conocemos como mareas.
La interacción entre estas mareas y la rotación de la Tierra causa una fricción que lentamente está frenando la rotación de la Tierra. Este fenómeno se conoce como fricción de las mareas.
Además, la redistribución de agua en la Tierra, por ejemplo, a través del derretimiento de los glaciares o la extracción de agua subterránea, puede cambiar la rotación de la Tierra. Este cambio en la distribución de masa en la Tierra puede cambiar su momento angular y, por lo tanto, la forma en que gira.
Por lo tanto, las mareas tienen un impacto significativo en la rotación de la Tierra. Sin embargo, el ritmo de esta disminución de la velocidad no es grande. De hecho, se estima que cada siglo es aproximadamente 0,002 segundos más corto debido a este efecto.
Sin embargo, esto no significa que la Tierra se detendrá completamente. En lugar de eso, se espera que la Tierra y la Luna eventualmente lleguen a un estado llamado “anclaje de marea” o "fijación de marea". En este estado, la Tierra rotará a la misma velocidad a la que la Luna órbita alrededor de la Tierra, lo que significa que siempre mostrará la misma cara a la Luna, al igual que la Luna ya muestra siempre la misma cara a la Tierra.
Este proceso tomará miles de millones de años y es posible que nunca se complete, ya que el Sol se convertirá en una gigante roja y posiblemente engullirá a la Tierra antes de que esto ocurra.
Parte 5: Los calendarios y el estudio de la historia
El calendario juliano y gregoriano son herramientas fundamentales para la datación precisa de eventos históricos.
Muchos documentos históricos, como cartas, contratos y registros religiosos, se basan en calendarios específicos. Por ejemplo, al estudiar la Edad Media, el calendario juliano se utilizó durante la mayor parte de este periodo. Los historiadores deben tener en cuenta la acumulación de error al fechar eventos.
Los historiadores también deben tener en cuenta otros calendarios que se han utilizado en diferentes culturas y regiones a lo largo del tiempo.
Tal vez, esté trabajando en alguna tarea o tal vez esté investigando su historia familiar. De cualquier manera, si la fecha que está buscando es anterior a 1582 ó 1923 y si cree que es una fecha juliana, es útil saber cómo encontrar la fecha gregoriana correspondiente.
En Internet, puede encontrar convertidores útiles. Las siguientes son 2 informaciones que podrían ayudarle a realizar una conversión rápidamente:
Convertidor de calendario Fourmilab
Incluye muchas opciones de conversión de calendarios. Busque el tipo correcto de calendario para la fecha que desee convertir, establezca la fecha y desplácese hacia arriba y hacia abajo por la página para ver cómo se vería esa fecha en los diferentes sistemas de calendario.
Convertidor de calendario juliano a gregoriano Stevemorse.org
Convierte solo fechas del calendario juliano al gregoriano, pero también incluye una herramienta para ver cuándo cambiaron los distintos países.

jueves, 1 de febrero de 2024

Arco senil (arcus senilis) gerontoxon del ojo humano

El arco senil (arcus senilis) es un arco gris o blanco que aparece en el ojo por encima y por debajo de la parte externa de la córnea. La córnea es la cubierta transparente y en forma de cúpula sobre la parte frontal del ojo. Eventualmente, el arco puede convertirse en un anillo completo alrededor del iris. El iris es la parte de color del ojo.

El arco senil es común en los adultos mayores. Se produce debido a depósitos de grasa profundos en el borde de la córnea. El arco senil no afecta la visión, ni requiere tratamiento.

Cuando el arco senil ocurre en adultos mayores, no se relaciona con el colesterol alto. Sin embargo, un arco o anillo alrededor del iris algunas veces ocurre en personas más jóvenes que tienen hiperlipidemia familiar. La hiperlipidemia familiar es un trastorno hereditario. Provoca niveles altos de colesterol de lipoproteínas de baja densidad: el colesterol “malo”. En las personas con hiperlipidemia familiar, este arco o anillo ocurre habitualmente antes de los 45 años de edad y se vincula con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca.

