Un fármaco llamado “Storm Chaser (cazador de tormentas)” podría proporcionar inmunidad instantánea contra la Covid-19 by University College London Hospitals

 

Un fármaco llamado “Storm Chaser (cazador de tormentas)” podría proporcionar inmunidad instantánea contra la Covid-19 by University College London Hospitals

Los expertos del University College London Hospitals esperan que el tratamiento proteja contra la enfermedad entre seis y doce meses

PACO RODRÍGUEZ @PacoRlarazon

CREADA.26-12-2020 | 08:46 H

ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN.26-12-2020 | 13:42 H

Un grupo de científicos británicos está probando un nuevo fármaco que podría evitar que alguien que ha estado expuesto al coronavirus desarrolle la enfermedad Covid-19, lo que podría significar un gran avance, salvar muchas vidas y cubrir el hueco existente hasta la llegada de la vacuna a otra población.

Esta prometedora terapia terapia con anticuerpos conferiría inmunidad instantánea contra la enfermedad y podría administrarse como tratamiento de emergencia a los pacientes hospitalizados y a los residentes de residencias para ayudar a contener los brotes. También se podría usar de manera preventiva en estas residencias, para asegurarse de que las persona mayores que viven en ellas no se infecten.

E incluso se plantean su uso en jóvenes universitarios, grupo de población que ha sido responsable de la rápida propagación del virus debido que son el colectivo que más ha socializado durante estos meses y menos precauciones han tomado.

La doctora Catherine Houlihan, viróloga de University College London Hospitals NHS Trust (UCLH) que dirige el estudio sobre el medicamento denominado “Storm Chaser (cazador de tormentas)” explicó a “The Guardian” que “si podemos demostrar que este tratamiento funciona y puede evitar que las personas que están expuestas al virus desarrollen la Covid-19, sería un empujón importante y un arma más de las que se están desarrollando para para combatir este terrible virus “.

El fármaco ha sido desarrollado por UCLH y AstraZeneca, la compañía farmacéutica que también, junto con la Universidad de Oxford, ha creado una vacuna que se espera que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios británica apruebe la próxima semana.

El equipo de investigadores espera que el ensayo demuestre que el cóctel de anticuerpos protege contra la Covid-19 durante entre seis y 12 meses. Los participantes del ensayo lo reciben en dos dosis, una tras otra. Si se aprueba, se ofrecerá a alguien que haya estado expuesto a la Covid en los ocho días anteriores.

Podría estar disponible en marzo o abril si es aprobado por las autoridades sanitarias británicas. El ensayo involucra a UCLH, a otros hospitales británicos y a un centenar de centros médicos en todo el mundo. Este mes, el hospital del University College comenzó a reclutar pacientes para el ensayo de control aleatorio y darles la inyección o un placebo.

“Hasta la fecha, hemos inyectado a 10 participantes (personal, estudiantes y otras personas) que estuvieron expuestos al virus en el hogar, en un entorno de atención médica o en residencias de estudiantes”, dijo Houlihan. La protección inmediata que promete el medicamento podría jugar un papel vital en la reducción del impacto del virus hasta que todos estén inmunizados. El programa de vacunación en el Reino Unido ya ha comenzado y se espera que se prolongue hasta el próximo verano.

El sistema de salud británico aceleró el despligue de la vacuna en todo el país después de que la semana pasada los responsables de varios de los hospitales más importantes del país, médicos de renombre y el exsecretario de salud Jeremy Hunt criticaran que se estaba tardando demasiado.

“La ventaja de este medicamento es que proporciona anticuerpos inmediatos”, dijo Houlihan. “Podríamos decirles a los participantes del ensayo que han estado expuestos: sí, pueden vacunarse. Pero no les diríamos que eso los protegería de la enfermedad, porque para entonces ya es demasiado tarde (porque las vacunas de Pfizer y Oxford no confieren inmunidad total durante aproximadamente un mes)“.

Paul Hunter, especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad de East Anglia, fue tajante y dijo que el nuevo tratamiento podría reducir significativamente el número de muertes por Covid. “Si está lidiando con brotes en entornos como residencias de ancianos, o si tiene pacientes que están particularmente en riesgo de contraer Covid grave, como los ancianos, entonces esto podría salvar muchas vidas. Siempre que se confirme en los ensayos de fase 3, podría desempeñar un papel importante para mantener con vida a las personas que de otro modo morirían. Así que debería ser algo importante “, concluyó.

“Si hubo un brote en un hogar de ancianos, es posible que se pueda utilizar este tipo de cócteles de anticuerpos para controlarlo lo antes posible al administrar el medicamento a residentes y personal. Del mismo modo, si vive con su abuela anciana y usted o alguien más en la casa se infecta, entonces podría darle esto para protegerla“.

