VISITAS RECIENTES

AUTISMO TEA PDF

AUTISMO TEA PDF
TRASTORNO ESPECTRO AUTISMO y URGENCIAS PDF

We Support The Free Share of the Medical Information

Enlaces PDF por Temas

Nota Importante

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España

viernes, 5 de junio de 2026

Cefalosporinas

 



🧪 1. Introducción General

Farmacología
Cefalosporinas
Tercera generación
DrRamonReyesMD
@DrRamonReyesMD

💉 2. Ceftriaxona
ceftriaxona
Indicaciones:
Es una cefalosporina de tercera generación con espectro de actividad basada en bacterias aerobias gramnegativas (por ejemplo, Haemophilus influenzae spp., Neisseria spp., enterobacterias), con mayor actividad que las cefalosporinas de 2.ª generación frente a algunas de estas bacterias, y en cocos grampositivos (por ejemplo, Staphylococcus spp. sensibles a la meticilina y Streptococcus spp.), pero con menor actividad que la cefuroxima, especialmente frente a S. aureus. Inactiva frente a Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp. resistentes a la meticilina y Enterococcus spp.

Presentación:

Vial de 500 mg y 1 g.
Vía de administración:

IV o IM.
Dosis:

Adultos: 1-2 g cada 12 a 24 horas.
Niños: 50–100 mg/kg/día o IM cada 12 horas.
Dosis máxima: 4 g día.
Dr. Ramón Reyes MD

💉 3. Ceftazidima
ceftazidima
Indicaciones:
Cefalosporina de amplio espectro, de tercera generación. Su frente actividad a microorganismos Gram positivos es hasta un 50 % inferior a cefotaxima, y es similar frente a las enterobacterias Gram negativas. No obstante, su característica más destacada es la buena actividad frente a Pseudomonas, lo que explica su denominación de cefalosporina antipseudomona. Ceftazidima muestra escasa actividad frente a B. fragilis.

Presentación:

Vial de 500 mg y 1 g.
Vía de administración:

Intravenosa
Intramuscular
Dosis:

Adultos: 1–2 g cada 6–8 horas.
Niños: 15-25 mg/kg/dosis cada 8 horas IV o IM.
En infección severa: 50 mg/kg/dosis cada 12 h (0–7 días),
cada 8 horas (2–4 semanas),
cada 6 horas (>4 semanas).
No exceder los 6 gramos/día.
Dr. Ramón Reyes MD

💉  4. Cefoperazona + Sulbactam

cefoperazona + sulbactam
Indicaciones:
Tto. de infecciones moderadas y severas por gérmenes sensibles, especialmente las debidas a  Pseudomonas  spp. como: infecciones del tracto respiratorio (superior e inferior), del tracto urinario (superior e inferior), peritonitis, colecistitis, colangitis, infecciones intraabdominales, septicemia, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones de huesos y articulaciones, procesos inflamatorios pelvianos, endometritis, gonorrea y otras infecciones del tracto genital.

Presentación:

  • Cefoperazona vial 500 mg y 1 g.
  • Vial 1 g de cefoperazona + 0,5 g de sulbactam.

Vía de administración:

  • Intravenosa
  • Intramuscular

Dosis:

  • Adultos: 1,5–3 g/día.
  • Niños: 25 a 60 mg/kg/dosis cada 6 a 12 horas.

Consideraciones:

  • Puede prolongar el INR y el sangrado.

Dr. Ramón Reyes MD

💊  5. Cefixima

cefixima
Indicaciones:
Cefalosporina de 3.ª generación activa normalmente frente a  E. coli  ,  Shigella  ,  Proteus mirabilis  ,  Citrobacter  ,  Serratia  ,  S. pyogenes  y  S. pneumoniae  ,  H. influenzae  y  Moxarella (Branhamella) catarrhalis  . Mecanismo de acción bactericida inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.

Presentación:

  • Cápsula de 200 y 400 mg.
  • Suspensión de 100 mg/5 ml
  • Suspensión de 200 mg/5 ml

Vía de administración:

  • Vía oral

Dosis:

  • Adultos: 400 mg/día. Hasta por 14 días dependiendo de la gravedad.
  • Niños: 8 mg/kg/día cada 24 horas.

