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Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España

miércoles, 3 de enero de 2024

Public Access Defibrillation AED in Vending Machine. Japan.DEA "DESA" AED para desfibrilacion de Acceso público en máquina expendedora. Japón

Public Access Defibrillation AED in Vending Machine. Japan
First-time visitors to Japan might be surprised to see a vending machine containing an automated external defibrillator (AED; Figure 1A). This interesting innovation is just one of the ways in which AED use in Japan is being increased. Until just a few years ago, public access to AEDs was something that the Japanese medical profession would not have thought possible. A change in Japanese law in 1991 allowed paramedics to defibrillate patients at the scene of an out-of-hospital cardiac arrest. Contrary to expectation, however, this approach was not satisfactory. According to a report from Osaka Prefecture (population 8,800,000), the survival at 1 year for witnessed out-of-hospital cardiac arrests was 3.0% during the period 1999–2001. [1] Defibrillation was given at a median of 11.5 min after the emergency call in the third year (2001), which was too late to improve survival. Survival decreases by 7–10% for each minute between cardiac arrest and defibrillation; [1] it is clear, therefore, that shock has to be delivered before the arrival of paramedics, which is only possible with AED use by a lay witness. Changing the rescue system paradigm was not easy, however, and the way that Japan has dealt with this problem could serve as a reference for other countries.

DEA "DESA" AED para desfibrilación de Acceso público en máquina expendedora. Japón
DESFIBRILADOR AED, DEA, DESA Muerte Súbita y Cardioprotección "Zona Cardioprotegida" Desfibrilador Externo-Automático


Public Access Defibrillation: Advances From Japan
Hideo Mitamura

DISCLOSURESNat Clin Pract Cardiovasc Med. 2008;5(11):690-692.

content
First-time visitors to Japan might be surprised to see a vending machine containing an automated external defibrillator (AED; Figure 1A). This interesting innovation is just one of the ways in which AED use in Japan is being increased. Until just a few years ago, public access to AEDs was something that the Japanese medical profession would not have thought possible. A change in Japanese law in 1991 allowed paramedics to defibrillate patients at the scene of an out-of-hospital cardiac arrest. Contrary to expectation, however, this approach was not satisfactory. According to a report from Osaka Prefecture (population 8,800,000), the survival at 1 year for witnessed out-of-hospital cardiac arrests was 3.0% during the period 1999–2001.[1] Defibrillation was given at a median of 11.5 min after the emergency call in the third year (2001), which was too late to improve survival. Survival decreases by 7–10% for each minute between cardiac arrest and defibrillation;[1] it is clear, therefore, that shock has to be delivered before the arrival of paramedics, which is only possible with AED use by a lay witness. Changing the rescue system paradigm was not easy, however, and the way that Japan has dealt with this problem could serve as a reference for other countries.
The recommendation for public use of AEDs in the 2000 international guidelines for resuscitation[2] was not readily accepted in Japan. One of the barriers to the use of AEDs by lay people was article 17 of Japanese Medical Practitioner Law, which stipulates that only qualified doctors are permitted to carry out medical procedures, including the use of AEDs. The first step forward was made in April 2001, when the US Federal Aviation Administration made AEDs mandatory on all US domestic and international flights. Japan Airlines, the country's leading airline, could not ignore this message and, by the end of 2001, the Japanese government allowed aircraft to be equipped with an AED and for flight attendants to be trained to use the device. The use of AEDs by the general public was, however, still prohibited and unnecessary deaths continued to occur. The most publicized death was that of Prince Takamado, a member of the Imperial family, who collapsed in September 2002 while playing squash. At that time, unlike flight attendants, ambulance crews were not permitted to defibrillate patients, and even paramedics had to obtain permission from a doctor in the control center before using an AED. In order to remove obstacles preventing immediate defibrillation, the medical community and the media worked together to highlight the importance of public access defibrillation. Under increasing pressure from doctors, as well as from the strength of public opinion, in July 2004 the government finally authorized the lay use of AEDs.

