CAPNOSPOT®: CAPNOGRAFÍA COLORIMÉTRICA PARA CONFIRMAR LA DESCOMPRESIÓN DEL NEUMOTÓRAX A TENSIÓN. EVIDENCIA CIENTÍFICA, TCCC, ATLS, PHTLS Y MEDICINA PREHOSPITALARIA
Del tradicional «silbido de aire» a la detección visual de CO₂: innovación tecnológica, resultados clínicos y limitaciones en la toracostomía con aguja.
Actualización científica: noviembre de 2026
Por Dr. Ramón Alejandro Reyes Díaz, MD
#DrRamonReyesMD | EMS Solutions International
Medicina de Emergencias | Trauma | Medicina Táctica | TCCC | TECC | PHTLS | ATLS | EMS | Cuidados Críticos | Medicina Militar
RESUMEN
El neumotórax a tensión constituye una emergencia potencialmente mortal en la que la acumulación progresiva de gas en el espacio pleural compromete la ventilación y puede reducir el retorno venoso, ocasionando shock obstructivo y parada cardíaca traumática.
La descompresión torácica con aguja continúa siendo una intervención fundamental en determinados entornos prehospitalarios y tácticos. Sin embargo, su eficacia puede verse comprometida por dificultades anatómicas, longitud insuficiente del catéter, obstrucción, desplazamiento o errores de localización.
Tradicionalmente, la salida audible de aire, acompañada de la mejoría clínica, ha servido como indicador de descompresión. No obstante, escuchar ese sonido puede resultar difícil en ambulancias, helicópteros, escenarios de combate y ambientes con elevado ruido.
El dispositivo CapnoSpot®, desarrollado por Pneumeric, Inc., incorpora un indicador colorimétrico capaz de detectar dióxido de carbono en el gas evacuado durante la toracostomía.
Su objetivo es proporcionar una señal visual adicional que facilite la identificación de una comunicación funcional con gas pleural.
La tecnología dispone de evidencia experimental y de estudios clínicos iniciales prometedores. Sin embargo, es fundamental diferenciar tres conceptos:
- Detección de CO₂ en el gas que atraviesa el dispositivo.
- Evidencia de comunicación del sistema con un espacio que contiene gas pleural.
- Resolución efectiva y sostenida de la fisiología del neumotórax a tensión.
Estos tres acontecimientos no son equivalentes.
La presencia de una señal colorimétrica positiva no sustituye la evaluación clínica ni demuestra, por sí sola, que el neumotórax haya quedado completamente descomprimido.
1. INTRODUCCIÓN: EL PROBLEMA DE CONFIRMAR UNA DESCOMPRESIÓN TORÁCICA
El neumotórax a tensión representa una causa potencialmente reversible de deterioro respiratorio y circulatorio.
Puede aparecer tras traumatismos penetrantes, traumatismos torácicos cerrados, lesiones por explosión, procedimientos invasivos y complicaciones asociadas a ventilación con presión positiva.
Su reconocimiento resulta especialmente importante en la atención al paciente traumatizado grave.
En el ámbito militar, las recomendaciones Tactical Combat Casualty Care (TCCC) incluyen el neumotórax a tensión entre las amenazas torácicas que deben identificarse y tratarse oportunamente.
Una dificultad persistente consiste en determinar si la descompresión mediante aguja ha conseguido comunicar realmente con el espacio pleural y evacuar el gas responsable del compromiso fisiológico.
Los profesionales sanitarios han utilizado tradicionalmente varios indicadores:
- Salida audible de aire.
- Mejoría del trabajo respiratorio.
- Incremento de la saturación periférica de oxígeno.
- Recuperación de la perfusión.
- Mejoría de la presión arterial.
- Resolución parcial de los signos de shock.
Sin embargo, estos parámetros presentan limitaciones.
La salida audible de aire puede pasar inadvertida en ambientes ruidosos. La saturación puede tardar en mejorar y la hipotensión puede persistir por hemorragia concomitante.
