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Nota Importante

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España

Tuesday, January 30, 2024

appertización.esterilización de los alimentos en conserva

Técnica de conservación de larga duración (de unos meses a varios años) que lleva el nombre de su inventor, Nicolas Appert. Consiste en la esterilización de un género a más de 100 °C, en un embalaje estanco de metal, vidrio o plástico.

La historia de la appertización se remonta al siglo XIX, cuando el chef francés Nicolas Appert desarrolló el método de conservación de alimentos mediante el calor y el envasado hermético. En 1809, Appert descubrió que al calentar los alimentos en frascos sellados al vacío, podía preservarlos por períodos prolongados sin que se echaran a perder. Este proceso se basaba en la aplicación de calor para matar microorganismos y luego sellar herméticamente los envases para prevenir la contaminación.

Su trabajo fue reconocido por el gobierno francés, que ofreció un premio de 12,000 francos por un método efectivo de conservación de alimentos para las fuerzas armadas y la marina. Appert presentó su técnica, que implicaba calentar los alimentos en frascos de vidrio con tapas selladas con corcho y sellarlos con selladores de hierro. Su método se reveló altamente efectivo para preservar alimentos como carne, verduras y frutas.

La appertización revolucionó la industria de alimentos al permitir la conservación de alimentos perecederos durante largos períodos, lo que llevó al desarrollo de la industria de conservas de alimentos enlatados. Aunque Appert no entendía completamente el proceso de descomposición microbiana, su método sentó las bases para la posterior comprensión de la esterilización de alimentos y la conservación a largo plazo.

La appertización funciona mediante un proceso de calor y envasado hermético. Primero, los alimentos se calientan a una temperatura lo suficientemente alta como para matar microorganismos, como bacterias y enzimas, que podrían causar la descomposición de los alimentos. Este calor destruye los organismos vivos y detiene las reacciones enzimáticas que provocan la descomposición.

Una vez que los alimentos han sido calentados, se colocan en envases esterilizados, como frascos de vidrio o latas metálicas, y se sellan herméticamente. Esto evita que los microorganismos del medio ambiente contaminen los alimentos y que las bacterias vuelvan a crecer. El envasado hermético también protege los alimentos de la oxidación y de otros factores que podrían provocar su deterioro.

El resultado es que los alimentos pueden conservarse durante largos períodos de tiempo sin necesidad de refrigeración, manteniendo su calidad y seguridad alimentaria. La appertización es un método efectivo y ampliamente utilizado en la industria alimentaria para conservar una variedad de alimentos, desde frutas y verduras hasta carnes y productos lácteos.

M𝙖𝒏𝒂𝙡 𝒎𝙖𝒏𝙪𝒂𝙡 𝙥𝒂𝙧𝒂 𝒆𝙡 𝙥𝒂𝙘𝒊𝙚𝒏𝙩𝒆 𝒐𝙣𝒄𝙤𝒍𝙤́𝒈𝙞𝒄𝙤 𝙮 𝙨𝒖 𝒇𝙖𝒎𝙞𝒍𝙞𝒂 𝒅𝙚 𝙎𝑬𝙊𝑴 (𝙎𝒐𝙘𝒊𝙚𝒅𝙖𝒅 𝑬𝙨𝒑𝙖𝒏̃𝙤𝒍𝙖 𝙙𝒆 𝑶𝙣𝒄𝙤𝒍𝙤𝒈𝙞́𝒂 𝑴𝙚́𝒅𝙞𝒄𝙖).

