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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España

sábado, 6 de octubre de 2018

LOS TRAUMAS INFANTILES CAMBIAN EL CEREBRO Y PREDISPONEN A LA VIOLENCIA

LOS TRAUMAS INFANTILES CAMBIAN EL CEREBRO Y PREDISPONEN A LA VIOLENCIA

Un estudio de la EPFL demuestra por vez primera una relación entre el sufrimiento psicológico temprano y el comportamiento agresivo.

Un equipo de investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) de Suiza ha demostrado por primera vez la existencia de una correlación entre el trauma psicológico y cambios concretos y perdurables en el cerebro, unos cambios que, además, estarían vinculados con el comportamiento agresivo. Los científicos analizarán ahora si tratamientos específicos podrían revertir esta transformación del cerebro, gracias a su plasticidad.


Es bien sabido que muchos individuos violentos han sufrido traumas psicológicos durante la infancia. Algunas de estas personas también presentan alteraciones en la corteza orbitofrontal (COF). Pero, ¿existe una relación entre estos cambios físicos en el cerebro y una infancia psicológicamente traumática? ¿Pueden las experiencias modificar la estructura física del cerebro?

Un equipo de investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL), dirigido por la profesora Carmen Sandi, miembro de los Centros Nacionales SYNAPSY, ha demostrado por primera vez una correlación entre el trauma psicológico y cambios concretos en el cerebro, a su vez vinculados con el comportamiento agresivo.

En ratas, la experiencia de un trauma pre-adolescente produce un comportamiento agresivo acompañado por cambios estructurales y funcionales del cerebro, los mismos observados en seres humanos violentos. En otras palabras, las heridas psicológicas sufridas en la infancia dejan una huella biológica duradera, que persiste en el cerebro adulto. Los resultados de esta investigación han aparecido publicados en el número de enero de la revista Translational Psychiatry.

“Esta investigación demuestra que las personas expuestas a un trauma en la niñez no sólo sufren psicológicamente, sino que además padecen alteraciones cerebrales”
Explica Sandi directora del Laboratorio EPFL de Genética del Comportamiento y directora del Instituto Brain Mind.

“Esto añade una dimensión adicional a las consecuencias del abuso, y obviamente tiene implicaciones científicas, terapéuticas y sociales”
Añade la investigadora en un comunicado de la EPFL. Los investigadores consiguieron desentrañar las bases biológicas de la violencia estudiando a un grupo de ratas macho, que fueron expuestas a situaciones psicológicamente estresantes durante su juventud. Después de observar que estas experiencias llevaron a las ratas a un comportamiento agresivo en la edad adulta, los científicos examinaron lo que ocurría en el cerebro de estos animales, con el fin de determinar si el período traumático había dejado o no una huella duradera.

“En una situación social difícil, la corteza orbitofrontal de un individuo sano se activa, con el fin de inhibir los impulsos agresivos y de mantener una interacción normal”, explica Sandi.
“Pero en las ratas que estudiamos, nos dimos cuenta de que había muy poca activación de la corteza orbitofrontal. Esto, a su vez, redujo su capacidad para moderar sus impulsos negativos. Además, esta reducción de la activación vino acompañada por la sobreactivación de la amígdala, una región del cerebro que está implicada en las reacciones emocionales”.

“Otros investigadores especializados en el estudio del cerebro de los humanos violentos ya habían observado el mismo déficit en la activación orbitofrontal, así como la misma y simultánea inhibición reducida de los impulsos agresivos. Es asombroso; no esperábamos encontrar estos niveles de similitud”, afirma Sandi.

Los antidepresivos y la plasticidad cerebral

Los científicos también midieron los cambios en la expresión de ciertos genes en el cerebro. Se centraron en los genes que se sabe están involucrados en comportamientos agresivos, para los que existen polimorfismos (variantes genéticas) que predisponen a sus portadores a una actitud agresiva. Se analizó si el estrés psicológico experimentado por las ratas causaba una modificación en la expresión de estos genes.

“Hemos descubierto que el nivel de expresión del gen MAOA aumentó en la corteza prefrontal”, explica la investigadora. Esta alteración fue vinculada a un cambio epigenético; en otras palabras, la experiencia traumática terminó provocando una modificación a largo plazo de la expresión de este gen.

