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| DR. RAMON REYES con el McGRATH MAC EMS EMSWORLD 2012 |
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| McGRATH MAC EMS tm |
AUTISMO TEA PDF
TRASTORNO ESPECTRO AUTISMO y URGENCIAS PDF
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Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España
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miércoles, 4 de noviembre de 2026
McGRATH MAC EMS tm
martes, 6 de octubre de 2026
S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) English / Español
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S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) English / Español by Dr. Ramon Reyes, MD
Read more / Leer mas http://emssolutionsint.blogspot.com.es/2017/06/salt-supraglottic-airway.html
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The new patented disposable S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) allows more rapid, safe and effective endotracheal intubation. What once took minutes, now takes just seconds! Simply insert the S.A.L.T. just like an oropharyngeal airway, then pass an endotracheal tube through the centre of the device. Next, secure the S.A.L.T. patented clamp to the ET tube and secure, it's fast and easy.
Advantages :
- Establishes patient airway like an oral airway
- Eliminates the need for a laryngoscope
- Makes endotracheal intubation simple, fast and easy
- Patented securing clamp and strap included
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S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) EMSWORLD EXPO, Dallas 2010
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Now - A Faster, Easier Way To Achieve Airway Management...
The single-use S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) allows for fast, safe and effective airway management for BLS and ALS. It is simply inserted as a basic Oropharyngeal Airway, allowing you to ventilate the patient by delivering air to the tracheal opening. When the time comes to intubate the patient, an endotracheal tube is passed through the center of the device into the trachea.
With features such as tactile ridges and device midline indicator, it's ideal for easy insertion in low light environments. It includes an ET tube clip, latex-free securing strap, enhanced glottic guide plus a lubricating water soluble gel pack. |
The Device offers many significant advantages:
Using glottic guide, insert S.A.L.T. into the patient's oropharynx, grasp the proximal end of the S.A.L.T. and advance the airway. Stop advancing when resistance is encountered, indicating the S.A.L.T. is against the corniculate cartilage and/or the depth indicator ring rests against the lips or gumline. Introduce endotracheal tube into S.A.L.T. ventilate like an OPA, stopping at appropriate depth. Verify tube placement. Secure using provided clamp and strap. Re-verify tube placement.
The S.A.L.T. device is intended for use by trained medical providers only. Complete instructions for use of S.A.L.T. are provided with purchase or available upon request. The above represents only an overview of instructions for use and does not include all information required for safe application. View a video at www.SALTairway.com.For information on the S.A.L.T.device, call 800-824-3027Product Number 79-580In USA:Microtek Medical, Inc. 512 Lehmberg Road Columbus, MS 39702 USA Phone: (662) 327-1863 Toll Free Phone: (800) 844-0988 Customer Service: (800) 824-3027 Fax: (662) 327-5921 El SALT desechables nuevo y mejorado (Tubo vía aérea supraglótica laringofaríngeo) permite una gestión más rápida, la vía aérea segura y efectiva.Simplemente inserte el SALT como base la vía aérea orofaríngea, lo que permite ventilar al paciente mediante la entrega de aire directo a la apertura de la tráquea. Cuando llegue el momento de intubar al paciente, simplemente pasar un tubo endotraqueal a través del centro del dispositivo. Lo que a menudo tuvo varios intentos de ahora se puede reducir a una sola. La sal no estériles varias características avances nuevo diseño: las vías respiratorias con el indicador de dispositivo de la línea media, cuello proximal pre inscritos con los cantos táctil, correa de sujeción a los puntos en el cuello, hora del soporte del tubo, correa de seguridad libre de látex, la guía de la glotis mejorada y gel lubricante soluble en agua paquete incluido. Continua con la secuencia de colocacion del SALT (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) |
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S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) EMSWORLD EXPO, Dallas 2010
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S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) EMSWORLD EXPO, Dallas 2010
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Investigación científica y tecnológica
Evaluación del tubo laringofaríngeo supraglótico como un dispositivo útil para intubación endotraqueal a ciegas, en personal no experimentado, utilizando maniquíes
Evaluating supraglottic airway laryngopharyngeal tube as a practical device for blind endotracheal intubation by non-experienced personnel in dummies
a MD, Residente Medicina de Urgencias, Universidad de Antioquia, Investigador principal, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
b MD, Anestesiólogo Grupo de Trasplantes IPS Universitaria, Universidad de Antioquia, Anestesiólogo IATM, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
c MD, Magister en Ciencias Clínicas, Profesor del Departamento de Salud Pública, Universidad del Norte, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Recibido 02 octubre 2013, Aceptado 24 marzo 2014
Resumen
Introducción
En el ambiente prehospitalario, un objetivo fundamental es el control y aseguramiento de la vía aérea. El tubo laringofaríngeo supraglótico (SALT, por sus siglas en inglés) fue diseñado como dispositivo básico para ventilación y como introductor de TET para intubación a ciegas, aún no aprobado en nuestro medio.
