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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

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Fuente Ministerio de Interior de España
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miércoles, 6 de mayo de 2026

HANTA VIRUS "VIRUS HANTA". ENFERMEDAD DEL SINDROME PULMONAR POR HANTAVIRUS

HANTAVIRUS "VIRUS HANTA"
Información sobre los Hantavirus

Lo que Usted Debe Saber para Prevenir la Enfermedad del Síndrome Pulmonar por Hantavirus
(SPH o HPS por sus siglas en inglés)
Enlace: 


HANTAVIRUS

Información actualizada para la población general

Prevención, transmisión, síntomas y medidas de protección basadas en evidencia científica internacional
Actualizado 2026 | By DrRamonReyesMD ⚕️


🧬 ¿QUÉ ES EL HANTAVIRUS?

Los hantavirus son virus ARN pertenecientes a la familia Hantaviridae, transmitidos principalmente por roedores silvestres infectados.

Pueden provocar enfermedades humanas graves, especialmente:

  • Síndrome Pulmonar por Hantavirus (SPH / HPS)
  • Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal (FHSR / HFRS)

Estas enfermedades afectan principalmente:

  • pulmones
  • endotelio vascular
  • riñones
  • sistema cardiovascular

En casos graves pueden evolucionar rápidamente hacia:

  • insuficiencia respiratoria aguda
  • edema pulmonar no cardiogénico
  • shock
  • fallo multiorgánico

La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera los hantavirus zoonosis emergentes de importancia internacional.


🌍 DISTRIBUCIÓN GLOBAL

Los hantavirus tienen distribución mundial.

Las formas clínicas predominantes varían según la región:

América

Predomina el:

  • Síndrome Pulmonar por Hantavirus (HPS/SPH)

Relacionados con:

  • virus Andes
  • Sin Nombre virus
  • Laguna Negra virus
  • Choclo virus

Europa y Asia

Predomina:

  • Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal (HFRS)

Relacionada con:

  • Hantaan virus
  • Puumala virus
  • Dobrava-Belgrade virus
  • Seoul virus

🐀 ¿CÓMO SE TRANSMITE?

La transmisión ocurre principalmente por inhalación de partículas contaminadas procedentes de:

  • orina de roedores
  • heces
  • saliva
  • polvo contaminado

El riesgo aumenta en:

  • viviendas cerradas
  • espacios poco ventilados
  • graneros
  • trasteros
  • almacenes
  • cabañas abandonadas
  • áreas rurales infestadas de roedores

La evidencia científica internacional coincide en que:

La principal vía de contagio es ambiental y no interpersonal.


⚠️ ¿SE TRANSMITE ENTRE PERSONAS?

La transmisión entre personas es rara.

La mayoría de casos documentados en:

  • América
  • Europa
  • Asia

están relacionados con exposición ambiental.

Sin embargo:

Virus Andes

El virus Andes, descrito principalmente en Sudamérica, ha demostrado casos limitados de:

  • transmisión intrafamiliar
  • transmisión por contacto estrecho prolongado
  • transmisión nosocomial excepcional

Esto está ampliamente documentado en literatura científica.


🩺 SÍNTOMAS PRINCIPALES

La enfermedad puede comenzar como un cuadro pseudogripal:

  • fiebre
  • cefalea
  • mialgias intensas
  • escalofríos
  • malestar general
  • náuseas
  • vómitos
  • dolor abdominal
  • diarrea

Posteriormente pueden aparecer:

  • tos
  • disnea
  • hipoxemia
  • edema pulmonar
  • insuficiencia respiratoria
  • shock

⏳ PERÍODO DE INCUBACIÓN

El período de incubación suele variar entre:

  • 1 y 6 semanas

aunque puede variar según:

  • carga viral
  • variante específica
  • vía de exposición
  • susceptibilidad individual

⚠️ MORTALIDAD Y GRAVEDAD

El Síndrome Pulmonar por Hantavirus puede presentar mortalidad elevada.

Según CDC y literatura científica internacional:

  • mortalidad aproximada del HPS: 30–40%
  • algunos brotes sudamericanos han mostrado cifras superiores

La gravedad depende de:

  • diagnóstico precoz
  • acceso a UCI
  • soporte ventilatorio avanzado
  • carga viral
  • estado inmunológico
  • velocidad de progresión cardiopulmonar

🔬 FISIOPATOLOGÍA

Lesión endotelial

El hantavirus provoca:

  • aumento de permeabilidad capilar
  • fuga vascular sistémica
  • edema pulmonar
  • hipotensión
  • hemoconcentración

Respuesta inmunológica

Gran parte del daño clínico es inmunomediado.

Existe:

  • activación masiva inflamatoria
  • liberación de citocinas
  • disfunción vascular

similar a otros síndromes virales graves.


🛡️ PREVENCIÓN

1. Ventilar espacios cerrados

Antes de limpiar:

  • abrir puertas y ventanas 20–30 minutos
  • permitir recambio de aire

2. NO barrer en seco

Debe evitarse:

  • barrer
  • aspirar polvo seco
  • sacudir telas contaminadas

porque pueden aerosolizar partículas virales.


3. Humedecer superficies antes de limpiar

Usar:

  • desinfectantes
  • soluciones con hipoclorito sódico (lejía)

El CDC recomienda desinfectar antes de manipular zonas contaminadas.


4. Uso de protección personal

En ambientes de riesgo:

  • mascarillas FFP2/N95 o superiores
  • guantes desechables
  • protección ocular

🧪 DIAGNÓSTICO

El diagnóstico puede requerir:

  • PCR molecular
  • serología IgM/IgG
  • TAC torácico
  • radiografía pulmonar
  • gasometría arterial
  • hemograma
  • pruebas de coagulación

💊 TRATAMIENTO

Actualmente:

  • no existe tratamiento antiviral específico universalmente eficaz
  • no existe vacuna ampliamente disponible para la mayoría de variantes

El tratamiento se basa en:

  • oxigenoterapia
  • ventilación mecánica
  • soporte hemodinámico
  • cuidados intensivos

El diagnóstico precoz mejora significativamente la supervivencia.


🌐 SITUACIÓN INTERNACIONAL 2026

En 2026 se han intensificado medidas preventivas internacionales tras investigaciones relacionadas con casos sospechosos en viajeros procedentes de Sudamérica.