The subsequent dissemination of AEDs in Japan has been amazingly rapid. AED sales increased dramatically from 3,607 in 2004 to 35,170 in 2006, making Japan the second largest market for AEDs after the US. Increasingly, the devices are being placed in public buildings, including airports, train stations, schools, hotels, shopping centers, sports complexes, temples, and sento (public bathhouses). Even some vehicles, such as sightseeing buses and taxis, now carry AEDs, with the drivers trained to use them. The success of AED dissemination in Japan was seen at the 2005 World Expo held in Aichi Prefecture. AEDs were placed at 300 m intervals across the event site and, during a period of 6 months, four individuals who experienced sudden cardiac arrest were successfully resuscitated. Notably, however, the dissemination and placement of public access AEDs in Japan has not been guided by government policy, but rather by the voluntary involvement of individual organizations and business owners.

According to an interim report from the Japanese Fire and Disaster Management Agency,[3] 18,320 people suffered a witnessed out-of-hospital cardiac arrest in 2006. Lay rescuers used AEDs in 140 individuals, of whom 45 (32.1%) were still alive at 1 month, indicating that public use of AEDs could potentially save the life of one in three patients with out-of-hospital sudden cardiac arrest. By contrast, there were 18,180 individuals with sudden cardiac arrest who did not receive defibrillation from a member of the public, of whom 1,509 (8.3%) survived. Public use of AEDs could, therefore, achieve a fourfold increase in survival.

Unique concepts and ideas are being employed to expand public use of AEDs in Japan. Vending machines containing an AED are situated in locations where people congregate and, therefore, where the chance of a cardiac arrest being witnessed is high.[4] The AED is installed behind an unlocked, transparent door fitted with an alarm (Figure 1A). The cost of keeping an AED in a vending machine is primarily covered by the revenue from drink purchases and is shared by the manufacturer of the drink, the provider of the machine, the distributor of the AED, and the proprietor who provides the space and electricity. Allowing paid advertising on a display panel above a box housing an AED (Figure 1B) is another method of funding public access AEDs. Again, the proprietor has only to provide the space and electricity. These creative efforts are surely effective in keeping down AED dissemination costs.

Another recent innovation has helped increase public access to AEDs; internet-based maps showing the location of AEDs have been produced for several cities in Japan (Figure 2A-C).[5] The maps can be magnified to display AED locations more precisely, and even where the devices are situated inside buildings (Figure 2B). Moreover, this information can be accessed using a cellular phone (Figure 2C), which if equipped with a global positioning system function, is able to guide the individual to the closest AED in the area.Despite these remarkable accomplishments, during 2006 public use of AEDs took place in just 140 of 18,320 witnessed out-of-hospital sudden cardiac arrests, less than 1% of all cases.[3] We are still faced with problems, such as a lack of easily accessible AEDs, particularly in rural areas, a lack of awareness of the function, benefit, presence, or feasibility of the devices, and, more importantly, hesitation in the lay person's mind about using an AED. In December 2007, local government in Yokohama City enacted an ordinance mandating AEDs in certain public buildings. The Japan Advertising Council has begun to place promotional advertisements for public use of AEDs in various newspapers. To relieve lay citizens of their anxiety, the Japanese government has formally declared that an individual's liability is limited, irrespective of the outcome of resuscitative efforts (Civil Code 698). A teaching course is provided for lay volunteers at local fire stations or branches of the Japanese Red Cross. The Japanese Foundation for Emergency Medicine and the Japanese Heart Foundation are also actively involved in increasing public awareness of and access to AEDs. Notably, the liability for training in the use of AEDs has been waived, a policy that has previously been demonstrated to be reasonably effective in Piacenza, Italy.[6] The simplicity and safety of modern AEDs are such that legally limiting their use to trained individuals would be a disadvantage.

The aversion to giving mouth-to-mouth ventilation, even when pocket masks are included in the AED case, is another barrier to bystander-initiated resuscitation. Promoting ventilation as an option, rather than a requirement, could alleviate this problem.[7] Two recent studies have demonstrated that resuscitation efforts with chest compression alone are similarly effective to those with chest compression plus mouth-to-mouth ventilation.[8,9] With this simplified technique, lay rescuers might be less reluctant to provide basic life support plus AED use.

Although Japan did not introduce public access AEDs until after many Western countries, creative measures, such as vending machine AED access, AED maps on the internet, and reduced barriers to public AED use, represent a step forward. Japan has learnt from Western countries, and now advances from Japan should, in turn, be shared with the rest of the world.