En este contexto surge la posibilidad de incorporar una señal visual basada en la detección de CO₂.
2. ¿QUÉ ES CAPNOSPOT®?
CapnoSpot® es un dispositivo médico desechable desarrollado por la empresa estadounidense Pneumeric, Inc.
Su denominación comercial es:
CapnoSpot Pneumothorax Decompression Indicator.
Está diseñado para conectarse a dispositivos compatibles de descompresión torácica mediante una conexión tipo Luer.
Su función consiste en detectar dióxido de carbono en el gas que atraviesa el sistema durante la descompresión.
El indicador colorimétrico cambia de una tonalidad azulada o violácea a amarilla cuando se expone a una concentración suficiente de CO₂.
Esta transformación ofrece una señal visual rápida que puede complementar la valoración del procedimiento.
Características principales
- Dispositivo compacto y portátil.
- Indicador colorimétrico de CO₂.
- Compatibilidad con sistemas de conexión apropiados.
- Aplicación potencial en medicina prehospitalaria, urgencias, trauma y medicina táctica.
- Funcionamiento sin monitor electrónico externo.
- Interpretación visual de la reacción química.
- Uso como complemento de la evaluación clínica.
Fabricante: Pneumeric, Inc., Estados Unidos.
Página oficial:
https://pneumeric-medical.com/
3. FUNDAMENTO FISIOLÓGICO: ¿POR QUÉ DETECTAR CO₂ EN EL ESPACIO PLEURAL?
En condiciones normales, el espacio pleural es un espacio potencial entre las pleuras visceral y parietal.
Cuando se desarrolla un neumotórax, el gas penetra en dicho espacio y puede acumularse.
El gas pleural no tiene necesariamente la misma composición que el aire atmosférico.
Su concentración de CO₂ depende de diferentes mecanismos, entre ellos el intercambio gaseoso, la procedencia del aire y el tiempo transcurrido desde la formación del neumotórax.
El aire atmosférico contiene aproximadamente un 0,04 % de dióxido de carbono, mientras que el aire alveolar contiene concentraciones considerablemente superiores.
La tecnología colorimétrica aprovecha esta diferencia para identificar la presencia de CO₂ en el gas evacuado.
El dispositivo incorpora un material indicador cuya coloración se modifica al entrar en contacto con dióxido de carbono.
Interpretación
Azul o violeta: ausencia de cambio colorimétrico significativo en las condiciones de la medición.
Amarillo: detección de CO₂ suficiente para producir la reacción del indicador.
Sin embargo, debe evitarse una interpretación excesivamente simplificada.
La ausencia de cambio puede relacionarse con una concentración insuficiente de CO₂, flujo inadecuado, obstrucción o ausencia de comunicación con el gas pleural.
Por otra parte, una señal positiva demuestra exposición del indicador al CO₂, pero no confirma automáticamente la eliminación completa de la presión intrapleural.
4. EL NEUMOTÓRAX A TENSIÓN: FISIOPATOLOGÍA Y CONSECUENCIAS
El neumotórax a tensión se produce cuando la acumulación de gas en el espacio pleural genera un incremento patológico de la presión intratorácica.
Este fenómeno puede provocar:
- Colapso pulmonar ipsilateral.
- Alteración de la relación ventilación-perfusión.
- Hipoxemia.
- Aumento de la presión intratorácica.
- Reducción del retorno venoso.
- Disminución del gasto cardíaco.
- Shock obstructivo.
- Parada cardíaca traumática.
La presentación clínica puede variar según el mecanismo lesional, el estado fisiológico previo y la presencia de ventilación mecánica.
La desviación traqueal y la ingurgitación yugular son signos clásicos, pero pueden estar ausentes y no deben considerarse requisitos diagnósticos.
En pacientes traumatizados con deterioro respiratorio o hemodinámico, el diagnóstico suele ser fundamentalmente clínico.
Cuando existe sospecha fundada de neumotórax a tensión con compromiso vital, el tratamiento no debe retrasarse esperando una radiografía.