España emitió protocolos preventivos institucionales relacionados con exposición potencial a hantavirus.


⚠️ CONCLUSIONES

  • El hantavirus es una zoonosis potencialmente grave.
  • El principal riesgo es ambiental y relacionado con roedores.
  • La transmisión interpersonal es rara.
  • La prevención depende de higiene ambiental y protección respiratoria.
  • Ventilar espacios y evitar levantar polvo son medidas fundamentales.
  • El diagnóstico precoz puede reducir significativamente la mortalidad.

🌍 FUENTES OFICIALES INTERNACIONALES

Organización Mundial de la Salud (OMS)

https://www.who.int


Centers for Disease Control and Prevention (CDC)

https://www.cdc.gov/hantavirus


European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)

https://www.ecdc.europa.eu/en/hantavirus


Ministerio de Sanidad de España

https://www.sanidad.gob.es


Public Health Agency of Canada

https://www.canada.ca/en/public-health/services/diseases/hantaviruses.html


NHS UK

https://www.nhs.uk


📚 REFERENCIAS CIENTÍFICAS CON DOI REALES

Jonsson CB, Figueiredo LT, Vapalahti O.

A global perspective on hantavirus ecology, epidemiology, and disease.

Clinical Microbiology Reviews. 2010.

DOI: 10.1128/CMR.00062-09

https://doi.org/10.1128/CMR.00062-09


Kruger DH, Figueiredo LT, Song JW, Klempa B.

Hantaviruses—globally emerging pathogens.

DOI: 10.1128/CMR.00012-14

https://doi.org/10.1128/CMR.00012-14


Nichol ST et al.

Hantavirus pulmonary syndrome in the United States.

DOI: 10.1128/CMR.13.2.273

https://doi.org/10.1128/CMR.13.2.273


MacNeil A et al.

Sin Nombre virus infection in North America.

DOI: 10.1056/NEJMra1010289

https://doi.org/10.1056/NEJMra1010289


Vaheri A et al.

Hantavirus infections in Europe and their impact on public health.

DOI: 10.1016/S1473-3099(13)70167-3

https://doi.org/10.1016/S1473-3099(13)70167-3


Martínez-Valdebenito C et al.

Person-to-person household and nosocomial transmission of Andes hantavirus.

DOI: 10.1016/S0140-6736(14)60701-7

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)60701-7


CDC Emerging Infectious Diseases Journal

Hantavirus Pulmonary Syndrome.

DOI: 10.3201/eid0107.950704

https://doi.org/10.3201/eid0107.950704


Schmaljohn C, Hjelle B.

Hantaviruses: a global disease problem.

DOI: 10.3201/eid0302.970202

https://doi.org/10.3201/eid0302.970202


Vapalahti O et al.

Hantavirus infections in Europe.

Lancet Infectious Diseases.

DOI: 10.1016/S1473-3099(03)00774-6

https://doi.org/10.1016/S1473-3099(03)00774-6


Hjelle B, Torres-Pérez F.

Hantaviruses in the Americas and their role as emerging pathogens.

Viruses.

DOI: 10.3390/v2030255

https://doi.org/10.3390/v2030255


By DrRamonReyesMD ⚕️.


HANTAVIRUS “VIRUS HANTA”

Información científica actualizada sobre los hantavirus y el síndrome pulmonar/cardiopulmonar por hantavirus

By DrRamonReyesMD ⚕️ | Actualizado 2026

Veredicto científico 2026

Los hantavirus no son un único virus, sino un grupo de virus ARN pertenecientes a la familia Hantaviridae, con especial relevancia médica en el género Orthohantavirus, el grupo que incluye los hantavirus capaces de causar enfermedad humana. La taxonomía moderna ya no debe describirse de forma simplista como “familia Bunyaviridae”; actualmente, la clasificación oficial los sitúa dentro de Hantaviridae, orden Bunyavirales. El International Committee on Taxonomy of Viruses reconoce múltiples virus dentro del género Orthohantavirus, y señala que estos son los hantaviridos conocidos que causan enfermedad humana.

La infección humana es una zoonosis, habitualmente adquirida por inhalación de aerosoles contaminados con orina, heces o saliva de roedores infectados. No es una enfermedad frecuente, pero puede ser muy grave. En América, el cuadro clínico más temido es el síndrome pulmonar/cardiopulmonar por hantavirus —HPS/HCPS—, caracterizado por fiebre prodrómica, mialgias, síntomas gastrointestinales variables y progresión rápida hacia edema pulmonar no cardiogénico, shock y fallo respiratorio. El CDC estima que el HPS es fatal en cerca de 4 de cada 10 casos.

Punto crítico: no todos los hantavirus se comportan igual

La frase “no se transmite de persona a persona” es correcta para la mayoría de los hantavirus, especialmente los asociados al virus Sin Nombre en Norteamérica. Sin embargo, en 2026 esa afirmación debe matizarse obligatoriamente: el virus Andes, descrito en Sudamérica, sí tiene transmisión persona-persona documentada, aunque limitada, estrecha y no comparable a virus respiratorios de alta transmisibilidad como SARS-CoV-2 o influenza. La OMS confirmó en 2019 que la transmisión interhumana limitada por virus Andes ya había sido documentada en Argentina; en 2026, la OMS y el ECDC investigaron un clúster vinculado a un crucero procedente de Argentina, destacando precisamente que la transmisión persona-persona es infrecuente, pero posible con virus Andes.

La evidencia molecular más robusta procede de estudios con secuenciación genómica y epidemiología de brotes. En Argentina, el brote de Chubut 2018–2019 demostró transmisión persona-persona del virus Andes, incluyendo eventos de superdispersión; el estudio fue publicado en The New England Journal of Medicine con DOI real: 10.1056/NEJMoa2009040.

Epidemiología esencial

En Estados Unidos, la vigilancia comenzó tras el brote del suroeste de 1993. El CDC informa que, hasta finales de 2023, se habían notificado 890 casos confirmados de enfermedad por hantavirus en EE. UU. desde el inicio de la vigilancia, incluyendo HPS y formas no pulmonares.