Cuando nos enfrentamos a un diagnóstico de cáncer en primera persona o por un miembro de nuestra familia nos invade el miedo y las dudas sobre que va a ocurrir a partir de este momento. La información sobre la enfermedad, el tratamiento y los cuidados nos ayudará a afrontar la situación de la mejor manera posible.
Compartimos 𝙚𝒍 𝒎𝙖𝒏𝙪𝒂𝙡 𝙥𝒂𝙧𝒂 𝒆𝙡 𝙥𝒂𝙘𝒊𝙚𝒏𝙩𝒆 𝒐𝙣𝒄𝙤𝒍𝙤́𝒈𝙞𝒄𝙤 𝙮 𝙨𝒖 𝒇𝙖𝒎𝙞𝒍𝙞𝒂 𝒅𝙚 𝙎𝑬𝙊𝑴 (𝙎𝒐𝙘𝒊𝙚𝒅𝙖𝒅 𝑬𝙨𝒑𝙖𝒏̃𝙤𝒍𝙖 𝙙𝒆 𝑶𝙣𝒄𝙤𝒍𝙤𝒈𝙞́𝒂 𝑴𝙚́𝒅𝙞𝒄𝙖). 


#cuidadores #cuidadoras #sercuidador #sercuidadora #personascuidadoras 
#personascuidadoras

Monday, January 29, 2024

Fibroma osificante psamomatoide juvenil. Juvenile Psammomatoid Ossifying Fibroma

Fibroma osificante psamomatoide juvenil

https://www.lareferencia.info/vufind/Record/CO_902c5a15e24e39aeda1db3f02171684e/Description

leontiasis ossea, leontiasis, cara de león o síndrome de la cara de león

 


Leontiasis

La leontiasis (Leontiasis ossca) es un síntoma médico poco común que se caracteriza por un crecimiento excesivo de los huesos del cráneo, lo que hace que la cabeza humana adopte la forma de una cabeza de león. La leontiasis es uno de los síntomas de la enfermedad de Paget incurable, que también se conoce como osteítis de Gener, osteopatía de Gener o morbus de Gener.

Paget es una enfermedad crónica que afecta el tejido óseo, provocando que se descomponga y luego se regenere. Este proceso hace que los huesos se vuelvan menos fuertes, lo que puede provocar osteoporosis y otras enfermedades óseas debilitantes. La leontiasis es uno de los síntomas de Paget más raros e inusuales, que ocurre sólo en algunos pacientes.

Los síntomas de la leontiasis pueden variar desde un leve aumento del tamaño del cráneo hasta un aumento significativo del volumen óseo, lo que puede provocar problemas graves de visión, audición y respiración. Los pacientes también pueden experimentar dolor en la cabeza y la cara, así como deterioro de la salud general.

El diagnóstico de leontiasis se basa en los síntomas y los resultados del examen del paciente. Los médicos pueden utilizar rayos X, tomografía computarizada (CT) y resonancia magnética (MRI) para evaluar el nivel de crecimiento excesivo óseo y determinar la extensión del daño.

El tratamiento de la leontiasis tiene como objetivo mejorar la calidad de vida del paciente y prevenir un mayor crecimiento óseo. Los médicos pueden recetar analgésicos para reducir el dolor, así como medicamentos que pueden retardar el crecimiento óseo. Sin embargo, no existe un tratamiento específico para la leontiasis y los pacientes pueden requerir cirugía para corregir las deformidades causadas por el crecimiento excesivo de los huesos.

En conclusión, la leontiasis es un síntoma médico raro e inusual que se produce como resultado de la incurable enfermedad de Paget. Si sospecha leontiasis, debe consultar a un médico para el diagnóstico y tratamiento de esta rara enfermedad.

Hay muchas enfermedades en las que el cráneo humano puede adoptar formas inusuales. Sin embargo, quizás el más interesante de ellos sea Leontias (u osteodistrofia esclerótica de Ulkan), en la que los huesos del cráneo crecen hasta tal tamaño que la cabeza del paciente adquiere la forma de una cabeza de león. Esto puede provocar problemas de salud graves y un mayor riesgo de lesiones.

La leontiasis suele aparecer en la vejez y puede ser asintomática o manifestarse como dolor de cabeza punzante, náuseas y alteración de la coordinación de los movimientos y la visión. En algunos casos, la leontiasis puede ser incapacitante ya que las personas se vuelven incapaces de moverse de forma independiente o cuidar de sí mismas. Sin embargo, no se han notificado casos mortales de leonciasis.

