by Dr Ramon REYES MD
AUTISMO TEA PDF
TRASTORNO ESPECTRO AUTISMO y URGENCIAS PDF
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Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España
martes, 17 de agosto de 2021
domingo, 15 de agosto de 2021
MANUAL DE GESTIÓN DE RIESGOS DE DESASTRE PARA COMUNICADORES SOCIALES Una guía práctica para el comunicador social comprometido en informar y formar para salvar vidas
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| MANUAL DE GESTIÓN DE RIESGOS DE DESASTRE PARA COMUNICADORES SOCIALES Una guía práctica para el comunicador social comprometido en informar y formar para salvar vidas |
GESTIÓN DE RIESGOS DE DESASTRE PARA COMUNICADORES SOCIALES
Una guía práctica para el comunicador social comprometido en informar y formar para salvar vidas .
Para comprender la transformación vertiginosa que se ha dado en los medios de comunicación social durante las últimas décadas es importante tener presente que a partir de los años setenta se inicia el proceso de desarrollo de las nuevas tecnologías de la información y el conocimiento, mejor conocidas como TICs.
Estas tecnologías han producido cambios sustanciales en la forma de vida de las personas, en su forma de aprender, de trabajar y de comunicarse, al punto de que en la actualidad los servicios de generación, almacenamiento, procesamiento y distribución de todo tipo de información se han convertido en el mayor generador de riqueza y puestos de trabajo en todo el mundo.
Por ello, algunos especialistas han optado en denominar esta Sociedad como la Sociedad de la Información. UNESCO, sin embargo, prefiere utilizar el concepto de Sociedad del Conocimiento, que tiene en sí una dimensión más pluralista de desarrollo, no enfocada únicamente en las innovaciones y avances tecnológicos, sino en el derecho de todas las personas, comunidades y pueblos de poder crear, consultar, utilizar y compartir la información y el conocimiento para fortalecer e incrementar sus posibilidades de desarrollo y su calidad de vida de forma sostenible.
Durante las últimas décadas, el impacto de los desastres, sean generados por la dinámica y fuerzas internas del planeta o por la acción transformadora del ser humano, se ha reflejado a nivel mundial en alarmantes cifras de víctimas, destrucción y pérdidas económicas que han incidido directamente en un retraso en el desarrollo social, económico y cultural previamente planificado por muchos países y por ende en la calidad de vida de sus pobladores.
Factores como la pobreza, el aumento en la densidad de población, las migraciones, la degradación ambiental, el calentamiento global, el estilo y las condiciones de vida de los países menos desarrollados contribuyen en gran medida al aumento de la vulnerabilidad ante los desastres de distintos territorios y por ende de los ecosistemas y grupos sociales que se asientan en ellos.
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Manual gestion Riesgos Desastres para comunicadores sociales
MEDEVAC / TACEVAC / CASEVAC / AROMEDICINA / TRANSPORTE AEROMEDICO
https://
DESFIBRILADOR AED, DEA, DESA. Muerte Subita y Cardioproteccion "Zona Cardioprotegida" Desfibrilador Externo-Automatico
HELIPUERTOS Y HELISUPERFICIES en Republica Dominicana
https://emssolutionsint.blogspot.com/2019/08/helipuertos-y-helisuperficies-en.html
Manual gestion Riesgos Desastres para comunicadores sociales
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| DESFIBRILADOR AED, DEA, DESA. Muerte Subita y Cardioproteccion "Zona Cardioprotegida" Desfibrilador Externo-Automatico |
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APLICACION DE MEDICAMENTOS: LA DILUCION
APLICACION DE MEDICAMENTOS: LA DILUCION
Es la adición de una determinada cantidad de líquido a un medicamento, ya se líquido O liofilizado
1.2. PRIMERA DILUCIÓN Y SEGUNDA DILUCIÓN
Para las ampollas liofilizadas
PRIMERA DILUCIÓN: Es la que hacemos al agregar el líquido a la ampolla. Entre
Más la diluyas, más fácil será extrae una pequeña dosis ordenada. Por ejemplo si
La penicilina cristalina viene de 1000.000 U y le ordenan a un niño 100.000 U, será
Mejor que diluyas la ampolla en 10cc de solución salina que en 5cc, ya que en 10cc,
1cc, es igual a 100.000 U, por lo tanto es más fácil extraer 1cc que 0.5cc.
SEGUNDA DILUCIÓN:
Es la que hacemos al administrar el medicamento. Es muy importante que en ésta
Segunda dilución verifique la edad del niño, la dosis y el tipo de medicamento.
Siguiendo el mismo ejemplo anterior: EL NIÑO ES UN NEONATO, la dosis son
100.000 U y el tipo de medicamento es un antibiótico, por lo tanto debe quedar muy
Bien diluido. En un neonato a término no debe excederse la segunda dilución en más
De 10cc, puesto que esto podría traer complicaciones como: Sobrecarga de líquidos,
Produciendo edema agudo de pulmón, ICC y problemas renales.
