by Dr Ramon REYES MD
AUTISMO TEA PDF
TRASTORNO ESPECTRO AUTISMO y URGENCIAS PDF
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This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España
lunes, 29 de enero de 2024
Fibroma osificante psamomatoide juvenil. Juvenile Psammomatoid Ossifying Fibroma
leontiasis ossea, leontiasis, cara de león o síndrome de la cara de león
Leontiasis
La leontiasis (Leontiasis ossca) es un síntoma médico poco común que se caracteriza por un crecimiento excesivo de los huesos del cráneo, lo que hace que la cabeza humana adopte la forma de una cabeza de león. La leontiasis es uno de los síntomas de la enfermedad de Paget incurable, que también se conoce como osteítis de Gener, osteopatía de Gener o morbus de Gener.Paget es una enfermedad crónica que afecta el tejido óseo, provocando que se descomponga y luego se regenere. Este proceso hace que los huesos se vuelvan menos fuertes, lo que puede provocar osteoporosis y otras enfermedades óseas debilitantes. La leontiasis es uno de los síntomas de Paget más raros e inusuales, que ocurre sólo en algunos pacientes.
Los síntomas de la leontiasis pueden variar desde un leve aumento del tamaño del cráneo hasta un aumento significativo del volumen óseo, lo que puede provocar problemas graves de visión, audición y respiración. Los pacientes también pueden experimentar dolor en la cabeza y la cara, así como deterioro de la salud general.
El diagnóstico de leontiasis se basa en los síntomas y los resultados del examen del paciente. Los médicos pueden utilizar rayos X, tomografía computarizada (CT) y resonancia magnética (MRI) para evaluar el nivel de crecimiento excesivo óseo y determinar la extensión del daño.
El tratamiento de la leontiasis tiene como objetivo mejorar la calidad de vida del paciente y prevenir un mayor crecimiento óseo. Los médicos pueden recetar analgésicos para reducir el dolor, así como medicamentos que pueden retardar el crecimiento óseo. Sin embargo, no existe un tratamiento específico para la leontiasis y los pacientes pueden requerir cirugía para corregir las deformidades causadas por el crecimiento excesivo de los huesos.
En conclusión, la leontiasis es un síntoma médico raro e inusual que se produce como resultado de la incurable enfermedad de Paget. Si sospecha leontiasis, debe consultar a un médico para el diagnóstico y tratamiento de esta rara enfermedad.
Hay muchas enfermedades en las que el cráneo humano puede adoptar formas inusuales. Sin embargo, quizás el más interesante de ellos sea Leontias (u osteodistrofia esclerótica de Ulkan), en la que los huesos del cráneo crecen hasta tal tamaño que la cabeza del paciente adquiere la forma de una cabeza de león. Esto puede provocar problemas de salud graves y un mayor riesgo de lesiones.
La leontiasis suele aparecer en la vejez y puede ser asintomática o manifestarse como dolor de cabeza punzante, náuseas y alteración de la coordinación de los movimientos y la visión. En algunos casos, la leontiasis puede ser incapacitante ya que las personas se vuelven incapaces de moverse de forma independiente o cuidar de sí mismas. Sin embargo, no se han notificado casos mortales de leonciasis.
Leontiae ocurre principalmente en la enfermedad de Pagett, una rara enfermedad esquelética asociada con daño óseo y un defecto genético mutacional progresivo. Esta enfermedad no desaparece sin dejar rastro, pero suele ser asintomática, por lo que es extremadamente difícil identificar las primeras etapas. Además, el tratamiento de la leonciasis sólo es posible con la detección temprana de la enfermedad de Pagety.
Una vez identificados los signos de la enfermedad de Paget, es necesario diagnosticar la enfermedad, para realizar un diagnóstico se realizan numerosas pruebas, desde una simple radiografía hasta una tomografía computarizada, una resonancia magnética y una espectroscopia de resonancia magnética. Este procedimiento es necesario para determinar el estadio de la patología y el daño óseo local.
Fuente https://medicinka.com/es/a/i/leontiasis-3634
Manejo de vía aérea en paciente con leontiasis ossea. Reporte de caso
La Real Academia Española, ha publicado una Biblioteca Digital con más de 4.800 obras
La Real Academia Española, ha publicado una Biblioteca Digital con más de 4.800 obras de alta relevancia para nuestra lengua. Por si fuera poco, esta biblioteca es accesible desde el teléfono celular.
El proceso de digitalización comenzó en junio de 2021, a cargo de la Fundación María Cristina Masaveu Peterson, en colaboración con la Fundación pro-RAE.
No requiere registro y en la portada está el buscador. Asimismo, hay una lista de categorías por explorar. Se encuentran libros de ciencia, artes, historia y literatura, ciencias sociales, religión y filosofía, entre otros campos. Se destacan ejemplares como la primera edición de la primera parte del Quijote de 1605, uno de los ejemplares de El Buscón, de Quevedo y los manuscritos de Don Juan Tenorio, donde se aprecian las tachaduras y el proceso creativo de José Zorrilla.
