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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España

jueves, 27 de junio de 2024

Estas son las pruebas físicas que debes aprobar para ser Policía Nacional en España

 


RIGUROSAS Y EXIGENTES

Estas son las pruebas físicas que debes aprobar para ser Policía Nacional en España
El examen físico se compone de tres pruebas muy exigentes y para aprobar los aspirantes deben superar los 15 puntos entre las tres. De superar esta fase, luego realizarían pruebas de conocimiento y entrevistas personales

Convertirse en miembro del Cuerpo Nacional de Policía en España es una meta que muchos aspiran a alcanzar. Este proceso de selección no solo evalúa los conocimientos y habilidades técnicas de los candidatos, sino que también pone a prueba su resistencia física y su preparación mental. Las pruebas físicas son una parte crucial del proceso, diseñadas para asegurar que los futuros agentes puedan enfrentar las demandas físicas del trabajo policial. Las pruebas físicas constan de tres ejercicios específicos: agilidad, fuerza y resistencia. Cada una de estas pruebas tiene sus propias exigencias y criterios de evaluación, adaptados tanto para hombres como para mujeres. Los aspirantes deben estar preparados para demostrar su capacidad física en un entorno controlado y bajo la supervisión de evaluadores expertos. El cumplimiento exitoso de estos requisitos es esencial para avanzar en el proceso de selección.

Además de las pruebas físicas, los aspirantes deben cumplir con varios requisitos adicionales relacionados con su salud general y su aptitud médica. Esto incluye presentar un certificado médico y someterse a un reconocimiento médico exhaustivo. La combinación de estos elementos asegura que solo los candidatos más aptos y preparados puedan avanzar hacia la siguiente fase del proceso de selección, según explican desde la web del Ministerio del Interior.
Pruebas físicas para ser Policía Nacional
Las pruebas físicas se califican de 0 a 10 puntos cada una, y es necesario alcanzar al menos 5 puntos de media para aprobar. La suma de las puntuaciones obtenidas en las tres pruebas debe ser de al menos 15 puntos sobre 30 para continuar en el proceso de selección. Son las siguientes:
Prueba de agilidad: la primera prueba física es un circuito de agilidad, crucial para evaluar la rapidez y destreza de los candidatos. Los aspirantes deben completar un recorrido con obstáculos en un tiempo específico, sorteando barras y vallas. La puntuación se basa en el tiempo empleado, con un rango que varía según el género. Para obtener una calificación perfecta, los hombres deben completar el circuito en 8,2 segundos o menos, mientras que las mujeres deben hacerlo en 9,3 segundos o menos.
Prueba de fuerza: la prueba de fuerza difiere para hombres y mujeres. Los hombres deben realizar el máximo número posible de dominadas, con una puntuación que aumenta con cada repetición, hasta un máximo de 17 dominadas para obtener 10 puntos. Por su parte, las mujeres deben mantener la suspensión en una barra el mayor tiempo posible. Para alcanzar la puntuación máxima, deben aguantar en suspensión durante al menos 95 segundos.
Prueba de resistencia: la prueba de resistencia consiste en una carrera de 1000 metros. Este ejercicio mide la capacidad cardiovascular y la resistencia de los aspirantes. Los tiempos mínimos para obtener la puntuación máxima de 10 puntos son 2 minutos y 54 segundos para los hombres y 3 minutos y 24 segundos para las mujeres. Esta prueba es fundamental para evaluar la capacidad de los candidatos para mantener un rendimiento físico elevado durante un periodo prolongado.
Pruebas de conocimientos y otros requisitos
Superar las pruebas físicas es solo el primer paso, puesto que aquellos que logren pasar esta fase deberán someterse a pruebas de conocimiento mediante un cuestionario de 100 preguntas con enunciado y tres alternativas de respuesta, de las cuales solo uno es la verdadera.
Por último, los aspirantes a Policía Nacional tendrán que enfrentarse a una última prueba que consiste en tres partes eliminatorias que constan de un reconocimiento médico exhaustivo para garantizar que no presentan condiciones que puedan impedirles desempeñar sus funciones. Esto incluye revisar el índice de masa corporal, la tensión arterial y otras posibles condiciones médicas. También se evalúa el estado psicológico de los aspirantes, asegurando que no tengan trastornos mentales y emocionales significativos o problemas graves de ansiedad. Y junto al reconocimiento médico, también deberán superar una entrevista profesional y personal y una evaluación psicotécnica que evaluarán su idoneidad para el cargo. Junto a estas pruebas, los aspirantes también podrán hacer un ejercicio voluntario de idiomas y se les podrá hacer un test de consumo de sustancias tóxicas en cualquier momento del proceso de selección. Junto a las pruebas físicas de agilidad, fuerza y resistencia, los candidatos deben someterse a un reconocimiento médico exhaustivo Prepararse adecuadamente para todas estas pruebas requiere un entrenamiento físico riguroso y constante, además de mantener una dieta equilibrada y consultar a profesionales de la salud y el deporte para optimizar su rendimiento. La preparación mental tampoco debe ser subestimada, ya que un buen estado psicológico es esencial para superar tanto las pruebas Con esfuerzo y dedicación, los aspirantes pueden alcanzar su sueño de formar parte de este prestigioso cuerpo de seguridad.