El fármaco implica una combinación de anticuerpos de acción prolongada conocida como AZD7442, que ha sido desarrollada por AstraZeneca. En lugar de anticuerpos producidos por el cuerpo para ayudar a combatir una infección, AZD7442 usa anticuerpos monoclonales, que se han creado en un laboratorio.

En documentos sobre un ensayo clínico que AstraZeneca ha registrado en Estados Unidos, explica que está investigando “la eficacia de AZD7442 para la profilaxis postexposición de Covid-19 en adultos. La proteína pico Sars-CoV-2 contiene el RBD (dominio de unión al receptor) del virus, que permite que el virus se una a los receptores de las células humanas. Al dirigirse a esta región de la proteína del virus, los anticuerpos pueden bloquear la unión del virus a las células humanas y, por lo tanto, bloquean la infección“.

Call for participants: Storm Chaser Trial 

The research team have just opened a new clinical trial for people who have been exposed to someone with confirmed COVID-19 in the last 8 days. The experimental treatment is with a monoclonol antibody and the trial is being run at the UCLH Clinical Research Facility. It is sponsored by Astrazeneca. The purpose of this trial is to test whether a new drug can prevent or treat COVID-19. Please email the trials team if you are interested in participating: uclh.stormchaser@nhs.net or call +44 (0) 203 151 3117. 

https://www.ucl.ac.uk/covid-19-research/

https://www.larazon.es/sociedad/20201226/dlor4gsnwngcdengsfcllnmmje.html

Descripción efectos secundarios de la vacuna Covid-19 de Pfizer . Estudio en Canada by REDACCION MEDICA

Dr. Fernando E. Roura Rizzo, recibe la vacuna Covid-19 de Pfizer en Puerto Rico 

Yo creo 100% en las vacunas y en este caso de estar en medio de una de las peores pandemias de la historia de la humanidad, aun es mas fuerte el apoyo total a estas vacunas Covid-19 (SARS-Cov-2). Prefiero cualquier efecto adverso de la vacuna que sufrir una intubación endotraqueal y ser puesto en un respirador, prefiero esta vacuna que llevar la desgracia a mi familia o a mis pacientes. Con mas de 34 años haciendo medicina y 20 años laborando en ambientes peligrosos en África y mas paises del mundo, certifico que he sobrevivido a  cientos de enfermedades sin consecuencia alguna, solo por estar vacunado. YO CREO EN LAS VACUNAS by @DrRamonReyesMD 

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Así podría ser un pasaporte de Vacunación/ Inmunológico COVID-19 / IATA Travel Pass

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Canadá describe todos los efectos secundarios de la vacuna Covid de Pfizer

El país norteamericano publica los datos de los efectos adversos que ha tenido este fármaco en sus ensayos clínicos

MIÉ 16 DICIEMBRE 2020

INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION

PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE COVID-19 mRNA Vaccine, Suspension for Intramuscular Injection Multiple Dose Vial (after dilution each vial contains 5 doses of 0.3 mL) Active Immunizing Agent

DESCARGA Documento en PDF inglés

Canadá ha publicado los resultados de los ensayos clínicos de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer y BioNTech que le han llevado a tomar la decisión de aprobar este medicamento. Como indican desde su Ministerio de Sanidad, en su compromiso con la “transparencia” han decidido hacer públicos estos datos para que la población pueda conocerlos de primera mano.

En estos se encuentran los resultados de los efectos adversos que ha provocado la vacuna contra el coronavirus en las personas que han participado en estos estudios. Estos han sido divididos en dos grupos de edad: de 18 a 55 años, y mayores de 56 años.

Este documento muestra los porcentajes de participantes que sufrieron estos efectos en las dos aplicaciones de la vacuna y en los que también recibieron el placebo. Estas consecuencias se aprecian tanto en la primera dosis como en la segunda dosis de vacunación, pero en esta última están en un porcentaje mayor.

El 74,2% tuvo algún efecto tras la vacunación

En el grupo de 18 a 55 años hubo reacciones locales a la inyección como enrojecimiento (5,9 por ciento de los casos), hinchazón (6,3 por ciento) y dolor (77,8 por ciento). En cuanto a los síntomas que tuvieron se encuentran la fiebre (un 15,8 por ciento tuvo menos o igual a 38 grados, y un 1,2 por ciento más de 38.9); fatiga en un 59,4 por ciento de los casos, dolor de cabeza en un 51,7 por ciento; resfriado en un 35,1 por ciento; vómitos en un 1,9 por ciento; diarrea en un 10,4 por ciento; dolor muscular en un 37,3 por ciento y dolor en las articulaciones en un 21,9 por ciento. El dolor muscular o en las articulaciones se recoge como de nueva aparición o por empeoramiento en el caso de los que ya lo sufrían.

En este grupo de edad el 45 por ciento necesitó medicación para tratar estos efectos adversos y el 74,2 por ciento informó que padeció alguno de estos.