En Europa, la enfermedad por orthohantavirus se manifiesta con mayor frecuencia como fiebre hemorrágica con síndrome renal —HFRS—, sobre todo por Puumala orthohantavirus, asociado al topillo rojo o bank vole (Myodes glareolus). El ECDC recalca que en la Unión Europea la infección por orthohantavirus se incluye dentro de las fiebres hemorrágicas virales notificables bajo la definición europea de vigilancia.

Reservorios y transmisión

Los reservorios principales son roedores silvestres infectados de forma persistente. El humano se infecta sobre todo al inhalar partículas aerosolizadas procedentes de excretas contaminadas. También puede existir exposición por contacto de mucosas o piel lesionada con material contaminado. La transmisión por insectos, perros o gatos no es la vía relevante.

El mayor riesgo aparece al limpiar espacios cerrados con infestación de roedores: casas abandonadas, graneros, cabañas, almacenes, cobertizos, vehículos guardados, garajes o habitaciones con heces secas. El error clásico es barrer, aspirar o levantar polvo seco. El CDC indica que las heces y la orina deben humedecerse primero con desinfectante o solución de lejía, dejar actuar, recoger con papel y desechar de forma segura.

Clínica

El periodo de incubación suele ser de 1 a 8 semanas, típicamente alrededor de 2 a 4 semanas. La fase inicial puede parecer una virosis inespecífica: fiebre, mialgias intensas, cefalea, escalofríos, astenia, náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Posteriormente, en HPS/HCPS, aparece tos, disnea, hipoxemia, edema pulmonar, hipotensión y shock.

La fisiopatología no es una neumonía bacteriana clásica. El núcleo patogénico es la disfunción endotelial con aumento de la permeabilidad vascular, fuga capilar, edema pulmonar y compromiso hemodinámico. Este mecanismo está ampliamente descrito en revisiones clínicas modernas; una revisión de referencia en The Lancet Infectious Diseases resume que los hantavirus afectan células endoteliales y que el aumento de permeabilidad vascular es central en la enfermedad. DOI real: 10.1016/S1473-3099(23)00128-7.

Diagnóstico

El diagnóstico debe sospecharse ante fiebre, mialgias y síntomas respiratorios o renales en una persona con exposición a roedores o a espacios contaminados. La confirmación depende de laboratorio especializado: serología IgM/IgG, RT-PCR, inmunohistoquímica o pruebas moleculares según fase clínica y disponibilidad. En la práctica, ante sospecha clínica con deterioro respiratorio, el paciente debe ser manejado como emergencia de alto riesgo.

Tratamiento

No existe un antiviral universalmente probado para curar el HPS/HCPS. El tratamiento fundamental es soporte intensivo precoz: oxígeno, monitorización hemodinámica, ventilación mecánica si procede, manejo prudente de fluidos, vasopresores y traslado a UCI. En casos graves seleccionados puede considerarse ECMO donde exista disponibilidad.

La ribavirina ha mostrado utilidad en algunos contextos de fiebre hemorrágica con síndrome renal cuando se administra precozmente, y tiene actividad experimental frente a algunos hantavirus, pero su papel en HPS/HCPS no está establecido como tratamiento estándar universal. Una revisión terapéutica clásica señala resultados favorables en HFRS en China con inicio temprano, pero no permite extrapolar automáticamente su beneficio al HPS americano. DOI real de revisión relacionada: 10.1016/j.antiviral.2011.09.017 para la revisión de MacNeil y Nichol sobre HPS; y estudio experimental de ribavirina frente a virus Andes con DOI real 10.1371/journal.pone.0023560.

Prevención práctica

La prevención real no consiste en “tener miedo al virus”, sino en romper la interfaz humano-roedor.

Debe evitarse barrer o aspirar excretas secas. Se recomienda ventilar espacios cerrados, usar guantes, humedecer las excretas con desinfectante o lejía diluida, dejar actuar al menos cinco minutos o según la etiqueta del producto, retirar con papel, desechar en bolsa cerrada y lavarse las manos. Para infestaciones importantes, la limpieza debe realizarse con protección adecuada y, si es necesario, por personal profesional. El CDC insiste en no generar polvo al limpiar material contaminado.

Corrección del texto original

El texto base es útil como material educativo, pero debe corregirse en varios puntos:

Primero, debe sustituirse la idea absoluta de que “no hay transmisión entre personas” por una frase técnicamente correcta: la mayoría de los hantavirus no se transmiten entre humanos, pero el virus Andes sí ha demostrado transmisión persona-persona limitada, especialmente en contactos estrechos.

Segundo, el tratamiento no debe presentarse como “ribavirina experimental” de forma general. Lo correcto es decir que no existe tratamiento antiviral específico aprobado de uso universal para HPS/HCPS, y que el manejo principal es soporte crítico precoz.

Tercero, la letalidad no debe expresarse como “antes moría la mitad”. Debe actualizarse: el CDC estima fatalidad cercana al 40 % para HPS en EE. UU.; en otros escenarios, como brotes por virus Andes, la letalidad puede variar según acceso a UCI, diagnóstico precoz, cepa viral y características del brote.

Fuentes principales con DOI y URL reales

CDC — Clinical Overview of Hantavirus:
https://www.cdc.gov/hantavirus/hcp/clinical-overview/index.html

CDC — Clinician Brief: Hantavirus Pulmonary Syndrome:
https://www.cdc.gov/hantavirus/hcp/clinical-overview/hps.html

CDC — Reported Cases of Hantavirus Disease:
https://www.cdc.gov/hantavirus/data-research/cases/index.html

CDC — How to Clean Up After Rodents:
https://www.cdc.gov/healthy-pets/rodent-control/clean-up.html

WHO — Hantavirus Disease, Argentina, 2019:
https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/23-January-2019-hantavirus-argentina-en

WHO — Hantavirus cluster linked to cruise ship travel, multi-country, 2026:
https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/2026-DON599

ECDC — Factsheet on orthohantavirus infections:
https://www.ecdc.europa.eu/en/infectious-disease-topics/hantavirus-infection/factsheet-orthohantavirus-infections

ICTV — Genus Orthohantavirus:
https://ictv.global/report/chapter/hantaviridae/hantaviridae/mammantavirinae/orthohantavirus

Martínez VP et al. “Super-Spreaders” and Person-to-Person Transmission of Andes Virus in Argentina. NEJM, 2020. DOI: 10.1056/NEJMoa2009040.

