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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España

miércoles, 30 de junio de 2021

La AEMPS informa de la posibilidad de degradación de la espuma de reducción de ruido en determinados ventiladores de asistencia respiratoria de Philips Respironics



Alerta por riesgo para la salud con los respiradores de Philips

Los problemas de salud asociados a estos dispositivos incluyen irritación de la piel, los ojos y las vías respiratorias, inflamación, dolor de cabeza o asma, así como efectos tóxicos y cancerígenos

Emplear respiradores y máquinas para la apnea del sueño (CPAP y BiPAP) de Philips puede entrañar riesgos para la salud. Tal y como recoge el aviso emitido el pasado martes por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), «estos problemas pueden provocar lesiones graves que podrían ser potencialmente mortales, causar disfunciones permanentes y/o requerir intervención médica para impedir la disfunción permanente».


Alerta. La Agencia del Medicamento advierte del riesgo para la salud de algunos aparatos de soporte respiratorio de Philips


El motivo de este aviso han sido dos problemas relacionados con la espuma de reducción de ruido de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR: polyester-based polyurethane) que contienen, detectados por la propia compañía, ya que se ha visto que ésta puede degradarse hasta producir partículas que pueden entrar en el flujo de aire del dispositivo y ser inhaladas o ingeridas por el usuario.


La degradación de esta espuma puede agravarse mediante el uso de métodos de limpieza del dispositivo no aprobados, como el ozono. También se ha visto que otros factores como el paso del tiempo, los entornos con elevada temperatura y/o mucha humedad también podrían contribuir a la degradación de este foam. La emisión de sustancias podría ocurrir durante el funcionamiento inicial y podría continuar durante toda la vida útil del aparato, que se estima en cinco años.

La mayoría de los dispositivos afectados pertenecen a la familia de productos DreamStation de primera generación (ver gráfico) y que en Estados Unidos Philips se ha visto obligada a retirarlos tras poner en conocimiento de la Agencia Americana del Medicamento (FDA) los problemas. En España se cree que puede haber en torno a unos 150.000 equipos afectados.


La empresa ha recibido algunas quejas sobre la presencia de residuos negros en el circuito del flujo de aire (desde la salida del dispositivo al humidificador, los tubos y la mascarilla), y también se le ha informado de casos de cefalea, irritación de las vías respiratorias altas, tos, presión torácica e infección sinusal.


Como explica la doctora Olga Mediano, coordinadora del Área de trastornos del sueño y ventilación mecánica de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), «los problemas de salud asociados a la exposición de las partículas incluyen: irritación (de la piel, los ojos y las vías respiratorias), respuesta inflamatoria, cefalea, asma, sucesos adversos en otros órganos (como en hígado y riñones), así como efectos tóxicos y cancerígenos». Además, los riesgos de la exposición química por la emisión de gases son cefaleas/mareos, irritación de los ojos, nariz, vías respiratorias y piel, hipersensibilidad, náuseas/vómitos, y efectos tóxicos y cancerígenos.


Mientras en Estados Unidos se ha emitido una notificación de retirada del mercado de los productos afectados, para el resto del mundo, de momento y a la espera de que se pronuncie la Agencia Europea del Medicamento (EMA), tan solo ha sido una de seguridad. Así, en España, a aquellas personas que sean usuarias de uno de los ventiladores de asistencia respiratoria afectados la Aemps les recomienda no interrumpir el tratamiento y, en caso de experimentar alguno de los síntomas descritos en la nota informativa contacte con su médico.

Establecer prioridades

Esto es así porque, «no todos los equipos se podrán cambiar a la vez, por eso habrá que establecer prioridades para proceder su sustitución ya que en muchos casos son equipos de soporte vital. Primero habría que empezar con las personas más necesitadas y también aquellos equipos más antiguos», explica Mediano.

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), distrofias musculares, enfermedades de la caja torácica o síndrome de hipoventilación obesidad son solo algunas de las patologías en las este tipo de equipos resultan imprescindibles, además de las personas aquejadas de apnea obstructiva del sueño.

La Aemps también recomienda contactar con su empresa de terapia domiciliaria para que le haga entrega de la nota de aviso para pacientes y consulte las alternativas para el reemplazo de su dispositivo así como confirmar con la empresa de terapia domiciliaria que presta el servicio si el equipo ha sido registrado en el sitio web de Philips para que puedan implementar la solución permanente. Esta pasaría por «cambiar la pieza de foam por otra de silicona, no haría falta cambiar todo el aparato», señala Mediano.