¿Qué es el arco senil?
Read in English: What Is Arcus Senilis?
Escrito por David Turbert
Revisado por Odalys Mendoza, MD
Published Aug. 29, 2019
El arco senil es el nombre de un anillo blanco, gris claro o azuloso alrededor del borde de la córnea. Se compone de sustancias grasas (conocidas como lípidos), principalmente colesterol. Por lo general, la córnea es transparente y, a través de ella, permite ver el color del iris. Este anillo puede hacer que su iris parezca de dos colores distintos, cuando en realidad se trata de una decoloración de la córnea.

El arco senil comienza generalmente como un arco corto, de color, alrededor de la parte superior o interior de la córnea. Eventualmente, estos dos arcos pueden conectarse y formar un anillo completo alrededor de la córnea.

Córnea, Iris, Cristalino y Pupila del ojo.

¿Quién está propenso a presentar un arco senil?

El arco senil es común en personas de edad avanzada. Si estos anillos comienzan a aparecer alrededor de la edad madura o más tarde, generalmente no deben causar preocupación alguna. Casi todos tendremos, eventualmente, arco senil. Es más común en los hombres y en los afroamericanos.

Si tiene historia familiar de colesterol alto es más probable que presente arco senil. Sin embargo, la aparición del arco senil en la edad madura o más tarde no necesariamente significa que tenga alto el colesterol.

Anillos alrededor del iris antes de la edad madura

Los anillos de color alrededor del iris que comienzan a aparecer en la niñez o en los primeros años de la edad adulta se conoce como arco juvenil. A diferencia del arco senil, el arco juvenil puede ser signo de colesterol alto u otros problemas de salud. Los niños o adultos jóvenes con estos anillos deben ser vistos por un oftalmólogo para un examen ocular.

Los bebés pueden nacer con una coloración azul de la esclera (la parte blanca del ojo) que puede verse como un anillo alrededor del borde del iris. Su delgada esclera permite que se transparenten, a través de ella, las estructuras subyacentes. A medida que los bebés crecen, su esclera madura, y esa coloración desaparece. Esto no es arco juvenil y no debe ser motivo de preocupación.

¿Cómo se diagnostica y trata el arco senil?

Un oftalmólogo puede mirar simplemente le ojo para diagnosticar el arco senil. A veces utilizarán también un microscopio conocido como lámpara de hendidura. El arco senil no produce síntomas. El arco senil no causa problemas de visión, por lo que no es necesario ningún tratamiento.


Ese anillo blanquecino que notamos en personas mayores alrededor de la parte de color del ojo (iris) se llama Arco Senil. Consiste en un depósito de lípido en una capa de la córnea llamada estroma. Es la opacidad corneal periférica más común.

El Arco Senil ocurre como un proceso normal del envejecimiento del ojo. Se asocia con edad, fumado, hipertension e hiperlipidemia (triglicéridos y colesterol altos). Es encontrado hasta en un 70% de personas mayores de 60 años.

En resumen:

🔹Se relaciona con la edad. Su oftalmólogo decidirá si es conveniente realizar perfil lipídico en sangre para descartar colesterol o triglicéridos elevados.

🔹No da ningun síntoma.

🔹No produce cambios en la visión del paciente.

🔹No necesita tratamiento. 

Instrucciones de uso del inhalador presurizado con cámara en niños by aeped


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Os dejamos la nueva infografía sobre "Instrucciones de uso del inhalador presurizado". Esperamos ayudaros a resolver todas las dudas, de un solo vistazo👀👍 #asma #niños  https://enfamilia.aeped.es/infografias/instrucciones-uso-inhalador-presurizado

martes, 30 de enero de 2024

appertización.esterilización de los alimentos en conserva

Técnica de conservación de larga duración (de unos meses a varios años) que lleva el nombre de su inventor, Nicolas Appert. Consiste en la esterilización de un género a más de 100 °C, en un embalaje estanco de metal, vidrio o plástico.

La historia de la appertización se remonta al siglo XIX, cuando el chef francés Nicolas Appert desarrolló el método de conservación de alimentos mediante el calor y el envasado hermético. En 1809, Appert descubrió que al calentar los alimentos en frascos sellados al vacío, podía preservarlos por períodos prolongados sin que se echaran a perder. Este proceso se basaba en la aplicación de calor para matar microorganismos y luego sellar herméticamente los envases para prevenir la contaminación.