Vial PA et al. Hantavirus in humans: clinical aspects and management. The Lancet Infectious Diseases, 2023. DOI: 10.1016/S1473-3099(23)00128-7.

MacNeil A, Nichol ST. Hantavirus pulmonary syndrome. Virus Research, 2011. DOI: 10.1016/j.virusres.2011.09.017.

Safronetz D et al. In Vitro and In Vivo Activity of Ribavirin against Andes Virus Infection. PLOS ONE, 2011. DOI: 10.1371/journal.pone.0023560.


Hantavirus

¿Qué son los hantavirus?
Los hantavirus son un tipo de virus que se encuentran en roedores en distintas partes del mundo.

En los EE.UU., las infecciones por hantavirus humano fueron identificadas por primera vez en el suroeste, en 1993. En años recientes, se han presentado casos esporádicos en varios estados del este, incluyendo Nueva York. Unos estudios han demostrado que los ratones se encuentran frecuentemente infectados y parecen ser la fuente de infección.

¿La enfermedad es común en los seres humanos?
No. Las infecciones humanas por hantavirus son raras. Se pueden presentar casos esporádicos o aislados en el país, en mayor cantidad en regiones con alta cantidad de polvo, lo que favorece la transmisión del virus.

¿Cómo se contagia este virus?
Son portadores del virus los roedores, tales como los ratones, encontrados en toda América del Norte. Los roedores infectados eliminan el virus vivo en la saliva, la materia fecal y la orina. Los seres humanos adquieren la infección al inhalar partículas microscópicas de la orina o material fecal de roedores, que contienen el virus. No se cree que las picaduras de insectos y animales domésticos tengan un papel en la transmisión del Hantavirus.

¿Pueden las personas infectarse entre sí?
No existen pruebas de la transmisión entre personas en los Estados Unidos. No hay casos de trabajadores de la salud que hayan sido infectados al atender a personas infectadas.

¿Cuáles son sus síntomas?
Los síntomas típicos incluyen fiebre alta, dolores musculares, tos y dolor de cabeza. Después de varios días, los problemas respiratorios empeoran rápidamente. Los pulmones pueden llenarse de líquido y las víctimas pueden morir por insuficiencia respiratoria o shock.

¿Cuánto tiempo después de la exposición aparecen los síntomas?
Típicamente entre dos y cuatro semanas, pudiendo ser de algunos días hasta dos meses.

¿Existe tratamiento?
No existe un tratamiento específico para el Hantavirus. Los médicos han estado administrando ribavarin, un medicamento antiviral, de manera experimental, a las personas que sospechen que sean víctimas de la enfermedad.

¿La enfermedad es siempre fatal?
No. Hace mucho tiempo, alrededor de la mitad de las personas infectadas moría, pero el diagnóstico y tratamiento de apoyo rápidos han mejorado el índice de supervivencia.

¿Cuál es la mejor manera de evitar la exposición al hantavirus?
Evite el contacto con materia fecal u orina de roedores. Para reducir la exposición al Hantavirus en el hogar, evite o elimine las infestaciones de roedores. Si los roedores están en la casa, consulte a un exterminador o al departamento de salud local para obtener información adicional acerca de la eliminación y el control de roedores. Si se utilizan trampas para eliminar los roedores, se deben colocar en un recipiente vació, como un cartón de leche puesto de costado o sobre un periódico, para evitar el contacto con material potencialmente infeccioso. La trampa, la caja o el periódico ya utilizados al igual que roedor deben lavarse bien con una solución desinfectante para uso doméstico (consiste en detergente y 1½ tazas de blanqueador por cada galón de agua) y luego deben ser colocados en bolsas de basura dobles para ser desechados. Lávese las manos con agua y jabón después de haber completado el proceso anterior. Después de haber eliminado los roedores de un edificio, usted debe eliminar los elementos que los atraen (fuentes de alimentos almacenados de manera inadecuada, basura, etc.). Se deben tomar medidas a prueba de roedores para evitar su entrada.

¿Qué se debe hacer para limpiar la materia fecal de los roedores?
Las viviendas con grandes cantidades de materia fecal de roedores deben ventilarse antes de volver a ocupar el edificio.

Es importante evitar que las partículas de materia fecal de los roedores invadan el aire donde puedan ser inhaladas. Los residuos se deben empapar con una solución desinfectante de uso doméstico (detergente y 1½ tazas de blanqueador por cada galón de agua) para reducir el polvo en el aire. Una botella pulverizadora vieja que produzca un aerosol fino es ideal para aplicar la solución.

Luego, se deben limpiar los detritos con guantes y se deben colocar en bolsas de plástico dobles para ser desechadas, junto con todo el material de limpieza utilizado, tal como toallas de papel, etc. No use aspiradoras ni barra con escoba, ya que creará polvo en el aire. El uso de guantes, máscaras contra el polvo, ropa de manga larga y gafas protectoras puede ayudar a evitar la exposición personal. Lávese las manos con agua y jabón después de haber completado el proceso anterior.

¿Dónde puedo obtener más información?
Si usted está gravemente enfermo(a) y tiene fiebre alta, consulte a un médico o diríjase a la sala de emergencias local de inmediato. Para obtener información general, llame al departamento de salud local o estatal.


Recursos principales

Enlaces externos

Los CDC no se responsabilizan por información obtenida fuera de www.cdc.gov:



HANTAVIRUS "VIRUS HANTA"

GEOLOCALIZACION Desfibriladores 
Republica Dominicana 

https://goo.gl/maps/c5bYGCLGYLZ72ZEK8

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lunes, 13 de abril de 2026

Tratamiento Intoxicación Alcohólica Aguda. RESACA "LA CRUDA"

Tratamiento Intoxicación Alcohólica Aguda


Necesitamos la extincion


❌ TENÍA 21 AÑOS 

😳Un joven influencer tailandés murió de una intoxicación alcohólica tras ingerir una botella entera de whisky para cumplir con un reto viral extremo. Fue detenido el hombre que organizó el evento y podría cumplir una condena de 10 años en prisión.

👉🏼Thankam Kanthee es el nombre de la joven víctima de 21 años que terminó con su vida de manera trágica luego de ingerir una botella entera de whisky de 350 ml, durante una fiesta de cumpleaños en Chanthaburi.