https://www.elconfidencial.com/espana/2024-06-26/pruebas-fisicas-aprobar-ser-policia-nacional-espana-1qrt_3911153/

Manual de Atención Inicial al Paciente Pediátrico con Traumatismo Grave:

Manual de Atención Inicial al Paciente Pediátrico con Traumatismo Grave:  

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miércoles, 26 de junio de 2024

MANEJO DE LAS FRACTURAS MAXILOFACIALES

 

MANEJO DE LAS FRACTURAS MAXILOFACIALES 

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Manejo inicial de la fractura de pelvis: consenso británico

Manejo inicial de la fractura de pelvis: consenso británico


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Las fracturas de pélvis graves se asocian a una alta mortalidad. La hemorragia es el principal factor contribuyente a esas muertes, por lo que sería beneficiosos si el manejo prehospitalario pudiera contribuir a minimizar esas hemorragias.
En las hemorragias externas de extremidades se ha logrado reducir la mortalidad utilizando torniquetes. Sin embargo, la hemorragia por fractura de pelvis es difícil de diagnosticar y el tratamiento inicial es difícil de evaluar. La mortalidad por fractura de pélvis no ha logrado reducirse a pesar de los avances médicos.
Los dispositivos de fijación pélvica son una alternativa simple a la fijación quirurgica y pueden ser utilizados en el ambiente prehospitalario. Los miembros de la Facultad de Cuidados Prehospitalarios del Colegio Real de Cirujanos de Edinburgo realizaron una revisión de la literatura para establecer recomendaciones sobre el manejo prehospitalario de la fractura de pélvis.
Recomendaciones
  1. Si existe sospecha de lesión pélvica, se debe instalar precozmente un dispositivo de fijación. La sospecha se establece principalmente por el mecanismo del trauma compatible con fractura de pelvis, además de inestabilidad hemodinámica de causa no clara. El dispositivo permite la formación de un coágulo y debe ser aplicado precozmente (antes que los dispositivos de inmovilización).
  2. El diagnóstico prehospitalario de la fractura de pelvis es difícil. Las maniobras de movilización manual de la pélvis tienen una baja sensibilidad (59%) y especificidad (71%), además de que pueden producir más hemorragia. Por lo tanto, la movilización manual de la pélvis ya no está recomendada. La fractura pélvica significativa podría descartarse si la pelvis está estable al examen, hay estabilidad hemodinámica y no hay compromiso de conciencia ni lesiones distractoras; estos pacientes no necesitan inmovilización pélvica.
  3. No se puede recomendar un dispositivo de fijación pélvica en específico. Debe ser fácil de instalar y no producir más daño. Los dispositivos con mayor evidencia son el “SAM pelvic sling” y el “T-POD”.
  4. Se debe realizar entrenamiento adecuado para evitar problemas de instalación. Existe evidencia que la instalación incorrecta no reduce correctamente la fractura. Estos errores se atribuyen principalmente a errores de instalación y no a fallas de diseño. 
  5. Las fracturas femorales asociadas también deben ser reducidas. Esta asociación es común y no hay evidencia que los fijadores de pelvis sean dañinos cuando existe fractura de fémur asociada. Si hay fractura de fémur se debe utilizar un dispositivo de tracción que no presione el anillo pélvico, porque puede aumentar la hemorragia. 
  6. El paciente no debe ser lateralizado para cambiarlo de inmovilización ni transportado en una tabla espinal rígida. Está documentado que lateralizar al paciente con fractura de pélvis puede producir más hemorragia, por lo que la movilización debe ser cuidadosa. Se debe utilizar una tabla tipo scoop.
  7. El uso de fijadores de pelvis tiene riesgo de necrosis de la piel. Existen algunos reportes con esta complicación, por lo que se deben tomar las precauciones necesarias.
  8. El fijador pélvico se debe instalar en contacto con la piel. La mayoría de los estudios sobre la presión que deben ejercer los dispositivos se realizaron en pacientes sin ropa. No se sabe si la utilización sobre la ropa logra una correcta estabilización de la pelvis. 
  9. El fijador de pelvis debería instalarse antes de la extricación. No hay evidencia que permita realizar una recomendación al respecto, pero resulta lógico pensar que la instalación temprana (si es posible) reduce el movimiento de fracturas inestables que eviten la formación de un coágulo efectivo.
Comentarios
Existen pocas guías basadas en la evidencia sobre este tema y por lo tanto se trata de un documento muy valioso. Se trata de un documento pensado para el ambiente prehospitalario, pero es también aplicable a cualquiera que realice el manejo inicial del paciente crítico (postas rurales, servicios de urgencia periféricos, etc.).
El principal llamado de atención de este documento es a plantearse el diagnóstico de fractura de pélvis en caso de mecanismo compatible e inestabilidad hemodinámica sin causa clara, aplicando el dispositivo de fijación precozmente. No deberíamos utilizar las maniobras manuales “clásicas” para evaluar la pelvis ni utilizar los dispositivos de fijación directamente sobre la piel.