Su trabajo fue reconocido por el gobierno francés, que ofreció un premio de 12,000 francos por un método efectivo de conservación de alimentos para las fuerzas armadas y la marina. Appert presentó su técnica, que implicaba calentar los alimentos en frascos de vidrio con tapas selladas con corcho y sellarlos con selladores de hierro. Su método se reveló altamente efectivo para preservar alimentos como carne, verduras y frutas.

La appertización revolucionó la industria de alimentos al permitir la conservación de alimentos perecederos durante largos períodos, lo que llevó al desarrollo de la industria de conservas de alimentos enlatados. Aunque Appert no entendía completamente el proceso de descomposición microbiana, su método sentó las bases para la posterior comprensión de la esterilización de alimentos y la conservación a largo plazo.

La appertización funciona mediante un proceso de calor y envasado hermético. Primero, los alimentos se calientan a una temperatura lo suficientemente alta como para matar microorganismos, como bacterias y enzimas, que podrían causar la descomposición de los alimentos. Este calor destruye los organismos vivos y detiene las reacciones enzimáticas que provocan la descomposición.

Una vez que los alimentos han sido calentados, se colocan en envases esterilizados, como frascos de vidrio o latas metálicas, y se sellan herméticamente. Esto evita que los microorganismos del medio ambiente contaminen los alimentos y que las bacterias vuelvan a crecer. El envasado hermético también protege los alimentos de la oxidación y de otros factores que podrían provocar su deterioro.

El resultado es que los alimentos pueden conservarse durante largos períodos de tiempo sin necesidad de refrigeración, manteniendo su calidad y seguridad alimentaria. La appertización es un método efectivo y ampliamente utilizado en la industria alimentaria para conservar una variedad de alimentos, desde frutas y verduras hasta carnes y productos lácteos.

M𝙖𝒏𝒂𝙡 𝒎𝙖𝒏𝙪𝒂𝙡 𝙥𝒂𝙧𝒂 𝒆𝙡 𝙥𝒂𝙘𝒊𝙚𝒏𝙩𝒆 𝒐𝙣𝒄𝙤𝒍𝙤́𝒈𝙞𝒄𝙤 𝙮 𝙨𝒖 𝒇𝙖𝒎𝙞𝒍𝙞𝒂 𝒅𝙚 𝙎𝑬𝙊𝑴 (𝙎𝒐𝙘𝒊𝙚𝒅𝙖𝒅 𝑬𝙨𝒑𝙖𝒏̃𝙤𝒍𝙖 𝙙𝒆 𝑶𝙣𝒄𝙤𝒍𝙤𝒈𝙞́𝒂 𝑴𝙚́𝒅𝙞𝒄𝙖).

Cuando nos enfrentamos a un diagnóstico de cáncer en primera persona o por un miembro de nuestra familia nos invade el miedo y las dudas sobre que va a ocurrir a partir de este momento. La información sobre la enfermedad, el tratamiento y los cuidados nos ayudará a afrontar la situación de la mejor manera posible.
Compartimos 𝙚𝒍 𝒎𝙖𝒏𝙪𝒂𝙡 𝙥𝒂𝙧𝒂 𝒆𝙡 𝙥𝒂𝙘𝒊𝙚𝒏𝙩𝒆 𝒐𝙣𝒄𝙤𝒍𝙤́𝒈𝙞𝒄𝙤 𝙮 𝙨𝒖 𝒇𝙖𝒎𝙞𝒍𝙞𝒂 𝒅𝙚 𝙎𝑬𝙊𝑴 (𝙎𝒐𝙘𝒊𝙚𝒅𝙖𝒅 𝑬𝙨𝒑𝙖𝒏̃𝙤𝒍𝙖 𝙙𝒆 𝑶𝙣𝒄𝙤𝒍𝙤𝒈𝙞́𝒂 𝑴𝙚́𝒅𝙞𝒄𝙖). 


#cuidadores #cuidadoras #sercuidador #sercuidadora #personascuidadoras 
#personascuidadoras

lunes, 29 de enero de 2024

Fibroma osificante psamomatoide juvenil. Juvenile Psammomatoid Ossifying Fibroma

Fibroma osificante psamomatoide juvenil

https://www.lareferencia.info/vufind/Record/CO_902c5a15e24e39aeda1db3f02171684e/Description

leontiasis ossea, leontiasis, cara de león o síndrome de la cara de león

 


Leontiasis

La leontiasis (Leontiasis ossca) es un síntoma médico poco común que se caracteriza por un crecimiento excesivo de los huesos del cráneo, lo que hace que la cabeza humana adopte la forma de una cabeza de león. La leontiasis es uno de los síntomas de la enfermedad de Paget incurable, que también se conoce como osteítis de Gener, osteopatía de Gener o morbus de Gener.