Objetivo
Determinar la tasa de éxito de intubación a ciegas en personal no entrenado.
Resultados
Estudio descriptivo, con 90 participantes en medio ambiente simulado con maniquíes. Se observó que el grado de dificultad percibida al intubar con el dispositivo fue fácil en el 96,7%. El 90% intubaron de manera exitosa en el primer intento, con un tiempo de intubación en el primer intento de 16s, corto respecto a otros dispositivos.
Conclusión
El SALT es un dispositivo que podría ser una opción efectiva para asumir la vía aérea en personal no entrenado.
Abstract
Introduction
One of the key objectives in the pre-hospital environment is to control and secure the airway. Supraglottic airway laryngopharyngeal tube (SALT) is a basic device designed to ventilate and guide the blind introduction of the endotracheal tube. It has not yet been approved in our environment.
Objective
To determine the blind intubation success rate of non-trained personnel.
Results
A descriptive trial with 90 participants in a simulated environment with dummies. In 96.7% of the cases, the intubation procedure with the device was perceived as easy. In all, 90% had a successful intubation in the first attempt in 16 s, which is a shorter time period as compared to intubation with other devices.
Conclusion
SALT could be an effective airway management device for non-trained individuals.
Palabras clave
Intubación endotraqueal, Atención prehospitalaria, Servicios médicos de urgencias, Maniquíes, Simulación
Keywords
Endotracheal intubation, Pre-hospital care, Emergency medical services, Dummies, Simulation
Introducción
En Colombia la atención prehospitalaria (APH) y de desastres es un área emergente que se encuentra en expansión y ha evolucionado en una adecuada atención de los pacientes fuera del ámbito hospitalario, que es donde se inicia la atención de urgencias de un paciente y se puede incidir en el potencial riesgo de muerte o supervivencia con secuelas no deseadas. En este sentido, uno de los pilares fundamentales de APH es el control de la vía aérea. La intubación orotraqueal (IOT) por laringoscopia directa (LD) es el patrón de oro para el manejo de la vía aérea1.
Los dispositivos supraglóticos (DS) son la segunda opción de tratamiento cuando la IOT de urgencia no es posible, por lo cual deben estudiarse las mejores opciones para el ambiente prehospitalario, útiles en nuestro medio.
El tubo laringofaríngeo supraglótico (SALT, por sus siglas en inglés)2 (fig. 1) es un DS nuevo que permite la inserción de tubo endotraqueal (TET) de 6,5 a 9,0mm, puede permanecer 6h inserto o puede ser retirado tras verificar la correcta intubación. Aprobado el 31 de mayo de 2005 por la FDA para su uso en humanos como un dispositivo clasei, aún no ha sido probado en nuestro medio.