Finalmente, los investigadores trataron de ver si un inhibidor del gen MAOA, en este caso un antidepresivo, podía revertir el aumento en el comportamiento agresivo de las ratas, inducido por el estrés juvenil. El tratamiento fue eficaz.

El equipo concentrará ahora sus esfuerzos en tratar de entender mejor estos mecanismos, en explorar si existe un tratamiento que pudiera revertir estos cambios en el cerebro y, sobre todo, en tratar de arrojar luz sobre el efecto de la composición genética en la vulnerabilidad hacia el desarrollo de la agresividad.

Por otra parte, “esta investigación también podría revelar la capacidad de los antidepresivos de renovar la plasticidad cerebral”, concluye Sandi.

Descodificación Biológica de Enfermedades.

Edgar Mendizabal
Especialista en Descodificación Biológica.
Acompañante en BioNeuroEmoción.
Conferencista en Psicosomática Clínica

Consultas al: 5544523905
memoriaemocional.com

Referencia bibliográfica:

C Márquez, G L Poirier, M I Cordero, M H Larsen, A Groner, J Marquis, P J Magistretti, D Trono, C Sandi. Peripuberty stress leads to abnormal aggression, altered amygdala and orbitofrontal reactivity and increased prefrontal MAOA gene expression. Translational Psychiatry (2013). DOI: 10.1038/tp.2012.144.

When Minutes Matter: Lifesaving care in mass casualty incidents.


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Infrascanner 2000 for intracranial bleeding / El Infrascanner 2000 es un dispositivo portátil que utiliza el Infrarrojo Cercano (NIR) para detectar la hemorragia cerebral

Infrascanner 2000 for  intracranial bleeding

The Infrascanner Model 2000 is a portable screening device that uses Near-Infrared (NIR) technology to screen patients for intracranial bleeding, identifying those who would most benefit from immediate referral to a CT scan and neurosurgical intervention. In the triage of head trauma patients, the Infrascanner can identify patients most likely to have intracranial bleeding.
The Infrascanner Model 2000 unit is a small, portable handheld device, which includes a Sensor and a Cradle. The Sensor includes an eye safe NIR diode laser and an optical detector. The light to and from the laser and detector are optically coupled to the patient’s head through two disposable light guides. The detector signal is digitized and analyzed by a single board computer (SBC) in the Sensor. The SBC receives the data from the detector and automatically adjusts the settings to ensure good data quality. The data is further processed by the SBC and the results are displayed on the screen.
The Sensor is turned on by placing a disposable shield on the Sensor and turned off by removing the disposable shield. The Sensor can be powered either by a rechargeable NiMH battery pack or by 4 disposable AA batteries. The Cradle is used to charge the rechargeable battery pack, if it is used in the Sensor, and to copy the data from the Sensor into a Personal Computer.
The Infrascanner Model 2000 was developed based on Infrascanner Model 1000, following the specifications of the US Marine Corps. The key changes included:
  • Integration of the processing, display and control functions of the separate PDA into the sensor.
  • Ruggedization of the system for improved durability.
  • Addition of the ability to use regular AA batteries in addition to a rechargeable battery pack.