Philips reconoce que es posible que no existan opciones de respirador alternativo o que estén muy limitadas para los pacientes que requieren un ventilador para la terapia de soporte vital o en los casos en que la interrupción de la terapia es inaceptable. En estas situaciones, y a discreción del equipo clínico a cargo del tratamiento, el beneficio del uso continuado de estos dispositivos de ventilación puede superar los riesgos identificados en la notificación de seguridad del mercado.

Lunes, Junio 21, 2021

SEPAR SE COMPROMETE CON LA SEGURIDAD DE LOS TRATAMIENTOS DE LOS PACIENTES CON CPAP Y SOPORTE VENTILATORIO

17 de junio de 2021. Ante la notificación ayer de la FDA (U.S. Food & Drug Administration) sobre la retirada de algunos modelos de equipos de CPAP, BIPAP y respiradores de la empresa Philips, para mitigar posibles riesgos para la salud relacionados con el componente de espuma usada para la reducción del ruido, la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) demanda un inmediato pronunciamiento de la EMA (European Medicines Agency) y la AEMPS (Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios) y trabaja ya en las distintas estrategias de abordaje para garantizar la seguridad de los pacientes.

Los problemas de salud asociados a la exposición de las partículas que recoge la nota de la FDA, aunque muy infrecuentes, incluyen dolor de cabeza, irritación, inflamación y problemas respiratorios, además de posibles efectos tóxicos y cancerígenos. Los riesgos potenciales de exposición química debido a la emisión de gases incluyen dolor de cabeza, irritación, hipersensibilidad, náuseas y vómitos, así como posibles efectos tóxicos y cancerígenos. Philips señala que no ha recibido informes sobre el impacto en pacientes relacionados con las emisiones químicas.

Este riesgo se relaciona con que esta espuma (foam) puede degradarse en partículas o gases que entrarían en la vía del dispositivo y podrían ser ingeridas o inhaladas por el paciente. La degradación de la espuma podría verse agravada por el uso de métodos de limpieza no aprobados, como el ozono. Otros factores como el paso del tiempo, los entornos con elevada temperatura y/o mucha humedad también podrían contribuir a la degradación de este foam.

SEPAR, en estos momentos, se mantiene en contacto estrecho con Philips y las empresas de tecnología sanitaria para disponer de toda la información existente sobre el tema y mantener así su compromiso con la salud respiratoria de los afectados.

Concretamente, SEPAR recomienda a día de hoy:
- Que los pacientes no modifiquen su tratamiento hasta conocer el catálogo español de dispositivos afectados.
- Insta a los especialistas a no realizar nuevas prescripciones de equipos que contengan foam.
- Recuerda que los equipos de más de cinco años de antigüedad ya no deben estar en uso y que la limpieza con ozono de este tipo de dispositivos está prohibida por la FDA desde febrero de 2020.

El 26 de abril de este año, Philips informó de los posibles riesgos para la salud relacionados con la espuma de reducción de sonido utilizada en dispositivos específicos de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), presión positiva binivel de las vías respiratorias (BiPAP) y ventiladores mecánicos.

El 14 de junio pasado, Philips emitió una notificación de (retirada solo en EE. UU.) para los dispositivos afectados específicamente. Tal y como ha informado Philips, la mayoría de los dispositivos afectados dentro de la vida útil recomendada de cinco años pertenecen a la familia de productos DreamStation de primera generación de Philips.

El tratamiento con CPAP y el soporte ventilatorio son tratamientos clave para los pacientes que sufren apnea del sueño y otros trastornos respiratorios por lo que SEPAR se compromete a permanecer vigilante con la finalidad de que esta situación no revierta negativamente en la salud de los pacientes respiratorios. El objetivo de SEPAR es velar por los pacientes y la seguridad de sus tratamientos.
Documentación:
Anuncio de la FDA:


https://www.philips.es/healthcare/e/sleep/communications/src-update


Fecha de publicación: 22 de junio de 2021

Categoría: productos sanitarios, seguridad
Referencia: PS, 21/2021

  • La AEMPS informa de la posibilidad de degradación de la espuma de reducción de ruido y emisión de compuestos orgánicos volátiles, en determinados modelos de ventiladores de asistencia respiratoria BiPAP, Trilogy, y CPAP, fabricados por Philips Respironics
  • Esta espuma a base de poliéster (PE-PUR: polyester-based polyurethane) puede degradarse y producir partículas que pueden entrar en el flujo de aire del dispositivo y ser inhaladas o ingeridas por el usuario. La degradación puede acelerarse cuando se utilizan métodos de limpieza no aprobados, como el ozono, y provocar la emisión de gases durante su funcionamiento
  • Los pacientes que utilicen uno de los ventiladores de asistencia respiratoria afectados no deben interrumpir su tratamiento
  • La Agencia establece una serie de recomendaciones de cómo actuar para profesionales sanitarios, distribuidores/empresas de terapia domiciliaria y pacientes

lunes, 28 de junio de 2021

Glosario Terminológico de la Medicina Intensiva by semicyuc




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Protocolo común para la actuación sanitaria ante la Violencia de Género. 2012.

Protocolo común para la actuación sanitaria ante la Violencia de Género. 2012.



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GUÍAS CLÍNICAS DE ACTUACION EN URGENCIAS 2011


GUÍAS CLÍNICAS DE ACTUACION EN URGENCIAS 2011

DR. RAMON REYES,MD
Editado por Servicio de Urgencias Hospital Universitario Los Arcos del
Mar Menor. Servicio Murciano de Salud. Consejería de Sanidad.

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Formato pdf 16.6 MB
560 paginas

MANUAL DE RECOMENDACIONES PARA CUIDADORES DE PACIENTES CON GRAN DISCAPACIDAD NEUROLOGICA. 2011

MANUAL DE RECOMENDACIONES PARA CUIDADORES DE PACIENTES CON GRAN DISCAPACIDAD NEUROLOGICA. 2011

Editado por el Hospital Universitario Virgen del Rocio
Tamañ 936 KB 120 paginas
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PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO ATENCIÓN AL TRAUMA GRAVE 2020



PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO ATENCIÓN AL TRAUMA GRAVE

Versión 2020 DESCARGAR



  Edición 1 2004

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AED Automatic External Defibrillator . UN compacto, economico y seguro https://emssolutionsint.blogspot.com/2019/08/aed-automatic-external-defibrillator-un.html

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Protocolo de actuación y buenas prácticas en la atención sanitaria inicial al accidentado de tráfico. España


Protocolo de actuación y buenas prácticas en la atención sanitaria inicial al accidentado de tráfico. España
Fuente:
MINISTERIO DE SANIDADY POLÍTICA SOCIAL año 2010
Enlace para bajar el manual en formato pdf 118 paginas 1.9 MB

Guía Farmacológica 061 EPES 2012. España

Guía Farmacológica 061 EPES 2012. España




Uno de los grandes retos de nuestro servicio sanitario de emergencias es fomentar la excelencia clínica aplicando sistemas de calidad integral.

Prestar una atención sanitaria con los máximos estándares de calidad es un compromiso que debemos a los pacientes, y es responsabilidad de los gestores establecer estrategias con el propósito de hacer la sanidad un entorno más seguro y personalizado. Por ello, resulta necesario centrar los esfuerzos en la gestión por procesos, la evaluación de normas de calidad, la gestión de riesgos o el manejo seguro de medicación, pero sin duda alguna, es prioritario apoyar a los profesionales en todo lo que contribuya a favorecer la excelencia clínica.
Es sabido por los diversos estudios nacionales e internacionales que los errores relacionados con la medicación ocupan el primer lugar de los eventos adversos sobre el paciente, por lo que cobra especial importancia la elaboración y actualización continua de una guía farmacológica que aporte
una mejora a la dimensión de seguridad clínica.
Editamos y ponemos a disposición una nueva versión de la guía farmacológica con la intención de facilitar el conocimiento y el manejo seguro de fármacos en el campo de la urgencia y emergencia, con información contrastada de los fármacos de mayor uso en la práctica diaria y de las evidencias científicas en el tratamiento médico de los procesos asistenciales, ofreciendo un instrumento que contribuya a minimizar los riesgos.
Esta guía es el resultado de la labor que realizan los grupos de trabajo del servicio 061 de Andalucía, equipos multidisciplinares imprescindibles para hacer realidad la mejora continua en el proceso de atención sanitaria.