Menos efectos adversos en el grupo de mayores de 56

En el segundo grupo de edad, mayores de 56 años, los efectos locales que provocó la inyección de la vacuna de Pfizer fueron la aparición de enrojecimiento en un 7,2 por ciento de los casos; hinchazón en un 7,5 por ciento y dolor en un 66,1 por ciento. Sobre la sintomatología se registró un 10,9 por ciento de casos con fiebre menor o igual a 38 grados, y un 0,3 por ciento de fiebre superior a 38.9 grados.

En cuanto a la fatiga el 50,5 por ciento mostró síntomas de fatiga y cansancio. El dolor de cabeza estuvo presente en el 39 por ciento; el resfriado en el 22,7 por ciento, y los vómitos en el 0,7 por ciento. La diarrea se produjo en el 8,3 por ciento de los casos, y los dolores musculares y articulares nuevos o acrecentados por la vacuna fueron del 28,7 y del 18,9 por ciento correspondientemente.

Este grupo de edad presentó un 64,5 por ciento de efectos secundarios y el 37,7 por ciento de ellos necesitaron medicación para tratarlos. En este apartado dedicado a los efectos adversos se pone de manifiesto que, durante el periodo que duró el ensayo, no se registró ninguna muerte relacionada con esta vacuna.

Vacuna Covid de Pfizer: los efectos secundarios, actualizados por Europa El último informe de los científicos europeos indica que suelen ser leves y que es segura en ancianos https://www.redaccionmedica.com/secciones/industria/vacuna-covid-pfizer-efectos-secundarios-actualizados-europa-7128

Enlace a fuente

https://www.redaccionmedica.com/la-revista/noticias/vacuna-covid-pfizer-todos-efectos-secundarios-canada-8215&utm_source=revistamedica&utm_medium=email&utm_campaign=boletin

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¿Sustancias más Toxicas?

¿Sustancias más Toxicas?

La toxicidad de una sustancia suele establecerse mediante la prueba LD50 (abreviatura de Dosis Letal 50%). Desarrollada en 1927 por el farmacólogo inglés J. W. Trevan, determina la cantidad de una sustancia o radiación requerida para matar a la mitad de una población determinada, generalmente ratones de prueba. Suele medirse por dosis necesaria por unidad de peso del animal.

No obstante, la prueba de LD50 tiene varias limitaciones. Debido a razones éticas, técnicas y legales, se utiliza cada vez menos en la toxicología. A continuación, un listado de sustancias mucho más venenosas de lo que indican sus valores LD50:

5. Mercurio
La toxicidad del mercurio cambia si es un compuesto orgánico o inorgánico, sus valores DL5O varían entre 1mg/kg y 100mg/kg. El mercurio puro es considerablemente menos tóxico.  No obstante, la exposición a altos niveles de cualquier forma de este metal puede causar daños permanentes en el feto en desarrollo, los riñones y el cerebro; provocando irritabilidad, timidez, temblores, problemas en la visión, audición y memoria.

4. Polonio-210
A diferencia de otros metales tóxicos como el mercurio y el arsénico, cuya interacción con el cuerpo es letal, este radioisótopo emite radiación que destruye las biomoléculas sensibles, como el ADN, y mata a las células. El muerte a causa de envenenamiento por radiación es lenta y dolorosa, ya que el material ingerido puede tardar hasta un mes en descomponerse.

3. Arsénico
El arsénico tiene niveles LD50 cercanos a 13 mg/kg. Si bien no es una cifra tan impresionante como otras en esta lista, se considera de gran peligro debido a la facilidad con la que se puede estar expuesto a este tóxico. Se emplea como preservante de madera, insecticida, pigmento y en la fabricación de semiconductores y productos pirotécnicos.

2. Veneno de serpiente
La mayoría de los venenos de serpiente se componen de una mezcla de proteínas, que a menudo incluyen neurotoxinas con  nieveles DL50 por debajo de 1mg/kg. Es importante considerar la velocidad con la que actúan los venenos, ya que algunos menos potentes pueden provocar la muerte con mayor rapidez, dificultando la aplicación de un antídoto.

Toxinas botulínicas
Si bien se utilizan en el botox y algunos otros productos de la industria cosmética, la familia de neurotoxinas botulínicas incluye algunas de las sustancias más tóxicas conocidas. Los valores DL50 reportados para estas letales proteínas son de aproximadamente 5 ng/kg.  

Cantidades no letales inyectadas en ratones pueden paralizarlos durante un mes. Estas toxinas tienden a seleccionar ciertos tipos de células en el cuerpo humano, lo que significa que muchas especies, incluyendo a todos los invertebrados, son inmunes a ellas.

Fuente: Muy interesante Mexico

ESPAÑA: Estrategia de vacunación COVID-19 / Información oficial sobre la vacunación contra el nuevo coronavirus

 

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