Paget es una enfermedad crónica que afecta el tejido óseo, provocando que se descomponga y luego se regenere. Este proceso hace que los huesos se vuelvan menos fuertes, lo que puede provocar osteoporosis y otras enfermedades óseas debilitantes. La leontiasis es uno de los síntomas de Paget más raros e inusuales, que ocurre sólo en algunos pacientes.

Los síntomas de la leontiasis pueden variar desde un leve aumento del tamaño del cráneo hasta un aumento significativo del volumen óseo, lo que puede provocar problemas graves de visión, audición y respiración. Los pacientes también pueden experimentar dolor en la cabeza y la cara, así como deterioro de la salud general.

El diagnóstico de leontiasis se basa en los síntomas y los resultados del examen del paciente. Los médicos pueden utilizar rayos X, tomografía computarizada (CT) y resonancia magnética (MRI) para evaluar el nivel de crecimiento excesivo óseo y determinar la extensión del daño.

El tratamiento de la leontiasis tiene como objetivo mejorar la calidad de vida del paciente y prevenir un mayor crecimiento óseo. Los médicos pueden recetar analgésicos para reducir el dolor, así como medicamentos que pueden retardar el crecimiento óseo. Sin embargo, no existe un tratamiento específico para la leontiasis y los pacientes pueden requerir cirugía para corregir las deformidades causadas por el crecimiento excesivo de los huesos.

En conclusión, la leontiasis es un síntoma médico raro e inusual que se produce como resultado de la incurable enfermedad de Paget. Si sospecha leontiasis, debe consultar a un médico para el diagnóstico y tratamiento de esta rara enfermedad.

Hay muchas enfermedades en las que el cráneo humano puede adoptar formas inusuales. Sin embargo, quizás el más interesante de ellos sea Leontias (u osteodistrofia esclerótica de Ulkan), en la que los huesos del cráneo crecen hasta tal tamaño que la cabeza del paciente adquiere la forma de una cabeza de león. Esto puede provocar problemas de salud graves y un mayor riesgo de lesiones.

La leontiasis suele aparecer en la vejez y puede ser asintomática o manifestarse como dolor de cabeza punzante, náuseas y alteración de la coordinación de los movimientos y la visión. En algunos casos, la leontiasis puede ser incapacitante ya que las personas se vuelven incapaces de moverse de forma independiente o cuidar de sí mismas. Sin embargo, no se han notificado casos mortales de leonciasis.

Leontiae ocurre principalmente en la enfermedad de Pagett, una rara enfermedad esquelética asociada con daño óseo y un defecto genético mutacional progresivo. Esta enfermedad no desaparece sin dejar rastro, pero suele ser asintomática, por lo que es extremadamente difícil identificar las primeras etapas. Además, el tratamiento de la leonciasis sólo es posible con la detección temprana de la enfermedad de Pagety.

Una vez identificados los signos de la enfermedad de Paget, es necesario diagnosticar la enfermedad, para realizar un diagnóstico se realizan numerosas pruebas, desde una simple radiografía hasta una tomografía computarizada, una resonancia magnética y una espectroscopia de resonancia magnética. Este procedimiento es necesario para determinar el estadio de la patología y el daño óseo local.
Fuente https://medicinka.com/es/a/i/leontiasis-3634

Manejo de vía aérea en paciente con leontiasis ossea. Reporte de caso

La Real Academia Española, ha publicado una Biblioteca Digital con más de 4.800 obras

La Real Academia Española, ha publicado una Biblioteca Digital con más de 4.800 obras de alta relevancia para nuestra lengua. Por si fuera poco, esta biblioteca es accesible desde el teléfono celular.

El proceso de digitalización comenzó en junio de 2021, a cargo de la Fundación María Cristina Masaveu Peterson, en colaboración con la Fundación pro-RAE. 