Fuente

Manejo inicial de la fractura de pelvis: consenso británico


martes, 25 de junio de 2024

poliosis El “Síndrome de Cruella de Vil”. síndrome de Waardenburg

El “Síndrome de Cruella de Vil” 👩🏻‍🦳

La poliosis es una condición del área pilosa que se caracteriza por formar mechones de pelo blanco. Es provocada por bajos niveles de melanina, el pigmento que colorea nuestra piel y cuerpo.

La poliosis ocurre en diversos trastornos, como: esclerosis tuberosa, síndrome de Waardenburg, síndrome de GAPO, síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, hipogonadismo, neurofibromatosis, vitiligo, cáncer, entre otros. 🩺

Esta condición no tiene consecuencias negativas en la salud; sin embargo, puede estar asociada a las enfermedades previamente mencionadas.

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Causas y síntomas del síndrome de Waardenburg o del "Mechón Blanco"
Con el término síndrome de Waardenburg se hace referencia a una enfermedad congénita que provoca pérdida auditiva, alteraciones del color de los ojos, de la piel y del cabello y cambios en la forma de la cara.

¿Qué es el síndrome de Waardenburg?
El síndrome debe su nombre a DJ Waardenburg, el oculista holandés que en 1951 identificó este trastorno. Los síntomas pueden aparecer en cualquier momento a lo largo de la vida de una persona afectada, pero no todas las personas con síndrome de Waardenburg deberán afrontar los mismos síntomas y no todas perderán el oído, a pesar de que sea el síntoma más común.

Los cuatro tipos de síndrome de Waardenburg y sus síntomas
Se han identificado cuatro tipos distintos de síndrome de Waardenburg, pero podrían existir otros subtipos.
Síndrome de Waardenburg de Tipo 1
Las principales características del síndrome de Waardenburg de tipo 1 son:
ectopia: el desplazamiento lateral del ángulo palpebral interno, que deja un amplio espacio entre los ojos;
heterocromía del iris: los dos iris de los ojos a menudo presentan dos colores diferentes;
presencia de mechón blanco y vello de este mismo color;
hipoacusia neurosensorial.

Síndrome de Waardenburg de Tipo 2
Para el síndrome de Waardenburg de tipo 2, vemos:
sordera congénita más común respecto al tipo 1, que afecta a aproximadamente el 50% de las personas;
también se producen cambios en la pigmentación del cabello, de la piel o de los ojos;
en el tipo 2 no queda un amplio espacio entre los ojos.