La Real Academia Española, ha publicado una Biblioteca Digital con más de 4.800 obras de alta relevancia para nuestra lengua. Por si fuera poco, esta biblioteca es accesible desde el teléfono celular.
El proceso de digitalización comenzó en junio de 2021, a cargo de la Fundación María Cristina Masaveu Peterson, en colaboración con la Fundación pro-RAE.
No requiere registro y en la portada está el buscador. Asimismo, hay una lista de categorías por explorar. Se encuentran libros de ciencia, artes, historia y literatura, ciencias sociales, religión y filosofía, entre otros campos. Se destacan ejemplares como la primera edición de la primera parte del Quijote de 1605, uno de los ejemplares de El Buscón, de Quevedo y los manuscritos de Don Juan Tenorio, donde se aprecian las tachaduras y el proceso creativo de José Zorrilla.
lepra
La palabra «lepra» se cita en textos en español desde 1200, aunque en muchas ocasiones para describir enfermedades de la piel que nada tenían que ver con esta enfermedad infecciosa. #DíaMundialContraLaLepra
Descubre más sobre la #lepra en el Diccionario panhispánico de términos médicos: https://bit.ly/lepra-dptm
domingo, 28 de enero de 2024
ictiosis vulgar "Ichthyosis vulgaris". estigma de la piel «de pez»
La ictiosis vulgar 🐠🧬 es un trastorno cutáneo común caracterizado por piel seca y escamosa. A menudo se la llama "enfermedad de las escamas de pescado" debido a su apariencia distintiva. La afección suele ser hereditaria y se debe a una mutación genética que afecta la producción de células de la piel 🧬.
Los síntomas suelen aparecer en la primera infancia 🍼 e incluyen piel seca, áspera y escamosa, especialmente en las extremidades. Algunos pueden experimentar picazón o piel engrosada en las palmas y plantas 👣. La gravedad puede variar, y los meses de invierno a menudo exacerban la afección debido a los niveles más bajos de humedad ❄️.
No existe cura, pero los tratamientos se centran en controlar los síntomas. Son habituales las cremas hidratantes y exfoliantes que ayudan a hidratar y suavizar la piel 🧴. En casos más graves, los médicos pueden recetar retinoides. Los seguimientos regulares y el cuidado de la piel son esenciales para controlar la ictiosis vulgar. 🩺💧
Puntos importantes sobre la ictiosis
La ictiosis se refiere a un conjunto de trastornos de la piel cuyos síntomas incluyen piel seca que pica y parece escamosa, áspera y roja.
En la mayoría de las personas, la enfermedad es el resultado de haber heredado uno o más genes con mutaciones (cambios) de los padres.
Aunque actualmente no existe una cura para la ictiosis, hay tratamientos, como cremas, lociones y algunos medicamentos, que pueden ayudar a controlar los síntomas.
Usted puede hacer algunas cosas para ayudar a aliviar los síntomas, como tomar baños, mantener su hogar fresco y usar ropa que no irrite la piel.
Es un trastorno cutáneo común transmitido de padres a hijos que lleva a que se presente piel seca y escamosa.
Causas
La ictiosis vulgar es uno de los trastornos cutáneos hereditarios más comunes. Puede empezar en la primera infancia. La afección se hereda en un patrón autosómico dominante. Esto significa que si usted tiene la afección, su hijo tiene el 50% de probabilidades de heredar el gen de usted.
Esta afección a menudo es más notoria en invierno. Puede ocurrir junto con otros problemas de la piel incluyendo dermatitis atópica, asma, queratosis pilar (pequeñas protuberancias en la región posterior de los brazos) u otros trastornos cutáneos.
Síntomas
Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:
Resequedad en la piel (intensa)
Piel escamosa (escamas)
Posible engrosamiento de la piel
Picazón leve en la piel
La piel seca y escamosa generalmente es más grave en las piernas. Pero también puede comprometer los brazos, las manos y la parte media del cuerpo. Las personas con esta afección igualmente pueden tener muchas líneas finas en las palmas de las manos.
En los niños pequeños, los cambios en la piel usualmente aparecen en el primer año de vida. En una fase temprana, la piel solo está ligeramente áspera, pero cuando el bebé tenga 3 meses de edad, empiezan a aparecer en las espinillas y la parte posterior de los brazos.
Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica generalmente puede diagnosticar esta afección examinando la piel. Se pueden realizar exámenes para detectar otras posibles causas de la piel seca y escamosa.
Su proveedor le preguntará si tiene antecedentes familiares de resequedad de la piel.
Se puede llevar a cabo una biopsia de piel.
Tratamiento
Su proveedor le puede pedir que use cremas humectantes intensivas. Las cremas y los ungüentos son más efectivos que las lociones. Aplíquelos para humectar la piel inmediatamente después del baño. Usted debe usar jabones suaves que no resequen la piel.
Su proveedor le puede recomendar el uso de cremas humectantes que contengan químicos queratolíticos como el ácido láctico, el ácido salicílico y la urea. Estos químicos ayudan a la piel a desprenderse normalmente mientras retiene la humectación.