Leontiae ocurre principalmente en la enfermedad de Pagett, una rara enfermedad esquelética asociada con daño óseo y un defecto genético mutacional progresivo. Esta enfermedad no desaparece sin dejar rastro, pero suele ser asintomática, por lo que es extremadamente difícil identificar las primeras etapas. Además, el tratamiento de la leonciasis sólo es posible con la detección temprana de la enfermedad de Pagety.

Una vez identificados los signos de la enfermedad de Paget, es necesario diagnosticar la enfermedad, para realizar un diagnóstico se realizan numerosas pruebas, desde una simple radiografía hasta una tomografía computarizada, una resonancia magnética y una espectroscopia de resonancia magnética. Este procedimiento es necesario para determinar el estadio de la patología y el daño óseo local.
Fuente https://medicinka.com/es/a/i/leontiasis-3634

Manejo de vía aérea en paciente con leontiasis ossea. Reporte de caso

La Real Academia Española, ha publicado una Biblioteca Digital con más de 4.800 obras

La Real Academia Española, ha publicado una Biblioteca Digital con más de 4.800 obras de alta relevancia para nuestra lengua. Por si fuera poco, esta biblioteca es accesible desde el teléfono celular.

El proceso de digitalización comenzó en junio de 2021, a cargo de la Fundación María Cristina Masaveu Peterson, en colaboración con la Fundación pro-RAE. 

No requiere registro y en la portada está el buscador. Asimismo, hay una lista de categorías por explorar. Se encuentran libros de ciencia, artes, historia y literatura, ciencias sociales, religión y filosofía, entre otros campos. Se destacan ejemplares como la primera edición de la primera parte del Quijote de 1605, uno de los ejemplares de El Buscón, de Quevedo y los manuscritos de Don Juan Tenorio, donde se aprecian las tachaduras y el proceso creativo de José Zorrilla.

La Real Academia Española, ha publicado una Biblioteca Digital con más de 4.800 obras de alta relevancia para nuestra lengua. Por si fuera poco, esta biblioteca es accesible desde el teléfono celular.

El proceso de digitalización comenzó en junio de 2021, a cargo de la Fundación María Cristina Masaveu Peterson, en colaboración con la Fundación pro-RAE. 

No requiere registro y en la portada está el buscador. Asimismo, hay una lista de categorías por explorar. Se encuentran libros de ciencia, artes, historia y literatura, ciencias sociales, religión y filosofía, entre otros campos. Se destacan ejemplares como la primera edición de la primera parte del Quijote de 1605, uno de los ejemplares de El Buscón, de Quevedo y los manuscritos de Don Juan Tenorio, donde se aprecian las tachaduras y el proceso creativo de José Zorrilla.

lepra

La palabra «lepra» se cita en textos en español desde 1200, aunque en muchas ocasiones para describir enfermedades de la piel que nada tenían que ver con esta enfermedad infecciosa. #DíaMundialContraLaLepra 

Descubre más sobre la #lepra en el Diccionario panhispánico de términos médicos: https://bit.ly/lepra-dptm

Sunday, January 28, 2024

ictiosis vulgar "Ichthyosis vulgaris". estigma de la piel «de pez»


La ictiosis se caracteriza por el engrosamiento y la descamación de la piel. La sequedad dificulta los movimientos y produce grietas en todo el cuerpo. El nombre deriva del griego y significa pez. Hace referencia a la semejanza del aspecto de la dermis con las escamas. Los afectados tienen los párpados y los labios hacia fuera

La ictiosis vulgar 🐠🧬 es un trastorno cutáneo común caracterizado por piel seca y escamosa. A menudo se la llama "enfermedad de las escamas de pescado" debido a su apariencia distintiva. La afección suele ser hereditaria y se debe a una mutación genética que afecta la producción de células de la piel 🧬.