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martes, 2 de enero de 2024

Investigadores reconstruyen el rostro de guerrero medieval que murió en 1361

lesiones del plexo braquial




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El tratamiento óptimo de las lesiones del plexo braquial requiere conocimientos quirúrgicos en componentes desde el cerebro a la mano. El equipo de plexo braquial de Mayo Clinic fusiona la experiencia de múltiples especialistas para cuidar a niños, niños y adultos con estas complejas lesiones.

"Nuestro enfoque interdisciplinario va más allá de la recolección de contribuciones de múltiples especialistas. Mezclamos esa experiencia para proporcionar atención integral", dice Robert J. Spinner, M.D., un cirujano nervioso periférico y presidente de cirugía neurológica en la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota. Más información: https://mayocl.in/4aROEXE

Effects of Tourniquet Features on Application Processes/Times. Efectos de las características del torniquete en los procesos/tiempos de aplicación

Los sistemas de autoprotección tienen ventajas en el proceso. Debido a que la mayoría de los receptores de torniquetes emergentes requieren transporte, creemos que la seguridad de los torniquetes es un aspecto crítico del diseño. Las decisiones sobre la elección del torniquete pueden llegar a ser muy diferentes cuando se consideran tanto la oclusión como la seguridad del torniquete.

Los procesos subóptimos aumentan los tiempos de aplicación. Las características de diseño óptimas para aplicaciones de torniquetes rápidas, oclusivas y seguras son sistemas de correa/redireccionamiento autoasegurantes con un clip fácilmente identificado y utilizado y sistemas de apriete autoasegurantes.


Effects of Tourniquet Features on Application Processes
Wall P, Buising CM, Jensen J, White A, Davis J, Renner CH. 23(4). 11 - 30. (Journal Article)

Abstract

Background: We investigated emergency-use limb tourniquet design features effects on application processes (this paper) and times to complete those processes (companion paper). Methods: Sixty-four appliers watched training videos and then each applied all eight tourniquets: Combat Application Tourniquet Generation 7 (CAT7), SOF™ Tactical Tourniquet-Wide Generation 3 (SOFTTW3), SOF™ Tactical Tourniquet-Wide Generation 5 (SOFTTW5), Tactical Mechanical Tourniquet (TMT), OMNA Marine Tourniquet (OMT), X8T tourniquet (X8T), Tactical Ratcheting Medical Tourniquet (Tac RMT), and RapidStop™ Tourniquet (RST). Application processes were scored from videos. Results: Thirty-three appliers had no prior tourniquet experience. All 512 applications were placed proximal to the recipient's simulated distal thigh injury. Thirty-one appliers (13 with no experience) had 66 problem-free applications (18 by no experience appliers). Tightening-system mechanical problems were more frequent with windlass rod systems (26 losing hold of the rod, 27 redoing rod turns, and 58 struggling to secure the rod) versus ratchet systems (3 tooth skips and 16 advance failures). Thirty-five appliers (21 with no experience) had 68 applications (45 by no experience appliers) with an audible Doppler pulse when stating "Done"; causes involved premature stopping (53), inadequate strap pull (1 SOFTTW3, 1 RST), strap/redirect understanding problem (1 SOFTTW5, 1 X8T, 4 Tac RMT, 1 RST), tightening-system understanding problem (2 CAT7, 1 SOFTTW3, 1 TMT, 1 RST), and physical inability to secure (1 SOFTTW3). Fifty-three appliers (32 no experience) had 109 applications (64 by no experience appliers) not correctly secured. Six involved strap/redirect understanding problems: 4 Tac RMT, 1 X8T, 1 SOFTTW5; 103 involved improper securing of non-self-securing design features: 47 CAT7 (8 strap, 45 rod), 31 TMT (17 strap, 19 rod), 22 OMT (strap), and 3 SOFTTW3 (rod). Conclusion: Self-securing systems have process advantages. Because most emergent tourniquet recipients require transport, we believe tourniquet security is a critical design aspect. Decisions regarding tourniquet choices may become very different when both occlusion and tourniquet security are considered.