Expectativas (pronóstico)
La ictiosis vulgar puede ser molesta, pero raras veces afecta la salud general. Esta afección generalmente desaparece en la edad adulta pero puede reaparecer años más tarde a medida que las personas envejecen.
Posibles complicaciones
Se puede desarrollar una infección cutánea bacteriana si el rascado ocasiona aberturas en la piel.
Cuándo contactar a un profesional médico
Solicite una cita con su proveedor si:
Los síntomas continúan a pesar del tratamiento
Los síntomas empeoran
Las lesiones cutáneas se diseminan
Aparecen síntomas nuevos
Nombres alternativos
Ictiosis común
Referencias
American Academy of Dermatology Association website. Ichthyosis vulgaris overview. www.aad.org/public/diseases/a-z/ichthyosis-vulgaris-overview. Accessed June 16, 2023.
Martin KL. Disorders of keratinization. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 677.
Metze D, Oji V. Disorders of keratinization. In: Calonje E, Brenn T, Lazar AJ, Billings SD, eds. McKee's Pathology of the Skin. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 3.
Ultima revisión 5/31/2023
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001451.htm
¿Qué es la ictiosis?
La ictiosis se refiere a un conjunto de trastornos de la piel que ocasionan piel seca que pica y parece escamosa, áspera y roja. Los síntomas pueden variar desde leves a graves. Por lo general, la ictiosis solo afecta la piel, pero a veces también puede afectar los órganos internos.
¿A quién le puede dar ictiosis?
A cualquier persona le puede dar ictiosis. Generalmente, la enfermedad es hereditaria, pero algunas personas pueden ser las primeras en su familia en desarrollarla.
¿Qué tipos de ictiosis hay?
Existen varios tipos de ictiosis. Los médicos pueden determinar el tipo de ictiosis que tiene al identificar:
el gen modificado que causó el trastorno,
la forma cómo se hereda en su familia al observar sus antecedentes familiares,
los síntomas, incluso qué tan graves son y qué órganos afectan,
la edad cuando aparecieron los primeros síntomas.
¿Cuáles son los síntomas de la ictiosis?
Los síntomas de la ictiosis pueden variar desde leves a severos. Los síntomas más comunes incluyen:
piel seca,
picazón,
enrojecimiento de la piel,
grietas en la piel,
escamas de color blanco, gris o café en la piel.
Dependiendo del tipo de ictiosis, otros síntomas pueden incluir:
ampollas que pueden reventarse y provocar heridas;
pérdida o fragilidad del cabello;
ojos secos y dificultad para cerrar los párpados;
dificultad para sudar porque las escamas de la piel obstruyen las glándulas sudoríparas (las glándulas que producen sudor);
dificultad para oír;
engrosamiento de la piel en las palmas de las manos y las plantas de los pies;
estiramiento de la piel;
dificultad para flexionar algunas articulaciones.
¿Cuáles son las causas de la ictiosis?
Los cambios en uno o más genes causan todos los tipos de ictiosis hereditaria. Los genes llevan la información que determina qué características transmiten los padres. Tenemos dos copias de cada gen, una de nuestro padre y una de nuestra madre. Se puede heredar este gen modificado de uno o ambos padres, o el gen podría dejar de funcionar correctamente por sí solo.
A algunas personas les da ictiosis porque tienen otra afección médica o experimentan un efecto secundario de un medicamento.
https://www.niams.nih.gov/es/informacion-de-salud/Ictiosis
Ictiosis vulgar o común
Inicio: Infancia
Cuadro clínico: Leve
No sindrómica: no afecta a otros órganos además de la piel
La ictiosis vulgar es la forma más frecuente de aparición de la enfermedad: aproximadamente 1 de cada 250 recién nacidos. Puede existir gran variación en la gravedad de las manifestaciones clínicas.
No está considerada una enfermedad rara en Europa y es relativamente benigna.
Los recién nacidos presentan, generalmente, una piel normal. La enfermedad se manifestará a lo largo de los primeros años de la vida.
Las escamas de la ictiosis vulgar son finas y blanquecinas y suelen ser más prominentes en las superficies extensoras de las extremidades y respetar los pliegues (flexuras).
Las extremidades inferiores son, con frecuencia, el área más gravemente afectada. Aquí, las escamas pueden estar adheridas en el centro y ‘cuarteadas’ (con fisuras superficiales en el estrato córneo) en los bordes.
El área del pañal no suele verse afectada.
Es frecuente la queratosis folicular en el dorso de los brazos, los muslos y las nalgas.
Las palmas de las manos presentan una hiperlinearidad. A menudo también aparecen eccemas en la piel e incluso asma. Estos últimos datos pueden dificultar el diagnóstico ya que se observan en pacientes con dermatitis atópica.
Los síntomas empeoran en climas secos y fríos, y mejoran en ambientes tibios y húmedos, en los que pueden observarse mejorías espectaculares. También suele observarse una mejoría de forma progresiva en la vida del paciente.
https://www.ictiosis.org/ictiosis-vulgar-o-comun/
Se trata de una enfermedad rara porque solo aparece en 1 de cada 250.000 nacimientos. Concretamente, en España solo 300 personas la padecen.