No requiere registro y en la portada está el buscador. Asimismo, hay una lista de categorías por explorar. Se encuentran libros de ciencia, artes, historia y literatura, ciencias sociales, religión y filosofía, entre otros campos. Se destacan ejemplares como la primera edición de la primera parte del Quijote de 1605, uno de los ejemplares de El Buscón, de Quevedo y los manuscritos de Don Juan Tenorio, donde se aprecian las tachaduras y el proceso creativo de José Zorrilla.

La Real Academia Española, ha publicado una Biblioteca Digital con más de 4.800 obras de alta relevancia para nuestra lengua. Por si fuera poco, esta biblioteca es accesible desde el teléfono celular.

El proceso de digitalización comenzó en junio de 2021, a cargo de la Fundación María Cristina Masaveu Peterson, en colaboración con la Fundación pro-RAE. 

No requiere registro y en la portada está el buscador. Asimismo, hay una lista de categorías por explorar. Se encuentran libros de ciencia, artes, historia y literatura, ciencias sociales, religión y filosofía, entre otros campos. Se destacan ejemplares como la primera edición de la primera parte del Quijote de 1605, uno de los ejemplares de El Buscón, de Quevedo y los manuscritos de Don Juan Tenorio, donde se aprecian las tachaduras y el proceso creativo de José Zorrilla.

lepra

La palabra «lepra» se cita en textos en español desde 1200, aunque en muchas ocasiones para describir enfermedades de la piel que nada tenían que ver con esta enfermedad infecciosa. #DíaMundialContraLaLepra 

Descubre más sobre la #lepra en el Diccionario panhispánico de términos médicos: https://bit.ly/lepra-dptm

domingo, 28 de enero de 2024

ictiosis vulgar "Ichthyosis vulgaris". estigma de la piel «de pez»


La ictiosis se caracteriza por el engrosamiento y la descamación de la piel. La sequedad dificulta los movimientos y produce grietas en todo el cuerpo. El nombre deriva del griego y significa pez. Hace referencia a la semejanza del aspecto de la dermis con las escamas. Los afectados tienen los párpados y los labios hacia fuera

La ictiosis vulgar 🐠🧬 es un trastorno cutáneo común caracterizado por piel seca y escamosa. A menudo se la llama "enfermedad de las escamas de pescado" debido a su apariencia distintiva. La afección suele ser hereditaria y se debe a una mutación genética que afecta la producción de células de la piel 🧬.

Los síntomas suelen aparecer en la primera infancia 🍼 e incluyen piel seca, áspera y escamosa, especialmente en las extremidades. Algunos pueden experimentar picazón o piel engrosada en las palmas y plantas 👣. La gravedad puede variar, y los meses de invierno a menudo exacerban la afección debido a los niveles más bajos de humedad ❄️.

No existe cura, pero los tratamientos se centran en controlar los síntomas. Son habituales las cremas hidratantes y exfoliantes que ayudan a hidratar y suavizar la piel 🧴. En casos más graves, los médicos pueden recetar retinoides. Los seguimientos regulares y el cuidado de la piel son esenciales para controlar la ictiosis vulgar. 🩺💧

Puntos importantes sobre la ictiosis
La ictiosis se refiere a un conjunto de trastornos de la piel cuyos síntomas incluyen piel seca que pica y parece escamosa, áspera y roja.
En la mayoría de las personas, la enfermedad es el resultado de haber heredado uno o más genes con mutaciones (cambios) de los padres.
Aunque actualmente no existe una cura para la ictiosis, hay tratamientos, como cremas, lociones y algunos medicamentos, que pueden ayudar a controlar los síntomas.
Usted puede hacer algunas cosas para ayudar a aliviar los síntomas, como tomar baños, mantener su hogar fresco y usar ropa que no irrite la piel.

Es un trastorno cutáneo común transmitido de padres a hijos que lleva a que se presente piel seca y escamosa.

Causas
La ictiosis vulgar es uno de los trastornos cutáneos hereditarios más comunes. Puede empezar en la primera infancia. La afección se hereda en un patrón autosómico dominante. Esto significa que si usted tiene la afección, su hijo tiene el 50% de probabilidades de heredar el gen de usted.

Esta afección a menudo es más notoria en invierno. Puede ocurrir junto con otros problemas de la piel incluyendo dermatitis atópica, asma, queratosis pilar (pequeñas protuberancias en la región posterior de los brazos) u otros trastornos cutáneos.