5. EVIDENCIA EXPERIMENTAL: ESTUDIO DE 2017
Uno de los antecedentes científicos de esta tecnología es el trabajo:
Needle Decompression of Tension Pneumothorax with Colorimetric Capnography.
Publicado en 2017.
PubMed:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28499514/
Los investigadores utilizaron un modelo experimental porcino de neumotórax a tensión para comparar la evaluación convencional de la descompresión con la utilización de capnografía colorimétrica.
El estudio incluyó 30 intentos de descompresión distribuidos entre las dos estrategias.
La evaluación mediante toracoscopia permitió comparar la interpretación del operador con la descompresión observada.
Resultados relevantes
En el modelo experimental, la detección mediante capnografía colorimétrica identificó correctamente los 15 intentos evaluados en su grupo.
La evaluación convencional del operador identificó correctamente 9 de 15 intentos.
La exactitud diagnóstica comunicada para la detección colorimétrica fue elevada.
Interpretación científica
Estos resultados respaldaron la viabilidad de utilizar CO₂ como indicador durante la descompresión.
No obstante, existen limitaciones importantes:
- Modelo animal.
- Tamaño muestral reducido.
- Condiciones experimentales controladas.
- Diferencias respecto a pacientes humanos politraumatizados.
- Imposibilidad de extrapolar directamente una exactitud del 100 % a la práctica clínica real.
Por tanto, los resultados fueron prometedores, pero no constituyeron una demostración definitiva de eficacia clínica universal.
6. PRIMERAS EXPERIENCIAS CLÍNICAS EN HUMANOS
En 2021 se publicó el artículo:
Decompression of Tension Pneumothorax in a Trauma Patient – First Use of a Novel Decompression Colorimetric Capnography Device in Human Patient.
Texto completo:
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7870512/
Esta publicación describió la utilización clínica de una tecnología colorimétrica de descompresión en un paciente traumatizado.
El sistema incorporaba un mecanismo de conexión, una válvula unidireccional y una cámara con material sensible al CO₂.
El indicador permitía visualizar el paso de gas con dióxido de carbono.
Importancia
La experiencia demostró la factibilidad de aplicar esta tecnología fuera del laboratorio.
Sin embargo, un caso clínico aislado no permite establecer sensibilidad, especificidad, reducción de mortalidad ni superioridad frente a otros métodos.
Su principal contribución fue apoyar el desarrollo de investigaciones posteriores.
7. ESTUDIO CLÍNICO PREHOSPITALARIO PUBLICADO EN 2025
Una investigación particularmente relevante es:
Colorimetric capnography adjunct during prehospital needle decompression of tension pneumothorax improves decompression success and reduces need for repeat prehospital decompression.
Autores: Zachary Dubroc, L. J. Relle y Charles P. Burnell.
Revista: American Journal of Emergency Medicine.
Publicación electrónica: septiembre de 2025.
Volumen 98, páginas 256-261, diciembre de 2025.
DOI: 10.1016/j.ajem.2025.08.065
PubMed:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40929890/
Diseño
Estudio prospectivo con comparación antes y después de la introducción de descompresión asistida por detección colorimétrica.
Se analizaron pacientes traumatizados sometidos a descompresión torácica prehospitalaria.
Se compararon dos grupos:
- Descompresión convencional con aguja: 30 pacientes.
- Descompresión asistida por colorimetría: 11 pacientes.
Resultados
La tasa de éxito clínico inicial comunicada fue:
66 % con descompresión convencional.
82 % con descompresión asistida por colorimetría.
La diferencia absoluta observada fue de aproximadamente 16 puntos porcentuales.
También se comunicó una menor necesidad de procedimientos repetidos en el grupo asistido por colorimetría.
Análisis crítico
Aunque los resultados favorecieron la tecnología colorimétrica, el estudio presenta limitaciones metodológicas importantes.
Primero, el número de pacientes fue pequeño, especialmente en el grupo que recibió la intervención asistida.
Segundo, el diseño antes-después no proporciona el mismo control de factores de confusión que un ensayo clínico aleatorizado.