El nombre viene del griego Ichtys (que significa pez) por el parecido que existe entre la piel de las personas que padecen la enfermedad y las escamas de un pez.
En realidad, es un grupo de enfermedades.
Existen 36 tipos de ictiosis y, aunque cada una cuenta con sus particularidades, todas ellas se caracterizan por:
Una sequedad cutánea extrema que reduce o elimina la elasticidad de la piel – favorece la formación de grietas y heridas que están siempre abiertas e impiden la correcta movilidad articular (dificultades para caminar, escribir, conducir, etc.) y son posibles focos de infección.
Descamación severa y continúa.
Engrosamiento de la piel (hiperqueratosis).
Enrojecimiento (eritema).
Alteración o inexistencia de sudoración (hipohidrosis)
Intolerancia al calor
Falta de regulación de la temperatura corporal
Actualmente no tiene cura y los tratamientos son exclusivamente sintomáticos, es decir, para calmar y reducir el daño.
Actualmente, y aunque existen grupos de investigación que han comenzado a trabajar en ello, no existe cura para la ictiosis. Todos los tratamientos con los que cuentan las personas con ictiosis son sintomáticos, es decir, están dirigidos a calmar las molestias y a mejorar su calidad de vida.
Aunque los tratamientos dependerán del tipo de ictiosis y del grado de afectación, los cuidados que más benefician al paciente con ictiosis son los baños, la aplicación de cremas y productos exfoliantes que permitan la retirada de escamas de piel tanto del cuerpo como del cuero cabelludo y determinados fármacos llamados retinoides.
Algunos de estos cuidados pueden ser considerados estéticos, pero no debemos olvidar que para el paciente con ictiosis no lo son: es el tratamiento diario que necesita para cuidar de su enfermedad.
Genoveva y Samuel se levantan casi una hora antes que los demás niños para ir al colegio. Su baño (hacen dos al día) dura una media hora y deben exfoliar bien su piel. Aunque les duele.
Sus padres les hidratan mucho, muchísimo, seis veces diarias para que no se formen engrosamientos ni se acumulen escamaS. La pequeña, de cinco años, tiene queratitis muy acusada, y por la mañana al levantarse hay veces que no puede ver bien, hasta que Mª Carmen, su madre, lubrica sus ojos con lágrimas artificiales. Es su convivencia particular con la ictiosis «un trastorno de la queratinización que se distingue por la descamación pronunciada de la epidermis con eritema (color rojo) y que sufren en España entre 300 y 600 personas», explica Ángela Hernández, médico adjunto del departamento de Dermatología del Hospital Niño Jesús de Madrid.
En el caso de ambos pequeños se trata de una ictiosis lamelar, que afecta a uno de cada 300.000 recién nacidos. Éstos llegan al mundo cubiertos por una membrana (colodión) que se desprende tras unos días. Con el tiempo aparecen escamas grandes, como láminas que cubren sus pequeños cuerpos. «Cuando nació me lo enseñaron de espalda, con la cabecita tapada. Se lo llevaron y vino el pediatra. Me preguntó si durante el embarazo había tenido alguna infección o algún problema vírico. Y después me dieron el diagnóstico», dice Inmaculada, su madre. «Tenía la llamada boca de pez, los párpados evertidos y una piel muy dura que podía provocar distrés respiratorio», añade.
Tras tres meses de hospitalización alimentándole por sonda, se lo llevaron a casa y sus progenitores se convirtieron en enfermeros: «Le bañamos con sal gorda, polvos de avena y luego le damos mucha crema. En el colegio le hidratan otro par de veces y le echamos agua, también de avena, con un pulverizador de vez en cuando para evitar que se reseque». «La hiperqueratosis (alteración de una proteína) puede alterar la función de las glándulas del sudor y hacer que éste disminuya. Y en casos graves puede provocar sobrecalentamiento», comenta Hernández. Por eso, tal vez Samuel deje de practicar atletismo. «Quizá haya que cambiar de deporte, porque, si hace mucho calor, puede tener problemas de termorregulación y sufrir una lipotimia», comenta Inmaculada.
Por su parte, Genoveva «tiene problemas de audición debido a la descamación que se produce dentro del oído, porque la piel no deja de generarse y aunque limpies, sigue apareciendo. Por lo que hay que llevarle al especialista cada dos meses para que le limpie bien, porque disminuye su capacidad auditiva, aunque no se trata de un daño orgánico, y no necesita audífonos ni implantes», cuenta José María, el padre de la niña.
Clasificación
Los diferentes tipos de ictiosis se engloban en dos grandes grupos: los sindrómicos, es decir, que llevan asociados otras enfermedades, y los no sindrómicos. A este último grupo pertenece la lamelar, que aparece por un trastorno genético autosómico recesivo (los padres son portadores). Según señala Hernández, entre los tratamientos, «los principales son los cuidados tópicos con cremas y exfoliantes, pero en los casos más severos se puede indicar retinoides orales, unos fármacos que mejoran la queratinización y que deberán tomar de por vida, por lo que hay que analizar bien los casos, ya que no está exento de efectos secundarios que hay que valorar».