Keywords: tourniquet; hemorrhage; first aid; emergency treatment

PMID: 38085636

DOI: 8FFG-1Q48


Effects of Tourniquet Features on Application Processes Times

Wall P, Buising CM, White A, Jensen J, Davis J, Renner CH. 23(4). 31 - 42. (Journal Article)

Abstract

Background: We investigated emergency-use limb tourniquet design features effects on application processes (companion paper) and times to complete those processes (this paper). Methods: Sixty-four appliers watched training videos then each applied all eight tourniquets: Combat Application Tour- niquet Generation 7 (CAT7), SOF™ Tactical Tourniquet-Wide Generation 3 (SOFTTW3), SOF™ Tactical Tourniquet-Wide Generation 5 (SOFTTW5), Tactical Mechanical Tourniquet (TMT), OMNA Marine Tourniquet (OMT), X8T-Tourniquet (X8T), Tactical Ratcheting Medical Tourniquet (Tac RMT), and RapidStop Tourniquet (RST). Application processes times were captured from videos. Results: From "Go" to "touch tightening system" was fastest with clips and self-securing redirect buckles and without strap/redirect application process problems (n, median seconds: CAT7 n=23, 26.89; SOFTTW3 n=11, 20.95; SOFTTW5 n=16, 20.53; TMT n=5, 26.61; OMT n=12, 25.94; X8T n=3, 18.44; Tac RMT n=15, 30.59; RST n=7, 22.80). From "touch tightening system" to "last occlusion" was fastest with windlass rod systems when there were no tightening system understanding or mechanical problems (seconds: CAT7 n=48, 4.21; SOFTTW3 n=47, 5.99; SOFTTW5 n=44, 4.65; TMT n=38, 6.21; OMT n=51, 6.22; X8T n=48, 7.59; Tac RMT n=52, 8.44; RST n=40, 8.02). For occluded, tightening system secure applications, from "touch tightening system" to "Done" was fastest with self-securing tightening systems tightening from a tight strap (occluded, secure time in seconds from a tight strap: CAT7 n=17, 14.47; SOFTTW3 n=22, 10.91; SOFTTW5 n=38, 9.19; TMT n=14, 11.42; OMT n=44, 7.01; X8T n=12 9.82; Tac RMT n=20, 6.45; RST n=23, 8.64). Conclusions: Suboptimal processes in- crease application times. Optimal design features for fast, occlusive, secure tourniquet applications are self-securing strap/ redirect systems with an easily identified and easily used clip and self-securing tightening systems.

Keywords: tourniquet; hemorrhage; first aid; emergency treatment

PMID: 38112184

DOI: RPO1-CB79

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POLICORIA



Policoria
Las personas con policoria "verdadera" tienen dos o más pupilas separadas en uno o ambos ojos. Cada pupila tiene su propio músculo esfínter y se contrae y dilata individualmente. Esto puede causar visión deficiente, tenue o doble. La cirugía puede ayudar a algunas personas con policoria verdadera. Otros pacientes tienen la llamada policoria "falsa", donde los agujeros en el iris aparecen como dos o más pupilas, pero solo una funciona. Estos orificios suelen ser solo un defecto del iris y pueden causar algo de destellos. La pseudopolicoria puede afectar a pacientes con el síndrome de Axenfeld-Rieger, descrito anteriormente.
Es extremadamente rara.


https://www.aao.org/salud-ocular/consejos/20-enfermedades-oculares-raras-que-son-tratadas-po

 es una anomalía caracterizada por la presencia de dos o más pupilas en el iris y se puede producir por hipoplasia o hiperplasia del estroma del iris, trauma quirúrgico o trauma físico. Tener mas de un agujero en el iris ocurre con poca frecuencia pero la gran mayoría de casos son por diastasis del iris, y no son verdaderos iris ni funcionales.

También son resultado de iris dañados de alguna manera o de una enfermedad que ha afectado al iris como puede ser una operación quirúrgica, como resultado de trauma penetrante en el ojo o una condición inflamatoria severa en la porción anterior del ojo.