👀El influencer debía cumplir con el reto para recibir a cambio 30.000 baht tailandeses, lo que equivale a unos 844 euros.

🥃A medida que pasaron las horas el joven comenzó a vomitar y sentirse mal. Perdió el conocimiento por intoxicación alcohólica, por lo que fue trasladado de urgencia al hospital. Sin embargo, las maniobras de rescate fueron en vano ya que murió en instantes.

💬Encontrá la nota completa en cronica.com.ar
#Tiktok #Influencer #Tailandia #Whisky #Challenge #Desafio

Alcohol mediante sonda nasogastrica...


De resacar.

1. f. Corriente marina debida al retroceso de las olas después que han llegado a la orilla.

Sin.:
  • corrientemarea.

2. f. Limo o residuos que el mar o los ríos dejan en la orilla después de la crecida.

3. f. Malestar que padece al despertar quien ha bebido alcohol en exceso.

Sin.:
  • crudagomaguayaboratónchaquigoya.

4. f. Situación o estado que sigue a un acontecimiento importanteLa resaca del éxito.

5. f. Persona de baja condición o moralmente despreciable.

6. f. Com. Letra de cambio que el tenedor de otra que ha sido protestada gira a cargo del librador o de una de las personas que han efectuado la transmisión por endosopara reembolsarse de su importe y de los gastos de protesto y recambio.

Sinónimos o afines de resaca
  • [en el mar] corrientemarea.
  • [por beber] crudagomaguayaboratónchaquigoya.

Manejo Clínico de la Intoxicación Etílica

1. Evaluación Inicial (Primeros Auxilios)

  • Asegurar el entorno: Verificar que el área sea segura tanto para el paciente como para el personal de rescate.
  • Evaluar el nivel de conciencia:
    • Escala de Glasgow (GCS): Determinar el nivel de alerta.
    • Llamar por su nombre o estimular físicamente si está inconsciente.
  • Posición segura: Colocar al paciente en posición lateral de seguridad si está inconsciente y respira adecuadamente.
  • Comprobar signos vitales:
    • Frecuencia respiratoria: Buscar signos de depresión respiratoria.
    • Pulso: Evaluar bradicardia o taquicardia.
    • Coloración de la piel: Detectar cianosis o palidez.
  • Control de vómitos: Evitar la aspiración, especialmente si hay disminución del nivel de conciencia.
  • Llamar a emergencias: Informar a los servicios médicos y proporcionar detalles sobre la situación.

2. Atención Prehospitalaria (Soporte Vital Básico y Avanzado)

  • Monitorización:
    • Colocar oxímetro de pulso.
    • Medir glucosa capilar (descartar hipoglucemia asociada).
    • Monitorizar presión arterial y electrocardiograma.
  • Oxigenoterapia: Administrar oxígeno si hay hipoxemia.
  • Vía venosa: Canalizar una vía periférica y comenzar con fluidoterapia (solución salina al 0.9%).
  • Tratamiento de hipoglucemia: Si la glucosa está <70 mg/dl, administrar 50 ml de dextrosa al 50% en bolo intravenoso.
  • Evaluación de complicaciones:
    • Traumatismos asociados (caídas o accidentes).
    • Hipotermia (mantener al paciente abrigado).

3. Evaluación y Tratamiento en Urgencias

  • Triángulo de evaluación primaria:
    • Vía aérea: Evaluar y asegurar la permeabilidad. Intubar si hay riesgo de obstrucción.
    • Respiración: Administrar soporte ventilatorio si es necesario.
    • Circulación: Controlar la presión arterial y tratar hipotensión.
  • Anamnesis y exploración física:
    • Indagar cantidad de alcohol consumido, tiempo transcurrido y presencia de otras sustancias.
    • Buscar signos de intoxicación severa (coma, hipotermia, convulsiones).
  • Pruebas de laboratorio:
    • Niveles de etanol en sangre.
    • Gasometría arterial.
    • Pruebas metabólicas (glucosa, electrolitos, función hepática).
  • Tratamiento específico:
    • Administrar tiamina (100 mg IV) para prevenir encefalopatía de Wernicke.
    • Suplementar magnesio si está bajo.
    • Administrar benzodiazepinas si hay convulsiones.

4. Monitorización y Manejo en Hospitalización

  • Monitoreo continuo: Signos vitales, balance hídrico, y estado neurológico.
  • Tratamiento de complicaciones:
    • Acidosis metabólica: Administrar bicarbonato de sodio si está indicado.
    • Arritmias: Manejo según protocolo ACLS.
    • Hipotermia: Recalentamiento pasivo o activo según el grado.
  • Soporte nutricional: Corregir hipoglucemia y suplementar vitaminas si es necesario.
  • Psiquiatría: Evaluación para trastorno por consumo de alcohol o riesgo suicida.

5. Prevención y Alta

  • Educación al paciente: Explicar los riesgos de la intoxicación etílica.
  • Plan de seguimiento: Remitir a programas de rehabilitación o servicios de salud mental si es necesario.
  • Alta médica: Solo cuando el paciente esté alerta, orientado y hemodinámicamente estable.

TIAMINA  en Intoxicación Etílica (Alcoholica) para evitar 

Vitamina B1

BENERVA 100 mg/ml solución inyectable tiamina hidrocloruro

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La tiamina (vitamina B1) se utiliza en pacientes con intoxicación etílica (alcohólica) debido a que esta  es necesaria para metabolizar la glucosa y si se produce un déficit brusco podemos ocasionar una patología bastante aparatosa, conocida como Encefalopatía de Wernicke

Por qué cuando sufres una borrachera grave te ponen vitaminas del grupo B y suero
Por Sophie, el 25 noviembre, 2010. Categoría(s): Medicina

Me preguntaron hace poco en un artículo que por qué se administraban vitaminas del grupo B en caso de intoxicación etílica. Respondí de forma concisa, dándome cuenta más tarde de que ese tema merecía un artículo para él solo.