Para trabajar sobre ello, recientemente celebraron unas jornadas de expertos en el Hospital Niño Jesús, para formar a los profesionales y abordarla de manera multidisciplinar. «Se trata de crear un modelo que facilite a las familias el apoyo asistencial y sociosanitario que requieren. Al ser enfermedades raras, a menudo son desconocidas para los profesionales sanitarios, y sin formación específica es difícil poder ofrecer un tratamiento adecuado», dice Hernández.
Algo que apoyan las familias desde la Asociación Española de Ictiosis, de la que forman parte Inmaculada y José María. «Queremos que se pongan en la piel de los afectados, porque vivimos en una sociedad en la que prima la imagen y esta dolencia, a simple vista, puede producir rechazo. No hay que ocultar lo que sufren, sino darlo a conocer. Así, quizás algún día podremos hablar de la ictiosis en pasado», concluyen.
De interés
para los afectados:
Asociación Española de ictiosis (ASIC)
Web: www.ictiosis.org
E-mail: info@ictiosis.org
Twitter: @asociacionasic
Facebook: www.facebook.com/ictiosis
posted by Dr. Ramon Reyes, MD ∞
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ESCARLATINA. Fiebre Escarlata
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Lengua frambuesa. Escarlatina. eN |
La escarlatina es una enfermedad bacteriana que se manifiesta en algunas personas que tienen faringitis estreptocócica. La escarlatina, también conocida como fiebre escarlata, se caracteriza por un sarpullido rojo brillante que afecta la mayor parte del cuerpo. La escarlatina casi siempre implica dolor de garganta y fiebre alta.
Persona con escarlatina
Escarlatina
La erupción de la escarlatina suele comenzar en la cara o en el cuello, y luego se expande al pecho, tronco, brazos y piernas.
Esta enfermedad es más frecuente en los niños de 5 a 15 años. Si bien la escarlatina alguna vez se consideró una enfermedad grave de la niñez, los tratamientos con antibióticos han hecho que sea menos peligrosa. No obstante, si no se trata, la escarlatina puede provocar afecciones más graves que afectan el corazón, los riñones y otras partes del cuerpo.
Productos y servicios
Boletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digital
Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª edición
Síntomas
Los signos y síntomas que dan a la escarlatina su nombre incluyen los siguientes:
Erupción cutánea de color rojo. La erupción cutánea se parece a una quemadura por el sol y se siente como papel de lija. Generalmente comienza en la cara o en el cuello y se extiende al tronco, los brazos y las piernas. Si presionas la piel enrojecida, se vuelve pálida.
Líneas de color rojo. Los pliegues de piel que rodean la ingle, las axilas, los codos, las rodillas y el cuello generalmente tendrán un color rojo más intenso que en otras áreas de la erupción.
Cara ruborizada. La cara puede aparecer ruborizada con un anillo pálido alrededor de la boca.
Lengua de fresa. La lengua generalmente se ve de color rojo y abultada, y, a menudo, se recubre con una capa blanca apenas se presenta la enfermedad.
Los signos y síntomas de la escarlatina también incluyen los siguientes:
Fiebre de 100,4 °F (38,0 °C) o más, a menudo, con escalofríos
Garganta muy inflamada y roja, a veces con manchas blancas o amarillentas
Dificultad para tragar
Agrandamiento de las glándulas en el cuello (ganglios linfáticos) que son sensibles al tacto
Náuseas o vómitos
Dolor abdominal
Dolor de cabeza y dolores en el cuerpo
La erupción y el enrojecimiento en el rostro y en la lengua por lo general duran aproximadamente una semana. Después de que estos signos y síntomas han desaparecido, la piel afectada por la erupción a menudo se descama.
Cuándo consultar al médico
Habla con el proveedor de atención médica si tu hijo tiene dolor de garganta acompañada de lo siguiente:
Fiebre de 100,4 °F (38 °C) o más alta
Glándulas inflamadas o sensibles al tacto en el cuello
Un sarpullido rojo
Signos y síntomas que requieren una evaluación de emergencia
En niños y adolescentes, cualquiera de los siguientes síntomas requiere una evaluación de emergencia:
Nueva falta de aire en reposo
Dificultad para respirar (sonido como de gruñido, retracción de los músculos del pecho entre las costillas, aleteo nasal)
Respiración ruidosa, sibilante o áspera que no mejora al toser
Respiración rápida
Dolor en el pecho
Imposibilidad de tragar líquidos o saliva, voz apagada o imposibilidad de abrir completamente la boca
Confusión, falta de energía o imposibilidad de mantenerse alerta y despierto
Mareos al sentarse o ponerse de pie
Babeo (si tiene 3 años o más)
Vómitos o diarrea persistentes o intensos
Deshidratación
En el caso de bebés menores de 2 meses, otros síntomas que requieren una evaluación de emergencia incluyen los siguientes:
No se lo puede consolar
La respiración comienza y se detiene repetidamente
La temperatura es inferior a 96,0 °F (35,5 °C) o superior a 100,4 ºF (38 ºC)
Solicite una consulta
Causas
La escarlatina es ocasionada por el mismo tipo de bacteria que provoca la amigdalitis estreptocócica: los estreptococos del grupo A. En el caso de la escarlatina, la bacteria libera una toxina que produce el sarpullido cutáneo y la coloración roja de la lengua.