Dr. Ramón Reyes MD

💊 6. Ceftibuteno
ceftibuteno
Indicaciones:
El ceftibuteno es una cefalosporina de 3.ª generación. Su mecanismo de acción, bactericida, se basa en la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana. Indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, especies de Klebsiella, de Salmonella, de Shigella). Más activa frente a bacterias gramnegativas que las cefalosporinas de 1.ª y 2.ª generación. Menos actividad frente a neumococo que otras cefalosporinas de 3.ª generación.

Presentación:

Cápsula de 400 mg.
Suspensión de 36 mg/ml
Vía de administración:

Vía oral
Dosis:

Adultos: 400 mg/día.
Niños: 100 mg/kg/día.
Consideraciones:

No disponible en Colombia.
Dr. Ramón Reyes MD
💊 7. Cefdinir
cefdinir
Indicaciones:
Faringitis y amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes. Otitis aguda causada por Haemophilus influenzae (incluidas cepas productoras de B-lactamasa), Streptococcus pneumoniae (solo cepas susceptibles a la penicilina) y Moraxella catarrhalis (incluidas cepas productoras de β-lactamasa). Infecciones de la piel con y sin complicaciones causadas por Staphylococcus aureus (incluidas cepas productoras de B-lactamasa) y S. pyogenes. Neumonía adquirida en la comunidad, exacerbaciones de bronquitis crónica y sinusitis aguda causada por: Haemophilus influenzae y H. parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae (solo cepas susceptibles a la penicilina) y Moraxella catarrhalis.

Presentación:

Cápsula de 300 mg
Suspensión de 125–250 mg/5 ml
Vía de administración:

Vía oral
Dosis:

Adolescentes y adultos: la dosis diaria para todas las infecciones es de 14 mg/kg hasta una dosis máxima de 600 mg/día.
Dr. Ramón Reyes MD

💊  8. Cefpodoxima

cefpodoxima
Indicaciones:
La cefpodoxima es una cefalosporina de 3.ª generación. Los microorganismos habitualmente sensibles son gérmenes grampositivos:  Streptococcus pneumoniae  ,  Streptococci  de los grupos A (  S. pyogenes  ), B (  S. agalactiae  ), C, F y G,  Streptococci  no agrupables (  S. mitis  ,  S. sanguis  y  S. salivarius  ),  Propionibacterium acnes  ,  Corynebacterium diphtheriae  .
Gérmenes gramnegativos:  Haemophilus influenzae  , productores o no de betalactamasa,  Haemophilus parainfluenzae  , productores o no de betalactamasa,  Branhamella catarrhalis  , productores o no de betalactamasa,  Neisseria meningitidis  ,  Neisseria gonorrhoeae  , productores o no de betalactamasa,  Escherichia coli  ,  Klebsiella pneumoniae  ,  Klebsiella oxytoca  ,  Proteus mirabilis  ,  Proteus vulgaris  ,  Citrobacter diversus  ,  Salmonella spp.  ,  Providencia spp.  ,  Shigella spp.  ,  Pasteurella multocida  ,  Fusobacterium  .

Presentación:

  • Comprimido de 100 y 200 mg
  • Suspensión de 10 mg/ml

Vía de administración:

  • Vía oral

Dosis:

  • Adultos y niños >12 años: la dosis recomendada es de 200 mg por vía oral cada 12 horas durante 14 días.

Dr. Ramón Reyes MD
@DrRamonReyesMD

condón femenino

 


📑 Descripción de la infografía

La infografía titulada “Condón femenino” , elaborada por la sección de Ginecología y Obstetricia de Puerto Rico en colaboración con MSP (Medicina y Salud Pública), presenta información educativa sobre este método anticonceptivo de barrera.

En la parte superior aparece una fotografía de un condón femenino sostenido con los dedos, destacando su diseño tubular con anillo interno y externo.

El texto central indica que es un método de alta efectividad (95%) cuando se usa de manera correcta .

Se resaltan ventajas principales , acompañadas de íconos ilustrativos:

  • Apto para personas alérgicas al látex.
  • No afecta las hormonas.
  • El aro externo puede estimular el clítoris durante la penetración vaginal.
  • Permanece en su lugar independientemente de la erección masculina.
  • Puede colocarse hasta 8 horas antes del acto sexual.

