🤷♂ ¿Por qué precisamos toser?
Al fin y al cabo, es una molestia constante y no parece ayudar en nada.
Pero no es tan sencillo 👀
🩻 La tos es un mecanismo fisiológico de defensa, cuya finalidad es restablecer la permeabilidad de las vías respiratorias. En plan texto/divulgativo, se trataría de 🪠 "desatascar o destupir las tuberías".
"Los "restos" pueden ser un cuerpo extraño (los niños suelen inhalar juguetes pequeños 🧿), trozos de comida 🍕 (esto ocurre cuando una persona se atraganta, en Cuba se suele decir que 'se le va por el camino viejo') o mucosidad 🫧 segregada durante un proceso inflamatorio.
Es esto último lo que se ve en la animación ☝🏻
Se trata de un micropaisaje de células respiratorias, con una capa de mucosidad acumulada de bacterias y toxinas 🦠. Como puedes ver, a través de la tos, el cuerpo consigue expulsarlas 👏
'SE LE FUE POR EL CAMINO VIEJO' ... ... frase usada en Cuba para denotar a quienes se atragantan con comida ... quiero decir, cuando por una u otra razón la epiglotis no cumple con su cometido de cerrar la entrada de la laringe (adito laríngeo) durante el paso del bolo alimenticio.
PERO, lo cierto es que embriológicamente hablando es una frase inexacta, toda vez que parte de las vías respiratorias (laringe, tráquea y bronquios) y los pulmones se forman a partir de un divertículo (divertículo respiratorio) que se proyecta a partir de la cara ventral del intestino anterior, es decir, primero se inicia la formación del tubo digestivo, y en un segundo momento las vías respiratorias bajas, de manera que para ser exactos, y respetar el orden natural de las cosas la frase debería ser:
'SE LE FUE POR EL CAMINO NUEVO'
Drs/as:Sandra M. Leiva, Facundo R. Reula, Jorge Luis Sánchez Negrette, Claudia M. Steinschutz.
Aproximadamente a los 28 días del desarrollo embrionario, aparece un esbozo a manera de evaginación del sistema respiratorio llamado divertículo respiratorio, el cual sale en la pared ventral del intestino anterior. (fig.1)
A la 5ª semana se presenta la bifurcación traqueal, a la 10ª semana el mesoblasto se condensa alrededor del divertículo laringotraqual primitivo, formando los añillos cartilaginosos incompletos alrededor del músculo traqueal, a la 11ª semana las glándulas son perfectamente identificables.
Como consecuencia de este fenómeno el epitelio que reviste la laringe, la traquea y los pulmones, tienen origen endodérmico, los componentes cartilaginosos y musculares de la traquea y pulmón derivan del mesodermo esplácnico, que circundan la estructura llamada intestino anterior.
En el inicio el esbozo pulmonar comunica ampliamente con el intestino anterior pero al extenderse el divertículo respiratorio en forma caudal se produce una separación por los denominados rebordes traqueoesofágicos.
Estos rebordes se fusionaran mas tarde formando el tabique traquoesofágico y el intestino anterior se va a dividir en una porción dorsal que va a ser el esófago, y otra porción ventral que posteriormente constituirá la traquea y los esbozos pulmonares. Este primordio de aparato respiratorio se continúa comunicando con la faringe a través del orificio faringeo. (fig. 2)
En este período de separación entre la traquea y el esófago por el tabique traqueo esofágico es donde se producen patologías raras como la atresia esofágica, acompañada o no de fístulas traqueoesofágicas en una frecuencia de 1 cada 3000 nacimientos.
La malformación congénita se produce por una desviación espontánea del tabique traqueoesofágico o por un factor mecánico que empuja la pared dorsal del intestino anterior.
En el 90% de los casos la anomalía mas frecuente corresponde a un esófago cuyo extremo proximal termina en un fondo de saco ciego (fig.3 A), mientras que la porción caudal se comunica con la traquea mediante una fístula traqueoesofágica.
El otro 10 % restante son en su mayoría atresias esofágicas aisladas sin fístulas (4%), (fig.3B), fístula en ¨H¨ traqueo esofágica en donde se comunica el esófago con la traquea y no hay fondo de saco ciego (4%), ( fig. 3 C). y en el resto, (fig.3 D y E) existe una fístula con la porción proximal del esófago o una fístula con la porción caudal del esófago, ( 2%).
Gran parte de este tipo de malformaciones se acompañan de problemas cardíacos, (33% de los casos) anomalías vertebrales, atresia anal, anomalías renales y de las extremidades cuya etiología es desconocida pero que aparece en forma más frecuente por azar únicamente. Esto se denomina asociación VACTERL.
El polihidramnios es la complicación mas frecuente de la fístula traqueoesofágicas ya que el liquido amniótico puede no pasar al estomago ni al intestino (según el tipo de fístula como vimos); es frecuente que el contenido gástrico, en presencia de fístulas pase a la tráquea y produzca neumonitis y/o neumonías en las primeras semanas de vida.
++++