Puede estar presente en el Síndrome de Axenfeld-Rieger
Resumen
El síndrome de Axenfeld-Rieger se refiere a un grupo de trastornos que afectan principalmente el desarrollo del ojo, aunque pueden también afectar otros órganos del cuerpo. Los síntomas más comunes incluyen defectos de la córnea (la cubierta clara en el frente del ojo) y defectos del iris (la parte coloreada del ojo). Puede haber una pupila descentrada (corectopía) o agujeros extra en los ojos que pueden parecer múltiples pupilas (policoria). Más o menos 50% de las personas con este síndrome desarrollan glaucoma, que es una condición en que hay aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede causar pérdida de visión o ceguera.[1][2][3] Vea un diagrama del ojo y sus partes.

Cuando la enfermedad afecta otras partes del cuerpo, los síntomas pueden incluir rasgos faciales distintivos, problemas de los dientes, pliegues de piel alrededor del ombligo, defectos en el corazón, problemas neurológicos, baja estatura, un defecto de nacimiento en los varones en el cual el agujero por donde sale la orina (uretra) no está en la punta del pene (hipospadias) u otros problemas.[1][2][3][4]

Hay 3 tipos de síndrome de Axenfeld-Rieger y cada uno tiene una causa genética diferente. El síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 1 es causado por mutaciones en el gen PITX2. El síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 3 es causado por mutaciones en el gen FOXC1.[2][5] El gen que causa el síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 2 no se conoce, pero se encuentra en el cromosoma 13.[6] La herencia de los tres tipos es autosómica dominante.[2][3][5][6] El tratamiento depende de los síntomas que haya.
Última actualización: 11/26/2018
Síntomas
El síndrome de Axenfeld-Rieger afecta principalmente a los ojos, pero puede haber problemas en otras partes del cuerpo.

Las señales y los síntomas en los ojos incluyen:[1][3][4][7]
Embriotoxon posterior
Córnea opaca
Sobras de iris
Localización, forma o tamaño anormal de la pupila
Pupilas múltiples
Glaucoma
Ojos bizcos (estrabismo)
Cataratas
Degeneración macular
Coloboma
Ojos bastante separados entre sí
Otras señales y síntomas asociados con el síndrome Axenfeld-Rieger involucran más comúnmente los dientes y los huesos faciales. Los dientes de la parte del frente (incisivos) de la boca son los más afectados y los problemas que puede haber incluyen:[1][3][4][7]
Dientes hendidos en el medio
Falta de dientes
Mala posición de los dientes
Puede haber una mandíbula superior pequeña y un labio inferior muy grande. Otros defectos del rostro menos comunes son:[1][3][4][7][8][9]
Protrusión umbilical o piel alrededor del ombligo
Estenosis anal (reducción de la abertura del ano)
Baja estatura
Albinismo
Hipospadias en los varones
Síndrome de la silla turca vacía
Problemas en el corazón
Última actualización: 11/26/2018
Causa
Existen tres tipos del síndrome de Axenfeld-Rieger:[2][3][5][6]
El síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 1: Es causado por variantes (mutaciones) en el gen PITX2
El síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 2: En este tipo no se ha descubierto el gen mutado que causa la enfermedad pero se sabe que está localizado en el cromosoma 13.
El síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 3: Es causado por mutaciones en el gen FOXC1.
Última actualización: 11/26/2018
Diagnóstico
Las personas con síndrome de Axenfeld-Rieger por lo general son diagnosticadas por los oftalmólogos. Sin embargo, como puede haber defectos en otras partes del cuerpo, se debe examinar todo el cuerpo detalladamente. El examen genético que muestra mutaciones en los genes PITX2 o FOXC1 confirma el diagnóstico.[3][10] Sin embargo, algunos estudios han mostrado que en aproximadamente 60% de los casos no se identifican mutaciones en los genes PITX2 o FOXC1. Cuando la enfermedad afecta otras partes del cuerpo, además del ojo, casi siempre hay mutaciones en el gen PITX2.[10]
Última actualización: 11/26/2018
Tratamiento
El problema mayor de la enfermedad es el glaucoma, por eso los pacientes con el síndrome de Axenfeld-Rieger deben hacer controles periódicos de la presión intra-ocular durante toda la vida. El tratamiento comienza con medicamentos (β-bloqueantes, α-agonistas e inhibidores de la anhidrasa carbónica), pero si el paciente no mejora se indica la cirugía (trabeculectomía). Además, si al paciente le incomoda la luz (fotofobia), se pueden usar lentes de contacto para cubrir los agujeros en el iris.[1][10]

El National Eye Institute (NEI) de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) tiene información detallada sobre el tratamiento del glaucoma.