Síntomas
Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

Resequedad en la piel (intensa)
Piel escamosa (escamas)
Posible engrosamiento de la piel
Picazón leve en la piel
La piel seca y escamosa generalmente es más grave en las piernas. Pero también puede comprometer los brazos, las manos y la parte media del cuerpo. Las personas con esta afección igualmente pueden tener muchas líneas finas en las palmas de las manos.

En los niños pequeños, los cambios en la piel usualmente aparecen en el primer año de vida. En una fase temprana, la piel solo está ligeramente áspera, pero cuando el bebé tenga 3 meses de edad, empiezan a aparecer en las espinillas y la parte posterior de los brazos.

Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica generalmente puede diagnosticar esta afección examinando la piel. Se pueden realizar exámenes para detectar otras posibles causas de la piel seca y escamosa.

Su proveedor le preguntará si tiene antecedentes familiares de resequedad de la piel.

Se puede llevar a cabo una biopsia de piel.

Tratamiento
Su proveedor le puede pedir que use cremas humectantes intensivas. Las cremas y los ungüentos son más efectivos que las lociones. Aplíquelos para humectar la piel inmediatamente después del baño. Usted debe usar jabones suaves que no resequen la piel.

Su proveedor le puede recomendar el uso de cremas humectantes que contengan químicos queratolíticos como el ácido láctico, el ácido salicílico y la urea. Estos químicos ayudan a la piel a desprenderse normalmente mientras retiene la humectación.

Expectativas (pronóstico)
La ictiosis vulgar puede ser molesta, pero raras veces afecta la salud general. Esta afección generalmente desaparece en la edad adulta pero puede reaparecer años más tarde a medida que las personas envejecen.

Posibles complicaciones
Se puede desarrollar una infección cutánea bacteriana si el rascado ocasiona aberturas en la piel.

Cuándo contactar a un profesional médico
Solicite una cita con su proveedor si:

Los síntomas continúan a pesar del tratamiento
Los síntomas empeoran
Las lesiones cutáneas se diseminan
Aparecen síntomas nuevos
Nombres alternativos
Ictiosis común

Referencias
American Academy of Dermatology Association website. Ichthyosis vulgaris overview. www.aad.org/public/diseases/a-z/ichthyosis-vulgaris-overview. Accessed June 16, 2023.

Martin KL. Disorders of keratinization. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 677.

Metze D, Oji V. Disorders of keratinization. In: Calonje E, Brenn T, Lazar AJ, Billings SD, eds. McKee's Pathology of the Skin. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 3.

Ultima revisión 5/31/2023
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001451.htm


¿Qué es la ictiosis?
La ictiosis se refiere a un conjunto de trastornos de la piel que ocasionan piel seca que pica y parece escamosa, áspera y roja. Los síntomas pueden variar desde leves a graves. Por lo general, la ictiosis solo afecta la piel, pero a veces también puede afectar los órganos internos.

¿A quién le puede dar ictiosis?
A cualquier persona le puede dar ictiosis. Generalmente, la enfermedad es hereditaria, pero algunas personas pueden ser las primeras en su familia en desarrollarla.

¿Qué tipos de ictiosis hay?
Existen varios tipos de ictiosis. Los médicos pueden determinar el tipo de ictiosis que tiene al identificar:

el gen modificado que causó el trastorno,
la forma cómo se hereda en su familia al observar sus antecedentes familiares,
los síntomas, incluso qué tan graves son y qué órganos afectan,
la edad cuando aparecieron los primeros síntomas.
¿Cuáles son los síntomas de la ictiosis?
Los síntomas de la ictiosis pueden variar desde leves a severos. Los síntomas más comunes incluyen:

piel seca,
picazón,
enrojecimiento de la piel,
grietas en la piel,
escamas de color blanco, gris o café en la piel.
Dependiendo del tipo de ictiosis, otros síntomas pueden incluir:

ampollas que pueden reventarse y provocar heridas;
pérdida o fragilidad del cabello;
ojos secos y dificultad para cerrar los párpados;
dificultad para sudar porque las escamas de la piel obstruyen las glándulas sudoríparas (las glándulas que producen sudor);
dificultad para oír;
engrosamiento de la piel en las palmas de las manos y las plantas de los pies;
estiramiento de la piel;
dificultad para flexionar algunas articulaciones.
¿Cuáles son las causas de la ictiosis?
Los cambios en uno o más genes causan todos los tipos de ictiosis hereditaria. Los genes llevan la información que determina qué características transmiten los padres. Tenemos dos copias de cada gen, una de nuestro padre y una de nuestra madre. Se puede heredar este gen modificado de uno o ambos padres, o el gen podría dejar de funcionar correctamente por sí solo.