Tercero, el resumen publicado no permite concluir que exista una reducción estadísticamente demostrada de mortalidad.
Cuarto, el incremento observado en el éxito inicial no debe interpretarse automáticamente como una mejora causal demostrada.
Conclusión: la investigación aporta evidencia clínica preliminar favorable, pero todavía no justifica afirmar que CapnoSpot reduce de forma demostrada la mortalidad por neumotórax a tensión.
8. INVESTIGACIÓN EXPERIMENTAL DE 2026: RAPIDEZ DE CONFIRMACIÓN
Otro estudio relevante es:
Novel Colorimetric Capnography for Confirmation of Thoracostomy Placement in a Porcine Model of Pneumothorax.
Publicado en Journal of Special Operations Medicine.
PubMed:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42024813/
La investigación evaluó específicamente la tecnología CapnoSpot en un modelo porcino.
Se realizaron 24 toracostomías, incluyendo procedimientos con aguja y catéter tipo pigtail.
Los investigadores compararon el tiempo necesario para obtener una señal colorimétrica con el tiempo requerido para confirmar la posición mediante ecografía o radiografía.
Resultados
En la toracostomía con aguja, el tiempo comunicado hasta el cambio colorimétrico fue de aproximadamente:
1,03 segundos.
El tiempo hasta la confirmación ecográfica fue aproximadamente:
7,03 segundos.
La diferencia resultó estadísticamente significativa.
En las comparaciones realizadas con catéter pigtail también se observaron tiempos inferiores para la detección colorimétrica.
Limitaciones
El estudio utilizó un modelo animal con insuflación experimental de CO₂.
Esta circunstancia es especialmente relevante, porque puede facilitar la detección por un dispositivo específicamente sensible a ese gas.
Por tanto, los resultados no demuestran que la misma velocidad o exactitud se reproduzca necesariamente en todos los neumotórax traumáticos humanos.
Tampoco demuestran por sí solos una reducción de complicaciones o mortalidad.
Su aportación principal consiste en demostrar que la tecnología puede ofrecer una señal visual muy rápida bajo determinadas condiciones experimentales.
9. SITUACIÓN REGULATORIA: FDA
CapnoSpot cuenta con una decisión de equivalencia sustancial mediante el procedimiento estadounidense FDA 510(k).
Número de expediente: K223625.
Fecha de decisión: 28 de marzo de 2023.
Denominación registrada:
CapnoSpot Pneumothorax Decompression Indicator.
Registro oficial:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K223625
Es importante utilizar la terminología regulatoria correcta.
Una autorización de comercialización basada en equivalencia sustancial 510(k) no debe confundirse con una aprobación PMA ni interpretarse como demostración definitiva de superioridad clínica.
La decisión regulatoria tampoco implica que el dispositivo haya sido incorporado automáticamente a todos los protocolos internacionales de trauma.
Para su utilización en España o en otros países europeos deben verificarse adicionalmente los requisitos regulatorios aplicables, incluido el marcado CE cuando corresponda.
10. INTEGRACIÓN EN TCCC Y MEDICINA TÁCTICA
Las recomendaciones Tactical Combat Casualty Care consideran la descompresión torácica una intervención potencialmente salvadora en pacientes con sospecha de neumotórax a tensión.
En las guías TCCC de 2024, los dispositivos de descompresión con aguja para adultos incluyen unidades de calibre 10 o 14 G y longitud aproximada de 8,25 cm.
Se contemplan localizaciones anatómicas específicas, incluyendo el quinto espacio intercostal en la línea axilar anterior y el segundo espacio intercostal en la línea medioclavicular.
La elección y ejecución corresponden a profesionales capacitados, conforme al protocolo aplicable y las características del paciente.
Posibles ventajas operativas de CapnoSpot
En escenarios tácticos puede resultar difícil escuchar el escape de aire debido a:
- Disparos y explosiones.
- Aeronaves de evacuación.
- Motores de vehículos blindados.
- Equipos de protección.
- Comunicaciones por radio.