Síndrome de Klein-Waardenburg o de Tipo 3
En cuanto al sindrome de Waardenburg de tipo 3, llamado también síndrome de Klein-Waardenburg, es parecido a los primeros dos y provoca pérdida auditiva y cambios en la pigmentación. Las personas con esta forma de síndrome de Waardenburg presentan una nariz ancha y un amplio espacio entre los ojos.

La característica que distingue el tipo 3 de los otros es un problema en los miembros superiores, que hace que las personas afectadas tengan los brazos o los hombros débiles o presenten malformaciones en las articulaciones.

Síndrome de Waardenburg-Shah o de Tipo 4
Como los otros, el tipo 4, el último identificado del síndrome, provoca cambios en la pigmentación y puede llevar a la pérdida auditiva. Las personas con esta forma de síndrome de Waardenburg a menudo sufren una patología llamada enfermedad de Hirschsprung, que puede provocar estreñimiento grave y oclusiones intestinales.

Causas genéticas: ¿Qué cromosoma afecta el síndrome de Waardenburg?
Veamos ahora en el síndrome de Waardenburg cuál es el cromosoma afectado: El síndrome de Waardenburg es una enfermedad genéticamente heterogénea: en las personas diagnosticas con este trastorno se han identificado mutaciones en 6 genes diferentes: PAX3 (2q36.1), MITF (3p14-p13), SNAI2 (8q11.21), SOX10 (22q13.1), EDNRB (13q22.3), y EDN3 (20q13.32).

Algunas de estas mutaciones se asocian con los tipos 1 y 3 del síndrome, que siguen un esquema autosómico dominante y hereditabilidad: basta con que uno de los dos progenitores tenga este trastorno para heredarlo. También los tipos 2 y 4 tienen un modelo de hereditabilidad dominante, pero pueden heredarse siguiendo un modelo genético recesivo en el que los genes mutados pueden ocultarse durante diversas generaciones antes de ser heredados.

¿Cuál es la incidencia del síndrome de Waardenburg?
Se considera que la incidencia mundial es de 1 caso cada 20.000-40.000 personas. El síndrome de Waardenburg de tipo 1 y 2 es el más habitual, mientras que el tipo 3 y 4 es más raro. En total, el síndrome es responsable de aproximadamente el 3% de todos los casos de pérdida auditiva congénita.

Tratamiento y remedios para el síndrome Waardenburg
De momento no existe tratamiento para el síndrome de Waardenburg, pero una persona con este trastorno tiene una expectativa de vida típica y puede llevar una vida normal. Sin embargo, es fundamental gestionar los síntomas a medida que aparecen. Los tratamientos más habituales incluyen:

implantes cocleares o audífonos para la pérdida auditiva;
intervenciones quirúrgicas para prevenir o eliminar las oclusiones intestinales;
intervenciones quirúrgicas para corregir la fisura palatina o el labio leporino;
tratamientos cosméticos para el cabello y la piel;
apoyo psicológico y refuerzo escolar durante la etapa formativa.


Síndrome de Waardenburg
Es un grupo de afecciones hereditarias. Este síndrome involucra sordera y color claro en la piel, cabello y ojos.

Causas
El síndrome de Waardenburg con frecuencia se hereda como un rasgo autosómico dominante. Esto significa que solo uno de los padres necesita trasmitir el gen alterado para que un hijo tenga esta afección.

Existen cuatro tipos principales del síndrome de Waardenburg. Los tipos más comunes son el tipo I y el tipo II.

El tipo III (síndrome de Klein-Waardenburg) y el tipo IV (síndrome de Waardenburg-Shah) son menos comunes.

Los múltiples tipos de este síndrome resultan de defectos en diferentes genes. La mayoría de las personas con esta enfermedad tiene uno de los padres que la padece, pero los síntomas en el padre pueden ser muy diferentes de los del hijo.

Síntomas
Los síntomas pueden incluir:

Labio leporino (poco frecuente)
Estreñimiento
Sordera (más frecuente en la enfermedad de tipo II)
Ojos azules extremadamente pálidos u ojos de color diferente (heterocromía)
Piel, cabello y ojos de color claro (albinismo parcial)
Dificultad para enderezar completamente las articulaciones
Probable disminución leve de la capacidad intelectual
Ojos ampliamente separados (en el tipo I)
Mechón de pelo blanco o encanecimiento prematuro del cabello
Los tipos menos frecuentes de esta enfermedad pueden causar problemas con los brazos o los intestinos.