Si el paciente presenta otros problemas como sordera, defectos en los dientes, en la cara, problemas neurológicos, u otros, deben ser mandados para otros médicos especialistas.[10][11] El tratamiento adicional depende del tipo de problema, y puede incluir corrección de anomalías faciales o de los problemas en los dientes, cirugía para corrección de los problemas genitales en los casos de hipospadias, o medicamentos y cirugía en el corazón en los casos de problemas en el corazón. En casos de baja estatura, puede haber déficit de la hormona de crecimiento que se puede tratar dándose la hormona de crecimiento.
Última actualización: 11/26/2018
Pronóstico
En la mayor parte de los casos el pronóstico es bueno, pero el paciente que tiene glaucoma debe ser tratado en el comienzo. Cuando el glaucoma comienza en personas más jóvenes es más difícil de manejar. Los problemas en los ojos como estrabismo, catarata o ambliopía pueden complicar el glaucoma. Hay estudios que indican que el pronóstico del glaucoma, más grave o más leve, varía con el tipo de mutación que el paciente tiene. Pacientes con duplicaciones en el gen FOXC1 tienen un glaucoma más grave.[1][3]

Cuando hay problemas en otras partes del cuerpo el pronóstico depende de la severidad de estos problemas. Estudios han mostrado que en los casos en que hay problemas fuera de los ojos, puede haber mutaciones en el gen PITX2. Se recomienda que las personas con el síndrome de Axenfeld-Rieger sean consultadas por un médico genetista y un pediatra para una evaluación detallada.[1][3]
Última actualización: 11/26/2018
Organizaciones
Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.

Organizaciones de Apoyo para esta Enfermedad
Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF)
Daoíz y Velarde, 28
Madrid, España
Teléfono: 91 889 58 89
Correo electrónico: asociaciondeglaucoma@yahoo.es
Enlace en la red: http://www.asociaciondeglaucoma.es/
Glaucoma Research Foundation
251 Post Street, Suite 600
San Francisco, CA 94108
Teléfono gratuito: 800-826-6693
Teléfono: 415-986-3162
Fax: 415-986-3763
Correo electrónico: question@glaucoma.org
Enlace en la red: http://www.glaucoma.org
Sociedad Española de Glaucoma (SEG)
C/ Donoso Cortés, 73. 1º - 28015
Madrid, España
Teléfono: 91 544 80 35, 91 544 58 79
Fax: 91 544 18 47
Correo electrónico: avpm@oftalmo.com
Enlace en la red: http://sociedadglaucoma.com/nova/
Sitios o Redes Sociales en la Internet
La Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER) es un grupo de apoyo en Facebook para los afectados con enfermedades raras.
RareConnect fue creada por EURORDIS y NORD con el objetivo de que individuos y familiares afectados por enfermedades raras puedan conectarse con otras personas en varios lugares del mundo y puedan compartir sus experiencias y encontrar información y recursos relevantes.
Organizaciones de Apoyo General
Alianza Iberoamericana de Enfermedades Poco Frecuentes
Correo electrónico: aliber@aliber.org
Enlace en la red: http://aliber.org/
Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU)
Emilio Castelar 440 esquina Pirán Torre CH
Apto 502- Malvín Norte
Montevideo, Uruguay
Teléfono: (598) 2 5227328
Correo electrónico: atueru.eerr@gmail.com
Enlace en la red: http://atueru.org.uy/
Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)
Argentina
Correo electrónico: info@fadepof.org.ar
Enlace en la red: http://fadepof.org.ar
Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703
Bogotá, Colombia
Teléfono: 320 944 5674
Correo electrónico: info@fecoer.org
Enlace en la red: http://www.fecoer.org
Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
C/ Pamplona 32 – CP: 28039 Madrid
España
Teléfono: 915334008
Correo electrónico: feder@enfermedades-raras.org
Enlace en la red: http://www.enfermedades-raras.org
Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
Correo electrónico: info@femexer.org , femexer@gmail.com
Enlace en la red: http://www.femexer.org/
Federación Peruana de Enfermedades Raras (FEPER)
Lima, Perú
Teléfono: 511 795 0304
Correo electrónico: enfermedadesrarasperu@gmail.com
Enlace en la red: https://www.facebook.com/enfermedadesrarasperu/
Grupo de Facebook
Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos
C/ Serrano, 140
Madrid, 28006 España
Teléfono: 913941587
Fax: 913941592
Enlace en la red: http://www.fundacion1000.es/
SITTE (Servicio de Información Telefónica sobre Teratógenos Español) es un servicio ofrecido por el ECEM (Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas) dirigido a los profesionales de la salud con el objetivo último de la prevención primaria de defectos congénitos. El servicio está atendido por médicos especializados en la evaluación de riesgos teratogénicos. Teléfono: 34 91 822 24 35 Web: http://www.fundacion1000.es/sitte SITE (Servicio de Información Telefónica para la Embarazada) ofrece información a las mujeres embarazadas o que planifican un embarazo, y a sus parejas. Teléfono: 91 822 24 36 Enlace en la red: http://www.fundacion1000.es/site
Fundación Geiser
Grupo de Enlace, Investigación y Soporte para Enfermedades Raras
Nicolás Avellaneda 595
Mendoza, Argentina/ Serrano, 669
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Teléfono: 54 261 429-1987
Correo electrónico: info@fundaciongeiser.org
Enlace en la red: https://www.facebook.com/fundaciongeiser.enfermedadesraras/
Organización Mexicana de Enfermedades Raras (OMER)
Correo electrónico: info@omer.org.mx
Enlace en la red:
Aprenda más
Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.