- Estrés operacional.
- Condiciones ambientales adversas.
La posibilidad de observar un cambio de color podría reducir la dependencia de una señal acústica.
No obstante, el dispositivo no elimina los riesgos anatómicos de la toracostomía ni sustituye la formación técnica.
No debe presentarse como un componente obligatorio del protocolo TCCC sin una recomendación oficial que así lo establezca.
11. APLICACIÓN EN ATLS, PHTLS, ITLS Y TECC
ATLS
En la atención hospitalaria al traumatizado, la prioridad continúa siendo reconocer y tratar inmediatamente las lesiones torácicas que comprometen la vida.
La capnografía colorimétrica podría constituir una herramienta complementaria, pero no sustituye la valoración clínica, la ecografía cuando esté disponible ni la descompresión definitiva.
PHTLS
En el ámbito prehospitalario, la tecnología podría resultar especialmente útil cuando las condiciones ambientales dificultan la identificación acústica del escape de aire.
Su utilización debe integrarse en protocolos locales y programas de capacitación.
ITLS
La incorporación de tecnologías de confirmación debe evaluarse considerando su utilidad real, facilidad de uso, seguridad, disponibilidad y coste.
TECC
En incidentes con amenazas activas, víctimas múltiples o condiciones operativas complejas, un indicador visual podría ofrecer ventajas prácticas.
Sin embargo, no debe retrasar intervenciones prioritarias ni modificar injustificadamente la secuencia asistencial.
12. LIMITACIONES CLÍNICAS Y POSIBLES ERRORES DE INTERPRETACIÓN
Este apartado resulta esencial para evitar conclusiones incorrectas.
12.1. Una señal positiva no demuestra descompresión completa
La detección de CO₂ indica exposición del material colorimétrico al gas.
No mide directamente la presión intrapleural.
Tampoco cuantifica el volumen de aire evacuado.
12.2. Una señal negativa no excluye neumotórax a tensión
La ausencia de cambio colorimétrico puede deberse a diferentes factores técnicos o fisiológicos.
No debe utilizarse aisladamente para descartar una emergencia torácica.
12.3. Posible obstrucción del catéter
Un catéter puede alcanzar inicialmente el espacio pleural y posteriormente obstruirse, doblarse o desplazarse.
La respuesta colorimétrica inicial no garantiza permeabilidad mantenida.
12.4. Concentración variable de CO₂
La composición del gas pleural puede variar según el mecanismo del neumotórax y las condiciones fisiológicas.
12.5. Limitaciones de interpretación visual
Las condiciones de iluminación, la contaminación del indicador y las características específicas del dispositivo pueden influir en la lectura.
12.6. Ausencia de monitorización continua
Un indicador colorimétrico no sustituye la monitorización hemodinámica, respiratoria ni la reevaluación periódica.
12.7. No sustituye el tratamiento definitivo
En los pacientes que lo requieran, la descompresión inicial debe ir seguida del tratamiento torácico definitivo apropiado.
13. ¿QUÉ HACER CUANDO NO EXISTE MEJORÍA CLÍNICA?
La persistencia de deterioro respiratorio o circulatorio después de una descompresión exige reevaluación inmediata.
Entre las posibilidades deben considerarse:
- Descompresión incompleta.
- Catéter mal posicionado.
- Obstrucción o desplazamiento.
- Neumotórax persistente o recurrente.
- Lesión torácica contralateral.
- Hemotórax significativo.
- Hemorragia no controlada.
- Taponamiento cardíaco.
- Otras causas de shock o hipoxemia.
El tratamiento debe seguir el protocolo vigente y las competencias del equipo.
En determinados escenarios puede ser necesaria una nueva descompresión o una toracostomía realizada por personal específicamente entrenado.
La ausencia de respuesta clínica nunca debe atribuirse exclusivamente al resultado del indicador colorimétrico.