En la parte inferior se encuentran los logotipos de MSP y de la especialidad de Ginecología y Obstetricia de Puerto Rico .


🧪 Artículo científico: El condón femenino en la salud sexual y reproductiva (Actualización 2025)

Autor: DrRamonReyesMD

Introducción

El condón femenino o femidom es un dispositivo de barrera intravaginal fabricado con materiales como poliuretano o nitrilo , diseñado para cubrir el canal vaginal y parte de la vulva, actuando como protección tanto frente al embarazo no deseado como contra infecciones de transmisión sexual (ITS). Desde su aprobación por la FDA (Food and Drug Administration, EE. UU.) en 1993 , ha evolucionado en materiales, diseño y accesibilidad, consolidándose en 2025 como un método seguro, autónomo y de creciente aceptación.

Mecanismo de acción

El condón femenino funciona creando una barrera física que impide el contacto entre espermatozoides y el tracto genital femenino, bloqueando la fecundación. Además, evita el intercambio de fluidos biológicos, lo cual lo convierte en una herramienta eficaz frente al VIH, virus del papiloma humano (VPH), clamidia, gonorrea, tricomoniasis y sífilis .

Está compuesto por:

  • Un anillo interno flexible que facilita la inserción y mantiene el dispositivo en el fondo vaginal, cubriendo el cuello uterino.
  • Un anillo externo que queda fuera de la vagina, protegiendo la vulva y pudiendo estimular el clítoris durante la penetración.

Efectividad anticonceptiva

La efectividad del condón femenino depende del uso correcto y constante .

  • Efectividad teórica (uso perfecto): 95 %.
  • Efectividad en uso típico: alrededor del 79–82 %, debido a errores de colocación o desplazamiento.

En 2025, los estudios más recientes demuestran que la educación en salud sexual incrementa la adherencia y mejora las tasas de protección real.

Clínicas y servicios sociales

  1. Independencia femenina: puede colocarse hasta 8 horas antes de la relación sexual, brindando autonomía a la mujer.
  2. Material hipoalergénico: al estar elaborado en poliuretano o nitrilo, es seguro para personas alérgicas al látex .
  3. No altera el sistema endocrino: carece de efectos hormonales, siendo adecuado para mujeres con contraindicaciones a anticonceptivos orales o inyectables.
  4. Protección dual: embarazo e ITS, una diferencia de la mayoría de anticonceptivos hormonales que solo previenen la concepción.
  5. Estímulo sexual añadido: el aro externo puede favorecer la estimulación clitoriana , mejorando la experiencia sexual.
  6. Independencia de la erección masculina: permanece estable dentro de la vagina incluso si el pene pierde rigidez.
  7. Mayor resistencia al desgarro frente al condón masculino, gracias a la elasticidad del poliuretano.

Limitaciones

  • Costo más elevado en comparación con el condón masculino, aunque en 2025 varios sistemas de salud lo incluyen en programas de distribución gratuita.
  • Accesibilidad desigual: aún limitada en países en desarrollo.
  • Curva de aprendizaje: requiere instrucción inicial para su colocación adecuada.
  • Sensación distinta en la penetración , lo cual puede generar rechazo en algunas parejas.

Impacto en salud pública (2025)

Los programas internacionales de control de ITS (OMS, ONUSIDA y CDC) promueven su uso como parte de la estrategia global de prevención combinada . En contextos de alta prevalencia de VIH (África subsahariana, Caribe y zonas urbanas de América Latina), se ha demostrado que la introducción del condón femenino reduce en un 30–35 % la incidencia de nuevas infecciones cuando se integra en campañas comunitarias junto al preservativo masculino.

En países europeos y norteamericanos, la incorporación de condones femeninos en farmacias, máquinas expendedoras y clínicas de salud sexual ha incrementado su aceptación, especialmente en mujeres jóvenes y colectivos LGBTIQ+ con prácticas sexuales diversas.

Perspectivas futuras

Las investigaciones actuales buscan:

  • Condones femeninos biodegradables y más económicos .
  • Diseños anatómicos adaptados a diferentes morfologías vaginales.
  • Mayor difusión en programas de educación sexual escolar y universitaria.