Joseba Barroeta Urquiza
Director Gerente de la Agencia Pública Empresarial de Emergencias Sanitarias



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Medical Doctor for complex and high-risk missions
        
Medicina Bona Locis Malis
EU Medical Doctor / Spain 
Advanced Prehospital Trauma Life Support /Tactical Combat Casualty Care TCCC Instructor and Faculty 
ACLS EP / PALS American Heart Association and European Resucitation Council Instructor and Faculty
Member SOMA Special Operational Medical Association 
Corresponding Member Dominican College of Surgeons 
Member European Society of Emengency Medicine 
DMO Diving Medical Officer- USA
Air Medical Crew Instructor DOT- USA
Tactical Medical Specialist and Protective Medicine -USA
TECC Tactical Emergency Casualty Care Faculty and Medical Director by C-TECC
MLinkedIn 

Tras la Suspensión de la autorización de comercialización Tetrazepam Myolastan® el 13 de junio de 2013. Alternativas Terapeuticas

Suspensión de la autorización de comercialización de medicamentos que contienen tetrazepam (Myolastan®)
Comunicación dirigida a los profesionales sanitarios
Suspensión de la autorización de comercialización de medicamentos que contienen tetrazepam (Myolastan®)
13 de junio de 2013
Estimado profesional sanitario,

Esta carta es para informarle acerca de la suspensión de la comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam en toda la Unión Europea (UE) y, en concreto, en España.

 Resumen
- Después de la revisión del balance beneficio-riesgo de tetrazepam a nivel europeo, se ha publicado recientemente la Decisión de la Comisión Europea en la que se constata la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam, en los Estados Miembros de la UE.

- En España la suspensión de comercialización de Myolastan® será efectiva a partir del 1 de julio de 2013.

- La decisión de suspensión está basada en la información disponible sobre el riesgo incrementado de reacciones cutáneas, que ocasionalmente pueden ser graves, así como sobre una eficacia limitada de tetrazepam. Por ello, el balance beneficio-riesgo de tetrazepam se considera desfavorable.

- Como consecuencia: o los medicamentos que contienen tetrazepam no se deben seguir prescribiendo;
o los médicos deben revisar el tratamiento de sus pacientes en su próxima visita, a fin de suspender tetrazepam y considerar un tratamiento alternativo adecuado; o los farmacéuticos deben remitir a su médico los pacientes que presenten una receta de Myolastan®.

Información adicional
Tetrazepam pertenece al grupo de las benzodiazepinas. Las indicaciones autorizadas difieren entre distintos países en la Unión Europea, aunque se usa mayoritariamente para tratar las contracturas musculares o la espasticidad.
Los medicamentos que contienen tetrazepam fueron autorizados en los años 60, estando disponibles con receta médica bajo diversas marcas comerciales en diversos países europeos.
 En base a las notificaciones de reacciones cutáneas graves, que incluyen casos de síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme y síndrome de erupción cutánea medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), en enero de 2013 se inició a nivel europeo una evaluación de todos los datos disponibles acerca del riesgo de reacciones cutáneas con tetrazepam y su balance beneficio-riesgo.
En relación a la seguridad, la revisión ha puesto de manifiesto que las reacciones notificadas con mayor frecuencia con tetrazepam son trastornos cutáneos, a veces graves, que ponen en peligro la vida o fatales. Son impredecibles y pueden ocurrir en cualquier estadio durante el tratamiento, incluyendo el inicio del tratamiento y a las dosis recomendadas. El riesgo parece mayor con tetrazepam en comparación con otras benzodiazepinas.
En relación a la eficacia, los datos disponibles mostraron una limitada eficacia clínica de tetrazepam que pueda respaldar su uso en las indicaciones autorizadas. Adicionalmente, no se han identificado medidas que puedan reducir suficientemente el riesgo de reacciones cutáneas graves con medicamentos que contienen tetrazepam, dada la incertidumbre de los beneficios.
Por lo tanto, la Comisión Europea, tomando como base los informes del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) y del Grupo de Coordinación (CMDh), ha concluido que, en base a los datos disponibles en la actualidad, el balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen tetrazepam es desfavorable, y que deben suspenderse las autorizaciones de comercialización en la Unión Europea.