Información Detallada
Orphanet es una base de datos europea de aceso gratuito en la red sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos. Contiene enciclopedias médicas y un directorio de servicios especializados como servicios médicos, laboratorios, proyectos de investigación y asociaciones de pacientes.
Referencias
Irak-Dersu I. Glaucoma, Secondary Congenital. Medscape Reference. 2018; http://www.emedicine.com/oph/topic141.htm.
Axenfeld-Rieger syndrome type 1. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). 2017; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/180500.
Axenfeld-Rieger syndrome. Genetics Home Reference. Genetics Home Reference: June 2012; http://ghr.nlm.nih.gov/condition/axenfeld-rieger-syndrome.
Traboulsi EI. A Compendium of Inherited Disorders and the Eye. New York, NY: Oxford University Press, Inc; 2006;
Axenfeld-Rieger syndrome type 3. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). 2017; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/602482.
Axenfeld-Rieger syndrome type 2. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). 2017; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/601499.
JD Brandt. Yanoff: Ophthalmology. St. Louis, MO: Mosby, Inc; 2004;
Fitch N & Fitch MN. The Axenfeld syndrome and the Rieger Syndrome. Journal of Medical Genetics. 1978; 15:30-34. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1012820/pdf/jmedgene00296-0036.pdf.
Shields MB, Buckley E, Klintworth GK & Thresher R. Axenfeld-Rieger syndrome. A spectrum of developmental disorders. Surv Ophthalmol. Mayo-Junio, 1985; 29(6):387-409. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3892740.
Tümer Z & Bach-Holm D. Axenfeld–Rieger syndrome and spectrum of PITX2 and FOXC1 mutations. European Journal of Human Genetics. 10 de junio del 2009; 17:1527–1539. http://www.nature.com/ejhg/journal/v17/n12/full/ejhg200993a.html.
Ayala Barroso E, Álvarez Marin J & Delgado M. Síndrome de Axenfeld-Rieger. Arch Soc Canar Oftal. 1999; 10:http://www.oftalmo.com/sco/revista-10/sco17.htm.
Irak-Dersu I. Secondary Congenital Glaucoma. Medscape. March 14, 2014; http://www.emedicine.com/oph/topic141.htm.

CALENDARIO COMÚN DE VACUNACIÓN A LO LARGO DE TODA LA VIDA Calendario recomendado. pdf España.