Pruebas y exámenes
Los exámenes pueden incluir:

Audiometría
Tiempo del tránsito intestinal
Biopsia de colon
Pruebas genéticas
Tratamiento
No existe tratamiento específico. Los síntomas se tratarán según sea necesario. A las personas que sufren de estreñimiento se les recetan dietas especiales y medicamentos para mantener el intestino en movimiento. La capacidad auditiva se debe revisar cuidadosamente.

Expectativas (pronóstico)
Una vez que se abordan los problemas auditivos, la mayoría de las personas afectadas por este síndrome deberían poder llevar una vida normal. Aquellas personas con formas menos comunes de este síndrome pueden tener otras complicaciones.

Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:

Estreñimiento tan grave que requiere la extirpación de una parte del intestino grueso
Pérdida de la audición
Problemas de autoestima u otros relacionados con la apariencia
Ligera disminución del funcionamiento intelectual (posible, pero inusual)
Cuándo contactar a un profesional médico
La asesoría genética puede ser útil si usted tiene antecedentes familiares de síndrome de Waardenburg y planea tener hijos. Comuníquese con su proveedor de atención médica para una audiometría si usted o su hijo presentan sordera o disminución de la audición.

Nombres alternativos
Síndrome de Klein-Waardenburg; Síndrome de Waardenburg-Shah

Referencias
Cipriano SD, Zone JJ. Neurocutaneous disease. In: Callen JP, Jorizzo JL, Zone JJ, Piette WW, Rosenbach MA, Vleugels RA, eds. Dermatological Signs of Systemic Disease. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 40.

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Defects in metabolism of amino acids. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 103.

National Center for Advancing Translational Sciences. Genetic and Rare Diseases Information Center website. Waardenburg syndrome. rarediseases.info.nih.gov/diseases/5525/waardenburg-syndrome. Updated February 2023. Accessed September 22, 2023.

Ultima revisión 9/18/2023
Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

Puente nasal ancho
Resúmenes
El puente nasal ancho, o ensanchamiento de la base de la nariz, es relativo. Puede ser una facción normal de la cara pero también puede guardar relación con ciertos trastornos congénitos, como el síndrome de nevo de células basales o la trisomía 8, que es un defecto cromosómico.

Ultima revisión 9/18/2023
Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.



Resúmenes
Las ondas sonoras viajan del oído externo al oído medio, pasan a través del tímpano y entran al oído interno en donde son interpretadas y se comunican con estructuras neurales.

Ultima revisión 9/18/2023
Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

Cada 25 de junio se conmemora el Día Mundial del Vitiligo con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la sociedad sobre esta condición dermatológica autoinmune que afecta aproximadamente a un 2% de las personas a nivel mundial.
Este padecimiento es causado por una alteración en el sistema inmunológico en la que el pigmento de la piel se percibe como una sustancia extraña y ataca a los melanocitos, células responsables de la producción de pigmentación, lo que provoca una disminución en la melanina del cuerpo.
El vitiligo se presenta a través de manchas blancas de distintos tamaños en varias partes del cuerpo, las cuales se denominan máculas.
El diagnóstico del vitiligo es realizado por un dermatólogo, mediante una evaluación clínica en la piel del paciente, utilizando una lámpara de hendidura o de Wood. Emite una luz ultravioleta que permite detectar las lesiones en el cuerpo.

El vitiligo causa manchas blancas en la piel. También afecta los ojos, boca y nariz. Ocurre cuando se destruyen las células que le otorgan el color a la piel. Entérate aquí https://ow.ly/Crpx50SobOx #WorldVitiligoDay

VITILIGO


El vitiligo es una enfermedad que causa la pérdida de color de la piel en manchas. Las áreas descoloridas generalmente se agrandan con el tiempo. La afección puede afectar la piel de cualquier parte del cuerpo. También puede afectar el cabello y el interior de la boca.
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/vitiligo/symptoms-causes/syc-20355912
Normalmente, al color del cabello y la piel lo determina la melanina. El vitiligo se produce cuando las células que producen melanina mueren o dejan de funcionar. El vitiligo afecta a las personas de todo tipo de piel, pero puede ser más perceptible en las personas de piel morena o negra. Esta afección no pone en riesgo la vida ni es contagiosa. Puede ser estresante y hacerte sentir inseguro de ti mismo.