Notificaciones de sospechas de reacciones adversas
Recuerde que debe notificar cualquier sospecha de reacción adversa tras el uso de Myolastan® (tetrazepam) al Sistema Español de Farmacovigilancia a través de los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, pudiéndose notificar también a través de la web www.notificaRAM.es Adicionalmente, también puede notificar las sospechas de reacción adversa al Departamento de Farmacovigilancia de Sanofi en España por teléfono (93 485 96 49) o por correo electrónico: es-farmacovigilancia@sanofi.com

Punto de contacto de la compañía
Si desea realizar alguna pregunta o requiere información adicional sobre Myolastan® (tetrazepam), por favor contacte con el Servicio de Información Médica de Sanofi en España (Tel. 93 485 92 00) o a través de nuestra página web www.sanofi.es (Contacto).

Cordialmente,

Xavier Marfà
Responsable de Farmacovigilancia

Alternativas Terapeuticas 
Diazepam 5mg
Ciclobenzaprina 10mg  proheptatrieno) 



domingo, 27 de junio de 2021

España: Rangos Cuerpo Nacional de Policías CNP y Escalas


Si te encuentras preparando unas oposiciones para Policía Nacional, o te planteas opositar a ello, es muy posible que te preguntes cuales son las escalas y grados que componen el Cuerpo Nacional de la Policía, y cuales son las opciones para acceder a cada uno de esos grados.  A continuación, te describimos en este artículo toda la información necesaria para que sepas un poco más de este cuerpo de Seguridad del Estado en el que estás interesado o interesada pertenecer.
 leer articulo completo en el enlace 


https://gesinpol.com/rangos-la-policia-nacional-escalas/


MEDICINA MILITAR "Manual de Bolsillo" pdf. España

MEDICINA MILITAR  "Manual de Bolsillo" pdf. España




What the hell is ALM therapy? Adenosine-Lidocaine-Magnesium/ ¿Qué diablos es la terapia ALM? Adenosina-Lidocaína-Magnesio

 

What the hell is ALM therapy? Adenosine-Lidocaine-Magnesium administered via low volume bolus with subsequent drip.


Adenosine- inhibit SA node and reduce A/V action potential.

Lidocaine- reduce AP amplitude.

Magnesium- stabilize membrane and protect against

reperfusion arrhythmias.


The researchers (out of Queensland, Australia) claim that it reduces

cardiac metabolic demand, provides antiarrhythmic, facilitates hypotensive resuscitation, corrects coagulopathy, preserves platelets, provides endothelial protection, reduces inflammation and modulates the immune response in trauma. Original concept was to use this in cardiac surgery, now it’s being researched to see if it could work in trauma.

Studies- Rat studies- improved survival, decreased blood loss and improved CO. Pig studies-survival increase (100%-ALM vs 80%-saline), less fluid required for MAP increase to target,

decreased O2 consumption, higher CO, improved renal function and decreased inflammatory response.


The hope is that one day this can be used as a shelf stable, low weight/cube adjunct in trauma patients to increase oxygenation and reduce inflammation, coagulopathy and infection. It may be able to aid in making current resuscitation efforts with blood products more efficient. Still a lot of work to go on translating into human use in trauma, but great to see researchers pushing new concepts!


¿Qué diablos es la terapia ALM? Adenosina-Lidocaína-Magnesio administrada en bolo de bajo volumen con goteo subsecuente.


Adenosina: inhibe el nodo SA y reduce el potencial de acción A / V.

Lidocaína: reduce la amplitud de AP.

Magnesio: estabiliza la membrana y protege contra arritmias de reperfusión.


Los investigadores (de Queensland, Australia) afirman que reduce


Demanda metabólica cardíaca, proporciona antiarrítmico, facilita la reanimación hipotensiva, corrige la coagulopatía, conserva las plaquetas, brinda protección endotelial, reduce la inflamación y modula la respuesta inmune en traumatismos. El concepto original era usar esto en cirugía cardíaca, ahora se está investigando para ver si podría funcionar en trauma.


Estudios: estudios en ratas: mejor supervivencia, disminución de la pérdida de sangre y mejor CO. Estudios en cerdos: aumento de la supervivencia (100% -ALM frente al 80% -salina), se requiere menos líquido para aumentar la PAM al objetivo,


disminución del consumo de O2, aumento de CO, mejoría de la función renal y disminución de la respuesta inflamatoria.