La infección se contagia de una persona a otra a través de pequeñas gotas que despide una persona infectada cuando tose o estornuda. El período de incubación (el tiempo entre la exposición y la enfermedad) suele ser de dos a cuatro días.
Factores de riesgo
Los niños de entre 5 y 15 años son más propensos que otras personas a contraer escarlatina. Los gérmenes de la escarlatina se propagan con más facilidad entre las personas que están en contacto cercano, como familiares, grupos de cuidado infantil o compañeros de escuela.
La escarlatina se produce con mayor frecuencia después de una amigdalitis estreptocócica. En ocasiones, puede producirse tras una infección cutánea, como el impétigo. Es posible contraer esta enfermedad más de una vez.
Persona con escarlatina
Escarlatina
La erupción de la escarlatina suele comenzar en la cara o en el cuello, y luego se expande al pecho, tronco, brazos y piernas.
Esta enfermedad es más frecuente en los niños de 5 a 15 años. Si bien la escarlatina alguna vez se consideró una enfermedad grave de la niñez, los tratamientos con antibióticos han hecho que sea menos peligrosa. No obstante, si no se trata, la escarlatina puede provocar afecciones más graves que afectan el corazón, los riñones y otras partes del cuerpo.
Productos y servicios
Boletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digital
Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª edición
Síntomas
Los signos y síntomas que dan a la escarlatina su nombre incluyen los siguientes:
Erupción cutánea de color rojo. La erupción cutánea se parece a una quemadura por el sol y se siente como papel de lija. Generalmente comienza en la cara o en el cuello y se extiende al tronco, los brazos y las piernas. Si presionas la piel enrojecida, se vuelve pálida.
Líneas de color rojo. Los pliegues de piel que rodean la ingle, las axilas, los codos, las rodillas y el cuello generalmente tendrán un color rojo más intenso que en otras áreas de la erupción.
Cara ruborizada. La cara puede aparecer ruborizada con un anillo pálido alrededor de la boca.
Lengua de fresa. La lengua generalmente se ve de color rojo y abultada, y, a menudo, se recubre con una capa blanca apenas se presenta la enfermedad.
Los signos y síntomas de la escarlatina también incluyen los siguientes:
Fiebre de 100,4 °F (38,0 °C) o más, a menudo, con escalofríos
Garganta muy inflamada y roja, a veces con manchas blancas o amarillentas
Dificultad para tragar
Agrandamiento de las glándulas en el cuello (ganglios linfáticos) que son sensibles al tacto
Náuseas o vómitos
Dolor abdominal
Dolor de cabeza y dolores en el cuerpo
La erupción y el enrojecimiento en el rostro y en la lengua por lo general duran aproximadamente una semana. Después de que estos signos y síntomas han desaparecido, la piel afectada por la erupción a menudo se descama.
Cuándo consultar al médico
Habla con el proveedor de atención médica si tu hijo tiene dolor de garganta acompañada de lo siguiente:
Fiebre de 100,4 °F (38 °C) o más alta
Glándulas inflamadas o sensibles al tacto en el cuello
Un sarpullido rojo
Signos y síntomas que requieren una evaluación de emergencia
En niños y adolescentes, cualquiera de los siguientes síntomas requiere una evaluación de emergencia:
Nueva falta de aire en reposo
Dificultad para respirar (sonido como de gruñido, retracción de los músculos del pecho entre las costillas, aleteo nasal)
Respiración ruidosa, sibilante o áspera que no mejora al toser
Respiración rápida
Dolor en el pecho
Imposibilidad de tragar líquidos o saliva, voz apagada o imposibilidad de abrir completamente la boca
Confusión, falta de energía o imposibilidad de mantenerse alerta y despierto
Mareos al sentarse o ponerse de pie
Babeo (si tiene 3 años o más)
Vómitos o diarrea persistentes o intensos
Deshidratación
En el caso de bebés menores de 2 meses, otros síntomas que requieren una evaluación de emergencia incluyen los siguientes:
No se lo puede consolar
La respiración comienza y se detiene repetidamente
La temperatura es inferior a 96,0 °F (35,5 °C) o superior a 100,4 ºF (38 ºC)
Solicite una consulta
Causas
La escarlatina es ocasionada por el mismo tipo de bacteria que provoca la amigdalitis estreptocócica: los estreptococos del grupo A. En el caso de la escarlatina, la bacteria libera una toxina que produce el sarpullido cutáneo y la coloración roja de la lengua.
La infección se contagia de una persona a otra a través de pequeñas gotas que despide una persona infectada cuando tose o estornuda. El período de incubación (el tiempo entre la exposición y la enfermedad) suele ser de dos a cuatro días.
Factores de riesgo
Los niños de entre 5 y 15 años son más propensos que otras personas a contraer escarlatina. Los gérmenes de la escarlatina se propagan con más facilidad entre las personas que están en contacto cercano, como familiares, grupos de cuidado infantil o compañeros de escuela.