El vitiligo causa manchas blancas en la piel. También afecta los ojos, boca y nariz. Ocurre cuando se destruyen las células que le otorgan el color a la piel. Entérate aquí https://ow.ly/Crpx50SobOx #WorldVitiligoDay



El tratamiento para el vitiligo puede restaurar el color de la piel afectada. Sin embargo, no previene la pérdida continua del color de la piel ni una recurrencia.

Productos y servicios
Boletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digital
Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª edición
Síntomas
Estos son algunos signos de vitíligo:

Pérdida irregular del color de la piel, que suele aparecer primero en las manos, la cara y las áreas alrededor de las aberturas del cuerpo y los genitales
Coloración blanca o gris prematura del cabello en el cuero cabelludo, las pestañas, las cejas o la barba
Pérdida de color en los tejidos que recubren el interior de la boca y la nariz (membranas mucosas)
El vitíligo puede comenzar a cualquier edad, pero suele aparecer antes de los 30 años.

Según el tipo de vitíligo que tengas, puede afectar lo siguiente:

Casi todas las superficies de la piel. La decoloración de este tipo, llamado vitíligo universal, afecta casi todas las superficies de la piel.
Muchas partes del cuerpo. En este tipo denominado vitíligo generalizado, que es el más frecuente, las manchas sin color suelen presentarse de manera similar en partes del cuerpo correspondientes (en forma simétrica).
En un lado o en una parte del cuerpo. Este tipo, que se llama vitíligo segmentario, suele presentarse a una edad más temprana, progresa durante un año o dos y luego se detiene.
En una o varias partes del cuerpo. Este tipo se conoce como vitíligo localizado (focal).
La cara y las manos. Con este tipo, llamado vitíligo acrofacial, la piel afectada se encuentra en la cara y las manos, y alrededor de las aberturas del cuerpo, como los ojos, la nariz y las orejas.
Es difícil predecir cómo progresará esta enfermedad. A veces, las manchas dejan de formarse sin tratamiento. En la mayoría de los casos, la pérdida de pigmentación se extiende y con el tiempo afecta a la mayor parte de la piel. Ocasionalmente, la piel recupera su color.

Cuándo consultar al médico
Consulta al proveedor de atención médica si notas que algunas zonas de la piel, el cabello o las membranas mucosas están perdiendo color. El vitíligo no tiene cura. No obstante, el tratamiento puede ayudar a detener o retrasar el proceso de decoloración y recuperar algo del color de la piel.

Causas
El vitíligo se presenta cuando las células que producen el pigmento (melanocitos) mueren o suspenden la producción de melanina, el pigmento que le proporciona color a la piel, el cabello y los ojos. Las manchas de la piel afectada se vuelven más claras o blancas. No está claro qué es lo que hace que estas células pigmentarias no funcionen o mueran. Esto puede estar relacionado con:

Un trastorno del sistema inmunitario (afección autoinmunitaria)
Antecedentes familiares (herencia)
Un evento desencadenante, como el estrés, una quemadura por el sol grave o un traumatismo en la piel, como el contacto con una sustancia química
Las capas de tu piel
Capas de la piel y melanina
La melanina es un pigmento natural que proporciona color a la piel. Se produce en células llamadas melanocitos.

Factores de riesgo
Cualquier persona puede tener vitiligo. Pero es más probable que lo presentes si:

Tienes antecedentes familiares de esta afección.
Tienes con frecuencia contacto directo con sustancias químicas que contienen fenoles, como las de algunos detergentes.
Complicaciones
Las personas con vitíligo pueden correr un mayor riesgo de que suceda lo siguiente:

Sufrimiento psicológico o social
Quemaduras por el sol
Problemas oculares
Pérdida auditiva
A pesar de ser una enfermedad de la piel relativamente común, el vitíligo es uno de los trastornos menos conocidos y más poco comprendidos tanto entre el público en general como en la profesión médica.
La enfermedad, que se cree afecta a una de cada 100 personas en todos los países del mundo, provoca que la piel -y en ocasiones el cabello- pierdan su pigmentación y se vuelvan blancas.
El vitíligo no es una infección ni puede contagiarse.
Pero es un trastorno que causa enorme preocupación y angustia para quien lo sufre.
También puede llegar a plantear problemas de identidad cultural cuando un individuo de piel oscura enfrenta la posibilidad de un futuro con piel blanca.