Conclusión

El condón femenino constituye en 2025 un método de anticoncepción y protección sexual altamente efectivo, seguro y versátil , con ventajas únicas en autonomía femenina, prevención de ITS y accesibilidad para personas con alergia al látex. Su promoción debe formar parte de toda estrategia integral de salud sexual, acompañada de campañas educativas que garanticen un uso correcto y generalizado.


📌 Referencia recomendada:

  • Organización Mundial de la Salud (OMS). Estrategia global de salud sexual y reproductiva 2025.
  • Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Actualización sobre el uso y la eficacia del condón femenino, 2024.
  • ONUSIDA. Programación del uso de preservativos para la prevención del VIH, 2025.

✍️ Dr. Ramón Reyes MD





🧡 Condón femenino: lo que debes saber

El condón femenino es un método de protección que se coloca dentro de la vagina antes de la relación sexual. Está hecho de un material suave y resistente (poliuretano o nitrilo) y tiene dos anillos:

  • Uno interno que ayuda a colocarlo y lo mantiene en su sitio.
  • Uno externo que queda fuera, cubriendo parte de la vulva.

✅ Ventajas principales

  • Protección doble : previene embarazos y enfermedades de transmisión sexual (incluyendo VIH y VPH).
  • Seguro para alérgicas al látex .
  • No altera tus hormonas : puedes usarlo aunque no tolera anticonceptivos hormonales.
  • Se coloca hasta 8 horas antes de la relación, dándote independencia.
  • No depende de la erección masculina , permanece en su lugar todo el tiempo.
  • El aro externo puede estimular el clítoris , aumentando el placer.

🔍 Cómo usarlo correctamente

  1. Busca un lugar cómodo y tranquilo.
  2. Aprieta el anillo interno y deslízalo suavemente dentro de la vagina hasta el fondo.
  3. Asegúrese de que el anillo externo quede por fuera, cubriendo la vulva.
  4. Durante la relación, guíe el pene hacia el interior del condón femenino para evitar que deje fuera.
  5. Al terminar, retíralo con cuidado, girando el aro externo para que no se derramen fluidos.

📊 Efectividad

  • Si se usa siempre y bien , protege en un 95% de los casos.
  • Con uso típico (errores o mala colocación) la protección baja a un 80 % aprox.

🌍 Accesibilidad

En muchos países ya se distribuye en farmacias, clínicas y programas de salud pública.


💡 Consejo final

El condón femenino es una excelente opción para mujeres que desean protegerse y tener control sobre su salud sexual . Es seguro, efectivo y te brinda autonomía.




Profilaxis Preexposición (PrEP) vs VIH/SIDA

 



📑 Profilaxis Preexposición (PrEP): Uso, eficacia y efectos secundarios en 2025

✍️ Por DrRamonReyesMD


¿Qué es el PrEP?

La profilaxis preexposición (PrEP, por sus siglas en inglés) es una estrategia biomédica de prevención frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Consiste en la administración diaria de un fármaco antirretroviral —habitualmente una combinación de tenofovir disoproxil fumarato (TDF) y emtricitabina (FTC), o bien tenofovir alafenamida (TAF) con emtricitabina en formulaciones más recientes— en personas que no viven con VIH pero que presentan alto riesgo de exposición.

El objetivo del PrEP es que, al mantener niveles adecuados del medicamento en sangre y tejidos, se bloquee la replicación del virus en caso de contacto, reduciendo así el riesgo de infección. Los ensayos clínicos y estudios observacionales han demostrado que el PrEP, cuando se utiliza de forma correcta y adherente, disminuye el riesgo de adquirir VIH en más de un 95 %.

En 2025, el PrEP constituye un pilar fundamental de las estrategias globales de salud pública para frenar la transmisión del VIH, junto con el uso del preservativo, el tratamiento como prevención (TasP) y la detección temprana de infecciones de transmisión sexual (ITS).