Cuando los médicos llegamos al servicio de Urgencias y nos enfrentamos a nuestro primer paciente con una intoxicación alcohólica aguda (coloquialmente una borrachera, una papa), nos enseñan la santísima trinidad: tiamina, piridoxina, suero. La tiamina es vitamina B1, la piridoxina es vitamina B6, el suero es suero, para rehidratar. No se usa un suero cualquiera, sino suero glucosado al 5%.Es lo que nos enseña el adjunto con el fonendo gastado de tantas guardias, lo que viene en los manuales de Urgencias.

¿Por qué se maneja de este modo un caso así? Cuando un paciente llega con una intoxicación etílica grave, lo primero que nos planteamos es que hay que rehidratarle, ya que el alcohol fuerza la diuresis y se pierde líquido. A continuación nos planteamos que debemos aportarle glucosa, puesto que al ingerir alcohol etílico éste inhibe la formación de glucosa por parte del hígado (conocida como gluconeogénesis). Después llega el siguiente paso: si administramos glucosa tenemos que administrar también tiamina (vitamina B1), ya que ésta es necesaria para metabolizar la glucosa y si se produce un déficit brusco podemos ocasionar una patología bastante aparatosa, conocida como Encefalopatía de Wernicke. No querréis que el paciente se ponga más malito todavía y el neurólogo de guardia se acuerde de nuestros ancestros, ¿verdad?

¿Y qué ocurre con la piridoxina (vitamina B6)? Durante años se ha creído que ayudaba a metabolizar el alcohol a mayor velocidad, siendo esto descartado en los últimos estudios, ya que no se ha conseguido demostrar de forma objetiva que tenga ese efecto. ¿Por qué se sigue poniendo aún en muchos hospitales? Por inercia o por falta de actualización en ese tema. ¿Hay alguna alternativa? Parece ser que sí, un derivado de ella, la metadoxina, que parece acelerar la eliminación de etanol en sangre, no tiene efectos secundarios y sólo se requiere una única dosis de 300-900 mg por vía intravenosa.

Fuentes:

The therapeutic effect of metadoxine on alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis

Intravenous pyridoxine in acute ethanol intoxication

Devlin, Thomas M. : Bioquímica. Libro de texto con aplicaciones clínicas. 4ª Edición. Editorial Reverté; 2006

Dueñas Laita, A. : Intoxicaciones agudas en Medicina de Urgencias y Cuidados Críticos. 5ª reimpresión. Editorial Masson; 2005

Jiménez Murillo, L, Montero Pérez, F.J. : Compendio de Medicina de Urgencias. 2ª Edición. Editorial Elsevier; 2006

Sophie: Seis años gastando culo y codos para obtener el título de licenciada en Medicina. 1ª Edición. Editorial Amazings; 2010


Diagnóstico y Tratamiento de la ENCEFALOPATÍA DE WERNICKE PDF GRATIS  http://emssolutionsint.blogspot.com/2020/12/diagnostico-y-tratamiento-de-la.html


¿Es efectivo el uso de la piridoxina (vitamina B6) en la intoxicación etílica aguda ?

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Benadon 300 mg solución inyectable Piridoxina hidrocloruro (Vitamina B6)

La pregunta original del usuario era "¿Es efectivo el uso de la piridoxina (vitamina B6) en la intoxicación etílica aguda ?"
Sobre el papel de la vitamina B6 en la intoxicación alcohólica aguda, la búsqueda tan solo ha localizado un ensayo clínico aleatorizado realizado en 108 pacientes (1). La administración de 1 gr. intravenoso (IV) de piridoxina no modificó el nivel de conciencia, ni el nivel de alcohol en sangre, comparado con placebo.

Un derivado de la piridoxina, la metadoxina sí que ha demostrado eficacia en dos ensayos clínicos aleatorizados publicados en el año 2002:

En uno con 58 pacientes (2), se administró a un grupo 900 mg IV de metadoxina y en el grupo control un placebo. La vida media de etanol en sangre fue de 5,41 horas en el grupo de metadoxina y de 6,7 horas en el grupo control. A los dos horas de aplicar el tratamiento, mejoraron los síntomas tóxicos en el 68% del grupo de metadoxina y en 44% del grupo control.
En el otro se incluyeron 52 pacientes (3), administrando 300 mg IV de metadoxina y placebo en el grupo de control. La evaluación, a las dos horas, mostró una mejoría clínica en el 76,9% de pacientes del grupo de metadoxina y en el 42,3% del placebo; con una mayor reducción en el grupo de intervención de los niveles de alcoholemia.
Referencias (3):
 Mardel S., Phair I., Dwyer F., Henry J.A. Intravenous pyridoxine in acute ethanol intoxication. Hum Exp Toxicol 1994 May;13(5):321-3. [DOI 10.1177/096032719401300507] [Consulta: 27/09/2010]
 Shpilenya L.S., Muzychenko A.P., Gasbarrini G., Addolorato G. Metadoxine in acute alcohol intoxication: a double-blind, randomized. Alcohol Clin Exp Res. 2002 Mar;26(3):340-6 [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11923586] [Consulta: 27/09/2010]
 Diaz Martinez M.C., Diaz Martinez A., Villamil Salcedo V., Cruz Fuentes C. Efficacy of metadoxine in the management of acute alcohol intoxication. Suppl 2002 En-Feb;30(1):44-51 [DOI 10.1177/147323000203000107] [Consulta: 27/09/2010]
Estas referencias son del tipo:

Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
Ensayos clínicos: 3 referencias
Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
Consenso de profesionales: 0 referencia
Guías de práctica clínica: 0 referencia
Sumario de evidencia: 0 referencia
Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
Capítulo de libro: 0 referencia
Más Información
Ventajas de la administración de vitamina B a los pacientes atendidos por intoxicación etílica. [08/03/2016]
Pregunta contestada por Centro Tecnológico de Información y Documentación Sanitarias

Cita recomendada
Banco de Preguntas Preevid. ¿Es efectivo el uso de la piridoxina (vitamina B6) en la intoxicación etílica aguda ? Murciasalud, 2007. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/4732
Advertencia sobre la utilización de las respuestas
Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.  