¿Qué es el vitíligo?

A diferencia de lo que se piensa, cualquier persona, hombre o mujer, cualquiera que sea su color de piel o su origen puede desarrollar vitíligo.
La enfermedad, que es crónica, provoca el desarrollo de parches blancos o pálidos en la piel en los cuales se pierde la melanina.
La melanina es una la sustancia encargada de la pigmentación de la piel, la cual es producida por células especializadas llamadas melanocitos.
Además de dar color a la piel, los melanocitos la protegen de los rayos solares.
Pero cuando los melanocitos se dañan o destruyen, se pierde el pigmento y se desarrolla el vitíligo.
La enfermedad puede ocurrir en cualquier zona de la piel, pero por lo general surge en las partes que están expuestas al sol, como la cara, el cuello y las manos.
Puede ser más notable en las personas de piel oscura o bronceada y varía de una persona a otra.
Por ejemplo, en algunos se presenta como pequeños partes blancos que nunca llegan a extenderse, pero en otras personas el vitíligo puede desarrollarse en zonas extendidas de la piel o incluso cubrir todo el cuerpo.

¿A quién afecta?

El vitíligo por lo general comienza a aparecer a los 20 años de edad, aunque puede desarrollarse a cualquier edad.
Y afecta a hombres y mujeres de cualquier origen étnico.
Hasta ahora no se ha logrado conocer cuál es la causa del vitíligo, pero no es infección y no puede contagiarse de una persona a otra.
Como se desconoce qué lo provoca, es imposible predecir, una vez que aparece una primera mancha de vitíligo, qué cantidad de la piel resultará afectada.
Y las manchas blancas son a menudo permanentes.

¿Cuáles son los síntomas?

El vitíligo no provoca síntomas físicos, además de que la mancha puede quemarse con el sol si no se le protege.
Pero puede causar una enorme angustia psicológica para la persona afectada, especialmente si los parches blancos aparecen en la cara, cuello, manos o genitales.
"El vitíligo es una enfermedad sumamente visible que puede afectar mucho psicológica y emocionalmente" le dijo a la BBC Nina Goad, de la Asociación Británica de Dermatólogos.
Según la experta, aunque el vitíligo puede notarse más en las pieles oscuras, el grado de angustia psicológica que provoca no necesariamente se vincula al color de la piel o a qué tan propagada está la enfermedad.
Sin embargo, agrega, cuando el trastorno se propaga en gran parte del cuerpo, las personas de piel oscura de ciertos grupos étnicos podrían sentirse particularmente estigmatizadas debido a un temor por la pérdida de su identidad cultural.
Es imposible predecir cómo se desarrollará la enfermedad. Algunas personas no notan cambios durante años en las manchas de la piel, pero en otros casos el trastorno puede propagarse rápidamente.
También en ocasiones las manchas blancas pueden volver a adquirir su pigmento, particularmente en los niños, aunque no suele ocurrir que la enfermedad se cure por sí misma sin tratamiento. 
Tratamiento
Las manchas blancas del vitíligo suelen ser permanentes. Pero existen tratamientos para mejorar la apariencia de la piel.
En general los especialistas suelen recetar una combinación de tratamientos, como la fototerapia (terapia de luz ultravioleta) con fármacos, por lo general corticosteroides aplicados en la piel.
Pero los corticosteroides sólo resultan efectivos en menos del 25% de los pacientes y la luz ultravioleta puede provocar una repigmentación irregular en la piel y, a largo plazo, puede aumentar el riesgo de cáncer de piel.
Un estudio publicado en Journal of Dermatology (Revista de Dermatología) reveló que la piperina, el compuesto responsable del sabor picante de la pimienta negra, podría ofrecer un nuevo tratamiento para el vitíligo.
En un estudio con ratones, los científicos del King's College de Londres descubrieron que el compuesto logró en unas semanas estimular la pigmentación de la piel aumentando la producción de melanocitos.
Sin embargo, cualquier cosa que provoque un aumento en los melanocitos también conduce a un mayor riesgo de melanoma, la forma más letal de cáncer de piel.
Por lo tanto todavía no ha logrado demostrarse si la peperina puede ser usada en seres humanos para tratar el vitíligo sin este peligroso efecto secundario.
"Si el asunto de la seguridad de la peperina logra comprobarse, será una noticia muy emocionante" afirmó el doctor Roy Palmer, especialista en dermatología y asesor de la organización The Vitiligo Society.
"Pero toma mucho tiempo para que un tratamiento pase del laboratorio a la clínica".
"Así que si la peperina resulta ser una terapia útil, será un proceso que todavía tomará muchos años", agregó el experto.