A algunas personas les da ictiosis porque tienen otra afección médica o experimentan un efecto secundario de un medicamento.

https://www.niams.nih.gov/es/informacion-de-salud/Ictiosis


Ictiosis vulgar o común
Inicio: Infancia

Cuadro clínico: Leve

No sindrómica: no afecta a otros órganos además de la piel

La ictiosis vulgar es la forma más frecuente de aparición de la enfermedad: aproximadamente 1 de cada 250 recién nacidos. Puede existir gran variación en la gravedad de las manifestaciones clínicas.

No está considerada una enfermedad rara en Europa y es relativamente benigna.

Los recién nacidos presentan, generalmente, una piel normal. La enfermedad se manifestará a lo largo de los primeros años de la vida.

Las escamas de la ictiosis vulgar son finas y blanquecinas y suelen ser más prominentes en las superficies extensoras de las extremidades y respetar los pliegues (flexuras).

Las extremidades inferiores son, con frecuencia, el área más gravemente afectada. Aquí, las escamas pueden estar adheridas en el centro y ‘cuarteadas’ (con fisuras superficiales en el estrato córneo) en los bordes.

El área del pañal no suele verse afectada.

Es frecuente la queratosis folicular en el dorso de los brazos, los muslos y las nalgas.

Las palmas de las manos presentan una hiperlinearidad. A menudo también aparecen eccemas en la piel e incluso asma. Estos últimos datos pueden dificultar el diagnóstico ya que se observan en pacientes con dermatitis atópica.

Los síntomas empeoran en climas secos y fríos, y mejoran en ambientes tibios y húmedos, en los que pueden observarse mejorías espectaculares. También suele observarse una mejoría de forma progresiva en la vida del paciente.

https://www.ictiosis.org/ictiosis-vulgar-o-comun/


Se trata de una enfermedad rara porque solo aparece en 1 de cada 250.000 nacimientos. Concretamente, en España solo 300 personas la padecen.

El nombre viene del griego Ichtys (que significa pez) por el parecido que existe entre la piel de las personas que padecen la enfermedad y las escamas de un pez.

En realidad, es un grupo de enfermedades.

Existen 36 tipos de ictiosis y, aunque cada una cuenta con sus particularidades, todas ellas se caracterizan por:

Una sequedad cutánea extrema que reduce o elimina la elasticidad de la piel – favorece la formación de grietas y heridas que están siempre abiertas e impiden la correcta movilidad articular (dificultades para caminar, escribir, conducir, etc.) y son posibles focos de infección.
Descamación severa y continúa.
Engrosamiento de la piel (hiperqueratosis).
Enrojecimiento (eritema).
Alteración o inexistencia de sudoración (hipohidrosis)
Intolerancia al calor
Falta de regulación de la temperatura corporal
Actualmente no tiene cura y los tratamientos son exclusivamente sintomáticos, es decir, para calmar y reducir el daño.

Actualmente, y aunque existen grupos de investigación que han comenzado a trabajar en ello, no existe cura para la ictiosis. Todos los tratamientos con los que cuentan las personas con ictiosis son sintomáticos, es decir, están dirigidos a calmar las molestias y a mejorar su calidad de vida.

Aunque los tratamientos dependerán del tipo de ictiosis y del grado de afectación, los cuidados que más benefician al paciente con ictiosis son los baños, la aplicación de cremas y productos exfoliantes que permitan la retirada de escamas de piel tanto del cuerpo como del cuero cabelludo y determinados fármacos llamados retinoides.

Algunos de estos cuidados pueden ser considerados estéticos, pero no debemos olvidar que para el paciente con ictiosis no lo son: es el tratamiento diario que necesita para cuidar de su enfermedad.