Dado que las características anatómicas de la vía aérea en cuanto a sus dimensiones difieren de las de poblaciones de otras latitudes, se plantea una línea de investigación, en cuya primera instancia realizamos una investigación para determinar la tasa de éxito de intubación a ciegas en personal no entrenado en ambiente simulado.
Metodología
Estudio descriptivo de simulación con maniquíes del centro de simulación de la Universidad de Antioquia. Los participantes fueron estudiantes de pregrado de medicina, personal de primeros auxilios del ejército que asistían a cursos de entrenamiento en el centro de simulación y de APH, mayores de 18años, sin límite de edad superior. Se excluyeron los participantes que tuvieran entrenamiento previo en manejo de la vía aérea avanzado o que fueran instructores de reanimación cardiopulmonar. Se determinó un tamaño de muestra de 90 participantes. Los maniquíes utilizados fueron Laerdal, Resusci-Anne. Se utilizó un TET de 7,5mm estándar y lubricado.
Los participantes recibieron una capacitación de 20min, en la sala de simulación, sobre el correcto uso del dispositivo. Posteriormente, cada uno de los participantes realizó la intubación del maniquí. Durante el proceso se cronometró el tiempo en segundos que transcurrió entre la entrega del dispositivo y la inserción del TET en cada uno de los intentos; el cronómetro se inició desde cero segundos y el tiempo final lo determinó la inserción del TET.
Luego de cada evento de posicionamiento del SALT e intubación probable, el investigador verificó la correcta intubación mediante LD. En caso de intubación no exitosa, definida como la ausencia de posicionamiento del TET en la vía aérea (tráquea), se entregó nuevamente el dispositivo al participante para su siguiente intento. Se estableció un número máximo de 3 intentos por cada participante.
La investigación fue aprobada por el comité de ética. Se firmó el consentimiento por cada participante previo a la participación en el estudio.
Las variables medidas fueron tiempo de inserción del TET, éxito en la intubación en 3 intentos, grado de dificultad percibido en la intubación a través de una escala tipo Likert, y el número de intentos necesarios para la intubación exitosa. El análisis de los resultados se realizó a través del programa estadístico SPSS versión 20.
Resultados
Se seleccionaron 90 participantes, según el tamaño de muestra estimado en el protocolo. Durante el desarrollo del estudio se incluyó personal lego de diferentes áreas (APH, personal militar, estudiantes de medicina). La edad de los participantes varió entre los 19 y los 51años, al dividir por rangos de edad su distribución fue de 18 a 25 años: 58,9%, y mayores de 25 años: 41,1%.
El grado de dificultad percibido con la utilización del SALT por los participantes fue: fácil en el 96,7% (tabla 1), con éxito en la intubación en el primer intento del 90% (tabla 2).
Tabla 1.
Percepción de los participantes de la dificultad de la intubación con el tubo laringofaríngeo supraglótico (SALT)
| Percepción | Frecuencia | Porcentaje |
| Muy fácil | 44 | 48,9 |
| Fácil | 43 | 47,8 |
| Ni fácil ni difícil | 2 | 2,2 |
| Difícil | 0 | 0 |
| Muy difícil | 1 | 1,1 |
Fuente: elaboración propia.
Tabla 2.
Número de intentos necesarios para lograr una intubación exitosa
| Intentos | Frecuencia | Porcentajea |
| Un intento | 81 | 90 |
| Dos intentos | 6 | 6,7 |
| Tres intentos | 2 | 2,2 |
Fuente: elaboración propia.
a
Un participante no logró la intubación exitosa después de 3 intentos.
Se registró un evento de intubación no exitosa, que representa el 1,1% de los participantes.
La mediana del tiempo requerido para la intubación a ciegas durante el primer intento fue de 16s (rango intercuartil: 13-20s) (tabla 3).
Tabla 3.
Tiempo promedio en segundos para la intubación exitosa
| Tiempo | Mediana | Rango intercuartil |
| Primer intento | 16 | 13-20 |
| Segundo intento | 19 | 18-25,75 |
| Tercer intento | 24 | NA |
NA: no aplica.