INFRASCAN, una compañía de dispositivos médicos que se especializa en productos de diagnóstico de lesiones cerebrales, ha anunciado hoy que ha obtenido la aprobación de la  FDA (Food and Drug Administration) para comercializar el Infrascanner 2000, el primer dispositivo portátil no invasivo capaz de detectar hematomas cerebrales.
Los hematomas intracraneales son acumulaciones de sangre dentro del cerebro o entre el cerebro y el cráneo. Generalmente se pueden detectarse con una tomografíacomputadorizada (TC) o con una resonancia magnética (RM). La mayoría de los hematomas son de desarrollo rápido y producen síntomas en minutos u horas. Los hematomas crónicos son más frecuentes en las personas de edad avanzada, son de progresión lenta y producen síntomas solamente al cabo de horas o días.
El Infrascanner 2000 es un dispositivo portátil que utiliza el Infrarrojo Cercano (NIR) para detectar la hemorragia cerebral. Por medio de sondas detectoras inalámbricas registra la absorbancia de luz en longitudes de onda seleccionadas. Con base en la tomografía óptica difusa, el dispositivo permite la conversión de los datos diferenciales de luz en el NIR, en resultados de interpretación, ya que la mayor concentración local de hemoglobina en los hematomas produce una mayor absorción de luz en el NIR, por lo que analizando las diferentes regiones en el cráneo, los médicos pueden determinar rápidamente si se necesita un seguimiento de TC o RM, ahorrando tiempo valioso.
“Acortar el tiempo de tratamiento a través de la detección eficaz de la hemorragia intracraneal puede significar preservar la función cerebral en un paciente e incluso salvar vidas,” dijo Baruch Ben Dor, Presidente y CEO de InfraScan.
El escaneado de un paciente con el dispositivo de toma alrededor de 2-3 minutos. Es capaz de detectar hematomas mayores que 3,5 cc en volumen y de hasta 2,5 cm de profundidad desde la superficie del cerebro o 3,5 cm de la superficie de la piel. En los ensayos clínicos su la sensibilidad alcanzó el 88% y su especificidad el 90,7% por lo que es una herramienta bastante fiable para triage y priorización, pero no un sustituto de la CT.
Los usos potenciales incluyen la detección de los pacientes intoxicados en quien evaluación neurológica no es fiable o imposible, la monitorización frecuente de los pacientes en el hospital con lesiones en la cabeza, después de los procedimientos neuroquirúrgicos, y el seguimiento de los cambios en la ya hematomas intracraneales presentes entre la TC. Además de que puede ser útil para los atletas y soldados en el campo de batalla.


Improved Traction Device tm ITD. Video



Improved Traction Device tm ITD. Video


Introcan Safety® 3 Closed IV Catheter

B. Braun Introcan Safety® IV Catheter

Introcan Safety® 3 Closed IV Catheter

The safe choice from start to finish

The passive safety needle shield deploys automatically and cannot be bypassed, aiding in the prevention of needlestick injuries. The multiple access blood control septum aids in the prevention of blood exposure each time the catheter hub is accessed. The integrated
stabilization platform improves catheter stability and minimizes movement within the vessel, reducing the number of catheter  
B. Braun Introcan Safety® IV Catheter


Description

The Introcan Safety® 3 Closed IV Catheter offers:- Passive Safety Needle Shield: Aids in prevention of needlestick injuries
- Multiple-Access Blood Control Septum: Aids in prevention of blood exposure
- Integrated Stabilization Platform: Designed to improve catheter stability and minimize movement within the vessel
- Enhanced Hub Design with Smooth Ergonomic Surface: Designed for greater patient comfort, easier connections and less touch contamination

 Although safety devices were introduced over a decade ago, preventing needlestick injuries continues to be a major concern. With the B. Braun Introcan Safety® IV Catheter, you are protected by a truly passive safety device that is activated automatically and cannot be by-passed.
No extra time-consuming steps are required to ensure healthcare worker and patient safety. The Universal Bevel needle allows a wider choice of insertion angles which makes insertions more comfortable for patients. With this easy-to-use safety IV catheter and its Double Flashback Technology, you can be confident of successful needle and catheter placement every time. And, with half the plastic content of other safety IV catheters, you can significantly reduce storage space and medical waste.
Raise your facility's standard of care and choose the environmentally-friendly B. Braun Introcan Safety® IV Catheter to:

The Rescuer Emergency CPAP System

The Rescuer Emergency CPAP System
The Rescuer Emergency CPAP System was designed to offer the maximal respiratory support to patients requiring positive pressure therapy. The newest device available to EMS services, this device offers easy to apply pressure adjustment, separate inspiratory and expiratory filters and a medication port, while having the lowest oxygen consumption of any comparable device. Available in two mask styles, this affordable CPAP system offers more features than any similar disposable CPAP device.