CALENDARIO DE INMUNIZACIONES AEP 2024

https://emssolutionsint.blogspot.com/2024/01/calendario-de-inmunizaciones-aep-2024.html

CALENDARIO COMÚN DE VACUNACIÓN A LO LARGO DE TODA LA VIDA Calendario recomendado año 2021. pdf España. 
Consejo Interterritorial 
Sistema Nacional de Salud 




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domingo, 31 de diciembre de 2023

ARTICULO 23 DEL TRATADO DE FUNCIONAMIENTO DE LA UNION EUROPEA

 

Artículo 23 (antiguo artículo 20 TCE) Todo ciudadano de la Unión podrá acogerse, en el territorio de un tercer país en el que no esté representado el Estado miembro del que sea nacional, a la protección de las autoridades diplomáticas y consulares de cualquier Estado miembro, en las mismas condiciones que los nacionales de dicho Estado. Los Estados miembros tomarán las disposiciones necesarias y entablarán las negociaciones internacionales requeridas para garantizar dicha protección. El Consejo podrá adoptar, con arreglo a un procedimiento legislativo especial y previa consulta al Parlamento Europeo, directivas en las que se establezcan las medidas de coordinación y de cooperación necesarias para facilitar dicha protección. 



Imprescindible para viajar fuera de España si eres ciudadano español by Dr Ramon Reyes MD

 

1. Documentación en regla con pasaporte mínimo de 6 meses de vigencia suficiente paginas libres para fines de anotaciones y visados en caso de imprevistos. 

2. Seguro de viaje internacional con repatriación a origen incluida. He trasladado a muchos europeos, estadounidenses, canadienses, etc desde países exóticos, que tras enfermar gravemente o accidentarse durantes sus vacaciones ha estado en una situación muy difícil y precaria en estos países por la deuda que han generado al no tener un seguro de salud y repatriación. Llame a su aseguradora conocida y saque ese seguro, para que no la pase muy mal, una UCI en una clínica de esos paraísos, cuesta un infierno por día, unos US$10,000.00. fuera de España y Europa la salud se paga y cara. No es universal y abierta. 

3. Lleva una tarjeta de crédito con un mínimo de US$500.00 libres para imprevistos. 

4. Haz el registro de tu viaje en el registro de viajeros: 

Registro de viajeros

​Antes de realizar un viaje al extranjero, se recomienda registrar sus datos en el Registro de Viajeros informático de este Ministerio, para facilitar la atención en eventuales situaciones de emergencia o necesidad. También puede hacerlo descargando nuestra app gratuita para dispositivos iOS y Android.


El sistema, al que se accede desde la página web del Ministerio (Registro informático de viajeros) permite a quienes viajen al extranjero facilitar todos sus datos personales, los datos de su viaje (país de destino, lugares que va a visitar y en los que se va a alojar) y los de los familiares que tienen previsto acompañarle, así como los de las personas a las que habría que contactar en caso de emergencia. Ello permitirá a la Unidad de Emergencia Consular, en caso de crisis, disponer en todo momento de listados actualizados de las personas que se encuentran de forma transitoria en el país o región afectada por la misma, facilitando la puesta en contacto con los viajeros y su asistencia en caso de necesidad.


5. Comunicate con tu proveedor de telefonía móvil y habilita el Roaming, asi podras recibir mensajes de emergencias en caso de que el ministerio de exteriores necesiten contactarte.

Recuerda el Roaming es gratis en la UE (Inglaterra, ya no entra en esto tras el BREXIT). Desde el 12 de junio del año 2017, los ciudadanos y residentes dentro de la UE tenemos del beneficio de la comunicación y coneccion a internet gratis con nuestro proveedor local, en todo el espacio de la UE. Good bye Roaming.



6. Cuidado con lo que llevas o traes en tus maletas, no confíes en nadie. Son muchos incautos que hoy cumplen condena por haber sido lo suficientemente ingenuos para caer en las trampas el narcotráfico internacional. Pues muchos de estos casos les toman de cebo, para que mientras las autoridades de centran en la víctima, pues ellos se hacen su agosto pasando sus cosas, dinero fácil, puede salir muy caro.



https://twitter.com/PNSDgob/status/881873648503709696/photo/1

Elige bien tu viaje. Campaña

para alertar de los riesgos de consumir o traficar con drogas en viajes al extranjero