La esperanza es que algún día se pueda utilizar como un complemento estable de almacenamiento, de bajo peso / cubo en pacientes traumatizados para aumentar la oxigenación y reducir la inflamación, la coagulopatía y la infección. Puede ayudar a que los esfuerzos de reanimación actuales con hemoderivados sean más eficientes. Aún queda mucho trabajo por traducir al uso humano en el trauma, ¡pero es genial ver a los investigadores impulsando nuevos conceptos!

lunes, 21 de junio de 2021

ESPAÑA: Medidas de prevención e higiene frente al #COVID19 para el próximo curso escolar 2021-2022



 EscuelaMedidas de prevención e higiene frente al #COVID19 para el próximo curso escolar 2021-2022, acordado por la Conferencia Sectorial de Educación y el Consejo Interterritorial del #SNS con las CC.AA.Flecha señalando hacia la derecha y luego girando hacia abajo


descargar PDF 


sábado, 19 de junio de 2021

La importancia de la RCP y Desfibrilación a propósito del caso CHRISTIAN ERIKSEN

 

🤔 (¿Cuál es su método para la RCP?)

Reanimación cardiopulmonar (RCP) ≠ masaje cardíaco de tórax cerrado únicamente

El término RCP ha sido "sinónimo de empujar en el pecho".

¿Por qué?


C.P.R. Es un diagrama de flujo. Se descompone en simplemente resucitar.

El mejor tratamiento para el paro cardíaco es la desfibrilación temprana (en 3 minutos).

Cardio - Corazón

1. Masaje de pecho cerrado (solo manos) (2,1% de supervivencia neurológicamente intacta) 😳
2. Masaje de tórax abierto (muy raro y debe ser realizado solo por un cirujano cardíaco, torácico o similar) 🤨
3.  Desfibrilación para ritmos desfibrilables  (más del 70% de probabilidad de supervivencia neurológicamente intacta y se puede realizar de forma estándar con una herramienta simple) 🥰

Pulmonar-pulmones 

1. Boca a boca (realizado por un transeúnte) 
2. King airway (o algo parecido) (habilidad de paramédico)
3. Intubación (habilidad paramédico) 
4.  Cricotirotomía (habilidad paramédico o médico) 

Entonces, ¿cuál es su método elegido cuando un ser querido cae? (80% SCA ocurre en casa) 

El evento reciente ha demostrado la importancia de los DEA y la facilidad con que se utilizan y su eficacia.

"Se había ido", y con una sorpresa, está de regreso.

El mismo día que vivió, miles murieron por el mismo evento. ¿Por qué? No porque no tuvieran RCP (masaje de pecho cerrado), es porque no tenían un DEA.

El DEA es lo más eficaz que puede hacer. ¡La prueba está en el estudio!


¡Los tiempos están cambiando! HeartHero, Inc. ha desarrollado un DEA diseñado para USTED.

HeartHero.com
Colegio Americano de Cardiología

🤔(What is your method for CPR?)

Cardio Pulmonary Resuscitation (CPR) ≠ closed-chest cardiac massage only

The term CPR has been synonymous with pushing on the chest.

Why?


C.P.R. Is a flow chart. It is broken down to simply resuscitating.

Cardiac Arrest best treatment is early defibrillation (within 3 min)!

Cardio - Heart

1. Closed chest massage (hands only) (2.1% neurologically intact survival)😳
2. Open chest massage (very rare and must be performed only by a cardiac, thoracic surgeon or like)🤨
3. Defibrillation for shockable rhythms (greater than 70% chance at neurologically intact survival and can be performed either bystandard with a simple tool)🥰

Pulmonary- lungs 

1. Mouth to mouth (performed by a bystander)
2. King airway (or something like it) (paramedics skill)
3. Intubation (paramedic skill)
4.  Cricothyrotomy (paramedic or doctor skill)

So what is your chosen method when a loved one goes down? (80% SCA happen at home) 

The recent event has shown the importance of AEDs and how easily it is used and its effectiveness.

“He was gone,” and with one shock, he is back.

The same day he lived, 1000’s died from the same event. Why? Not because they didn’t have CPR (closed chest massage), it is because they didn’t have an AED.

AED is the most effective thing you can do. The proof is in the study!


Times are changing! HeartHero, Inc. has developed an AED designed for YOU!

HeartHero.com
American College of Cardiology

Así fueron los quince minutos de drama tras desplomarse Eriksen en el Dinamarca - Finlandia
El futbolista del Inter se fue al suelo solo. Los compañeros lloraban y rezaban. Lo reanimaron en el campo. Está “estable y habla” y el partido, suspendido en un principio, se reanudó

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