1.3. PRINCIPIOS:
La cantidad de solución agregada no modifica la concentración del medicamento con
Contenido en el frasco.
La dilución se debe realizar con solución salina o con el diluyente que trae el mismo
Medicamento, esto garantiza la estabilidad del medicamento.
La dilución de un medicamento intravenoso debe ser mayor que para los demás
Medicamentos.
Siempre debes tener en cuenta la edad del niño, la dosis, la vía de administración y el
Tipo de medicamento para poder diluir correctamente. .
Organiza primero el equipo antes de iniciar la dilución.
Cuando se trata de administrar antibióticos intravenosos y realices la segunda
Dilución, debes tener en cuenta lo siguiente:
En un neonato (Recién nacido), la segunda dilución no debe exceder de 10cc de
Solución salina.
En un niño mayor de dos meses y más, en la segunda dilución utiliza como regla lo
Siguiente:
Por cada 10.000U del medicamento es 1cc de solución salina (por ejemplo de la
Penicilina cristalina)
Por cada 10mg del medicamento es 1cc de solución salina (por ejemplo la ampicilina,
La prostafilina, claforan, cloranfenicol, y otras…)
En el caso del grupo de los aminoglucosidos como (la amikacina y gentamicina)
Por vía intravenosa, debe tener algunas precauciones especiales como:
PASARLA DURANTE 20 A 30 MINUTOS
VIGILA ELIMINACIÓN URINARIA Y ALTERACIÓN EN LA AUDICIÓN, YA QUE LOS
SIGNOS DE TOXICIDAD SON DAÑO RENAL Y SORDERA
POR CADA 2mg del medicamento es 1cc de solución salina
RECUERDA ROTULAR LA AMPOLLA CON FECHA, HORA Y CUÁNTO HAY POR
CC.
FORMULA DEL BOLO
# De gotas por bolo = volumen x Fracción de tiempo
K
La fracción de tiempo para 10mtos es 6
La fracción de tiempo para 15mtos es 4
La fracción de tiempo para 20mtos es 3
La fracción de tiempo para 30mitos es 2
Los corticosteroides no requieren tanta cantidad de diluyentes como en los antibióticos.
Por no ser un antibiótico no es tan irritante para la venal Cuando lo administre IV, debe pasarlo lentamente, si lo pasa muy rápido puede producir en el niño nauseas y vómito.
LOS ANTICONVULSIVANTES.
EPAMIN-----------------FENITOINA DE SODIO----------(-viene en 5cc/250mg)
El epamin IV debe pasarse en bolo, como mínimo durante 30 minutos, ya que puede producir hipotensión o defectos de la conducción cardiaca. Recuerde la formula del número de gotas por bolo. El epamin debe diluirse en solución salina, NO en dextrosa por que se precipita.
NOMBRE GENERICO Y COMERCIALES
MEDICAMENTOS DE USO INTRAVENOSOS MAS COMUNES EN EL SERVICIO DE PEDIATRIA:
ANTIBIOTICOS
NONBRE COMERCIAL
|
NOMBRE GENERICO
|
PRESENTACION
|
Prostafilina
|
Oxacilina
|
1gr- Liofilizada
|
Claforan
|
Cefitaxime
|
1gr-Liofilizada
|
Cloranfenicol
|
Quemicetina
|
1gr-Liofilizada
|
Penicilina Cristalina
|
Penicilina G. Sódica
|
1.000.000.unidades
|
Omnipen, Binotal
|
Ampicilina
|
500mg
|
Amikin
|
Amikacina
|
2cc/100mg
|
Ceftriaxone
|
Roce fin
|
0.5 y 1gr
|
Ampicilina Sulbactan
|
1.5 gr
| |
Claritromicina
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Diluye agua estéril por que se precipita si lo diluyes e salino
|
0.5gr o 500mg
|
CORTICOSTEROIDES
NONBRE COMERCIAL
|
NOMBRE GENERICO
|
PRESENTACION
|
Solumedrol
|
Metilprednisolona
|
500-Liofilizada
|
Solucorteff
|
hidrocortizona
|
100mg
|
Oradexon
|
Dexametasona
|
1cc/5mg
|
Decadron
|
Dexametasona
|
2cc/8mg
|
ESTE TEMA QUE DE MEDICAMETO FUE TEMA TRATADO EN LOS CURSOS DE NONATOLGIAS, MANUAL FUE ELABORADO POR Dora Isabel Giraldo Montoya
Enfermera docente Área Materno –infantil y Revisado por Doctor Alberto Bustamante, Pediatra e inféctelogo en Medellín, Colombia.
El principal objetivo es Diluir correctamente el medicamento, de acuerdo a la edad del niño, vía de administración y tipo de medicamento.
Disminuir las complicaciones producidas por la inadecuada administración de los medicamentos como: flebitis, sobrecarga de líquidos que pueden conducir a edema agudo de pulmón, ICC, y alteraciones renales.