The Rescuer Emergency CPAP System developed by BLS Systems is a state of the art non-invasive ventilator support system. Controlled airway pressure provides rapid relief for maximum patient benefit with minimal oxygen consumption.
Key Benefits
  • Low cost and completely disposable
  • Highly efficient for longer cylinder life - runs from 5 Lpm
  • Maximum Protection - provides filtration on inhalation AND exhalation
  • Allows medication delivery
  • Simple operation - adjustable PEEP
Key Features
  • Adjustable PEEP Valve
  • Medication Port
  • Anti-Suffocation Valve
  • Inhalation and Exhalation Filters (3M HEPA)
  • High Quality CPAP Mask with Adjustable Forehead Pads (8700, 8705)
  • 360° Swivel Elbow


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martes, 2 de octubre de 2018

OPIODS AND EMS REPONSE free Ebook by EMSWORLD and 24-7 EMS

OPIODS AND EMS REPONSE free Ebook by EMSWORLD and 24-7 EMS

 OPIOIDS AND THE EMS RESPONSE: AGGRESSIVE STRATEGIES FOR
A WIDE-REACHING EPIDEMIC

Date: Tuesday, October 2, 2018
Few can argue that the recent trends in opioid abuse, addiction and overdoses are not troubling. The use of both prescription and illegally manufactured opioids has seen a drastic increase in the number of EMS calls, emergency department visits, hospitalizations, and mortality nationwide. Clearly the United States is in the midst of an opioid crisis, with deaths from opioid overdose more than quadrupling from 8,050 in 1999 to 33,091 in 2015.
Efforts to curb the epidemic are occurring on several fronts—from emergency physicians to community resources to federal policy initiatives. But the most striking examples of the epidemic are witnessed on the front lines, where EMS crews and rapid-response teams in the street are responding to overdose calls, and community paramedicine programs are connecting addicts with the help they need before it’s too late.

This special e-book brought to you by EMS World and 24-7 EMS profiles successful EMS-directed initiatives making a real difference in our communities.

LINK for FREE DOWNLOAD 





miércoles, 26 de septiembre de 2018

Hospital Traumatológico Dr. Ney Arias Lora en franco deterioro por culpa de su Director Dr. Amaury Garcia, a parte de destruir la plantilla de medicos especialistas, también se ha cargado los equipos

 Esta es la realidad del Hospital by Dr. Ramon REYES, MD

 #HospitalTraumatologicoDrNeyArias #RepublicaDominicana #Cama #Paciente #CorrupcionenSalud @eeiispain @DrtoleteMD #ChamaTacticoMD

Dr. Amaury Garcia Director del Hospital Traumatologico Dr. Ney Arias Lora en muy poco tiempo ha destruido la plantilla de profesionales, ha destruido equipos por falta de mantenimiento, ambiente hostil y persecución del personal, se ha perdido el sentido de responsabilidad social del hospital y no se ve al paciente como el objetivo del Hospital, así Republica Dominicana, no podrá resolver el problema de mortalidad en trauma, con perdida de convenios y apoyo internacional, dado el bajo nivel de responsabilidad del director con el seguimiento de convenios de formación y que se tenían y se han perdido, hoy no ha desaparecido de la prensa nacional procedimientos quirúrgicos históricos y el manejo de pacientes relevantes y publicos, estos no confían en el Ney Arias. 





Larga lista de Cancelados, Renuncias y Desviculados por el MEGALOMANO Dr. Amaurys Garcia,,, todo un TEAM destructor, ha destruido todo un Sistema de Trauma, todo un equipo único en la Region en materia de Trauma... Republica Dominicana Hospital Traumatologico Dr. Ney Arias Lora de ser un modelo en la Region a convertirlo en una ruina desde el punto de vista físico y humano. 






domingo, 23 de septiembre de 2018

Fraude con Medicamento peligroso en España disfrazado de producto natural: Retirado un complemento 'natural' que contenía el principio de la viagra Se trata Natur Cap, un producto que no había sido evaluado ni autorizado por la Aemps by redacción medica

Fraude con Medicamento peligroso en España disfrazado de producto natural:  Retirado un complemento 'natural' que contenía el principio de la viagra Se trata Natur Cap, un producto que no había sido evaluado ni autorizado por la Aemps by redacción medica


Se trata Natur Cap, un producto que no había sido evaluado ni autorizado por la Aemps by redacción medica 
Viernes, 21 de septiembre de 2018, a las 14:25

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado del mercado todos los lotes de Natur Cap Cápsulas, un producto que, tal como informa la propia agencia, se comercializa como complemento alimenticio pese a no haber sido notificada su puesta en el mercado a las autoridades competentes, incumpliendo lo previsto en la normativa vigente para este tipo de productos.

