¿Sin piel?
El síndrome de Bart es un desorden genético caracterizado por ausencia localizada de la piel (presente al nacimiento), epidermólisis ampollosa (EA) y alteraciones ungueales. Es una herencia autosómica dominante, causada por mutación en el gen del colágeno tipo VII en el cromosoma 3p.
Crédito: Medicina Apasionante
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