Efectos secundarios del PrEP

Aunque el PrEP es en general bien tolerado, existen efectos adversos que deben considerarse:

  • Síntomas gastrointestinales transitorios: náuseas, dolor abdominal, diarrea y meteorismo.
  • Cefalea y fatiga: síntomas inespecíficos que suelen remitir tras las primeras semanas.
  • Toxicidad renal y ósea (casos poco frecuentes): en tratamientos prolongados con tenofovir disoproxil fumarato (TDF) puede observarse afectación tubular renal o disminución en la densidad mineral ósea, aunque la mayoría de los pacientes no desarrolla complicaciones clínicamente relevantes. El uso de tenofovir alafenamida (TAF) reduce significativamente estos riesgos.

Importante:

La mayoría de los efectos secundarios son leves y autolimitados, y desaparecen con el tiempo. Sin embargo, la seguridad del PrEP requiere un seguimiento médico periódico, con pruebas de función renal, hepática y cribado de ITS.


Recomendaciones clínicas actuales (2025)

  1. Indicaciones principales del PrEP:

    • Personas con múltiples parejas sexuales sin uso consistente de preservativo.
    • Hombres que tienen sexo con hombres (HSH) con conductas de riesgo.
    • Trabajadoras/es sexuales.
    • Parejas serodiscordantes (cuando una persona vive con VIH y la otra no).
    • Usuarios de drogas inyectables que comparten material.
  2. Controles médicos recomendados:

    • Antes de iniciar PrEP: prueba de VIH negativa, función renal, función hepática, densidad ósea (en pacientes seleccionados), pruebas de ITS.
    • Durante el tratamiento: control de VIH cada 3 meses, función renal cada 6-12 meses, despistaje de ITS y adherencia terapéutica.
  3. Nuevas formulaciones en 2025:

    • PrEP oral diario clásico (TDF/FTC o TAF/FTC).
    • PrEP a demanda (esquema 2-1-1 en HSH), aceptado en Europa, menos frecuente en EE. UU.
    • Inyectables de acción prolongada como cabotegravir (CAB-LA), que se administra cada 8 semanas y ha mostrado eficacia superior en ensayos clínicos, especialmente en poblaciones con dificultades de adherencia diaria.

Reflexión final

El PrEP es hoy en día una herramienta esencial en la lucha contra el VIH, pero no sustituye al uso del preservativo, que continúa siendo necesario para la protección frente a otras ITS como la sífilis, la gonorrea, la clamidia o el virus del papiloma humano (VPH).

En 2025, la combinación de PrEP + preservativo + controles médicos regulares representa la estrategia más efectiva para proteger la salud sexual y alcanzar el objetivo de la ONU y la OMS de reducir drásticamente la incidencia de nuevas infecciones por VIH.


📌 Conclusión:
La pastilla del PrEP puede causar efectos secundarios leves (náuseas, cefalea, fatiga), que suelen desaparecer con el tiempo. Su eficacia preventiva es extraordinariamente alta siempre que exista buena adherencia. El seguimiento médico periódico es imprescindible para garantizar seguridad y efectividad.


🔬 By DrRamonReyesMD – Medicina de Emergencias, Inmunología y Salud Global


GONORREA (Neisseria gonorrhoeae)

Actualización científica 2026

Por DrRamonReyesMD ⚕️ EMS Solutions International

La gonorrea continúa siendo una de las infecciones de transmisión sexual (ITS) bacterianas más frecuentes del mundo y una de las mayores preocupaciones para la salud pública debido al incremento progresivo de cepas con resistencia antimicrobiana.

La enfermedad puede afectar:

  • Uretra.
  • Cérvix.
  • Recto.
  • Faringe.
  • Conjuntiva.
  • Articulaciones.
  • Torrente sanguíneo (infección gonocócica diseminada).

En un porcentaje significativo de pacientes, especialmente mujeres, la infección puede ser asintomática, favoreciendo la transmisión inadvertida.


PUNTOS CLAVE QUE TODO PROFESIONAL DEBE RECORDAR

1. LA CEFTRIAXONA SIGUE SIENDO EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA

Las recomendaciones actuales de CDC, ECDC, BASHH y OMS continúan considerando la ceftriaxona como el tratamiento de primera línea para la gonorrea no complicada.