Fuente: elaboración propia.
Discusión
El manejo óptimo de la vía aérea y ventilación de pacientes críticos es un pilar básico en la supervivencia, evolución y pronóstico, especialmente importante en el ámbito prehospitalario y en el departamento de urgencias3. La IOT por LD requiere un nivel de entrenamiento de alrededor de 50 intentos exitosos para alcanzar una tasa de éxito superior al 90%, y práctica frecuente para mantener el entrenamiento4.
Se ha comprobado que en el ámbito prehospitalario la IOT es posible cuando es personal experimentado quien asume el control de la vía aérea, existiendo factores que impactan en el desenlace, como sangre, vómito y secreciones, así como alteraciones anatómicas, posición del paciente y condiciones del medio ambiente5,6.
La dificultad radica en la práctica adicional necesaria para mantener las habilidades de IOT, que es probable que sea insuficiente7, lo cual hace que sea necesario enfatizar en el uso correcto del dispositivo bolsa válvula mascarilla (BVM) o al manejo adecuado de DS.
El uso del BVM en el ambiente prehospitalario permite una ventilación efectiva con desenlaces neurológicos satisfactorios en pacientes con retorno a circulación espontánea (ROSC, por sus siglas en inglés), e incluso podría ser mejor que intentar una vía aérea avanzada8. Sin embargo, es difícil mantenerla por periodos largos de tiempo, especialmente cuando se moviliza en ambulancia, por lo cual debe intentarse una vía aérea segura para el traslado9.
Dentro del algoritmo de manejo de la vía aérea los DS son la siguiente alternativa de tratamiento para garantizar una vía aérea segura cuando no es posible lograr la intubación. Sin embargo, no aíslan totalmente la vía aérea del tracto gastrointestinal, con riesgo de broncoaspiración, en especial en los pacientes urgentes, quienes se consideran siempre con estómago lleno10.
Los DS de intubación que garanticen una vía aérea avanzada segura podrían ser la opción de aproximación prehospitalaria para muchos pacientes11. En vista de esto, llevamos a cabo nuestra investigación con el SALT, el cual por sus características: diseño de fácil uso, mínima curva de aprendizaje para intubación a ciegas, propuesto para situaciones medioambientales difíciles, uso de TET convencionales, costo inferior a los disponibles en el mercado (25dólares comparado con una máscara laríngea de intubación [ILMA, por sus siglas en inglés] de 250 dólares de uso múltiple y 70dólares de uso único y desechable), presenta ventajas frente a otros dispositivos.
El primer punto a considerar es la efectividad del SALT para alcanzar una vía aérea avanzada, que se obtuvo con una alta proporción de éxito en el primer intento, comparado con el estudio previo del SALT, que mostró un porcentaje de éxito en el primer intento del 66,4%4, hallazgo importante, ya que es necesario asegurar la vía aérea en los pacientes que se encuentran en reanimación o con ROSC, en quienes se espera un tiempo de traslado prolongado o cuando es difícil la ventilación con BVM, contribuyendo a un mejor desenlace tanto en morbilidad como en mortalidad.
El tiempo de introducción e intubación es corto, considerando que con la ILMA personal no entrenado tarda 69s (IC95%: 51-88) en el primer intento, sin IOT10, mayor que el encontrado con el SALT y sin obtener una vía aérea avanzada. Este tiempo puede estar influido por las características de maniobrabilidad fácil del SALT o por la menor sensación de riesgo asumido al intubar un maniquí.
La necesidad de instrucción para el uso del dispositivo fue corta, lo que sugiere que el SALT requiere una corta curva de aprendizaje y que, sumado a que se percibió como fácil la introducción e intubación con el dispositivo, podría ser sencillo entrenar personal de APH en el correcto uso del dispositivo.
La heterogeneidad de la población, asociada a la proporción de intubación, podría predecir que incluso en personal con mínimo conocimiento en salud estaría en capacidad de utilizar el dispositivo de manera adecuada.