Y Recordar algunos nombres genéricos y comerciales de los medicamentos más utilizados en pediatría
Medical Doctor for complex and high-risk missions
“Medicina Bona Locis Malis”
EU Medical Doctor / Spain
Advanced Prehospital Trauma Life Support /Tactical Combat Casualty Care TCCC Instructor and Faculty
ACLS EP / PALS American Heart Association and European Resucitation Council Instructor and Faculty
Member SOMA Special Operational Medical Association
Corresponding Member Dominican College of Surgeons
DMO Diving Medical Officer- USA
Air Medical Crew Instructor DOT- USA
Tactical Medical Specialist and Protective Medicine -USA
TECC Tactical Emergency Casualty Care Faculty and Medical Director by C-TECC
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AED Automatic External Defibrillator . UN compacto, economico y seguro https://emssolutionsint.blogspot.com/2019/08/aed-automatic-external-defibrillator-un.html
miércoles, 11 de agosto de 2021
GUÍA PRÁCTICA DE URGENCIAS EN OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA. España
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| GUÍA PRÁCTICA DE URGENCIAS EN OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA |
Sociedad Española de Ginecologia y Obstetricia SEGO
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España Alerta sanitaria: La AEMPS retira lotes de fármacos contra la tensión Irbesartan y Valsartan
Alerta sanitaria: la Agencia del Medicamento retira estos populares fármacos contra la tensión
La AEMPS avisa de la presencia de impurezas por encima de su límite en varios lotes de Irbesartan y Valsartan.
10 agosto, 2021
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de una veintena de lotes de los medicamentos contra la tensión alta Irbesartan y Valsartan, por la presencia de una impureza por encima de su límite aceptado en sus principios activos.
En concreto, están afectados los lotes P4E71 Y P4E72 de Irbesartan Normon 150 mg; los lotes P4DK1, P4DK2 Y P4DL1 de Irbesartan / Hidroclorotiazida Normon 150 mg/12,5 mg; los lotes P4MD1 y P4DM2 de Irbesartan / Hidroclorotiazida Normon 300 mg/25 mg; el lote 70322 de Irbesartan / Hidroclorotiazida Stada 150 mg / 12,5 mg; y el lote 63951 de Irbesartan / Hidroclorotiazida Stada 300 mg / 12,5 mg.
Por otra parte, también ha sido objetos de alerta el lote 11KDAC de Amlodipino / Valsartan / Hidroclorotiazida Stada 10 mg / 160 mg / 26 mg; el lote 11KDEC de Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada 5 mg / 160 mg / 12,5 mg, los lotes 11G66A y 11G79A de Valsartan Stada 320 mg; el lote 11CN6A de Valsartan / Hidroclorotiazida Stada 320 mg / 12,5 mg; y los lotes 11DDHA y 11DD7A de Valsartan/Hidroclorotiazida Stada 320 mg / 25 mg.
La Aemps también ha informado de la retirada de dos lotes de Coaprovel 300 mg por este mismo defecto. La Agencia ha clasificado el defecto como de clase 2. Los defectos de calidad de los medicamentos se clasifican por parte de la Aemps en tres clases (1, 2 y 3) siendo la clase 1 la que se corresponde con un posible riesgo más elevado y la clase 3 la de un menor riesgo.
Los fabricantes de los productos son Laboratorios Normon y Hemofarm AD, mientras que el principio activo Irbesartán lo produce Zhejiang Huahau Pharmaceutical y el del principio activo Valsartán es MSN Life Science. Los titulares de la comercialización son Laboratorios Normon SA y Laboratorios Stada SL.
Tras observar este defecto, la Aemps ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Sanidad ordena la retirada de dos lotes de Coaprovel 300 mg por una impureza en su principio activo
Están afectados los lotes FT010 y FT031, con fechas de caducidad de 31 de enero y 28 de febrero de 2023, respectivamente.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de dos lotes del medicamento para la presión arterial Coaprovel 300 mg por la presencia de una impureza por encima de su límite aceptado en el principio activo irbersartán.
En concreto, la Agencia alerta de que está afectado el lote FT010 de Coaprovel 300 mg/12,5 mg, con fecha de caducidad de 31 de enero de 2023 y en formato de 28 comprimidos; y el lote FT031 de Coaprovel 300 mg/25 mg, con fecha de caducidad de 28 de febrero de 2023 e igualmente en formato de envase de 28 comprimidos.
La Aemps ha clasificado el defecto como de clase 2. Los defectos de calidad de los medicamentos se clasifican por parte de la Aemps en tres clases (1, 2 y 3) siendo la clase 1 la que se corresponde con un posible riesgo más elevado y la clase 3 la de un menor riesgo.
El producto está fabricado por Sanofi Winthrop Industrie y el principio activo lo produce. Sanofi Chimie. El titular de la comercialización es Sanofi-Aventis Groupe.
Tras observar este defecto, la Aemps ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
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