Genoveva y Samuel se levantan casi una hora antes que los demás niños para ir al colegio. Su baño (hacen dos al día) dura una media hora y deben exfoliar bien su piel. Aunque les duele.
Sus padres les hidratan mucho, muchísimo, seis veces diarias para que no se formen engrosamientos ni se acumulen escamaS. La pequeña, de cinco años, tiene queratitis muy acusada, y por la mañana al levantarse hay veces que no puede ver bien, hasta que Mª Carmen, su madre, lubrica sus ojos con lágrimas artificiales. Es su convivencia particular con la ictiosis «un trastorno de la queratinización que se distingue por la descamación pronunciada de la epidermis con eritema (color rojo) y que sufren en España entre 300 y 600 personas», explica Ángela Hernández, médico adjunto del departamento de Dermatología del Hospital Niño Jesús de Madrid.
En el caso de ambos pequeños se trata de una ictiosis lamelar, que afecta a uno de cada 300.000 recién nacidos. Éstos llegan al mundo cubiertos por una membrana (colodión) que se desprende tras unos días. Con el tiempo aparecen escamas grandes, como láminas que cubren sus pequeños cuerpos. «Cuando nació me lo enseñaron de espalda, con la cabecita tapada. Se lo llevaron y vino el pediatra. Me preguntó si durante el embarazo había tenido alguna infección o algún problema vírico. Y después me dieron el diagnóstico», dice Inmaculada, su madre. «Tenía la llamada boca de pez, los párpados evertidos y una piel muy dura que podía provocar distrés respiratorio», añade.
Tras tres meses de hospitalización alimentándole por sonda, se lo llevaron a casa y sus progenitores se convirtieron en enfermeros: «Le bañamos con sal gorda, polvos de avena y luego le damos mucha crema. En el colegio le hidratan otro par de veces y le echamos agua, también de avena, con un pulverizador de vez en cuando para evitar que se reseque». «La hiperqueratosis (alteración de una proteína) puede alterar la función de las glándulas del sudor y hacer que éste disminuya. Y en casos graves puede provocar sobrecalentamiento», comenta Hernández. Por eso, tal vez Samuel deje de practicar atletismo. «Quizá haya que cambiar de deporte, porque, si hace mucho calor, puede tener problemas de termorregulación y sufrir una lipotimia», comenta Inmaculada.
Por su parte, Genoveva «tiene problemas de audición debido a la descamación que se produce dentro del oído, porque la piel no deja de generarse y aunque limpies, sigue apareciendo. Por lo que hay que llevarle al especialista cada dos meses para que le limpie bien, porque disminuye su capacidad auditiva, aunque no se trata de un daño orgánico, y no necesita audífonos ni implantes», cuenta José María, el padre de la niña.

Clasificación
Los diferentes tipos de ictiosis se engloban en dos grandes grupos: los sindrómicos, es decir, que llevan asociados otras enfermedades, y los no sindrómicos. A este último grupo pertenece la lamelar, que aparece por un trastorno genético autosómico recesivo (los padres son portadores). Según señala Hernández, entre los tratamientos, «los principales son los cuidados tópicos con cremas y exfoliantes, pero en los casos más severos se puede indicar retinoides orales, unos fármacos que mejoran la queratinización y que deberán tomar de por vida, por lo que hay que analizar bien los casos, ya que no está exento de efectos secundarios que hay que valorar».
Para trabajar sobre ello, recientemente celebraron unas jornadas de expertos en el Hospital Niño Jesús, para formar a los profesionales y abordarla de manera multidisciplinar. «Se trata de crear un modelo que facilite a las familias el apoyo asistencial y sociosanitario que requieren. Al ser enfermedades raras, a menudo son desconocidas para los profesionales sanitarios, y sin formación específica es difícil poder ofrecer un tratamiento adecuado», dice Hernández.
Algo que apoyan las familias desde la Asociación Española de Ictiosis, de la que forman parte Inmaculada y José María. «Queremos que se pongan en la piel de los afectados, porque vivimos en una sociedad en la que prima la imagen y esta dolencia, a simple vista, puede producir rechazo. No hay que ocultar lo que sufren, sino darlo a conocer. Así, quizás algún día podremos hablar de la ictiosis en pasado», concluyen.


De interés
para los afectados:
Asociación Española de ictiosis (ASIC)
Web: www.ictiosis.org
E-mail: info@ictiosis.org
Twitter: @asociacionasic
Facebook: www.facebook.com/ictiosis

posted by Dr. Ramon ReyesMD 🧩 𓃗 #DrRamonReyesMD 🧩 𓃗 @DrRamonReyesMD

 


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