La principal limitación del estudio es la realización en maniquíes, pero estos permiten una estandarización estricta de las condiciones del estudio, por lo que los datos deben ser confirmados en un escenario real10. Sin embargo, ya se han comparado otros resultados obtenidos con DS en maniquíes frente a contexto clínico, y los resultados sugieren que el uso de maniquíes es equiparable12.
Es importante aclarar que este dispositivo debe probarse en humanos (inicialmente en cadáveres) y compararse con otros DS, ya que las características anatómicas de la laringe varían entre pacientes. El SALT fue evaluado en cadáveres y con personal de APH, encontrando un porcentaje de éxito del 91% (IC95%: 71-99), con una proporción de intubación del 59% (IC95%: 36-79) en el primer intento13, baja respecto a nuestro estudio, pero el espécimen fue usado en repetidas ocasiones, predisponiendo un margen de error, ya que los tejidos deben estar intactos para poder corroborar con certeza su efectividad.
Conclusión
El SALT es un dispositivo simple y efectivo que en el medio ambiente simulado permite lograr intubación a ciegas en el primer intento con un alto porcentaje de éxito. Las instrucciones para el uso del SALT son fácilmente entendidas por personal no entrenado y la mediana del tiempo de intubación es menor que con otros DS.
Nuevos estudios deben adelantarse en nuestro medio, en humanos, para corroborar la efectividad del dispositivo en medio ambiente real, ya que las características anatómicas de la laringe pueden variar de paciente a paciente; hasta ahora probamos su efectividad en medio ambiente simulado.
El SALT se podría constituir en un dispositivo para aproximación a la vía aérea en personal no entrenado o como dispositivo alternativo en vía aérea difícil.
Financiación
Recursos de los autores.
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
Referencias
1
E. Arango,A. Cuervo
Manejo prehospitalario de la vía aérea. Guías para manejo de urgencias
Kimpres, 2 (2003), pp. 21-29
2
Miller P, Hall N. Saltairway.com. [En línea] Surpraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube (S.A.L.T.) Airway. Disponible en:http://www.mdimicrotek.com/prod_salt.htm
3
G. Jiménez,F. Ayuso,F. Fonseca,M. Bertomeu,R. Artacho,E. García
Manejo de una vía aérea difícil en el medio extrahospitalario
Semergen, 34 (2008), pp. 272-283
4
P. Huffstutter,L. Hines,T.M. Jones,R. Craft,D. Bustamante,M. Klar
Evaluation of the S.A.L.T™ as an Adjunct to Blind Endotracheal Intubation Using Simulation
University of Tennessee School of Medicine, (2010)
5
M. Helm,B. Hossfeld,S. Schafer,J. Hoitz,L. Lampl
Factors influencing emergency intubation in the pre-hospital setting — A multicentre study in the German helicopter emergency medical service
6
J.V. Doran,B.J. Tortella,W.J. Drivet,R.F. Lavery
Factors influencing successful intubation in the prehospital setting
Prehosp Disaster Med, 10 (1995), pp. 259-264
7
C.D. Deakin,P. King,F. Thompson
Prehospital advanced airway management by ambulance technicians and paramedics: Is clinical practice sufficient to maintain skills?