La escarlatina se produce con mayor frecuencia después de una amigdalitis estreptocócica. En ocasiones, puede producirse tras una infección cutánea, como el impétigo. Es posible contraer esta enfermedad más de una vez.
Complicaciones
Si la escarlatina no se trata, la bacteria puede propagarse a estas zonas:
Amígdalas
Piel
Sangre
Oído medio
Senos paranasales
Pulmones
Corazón
Riñones
Articulaciones
Músculos
Rara vez, la escarlatina puede derivar en fiebre reumática, una enfermedad inflamatoria grave que puede afectar al corazón, las articulaciones, el sistema nervioso y la piel.
Se ha sugerido que hay una posible relación entre la infección por estreptococo y una enfermedad poco frecuente llamada trastorno neuropsiquiátrico autoinmunitario asociado a los estreptococos de grupo A (PANDAS, por sus siglas en inglés). Los niños con esta afección experimentan un empeoramiento de los síntomas de afecciones neuropsiquiátricas, como el trastorno obsesivo compulsivo o los trastornos de tics, con estreptococos. Esta relación actualmente no está comprobada y sigue siendo controversial.
Prevención
No hay una vacuna para prevenir la escarlatina. Las mejores estrategias de prevención de la escarlatina son las mismas que las precauciones estándares para las infecciones:
Lavarse las manos. Muéstrale a tu hijo cómo lavarse las manos minuciosamente con agua tibia y jabón durante al menos 20 segundos. Si no tienes agua y jabón, se puede usar un desinfectante para manos a base de alcohol.
No compartir alimentos ni los utensilios para comer. Como regla general, tu hijo no debe compartir vasos o utensilios con sus amigos o compañeros de clase. Tampoco debe compartir comida.
Cubrirse la boca y la nariz. Dile a tu hijo que se cubra la boca y la nariz cuando tosa o estornude para prevenir la posible diseminación de gérmenes.
Si tu hijo tiene escarlatina, lava los vasos y utensilios usados con agua caliente y jabón o en un lavavajillas después de que los use.
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/scarlet-fever/symptoms-causes/syc-20377406
Es causada por una infección con bacterias llamadas estreptococos del grupo A. Esta es la misma bacteria que causa la faringitis estreptocócica.
Causas
Alguna vez, la fiebre escarlatina fue una enfermedad muy grave de la niñez, pero en la actualidad es fácilmente curable. Las bacterias estreptocócicas que la causan producen una toxina que lleva a la erupción rojiza que le da nombre a la enfermedad.
El principal factor de riesgo para contraer la fiebre escarlatina es la infección por la bacteria que causa la faringitis estreptocócica. Un brote de faringitis estreptocócica o de escarlatina en la comunidad, el vecindario o la escuela pueden incrementar el riesgo de infección.
Síntomas
El tiempo que pasa entre la infección y los síntomas es corto, con frecuencia de 1 a 2 días. La enfermedad probablemente comenzará con fiebre y dolor de garganta.
La erupción aparece primero en el cuello y en el tórax y luego se disemina por el cuerpo. Las personas dicen que se siente como "papel de lija". La textura de la erupción es más importante que la apariencia para confirmar el diagnóstico. Dicha erupción puede durar más de una semana. A medida que esta desaparece, se puede presentar un desprendimiento de la piel alrededor de las puntas de los dedos de la mano, de los dedos de los pies y en la zona de la ingle.
Otros síntomas incluyen:
Dolor abdominal
Coloración roja intensa en los pliegues que se encuentran en la axila y en la ingle
Escalofríos
Fiebre
Malestar general (indisposición)
Dolor de cabeza
Dolores musculares
Dolor de garganta
Enrojecimiento e hinchazón de la lengua (lengua de fresa)
Vómitos
Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica puede verificar la presencia de fiebre escarlatina haciendo lo siguiente:
Examen físico
Cultivo de garganta que muestra bacterias de los estreptococos del grupo A
Exudado faríngeo para realizar una prueba llamada detección rápida del antígeno
Tratamiento
Los antibióticos se utilizan para eliminar las bacterias que causan la infección de la garganta. Esto es crucial para prevenir la fiebre reumática, una complicación seria de la faringitis estreptocócica y de la escarlatina.
Expectativas (pronóstico)
Con tratamiento antibiótico apropiado, los síntomas de la fiebre escarlatina deben mejorar rápidamente. Sin embargo, la erupción puede durar hasta 2 o 3 semanas antes de que desaparezca por completo.
Posibles complicaciones
Con el tratamiento apropiado, las complicaciones son poco frecuentes, pero pueden incluir:
Fiebre reumática aguda, la cual puede afectar al corazón, las articulaciones, la piel y el cerebro
Infección del oído
Daño renal
Daño hepático
Neumonía
Infección sinusal
Inflamación de ganglios linfáticos o absceso
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor si:
Presenta síntomas de fiebre escarlatina
Los síntomas no desaparecen 24 horas después de comenzar el tratamiento con antibióticos
Aparecen síntomas nuevos
Prevención
Las bacterias se diseminan por contacto directo con personas infectadas o por las gotitas exhaladas o expulsadas a través de la tos por una persona infectada. Evite el contacto con estas personas.