14. CAPNOSPOT FRENTE A OTROS MÉTODOS DE CONFIRMACIÓN
| Método | Principal utilidad | Limitación |
|---|---|---|
| Escape audible de aire | Señal inmediata de evacuación | Difícil de detectar en ambientes ruidosos |
| CapnoSpot | Detección visual de CO₂ | No mide presión ni garantiza descompresión completa |
| Evaluación clínica | Valora respuesta fisiológica | Puede estar condicionada por lesiones concomitantes |
| Pulsioximetría | Monitoriza oxigenación | Respuesta variable y a veces tardía |
| Ecografía torácica | Evaluación anatómica y dinámica | Requiere equipo y entrenamiento |
| Radiografía | Evaluación por imagen | No debe retrasar el tratamiento de una emergencia vital |
Estas técnicas no son necesariamente alternativas excluyentes.
Su utilidad depende del escenario asistencial y del estado del paciente.
15. SEGURIDAD DEL PACIENTE Y GESTIÓN DEL RIESGO
La introducción de cualquier tecnología en medicina de emergencias debe acompañarse de un proceso de evaluación clínica y operacional.
En el caso de CapnoSpot, deben considerarse:
Selección adecuada del paciente: evitar procedimientos invasivos sin indicación clínica fundada.
Capacitación: conocer tanto el procedimiento de descompresión como el funcionamiento y las limitaciones del indicador.
Compatibilidad: verificar la conexión con el dispositivo de descompresión utilizado.
Asepsia: respetar las condiciones de seguridad del procedimiento.
Reevaluación: comprobar la evolución respiratoria y circulatoria.
Documentación: registrar indicación, procedimiento, resultados y respuesta clínica.
Auditoría: analizar complicaciones, fallos técnicos y resultados asistenciales.
La seguridad no depende exclusivamente de disponer de un dispositivo innovador, sino de utilizarlo correctamente dentro de un sistema asistencial competente.
16. IMPLICACIONES PARA LOS SERVICIOS DE EMERGENCIAS MÉDICAS
La tecnología de detección colorimétrica de CO₂ podría tener aplicaciones en:
- Ambulancias de soporte vital avanzado.
- Helicópteros medicalizados.
- Unidades militares de evacuación.
- Equipos de medicina táctica.
- Servicios de urgencias hospitalarias.
- Unidades de trauma.
- Equipos de rescate especializados.
- Programas de formación y simulación clínica.
Su incorporación debería evaluarse mediante indicadores objetivos, incluyendo:
- Éxito clínico de la descompresión inicial.
- Necesidad de repetir el procedimiento.
- Tiempo hasta la intervención eficaz.
- Complicaciones relacionadas con el dispositivo.
- Resultados respiratorios y hemodinámicos.
- Coste y disponibilidad.
- Utilidad en condiciones ambientales adversas.
La reducción de mortalidad constituye un desenlace especialmente importante, pero todavía requiere evidencia clínica más robusta.
17. ¿ESTAMOS ANTE UN CAMBIO DE PARADIGMA?
La posibilidad de detectar visualmente CO₂ durante una toracostomía representa una innovación relevante.
Durante décadas, la evaluación inicial de la descompresión ha dependido en gran medida de signos clínicos y de la identificación del escape de aire.
La incorporación de un indicador colorimétrico ofrece una información adicional potencialmente útil.
Sin embargo, la expresión «cambio de paradigma» debe utilizarse con prudencia.
Para establecer que una tecnología modifica de manera definitiva el estándar asistencial se necesitan investigaciones suficientemente amplias, reproducibles e independientes.
Los estudios disponibles muestran resultados prometedores, pero presentan limitaciones de tamaño muestral, diseño y generalización.
En consecuencia, resulta más preciso considerar CapnoSpot una tecnología complementaria emergente con evidencia preliminar favorable.
18. CONCLUSIONES
El neumotórax a tensión continúa siendo una emergencia potencialmente mortal cuyo tratamiento requiere reconocimiento temprano e intervención oportuna.
La descompresión con aguja constituye una herramienta importante en determinados escenarios prehospitalarios, hospitalarios y tácticos.
