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Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

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Fuente Ministerio de Interior de España

Tuesday, November 19, 2024

síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica

 


Caso de necrólisis epidérmica tóxica 

Una paciente de 75 años presentó una erupción cutánea con picazón leve y síntomas asociados de fiebre, escalofríos y debilidad. Según la paciente, los síntomas aparecieron aproximadamente 3 días después de que le recetaran alopurinol. El paciente fue diagnosticado de necrólisis epidérmica tóxica

El examen clínico mostró un exantema maculopapular generalizado (una erupción generalizada que ocurre en el exterior del cuerpo). Se reconoció que la erupción era una reacción adversa al medicamento. Por lo tanto, se suspendió el alopurinol. El paciente recibió además terapia de apoyo ambulatoria con prednisolona. También comenzó con cetirizina. Ambos medicamentos no ayudaron a mejorar los síntomas

Poco después, el paciente desarrolló un exantema progresivo. La erupción era dolorosa y se asociaba con ampollas generalizadas, descamación de la piel y lesiones mucosas y conjuntivales. Después de acudir repetidamente al servicio de urgencias, el paciente fue remitido a la unidad de cuidados intensivos (UCI). Los síntomas del paciente sugerían necrólisis epidérmica tóxica. Los médicos trataron al paciente con reposición masiva de líquidos, ciclosporina y prednisolona. También se recomendó tratamiento local con polihexidina y octenidina. 

Luego de 7 días de estar en UCI, el paciente fue remitido al Servicio de Dermatología y fue dado de alta al día 42 de su ingreso. El estudio de caso destaca el hecho de que la prescripción de alopurinol se asocia con complicaciones potencialmente mortales. 

Por ejemplo, el síndrome de Steven Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Los pacientes deben ser remitidos inmediatamente a dermatología y para recibir terapia multidisciplinaria. La necrólisis epidérmica tóxica es una enfermedad que descama la piel y causa eritema generalizado y ampollas epidérmicas que también pueden poner en peligro la vida. 

El alopurinol es la primera línea de terapia para el tratamiento de la gota. Los estudios han demostrado que las prácticas clínicas tienden a sobrecompensar el tratamiento de pacientes asintomáticos con niveles elevados de urato sérico. En consecuencia, esto conduce a reacciones graves y, a veces, incluso potencialmente mortales.

síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica

es una reacción de la piel, poco común, que pone en riesgo la vida y que suele producirse por un medicamento. Es una forma grave del síndrome de Stevens-Johnson. En las personas con síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica se diagnostica cuando se ve afectada más del 30 % de la superficie de la piel y las membranas mucosas del cuerpo presentan daños importantes.

La necrólisis epidérmica tóxica es una afección que pone en riesgo la vida y afecta a personas de todas las edades. Por lo general, la necrólisis epidérmica tóxica se trata en un hospital. Mientras la piel se cura, la atención médica complementaria incluye controlar el dolor, cuidar las heridas y asegurarse de tomar suficiente líquido. La recuperación puede llevar de semanas a meses.

Si la afección fue causada por un medicamento, tendrás que evitar de manera permanente ese medicamento y aquellos relacionados.


Síntomas

Los signos y síntomas de la necrólisis epidérmica tóxica incluyen los siguientes:

Dolor cutáneo generalizado

Una erupción que se extiende y cubre más del 30 % del cuerpo

Ampollas y grandes áreas de piel descamada

Llagas, hinchazón y costras en las membranas mucosas, incluidos la boca, los ojos y la vagina

Cuándo debes consultar a un médico

Para las personas con síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica, el tratamiento temprano es clave. Si tienes síntomas, busca atención médica de inmediato. Posiblemente necesites atención médica de un especialista en piel (dermatólogo) y de otros expertos que trabajan en un hospital.

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Causas

El síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica generalmente lo causa una reacción cutánea a un medicamento. Es probable que los síntomas comiencen a aparecer entre una y cuatro semanas después de que empieces a tomar un nuevo medicamento.

Los medicamentos desencadenantes del síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica más comunes incluyen antibióticos, medicamentos para la epilepsia, sulfonamidas y alopurinol (Aloprim, Zyloprim).

Factores de riesgo

Entre los factores que aumentan tu riesgo de tener síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica, se incluyen los siguientes:

Infección por VIH. Entre las personas con VIH, la incidencia del síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica es aproximadamente 100 veces mayor que entre la población general.

Sistema inmunitario debilitado. El sistema inmunitario puede verse afectado por un trasplante de órgano, el VIH/SIDA y las enfermedades autoinmunitarias.

Cáncer. Las personas con cáncer, especialmente cáncer de la sangre (neoplasias hematológicas), tienen mayor riesgo de contraer síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica.

Antecedentes de síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica. Si tuviste una forma de esta enfermedad relacionada con un medicamento, estás en riesgo de una recurrencia si vuelves a usar ese medicamento.

Antecedentes familiares de síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica. Si un familiar de primer grado, por ejemplo, tu padre, tu madre o uno de tus hermanos, tuvo síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica, es posible que tu también seas más propenso a desarrollarlo.


Factores genéticos. Tener ciertas variaciones genéticas aumenta el riesgo de que tengas síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica, especialmente si también estás tomando medicamentos para convulsiones, gota o una enfermedad mental.


Complicaciones

Las personas que tienen mayor riesgo de sufrir complicaciones por necrólisis epidérmica tóxica son los mayores de 70 años y quienes tienen cirrosis hepática o cáncer diseminado (metastásico). Entre las complicaciones de la necrólisis epidérmica tóxica, podemos mencionar las siguientes:

Infección en la sangre (septicemia). La septicemia se produce cuando las bacterias de una infección ingresan en el torrente sanguíneo y se propagan por el cuerpo. La septicemia es una enfermedad de evolución rápida, que pone en riesgo la vida y que puede causar choque e insuficiencia orgánica.

Compromiso de los pulmones. Esto puede causar tos, dificultad para respirar y, en casos graves, insuficiencia respiratoria aguda.


Discapacidad visual. La necrólisis epidérmica tóxica puede causar problemas oculares, como ojo seco, pestañas encarnadas, cicatrices en la córnea y, en raras ocasiones, ceguera.

Daño permanente en la piel. Después de recuperarse de la necrólisis epidérmica tóxica, la piel puede presentar protuberancias, cicatrices y decoloración. Los problemas persistentes en la piel pueden hacer que se te caiga el cabello y que las uñas de las manos y de los pies no crezcan con normalidad.


Llagas en la vagina. En las mujeres, la necrólisis epidérmica tóxica puede causar llagas en los tejidos que recubren la vagina, provocando dolor o, si no se trata, fusión vaginal.

Sufrimiento emocional. Esta condición causa angustia y puede tener un impacto psicológico a largo plazo.


Prevención

Para prevenir otro episodio de necrólisis epidérmica tóxica, averigua si fue causada por un medicamento. Si es así, nunca vuelvas a tomar ese medicamento ni nada similar. Una recurrencia podría ser peor y poner en riesgo la vida. También informa a los futuros proveedores de atención médica sobre tu historial de necrólisis epidérmica tóxica y usa una pulsera o un collar de alerta médica con información sobre esta afección. O lleva un pasaporte para alergias.


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