URGENCIAS EN AP  



Intoxicación etílica aguda. Manejo de urgencias

E. I. GARCÍA CRIADO*, M. TORRES TRILLO**, B. GALÁN SÁNCHEZ***, J. TORRES MURILLO****,
J. DE BURGOS MARÍN*****, R. FERNÁNDEZ ALEPUZ*
*Médico del Servicio Especial de Urgencias del Ambulatorio de la Avda. de América y de Santa Victoria (Córdoba). Máster en Medicina de
Urgencias y Emergencias por la Facultad de Medicina de la Universidad de Córdoba.
**ATS-DUE de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba.
***Médico de Familia del Centro de Salud de Fuente Palmera (Córdoba).
****Médico Adjunto del Servicio de Urgencias del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba. Máster en Medicina de Urgencias y
Emergencias por la Facultad de Medicina de la Universidad de Córdoba.
*****Facultativo General Hospitalario. Servicio de Urgencias. Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba. Máster en Medicina de
Urgencias y Emergencias por la Facultad de Medicina de la Universidad de Córdoba


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#IntoxicacionAlcoholica #IntoxicacionEtilica #Borracho 

Intoxicación alcohólica: Abordaje y Tratamiento en Urgencias.
Por Jorge Hernández Cruz - 15/01/2015 en sapiensmedicus.org

Típico que en las fiestas decembrinas, XV años, bodas o reuniones familiares existe el amigo o conocido al que se le pasan las copas; le dan algo picante, lo hacen vomitar, entre cosas cosas. A continuación te traemos de forma simple y detallada, lo que debes saber para identificar y tratar adecuadamente una intoxicación alcohólica, y que no acabe la fiesta.
¿Cómo identificar al “mala copa”?
De antemano sabemos que el alcohol es una sustancia psicotropa que deprime el sistema nervioso central. Por lo tanto, al ingerirlo se induce una sensación de recompensa, produciendo un estado de euforia, desinhibición, sedación e inducción del sueño.
Por lo anterior, puedes sospechar que alguien está bajo una intoxicación alcohólica cuando existe comportamiento desadaptativo y alguno de los siguientes síntomas: balbucea o tartamudea, desorientación, incoordinación, marcha inestable, nistagmo, deterioro de la atención o de la memoria y estupor o coma. Puede presentar lo anterior durante o después de la ingesta de alcohol.

Hasta en los tinacos hay niveles…
El manejo adecuado de una intoxicación alcohólica es sintomático y debe adecuarse al nivel de conciencia del paciente y al tiempo transcurrido desde la ingesta de este. La meta crucial es prevenir la depresión respiratoria y la aspiración pulmonar. Las pruebas sanguíneas que debes considerar son: glucosa, electrolitos, función renal, transaminasas hepáticas, tiempo de protrombina, lipasa, gases arteriales y oximetría, rayos x de tórax si se sospecha aspiración.
Sólo se le pasaron las copas
En aquellos pacientes con intoxicación leve (euforia, verborrea, sensación de omnipotencia, incoordinación, pararrespuestas, desorientación e impulsividad) con alcoholemias inferiores a 200 mgr/100 ml requieren sólo reposo y observación. Colocar en decúbito lateral, en una habitación tranquila y con poca luz para disminuir los estímulos externos. Si han pasado más de 2 horas de la ingesta se puede remitir al paciente a su domicilio bajo vigilancia familiar. No utilices tratamiento farmacológico.

Aparte de mala copa, violento y da el “borrachazo”
Suelen ser aquellos pacientes con intoxicación moderada (estupor, obnubilación incipiente, respuesta lenta a estímulos, disminución del estado de alerta, ataxia, caídas frecuentes y agresividad) con un consumo de alcohol mayor a 200 mg/100 ml, pero menor de 400 mg/ 100 ml. Además de control de signos vitales y medidas anteriormente mencionadas, administra una ámpula de 100 mg de Tiamina IM en dosis única y 300 mg/día durante 3 días consecutivos por vía oral. En caso de no poder controlar la agresividad de tu paciente, puedes aplicar depresores de SNC, siempre cuidando la depresión respiratoria.

¡Se desmayó y no responde!
Paciente ahogado en alcohol con una intoxicación grave (depresión completa del SNC, estuporoso o comatoso con deterioro del estado de conciencia, abolición de reflejo tusígeno o nauseoso, depresión respiratoria, acidosis metabólica, tensión sistólica menor de 90 mmHg) con alcoholemia mayor a 400 mg/ 100 ml. La prioridad es tomar los signos vitales y tratar la depresión respiratoria, arritmias o la inestabilidad de la presión arterial. Se debe tomar en cuenta la posibilidad de intoxicación por drogas, por lo que está indicado realizar un estudio de sangre y de orina.
Utiliza medidas de reanimación para estabilizar los signos vitales y mantener equilibrio hidroelectrolítico y ácido base por vía parenteral
Posiciona a tu paciente en decúbito lateral
Administra 100 mg de Tiamina preferentemente IM, como profilaxis del síndrome de Wernicke. Después solución glucosada 20-40 ml al 50% para prevenir hipoglucemias
Mantén control de la temperatura corporal
Inicia sueroterapia en perfusión de 3 000 cc/24 hrs, alternando suero glucosado al 5% y salina para garantizar buena hidratación
Realiza lavado gástrico, sólo en caso de que hayan transcurrido menos de 2 horas desde la ingesta
En casos graves puede ser necesario intubación e ingreso en U.C.I.
Si aparecen vómitos, administra 10 mg de Metoclopramida c/8 h IV
¿Qué pasa si no es tratado a tiempo?
Que convulsione
Esto puede ser propiciado por hipopotasemia, hipomagnesemia, antecedentes de epilepsia y la intoxicación. En caso de que esto ocurra, mantén vía aérea permeable, oxigenoterapia y canaliza vía parenteral. Administra diacepam 10 mg IV, corrige hipomagnesemia e hipoglucemia. Si no hay diagnóstico de epilepsia, no mantengas tratamiento anticonvulsivante una vez remitida la crisis.

Que se agite
Es preciso evitar autolesiones. Trata de mantener la calma y ser respetuoso con el paciente. Puedes ayudarte de sedación oral con loracepam 1-2 mg o diacepam 5-10 mg.

¿Que se le cruzó?
Benzodiacepinas: debes administrar 0,25 mg/min de flumazenil (media ámpula de 0.5 mg IV en infusión lenta hasta la recuperación, con un máximo de 4 ámpulas). Cada dosis ha de administrarse durante un tiempo mínimo de 15 segundos.
Opiáceos: administra una ámpula de naloxona IV en bolo (repetible cada 3 minutos hasta 3 dosis). En la clínica, lo sospecharemos si el paciente presenta miosis. Si no hay respuesta, indaga sobre el uso de BDZ.