Nombres alternativos
Escarlatina; Infección estreptocócica - fiebre escarlatina; Estreptococos - fiebre escarlatina
Referencias
Bryant AE, Stevens DL. Streptococcus pyogenes. In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 197.
Michaels MG, Williams JV. Infectious diseases. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, eds. Zitelli and Davis' Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 13.
Shulman ST, Reuter CH. Group A streptococcus. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 210.
Stevens DL, Bryant AE, Hagman MM. Nonpneumococcal streptococcal infections and rheumatic fever. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 274.
Ultima revisión 1/29/2022
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Associate Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
Causas
Alguna vez, la fiebre escarlatina fue una enfermedad muy grave de la niñez, pero en la actualidad es fácilmente curable. Las bacterias estreptocócicas que la causan producen una toxina que lleva a la erupción rojiza que le da nombre a la enfermedad.
El principal factor de riesgo para contraer la fiebre escarlatina es la infección por la bacteria que causa la faringitis estreptocócica. Un brote de faringitis estreptocócica o de escarlatina en la comunidad, el vecindario o la escuela pueden incrementar el riesgo de infección.
Síntomas
El tiempo que pasa entre la infección y los síntomas es corto, con frecuencia de 1 a 2 días. La enfermedad probablemente comenzará con fiebre y dolor de garganta.
La erupción aparece primero en el cuello y en el tórax y luego se disemina por el cuerpo. Las personas dicen que se siente como "papel de lija". La textura de la erupción es más importante que la apariencia para confirmar el diagnóstico. Dicha erupción puede durar más de una semana. A medida que esta desaparece, se puede presentar un desprendimiento de la piel alrededor de las puntas de los dedos de la mano, de los dedos de los pies y en la zona de la ingle.
Otros síntomas incluyen:
Dolor abdominal
Coloración roja intensa en los pliegues que se encuentran en la axila y en la ingle
Escalofríos
Fiebre
Malestar general (indisposición)
Dolor de cabeza
Dolores musculares
Dolor de garganta
Enrojecimiento e hinchazón de la lengua (lengua de fresa)
Vómitos
Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica puede verificar la presencia de fiebre escarlatina haciendo lo siguiente:
Examen físico
Cultivo de garganta que muestra bacterias de los estreptococos del grupo A
Exudado faríngeo para realizar una prueba llamada detección rápida del antígeno
Tratamiento
Los antibióticos se utilizan para eliminar las bacterias que causan la infección de la garganta. Esto es crucial para prevenir la fiebre reumática, una complicación seria de la faringitis estreptocócica y de la escarlatina.
Expectativas (pronóstico)
Con tratamiento antibiótico apropiado, los síntomas de la fiebre escarlatina deben mejorar rápidamente. Sin embargo, la erupción puede durar hasta 2 o 3 semanas antes de que desaparezca por completo.
Posibles complicaciones
Con el tratamiento apropiado, las complicaciones son poco frecuentes, pero pueden incluir:
Fiebre reumática aguda, la cual puede afectar al corazón, las articulaciones, la piel y el cerebro
Infección del oído
Daño renal
Daño hepático
Neumonía
Infección sinusal
Inflamación de ganglios linfáticos o absceso
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor si:
Presenta síntomas de fiebre escarlatina
Los síntomas no desaparecen 24 horas después de comenzar el tratamiento con antibióticos
Aparecen síntomas nuevos
Prevención
Las bacterias se diseminan por contacto directo con personas infectadas o por las gotitas exhaladas o expulsadas a través de la tos por una persona infectada. Evite el contacto con estas personas.
Nombres alternativos
Escarlatina; Infección estreptocócica - fiebre escarlatina; Estreptococos - fiebre escarlatina
Referencias
Bryant AE, Stevens DL. Streptococcus pyogenes. In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 197.
Michaels MG, Williams JV. Infectious diseases. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, eds. Zitelli and Davis' Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 13.
Shulman ST, Reuter CH. Group A streptococcus. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 210.
Stevens DL, Bryant AE, Hagman MM. Nonpneumococcal streptococcal infections and rheumatic fever. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 274.
Ultima revisión 1/29/2022
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Associate Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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La escarlatina es una enfermedad producida por una infección por bacterias estreptocócicas betahemolíticas del grupo A que se presenta en un pequeño porcentaje de personas con infección de garganta por estreptococos. La infección se inicia típicamente con fiebre e infección de garganta producida por estreptococos. Puede estar acompañada de escalofríos, vómitos, dolor abdominal y malestar general. Las bacterias estreptocócicas producen una toxina que causa erupción, la cual aparece uno o dos días después de iniciarse la enfermedad. Al comienzo, la erupción aparece en el cuello y en el pecho, pero posteriormente se esparce por todo el cuerpo. Mientras que la erupción permanece roja, el paciente puede desarrollar líneas de Pastia, una coloración roja brillante de los pliegues bajo los brazos y en la ingle. |
posted by Dr. Ramon Reyes, MD ∞ 𓃗 # 𓃗 @DrRamonReyesMD
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