Neurofibromatosis o Enfermedad de Von Recklinhausen.Es una enfermedad autosómica dominante (gen NFI está en el cromosomas 17).
casos poco frecuentes, estos tumores pueden acortar el período de vida de una persona.
Posibles complicaciones
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Posibles complicaciones ha sido extendido.
Las complicaciones pueden incluir:
Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (THDA)
Ceguera causada por un tumor en un nervio óptico (glioma del nervio óptico)
Fracturas en huesos de la pierna que no sanan bien
Tumores cancerosos
Pérdida de la función nerviosa en los nervios donde un neurofibroma ha causado una presión prolongada sobre el nervio
Presión arterial alta debido a feocromocitoma o estenosis de arteria renal
Nuevo crecimiento de tumores de NF
Escoliosis o curvatura de la columna
Tumores en la cara, la piel y otras áreas expuestas
Cuándo contactar a un profesional médico
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Cuándo contactar a un profesional médico ha sido extendido.
Comuníquese con el proveedor si:
Observa manchas de color café con leche en la piel de su hijo o cualquier otro síntoma de esta afección.
Tiene antecedentes familiares de NF y está planeando tener hijos o le gustaría que examinaran a su hijo.
Prevención
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Prevención ha sido extendido.
Se recomienda la asesoría genética para cualquier persona con antecedentes familiares de NF.
Se deben realizar exámenes anuales de:
Ojos
Piel
Espalda
El sistema nervioso
Vigilancia de la presión arterial
Nombres alternativos
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Nombres alternativos ha sido extendido.
NF1; Neurofibromatosis de von Recklinghausen
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