Adultos

Ceftriaxona 500 mg IM dosis única

Si el paciente pesa ≥150 kg:

Ceftriaxona 1 g IM dosis única

La ceftriaxona mantiene una elevada eficacia incluso frente a muchas cepas resistentes a otros antibióticos.


2. DESCARTE SIEMPRE COINFECCIÓN POR CHLAMYDIA TRACHOMATIS

La coinfección es frecuente.

Si la infección por clamidia no ha sido descartada:

Doxiciclina 100 mg VO cada 12 horas durante 7 días

En embarazadas:

Azitromicina 1 g VO dosis única cuando esté indicada según protocolos locales.


3. LA FARINGE ES EL PUNTO MÁS DIFÍCIL DE ERRADICAR

La gonorrea faríngea:

  • Puede ser asintomática.
  • Presenta mayores tasas de fracaso terapéutico.
  • Es un importante reservorio de resistencia bacteriana.

Por ello:

Debe considerarse test de curación

Mediante:

  • NAAT (PCR)
  • Cultivo

según las guías locales.


4. LA AZITROMICINA YA NO ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE LA GONORREA

Durante años se utilizó ampliamente.

Sin embargo:

El aumento global de resistencias ha provocado que:

NO se recomiende como monoterapia.

Su utilización queda limitada a situaciones concretas.


5. LA CEFIXIMA ES UNA ALTERNATIVA, NO LA OPCIÓN IDEAL

Puede utilizarse cuando la ceftriaxona no está disponible.

Sin embargo:

  • Menor eficacia en faringe.
  • Mayor riesgo de fracaso microbiológico.

Por ello la ceftriaxona sigue siendo claramente preferible.


6. SOSPECHE RESISTENCIA SI LOS SÍNTOMAS PERSISTEN

Persistencia de:

  • Secreción uretral.
  • Disuria.
  • Cervicitis.
  • Faringitis gonocócica.

tras tratamiento adecuado debe hacer sospechar:

  • Reinfección.
  • Incumplimiento terapéutico.
  • Resistencia antimicrobiana.

En estos casos se recomienda:

  • Cultivo.
  • Antibiograma.
  • Notificación epidemiológica según normativa local.

7. TRATAR A LAS PAREJAS ES TAN IMPORTANTE COMO TRATAR AL PACIENTE

Debe evaluarse y tratarse a:

Todas las parejas sexuales de los últimos 60 días

para:

  • Evitar reinfección.
  • Reducir transmisión comunitaria.
  • Interrumpir cadenas epidemiológicas.

COMPLICACIONES QUE NO DEBEN OLVIDARSE

Hombres

  • Epididimitis.
  • Orquiepididimitis.
  • Estenosis uretral.

Mujeres

  • Enfermedad inflamatoria pélvica (EIP).
  • Embarazo ectópico.
  • Infertilidad tubárica.

Ambos sexos

  • Infección gonocócica diseminada.
  • Artritis séptica.
  • Tenosinovitis.
  • Dermatitis pustulosa.
  • Sepsis.

MENSAJE CLAVE 2026

La gonorrea ya no debe considerarse una infección "simple".

La verdadera amenaza actual no es únicamente la enfermedad, sino la creciente resistencia antimicrobiana de Neisseria gonorrhoeae, considerada por la OMS una de las bacterias prioritarias para vigilancia internacional.

REGLA DE ORO

✔ Tratar correctamente.

✔ Buscar clamidia.

✔ Evaluar parejas sexuales.

✔ Sospechar resistencia ante fracaso terapéutico.

✔ Considerar test de curación en situaciones de riesgo.


FUENTES INTERNACIONALES

CDC Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2024–2026

URL: https://www.cdc.gov/std/treatment-guidelines

ECDC Gonorrhoea Surveillance

URL: https://www.ecdc.europa.eu

World Health Organization (WHO)

URL: https://www.who.int

Unemo M, Ross JDC et al. 2020 European Guideline for the Diagnosis and Treatment of Gonorrhoea.

DOI: 10.1093/ijsa/dlaa050

URL: https://academic.oup.com/ijsa

Wi T et al. Antimicrobial resistance in Neisseria gonorrhoeae.

DOI: 10.1371/journal.pmed.1002344

URL: https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1002344

DrRamonReyesMD ⚕️ EMS Solutions International