8
K. Hasegawa,A. Hiraide,Y. Chang,D. Brown
Association of prehospital advanced airway management with neurologic outcome and survival in patients with out-of-hospital cardiac arrest
9
J. Bosch,J. de Nooij,M. de Visser,S. Cannegieter,N. Terpstra,C. Heringaus
Prehospital use in emergency patients of a laryngeal mask airway by ambulance paramedics is a safe and effective alternative for endotracheal intubation
Emerg Med J, (2013),
10
B.M. Wahlen,N. Roewer,M. Lange
Tracheal intubation and alternative airway management devices used by healthcare professionals with different level of pre-existing skills, a manikin study
11
D. Byars,B. Lo,J. Yates
Evaluation of paramedic utilization of the Intubating Laryngeal Mask Airway in high-fidelity simulated critical care scenarios
12
A. Halwagi,N. Massicotte,A. Lallo,A. Gauthier,D. Boudreault,M. Ruel
Tracheal intubation through the I-gel TM supraglottic airway versus the LMA Fastrach TM: A randomized controlled trial
13
B. Bledsoe,D. Slattery,R. Lauver,W. Forred,L. Johnson,G. Rigo
Can emergency medical services personnel effectively place and use the Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube (SALT) airway?
Autor para correspondencia: Calle 146 # 12A – 40 Ap. 402, Bogotá, D.C., Colombia.
Copyright © 2013. Sociedad Colombiana de Anestesiolog??a y Reanimaci??n
Fuente: http://www.revcolanest.com.co/es/evaluacion-del-tubo-laringofaringeo-supraglotico/articulo/S0120334714000525/
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S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) EMSWORLD EXPO, Dallas 2010
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S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube) EMSWORLD EXPO, Dallas 2010
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S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube)
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S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube)
Training Video
S.A.L.T. (Supraglottic Airway Laryngopharyngeal Tube)
mbros
domingo, 15 de marzo de 2026
Sedación de corta duración. SEMICYUC
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| Sedación de corta duración. SEMICYUC |
Sedación de corta duración
J.M. BORRALLO-PÉREZa, A. BÉJAR-DELGADOb Y GRUPO DE TRABAJO DE ANALGESIA
Y SEDACIÓN DE LA SEMICYUC
aHospital Universitario de Guadalajara. Guadalajara. bHospital Universitario Dr. Josep Trueta. Girona. España.Uno de los principales factores a tener en cuenta a la hora de la selección de fármacos para la sedación de un paciente crítico es la duración prevista de ésta. Hemos denominado, por consenso, sedación corta a aquella cuya duración es inferior a 72 horas. Aconsejamos la existencia y aplicación de un protocolo de sedación corta en todo Servicio de Medicina Intensiva. Dicho protocolo debe garantizar la analgesia del paciente en todo momento y su aplicación no debe prolongar los tiempos de despertar y la desconexión de la ventilación mecánica. En este capítulo se revisan brevemente la farmacología y los estudios comparativos
de los fármacos más utilizados para este fin y se establecen las recomendaciones clínicas.
J.M. BORRALLO-PÉREZa, A. BÉJAR-DELGADOb Y GRUPO DE TRABAJO DE ANALGESIA
Y SEDACIÓN DE LA SEMICYUC
aHospital Universitario de Guadalajara. Guadalajara. bHospital Universitario Dr. Josep Trueta. Girona. España.Uno de los principales factores a tener en cuenta a la hora de la selección de fármacos para la sedación de un paciente crítico es la duración prevista de ésta. Hemos denominado, por consenso, sedación corta a aquella cuya duración es inferior a 72 horas. Aconsejamos la existencia y aplicación de un protocolo de sedación corta en todo Servicio de Medicina Intensiva. Dicho protocolo debe garantizar la analgesia del paciente en todo momento y su aplicación no debe prolongar los tiempos de despertar y la desconexión de la ventilación mecánica. En este capítulo se revisan brevemente la farmacología y los estudios comparativos
de los fármacos más utilizados para este fin y se establecen las recomendaciones clínicas.
Asimismo, se establecen unas recomendaciones para situaciones específicas y se asigna un papel para
fármacos menos habituales como la ketamina.
fármacos menos habituales como la ketamina.
martes, 25 de mayo de 2021
QUICKTRACH II tm. VIDEO
Cricothyrotomy is an emergency procedure used to prevent death from suffocation due to upper airway obstruction when intubation or ventilation is impossible.
The new VBM QuickTrach II is an improved emergency crico set which offers the following advantages:
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