Cannabis: administrar diacepam 10 mg o cloracepato 50 mg, si predomina la sintomatología ansiosa o crisis de angustia. Con estado confusional o síntomas psicóticos administra haloperidol 5-10 mg IM.
Cocaína, Anfetaminas y LSD: el manejo es sintomático, trata las convulsiones con diacepam. La hipertensión arterial con betabloqueadores adrenérgicos (labetatol). La agitación con haloperidol 5-10 mg, droperidol (5-15 mg) o clorpromazina.
Después de la fiesta, ¿cómo “curársela”?
Existen varios mitos sobre cómo curar la mencionada “cruda”. Sí, esa que se presenta cuando sientes que es el fin del mundo después de haber tomado grandes cantidades de alcohol, y suelen aparecer molestias como cefalea, diarrea, anorexia, temblor, fatiga, náuseas, alteraciones cognitivas, visuo-espaciales, hemodinámicas, hormonales y disminución de la actividad ocupacional.

La terapia sintomática mejora las molestias pero persisten los trastornos visuoespaciales, cognitivos y cardiovasculares. El propanolol no mejora los síntomas de la resaca y la administración de glucosa o fructosa tampoco. El ácido tolfenámico, inhibidor de las prostaglandinas administrado profilácticamente cuando la persona va a beber alcohol, mejora los síntomas de la resaca presentando menor cefalea, náuseas, vómitos, irritación y tristeza. La administración profiláctica de vitamina B6 (que la encuentras en el hígado, pollo, carne de cerdo y pescado) reduce los síntomas de la resaca en un 50% por mecanismo aún desconocido; el Clometiazol también reduce los síntomas pero disminuye el funcionamiento cognitivo y tiene efectos secundarios importantes como la sedación.


Con lo anterior ahora puedes entender porque es más efectivo tomar un caldo de menudo o un hígado encebollado, la mañana siguiente; que consumir bebidas endulzadas o gasificadas para mejorar la cruda.
Referencias Bibliográficas
Bastida N. & Fernández, T. Urgencias por consumo de alcohol en atención primaria. Elsevier. 2010; 2 (664): 39-43.

Lefio LA, Villarroel SR, Rebolledo C, P Zamorano, Rivas K. Intervenciones Eficaces en consumption problemático de alcohol y Otras Drogas. Rev Panam Salud Publica. 2013; 34 (4): 257-66.

Fauci, A. & Ant (2013) Principios de .Harrison of Internal Medicine.México: Mcgraw-Hill.

Porter, R & Kaplan, J. (2014). Merk Manual. España: Elsevier.

Intoxicación Alcohólica "RESACA" 


INTOXICACION ETiLICA "ALCOHOLICA"
Los Síntomas de la Resaca




Tratamiento
- El tratamiento de la intoxicación etílica aguda5 es de sostén, intentando proteger al paciente de traumatismos secundarios. Vigilancia estrecha de las posibles complicaciones como vómitos y trastornos respiratorios.
- Exploración física adecuada y completa, para evitar dejar pasar una patología acompañante.
- Ante coma con aspiración o convulsiones se hará intubación y ventilación mecánica, así como tratamiento anticonvulsivante.
- Se administrará glucosa intravenosa en todo paciente con alteración del estado mental previa tira reactiva y se trasladará al hospital. Se debe de atender en un lugar tranquilo y vigilarlo. Adoptar posición de seguridad. Control neurológico frecuente.
- Constantes vitales tomadas frecuentemente para despistar otro proceso grave asociado. Vigilar vía aérea, respiración y situación hemodinámica.
- Despitaje de TCE u otro traumatismo. Indagar por la existencia de otros posibles tóxicos. Utilizar naloxona y flumazenil en caso de duda.
- Fluidoterapia. El paciente intoxicado tiene frecuentemente depleción del volumen secundario a que el etanol induce la diuresis y vómitos junto con una pobre ingesta oral. Vigilar la hipoglucemia y acidosis metabólica en los niños. Si hipoglucemia en el niño: 0,5 mg/Kg de glucosa intravenosa, seguida de perfusión de glucosado al 10%. En supuestos alcohólicos crónicos se administrará tiamina 100 mg im para evitar el Síndrome de Wernicke- Korsakoff.
- Mantenerlo bien abrigado para evitar la hipotermia.
- Si agitación psicomotriz, clorazepato dipotásico 100 mg oral ó 10 mg/min intravenoso, hasta que se inicie un principio de sedación y valorar si es necesaria la contención física. Son frecuentes en estos enfermos las complicaciones respiratorias derivadas de un exceso de sedación, realizándose una estrecha monitorización cardiorrespiratoria, evitando siempre el exceso de fármacos sedantes por las frecuentes depresiones respiratorias que se producen. También en casos más difíciles se puede pautar butirofenonas. En casos de estados agudos de angustia pautar carbamatos, benzodiacepinas.
- En caso de intoxicaciones letales, etanolemia > 500 mg/dl, se puede considerar la hemodiálisis para aumentar la tasa de eliminación de etanol, especialmente en niños, cuando no mejoran con el tratamiento de soporte y ante convulsiones persistentes, trastornos metabólicos, hipoglucemia persistente y posibilidad de intoxicación con otras drogas.
- Indicaciones de TAC craneal: existencia de focalidad. Crisis convulsiva. Persistencia o agravación del estado mental tras observación de 3-6 horas.
- Dejarlo en sala vigilada por enfermería, con familiares y amigos, durante varias horas.
- Cuando mejore y se pueda valer por sí mismo se le dará el alta médica. Mejor acompañado de familiares o amigos; en caso de menores de edad es obligatorio avisar a sus padres o en su defecto a familiares próximos mayores de edad.
 Ampliar información en el Enlace


BIOLOGIA DE UNA RESACA

Cerebro 🧠 Envejeciente normal, cerebro paciente Alzheimer y cerebro paciente alcoholico


La resaca es reconocida como una enfermedad en Alemania 



GEOLOCALIZACION Desfibriladores 
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