"El tadalafilo y el sildenafilo están contraindicados en múltiples enfermedades"

Según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la Aemps, el mencionado producto contiene las sustancias activas tadalafilo y sildenafilo, no declaradas en su etiquetado, que indica solo como componentes una serie de productos de origen vegetal. La inclusión de los principios activos tadalafilo y sildenafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una acción farmacológica, confiere a este producto la condición de medicamento según lo establecido en el artículo 2.a. del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 julio.

El tadalafilo y el sildenafilo están indicados para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE5). Los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial < 90/50 mmHg), hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa (una minoría de estos pacientes tienen trastornos genéticos de las fosfodiesterasas de la retina).

Interacciones del tadalafilo y el sildenafilo con otros medicamentos

Según la Aemps, este medicamento también presenta numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversa gravedad a tener en consideración, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro vascular, incluso muerte súbita cardiaca, que se han presentado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular. Considerando estos riesgos y que el producto ha sido objeto de evaluación y autorización, la Aemps ha declarado ilegal su presencia en el mercado siendo su presencia en el mercado. 
EN PORTADA
La sanidad, uno de los sectores que menos crecerá en empleo Los aspirantes MIR denuncian "eternas colas" para entregar la documentación 


Sanidad retira el complemento alimenticio 'Natur Cap Cápsulas' por no declarar que contiene tadalafilo y sildenafilo

MADRID, 21 Sep. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha retirado del mercado el complemento alimenticio 'Natur Cap Cápsulas', comercializado por la empresa Natual And Different, por contener tadalafilo y sildenafilo y no estar declarado en el etiquetado, en el cual sólo se indican componentes de productos de origen vegetal. La AEMPS ha tenido conocimiento de este hecho por el departamento de Salud ...

http://www.infosalus.com/farmacia/noticia-sanidad-retira-complemento-alimenticio-natur-cap-capsulas-no-declarar-contiene-tadalafilo-sildenafilo-20180921143104.html

lunes, 10 de septiembre de 2018

CICLO de SUPERVIVENCIA en RCP


Formacion en RCP (Enseñar y concienciar poblacion)  
Reconocimiento Precoz y Pedir Ayuda (Para Prevenir la Parada Cardiaca) 
RCP Precoz (Para ganar Tiempo) 
Desfibrilacion Precoz (Para Reiniciar el Corazon) 
Cuidados Post Resucitacion (Para Restaurar la Calidad de Vida) 
Rehabilitacion y Vigilancia (Para Prevenir nuevos Sucesos)

viernes, 7 de septiembre de 2018

Prometheus PIN® rapid intraosseous (IO) by prometheusmed

Prometheus PIN® rapid intraosseous (IO) by prometheusmed

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Prometheus PIN® rapid intraosseous (IO) by prometheusmed



Prometheus PIN® rapid intraosseous (IO) by prometheusmed


The Prometheus PIN® provides rapid intraosseous (IO) access when gaining intravenous access is challenging or impossible. The Prometheus PIN® can be used in emergency medical or trauma cases and can remain in-situ for up to 24 hours.
The Prometheus PIN® has been developed by leading clinicians who understand the need for a high quality, reliable IO device, delivered at an affordable price. The Prometheus PIN® has been designed to be used rapidly, intuitively and effectively.
The Prometheus PIN® can be used for IO access in the humeral head and distal and proximal tibia regions when IV access is difficult or impossible. The Prometheus PIN® incorporates a 15-Gauge trocar and cannula system, the pharmacokinetics and flow properties of which are already well known and scientifically proven.
The single needle solution of the Prometheus PIN® enables it to be used for almost any patient. Furthermore, this reduces cost and complexity, which can be generated when there is a requirement to purchase and use multiple needle sizes.
The simplicity of the Prometheus PIN® makes it a truly useful tool for the emergency care practitioner and the incorporation of a stabilisation device provides additional safety in emergency situations.

Key Features

  • Rapid and easy IO insertion
  • Single needle solution – one size for all, including paediatrics
  • 15-Gauge needle – pharmacokinetics of which are well established
  • Stabilisation accessory supplied
  • Single-use product – no driver cleaning required between uses
  • No power or battery required for insertion
  • Lightweight and robust
  • Indicated for access to six IO sites
  • Latex-free and non-pyrogenic