El rabdomiosarcoma orbital (RMS) es un tumor altamente maligno que se origina principalmente en el tejido mesenquimal. Se considera una malignidad infantil rara; por lo tanto, la presentación en la edad adulta es escasa. En este informe de caso, un
Un paciente masculino de 36 años presentó un RMS rápidamente progresivo de la órbita izquierda. El paciente fue tratado en una institución diferente con radioquimioterapia con buena respuesta. Sin embargo, la recaída se produjo después de 2 meses de completar el curso, como proptosis de rápido crecimiento.
La tomografía computarizada reveló una lesión en la órbita izquierda con la invasión de las células etmoides izquierda y el seno maxilar izquierdo. Se realizó una exenteración de la órbita izquierda con la maxilectomía parcial izquierda y la etmoidectomía.
RMS es una malignidad altamente agresiva que debe considerarse en cualquier masa orbital que progrese rápidamente.
La cirugía debe ser la primera línea en el tratamiento. El retraso en el diagnóstico y el tratamiento inadecuado afectan negativamente al resultado.
Créditos: @optometry.case, Ahmad TY, Al Houri HN, Al Houri AN, Ahmad NY. Orbital agresivo
Rabdomiosarcoma en la edad adulta: un informe de caso en un hospital público de Damasco, Siria. Avicenna J Med 2018;8:110-3
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