Vitiligo en manos de diferentes personas
El vitiligo es una enfermedad cutánea que provoca la pérdida de pigmentación en forma de manchas en la piel. Esta afección puede manifestarse en cualquier parte del cuerpo.
Esta condición se produce cuando las células inmunitarias atacan y destruyen los melanocitos, que son las células encargadas de producir el pigmento color café en la piel.
Se cree que la destrucción de los melanocitos se debe a un problema inmunitario. En estos casos, el sistema inmunológico, cuya función normal es proteger al organismo de infecciones, ataca y destruye tejidos sanos del cuerpo.
La causa exacta del vitíligo aún es desconocida; sin embargo, esta enfermedad no representa un riesgo para la vida ni es contagioso.


Cada 25 de junio se conmemora el Día Mundial del Vitiligo con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la sociedad sobre esta condición dermatológica autoinmune que afecta aproximadamente a un 2% de las personas a nivel mundial.
Este padecimiento es causado por una alteración en el sistema inmunológico en la que el pigmento de la piel se percibe como una sustancia extraña y ataca a los melanocitos, células responsables de la producción de pigmentación, lo que provoca una disminución en la melanina del cuerpo.
El vitiligo se presenta a través de manchas blancas de distintos tamaños en varias partes del cuerpo, las cuales se denominan máculas.
El diagnóstico del vitiligo es realizado por un dermatólogo, mediante una evaluación clínica en la piel del paciente, utilizando una lámpara de hendidura o de Wood. Emite una luz ultravioleta que permite detectar las lesiones en el cuerpo.

MITOS Y VERDADES DEL VITILIGO. Infografia by MSP

 

#MSPDermatología | Día mundial del vitíligo

El vitiligo causa manchas blancas en la piel. También afecta los ojos, boca y nariz. Ocurre cuando se destruyen las células que le otorgan el color a la piel. Entérate aquí https://ow.ly/Crpx50SobOx #WorldVitiligoDay

El vitiligo se genera por diferentes causas, una de ellas el estrés. Es una condición que suele afectar más a los niños y adolescentes.

Conoce más sobre los tratamientos disponibles para el vitiligo con esta infografía que hemos preparado para ti.

Aprende más en www.revistamsp.com

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Cada 25 de junio se conmemora el Día Mundial del Vitiligo con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la sociedad sobre esta condición dermatológica autoinmune que afecta aproximadamente a un 2% de las personas a nivel mundial.
Este padecimiento es causado por una alteración en el sistema inmunológico en la que el pigmento de la piel se percibe como una sustancia extraña y ataca a los melanocitos, células responsables de la producción de pigmentación, lo que provoca una disminución en la melanina del cuerpo.
El vitiligo se presenta a través de manchas blancas de distintos tamaños en varias partes del cuerpo, las cuales se denominan máculas.
El diagnóstico del vitiligo es realizado por un dermatólogo, mediante una evaluación clínica en la piel del paciente, utilizando una lámpara de hendidura o de Wood. Emite una luz ultravioleta que permite detectar las lesiones en el cuerpo.

MITOS Y VERDADES DEL VITILIGO. Infografia by MSP 
#Vitíligo | Alrededor del vitíligo se han generado múltiples mitos acerca de sus síntomas, factores de predisposición y tratamientos, por eso, con motivo del Día Mundial del Vitíligo, te invitamos a conocer las realidades de esta condición dermatológica. Visita: http://ow.ly/5T7v50JHhqN

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