CapnoSpot incorpora una tecnología colorimétrica que permite detectar CO₂ en el gas evacuado durante el procedimiento.
La evidencia experimental demuestra su capacidad para proporcionar una señal visual rápida.
Los datos clínicos iniciales sugieren que su utilización podría mejorar determinados indicadores de éxito procedimental.
No obstante, todavía existen limitaciones importantes que impiden afirmar que el dispositivo reduce de forma demostrada la mortalidad o elimina los fallos de descompresión.
Su interpretación debe integrarse siempre con la situación clínica del paciente.
La señal colorimétrica puede ayudar a identificar el paso de gas con CO₂; la eficacia terapéutica debe confirmarse mediante la respuesta fisiológica y la reevaluación clínica.
La innovación tecnológica debe mejorar la toma de decisiones, no sustituir el razonamiento clínico.
19. BIBLIOGRAFÍA Y FUENTES CIENTÍFICAS
1. Pneumeric, Inc. CapnoSpot Pneumothorax Decompression Indicator. Información técnica del fabricante.
https://pneumeric-medical.com/
2. U.S. Food and Drug Administration. CapnoSpot Pneumothorax Decompression Indicator. FDA 510(k), expediente K223625. Decisión de 28 de marzo de 2023.
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K223625
3. Needle Decompression of Tension Pneumothorax with Colorimetric Capnography. Estudio experimental, 2017.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28499514/
4. Decompression of Tension Pneumothorax in a Trauma Patient – First Use of a Novel Decompression Colorimetric Capnography Device in Human Patient. Publicación clínica, 2021.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7870512/
5. Dubroc Z, Relle LJ, Burnell CP. Colorimetric capnography adjunct during prehospital needle decompression of tension pneumothorax improves decompression success and reduces need for repeat prehospital decompression. American Journal of Emergency Medicine. 2025;98:256-261.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40929890/
DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajem.2025.08.065
6. Novel Colorimetric Capnography for Confirmation of Thoracostomy Placement in a Porcine Model of Pneumothorax. Journal of Special Operations Medicine. 2026.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42024813/
7. Meta-analysis of the optimal needle length and decompression site for tension pneumothorax and consensus recommendations on current ATLS and ETC guidelines. World Journal of Emergency Surgery. 2025.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12087068/
8. Tactical Combat Casualty Care Guidelines. Edición de 2024, documento de referencia para la comparación técnica.
https://www.911tacmed.com/uploads/4/0/4/0/40402475/tccc_2024_guidelines.pdf
9. Regional Emergency Medical Advisory Committee of New York City. Unified Prehospital Treatment Protocols. Actualización de julio de 2025.
https://nycremsco.org/wp-content/uploads/2025/07/2024-02-REMAC-Unified-Prehospital-Treatment-Protocols-07-09-25.pdf
20. PUBLICACIONES RELACIONADAS EN EMS SOLUTIONS INTERNATIONAL
Capnografía colorimétrica para la confirmación de la toracostomía: ¿un cambio de paradigma en el trauma táctico y la medicina de emergencias?
Publicado el 13 de julio de 2026.
https://emssolutionsint.blogspot.com/2026/07/capnografia-colorimetrica-para-la.html
EMS Solutions International
https://emssolutionsint.blogspot.com/
NOTA EDITORIAL Y DECLARACIÓN DE INDEPENDENCIA
Este artículo tiene finalidad exclusivamente científica, educativa e informativa.
No constituye publicidad comercial ni una recomendación de adquisición del dispositivo.
La mención de Pneumeric, Inc., CapnoSpot y otros productos o tecnologías no implica patrocinio, colaboración, representación comercial ni relación contractual con el autor o con EMS Solutions International.
Las afirmaciones del fabricante se diferencian de los resultados publicados en investigaciones científicas.
La utilización de cualquier dispositivo invasivo debe ajustarse a su documentación técnica, autorización regulatoria, protocolos institucionales y competencias profesionales.
Fecha de revisión editorial: 8 de noviembre de 2026.
Dr. Ramón Alejandro Reyes Díaz, MD
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