Los síntomas suelen aparecer en la primera infancia 🍼 e incluyen piel seca, áspera y escamosa, especialmente en las extremidades. Algunos pueden experimentar picazón o piel engrosada en las palmas y plantas 👣. La gravedad puede variar, y los meses de invierno a menudo exacerban la afección debido a los niveles más bajos de humedad ❄️.

No existe cura, pero los tratamientos se centran en controlar los síntomas. Son habituales las cremas hidratantes y exfoliantes que ayudan a hidratar y suavizar la piel 🧴. En casos más graves, los médicos pueden recetar retinoides. Los seguimientos regulares y el cuidado de la piel son esenciales para controlar la ictiosis vulgar. 🩺💧

Puntos importantes sobre la ictiosis
La ictiosis se refiere a un conjunto de trastornos de la piel cuyos síntomas incluyen piel seca que pica y parece escamosa, áspera y roja.
En la mayoría de las personas, la enfermedad es el resultado de haber heredado uno o más genes con mutaciones (cambios) de los padres.
Aunque actualmente no existe una cura para la ictiosis, hay tratamientos, como cremas, lociones y algunos medicamentos, que pueden ayudar a controlar los síntomas.
Usted puede hacer algunas cosas para ayudar a aliviar los síntomas, como tomar baños, mantener su hogar fresco y usar ropa que no irrite la piel.

Es un trastorno cutáneo común transmitido de padres a hijos que lleva a que se presente piel seca y escamosa.

Causas
La ictiosis vulgar es uno de los trastornos cutáneos hereditarios más comunes. Puede empezar en la primera infancia. La afección se hereda en un patrón autosómico dominante. Esto significa que si usted tiene la afección, su hijo tiene el 50% de probabilidades de heredar el gen de usted.

Esta afección a menudo es más notoria en invierno. Puede ocurrir junto con otros problemas de la piel incluyendo dermatitis atópica, asma, queratosis pilar (pequeñas protuberancias en la región posterior de los brazos) u otros trastornos cutáneos.

Síntomas
Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

Resequedad en la piel (intensa)
Piel escamosa (escamas)
Posible engrosamiento de la piel
Picazón leve en la piel
La piel seca y escamosa generalmente es más grave en las piernas. Pero también puede comprometer los brazos, las manos y la parte media del cuerpo. Las personas con esta afección igualmente pueden tener muchas líneas finas en las palmas de las manos.

En los niños pequeños, los cambios en la piel usualmente aparecen en el primer año de vida. En una fase temprana, la piel solo está ligeramente áspera, pero cuando el bebé tenga 3 meses de edad, empiezan a aparecer en las espinillas y la parte posterior de los brazos.

Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica generalmente puede diagnosticar esta afección examinando la piel. Se pueden realizar exámenes para detectar otras posibles causas de la piel seca y escamosa.

Su proveedor le preguntará si tiene antecedentes familiares de resequedad de la piel.

Se puede llevar a cabo una biopsia de piel.

Tratamiento
Su proveedor le puede pedir que use cremas humectantes intensivas. Las cremas y los ungüentos son más efectivos que las lociones. Aplíquelos para humectar la piel inmediatamente después del baño. Usted debe usar jabones suaves que no resequen la piel.

Su proveedor le puede recomendar el uso de cremas humectantes que contengan químicos queratolíticos como el ácido láctico, el ácido salicílico y la urea. Estos químicos ayudan a la piel a desprenderse normalmente mientras retiene la humectación.

Expectativas (pronóstico)
La ictiosis vulgar puede ser molesta, pero raras veces afecta la salud general. Esta afección generalmente desaparece en la edad adulta pero puede reaparecer años más tarde a medida que las personas envejecen.

Posibles complicaciones
Se puede desarrollar una infección cutánea bacteriana si el rascado ocasiona aberturas en la piel.

Cuándo contactar a un profesional médico
Solicite una cita con su proveedor si:

Los síntomas continúan a pesar del tratamiento
Los síntomas empeoran
Las lesiones cutáneas se diseminan
Aparecen síntomas nuevos
Nombres alternativos
Ictiosis común

Referencias
American Academy of Dermatology Association website. Ichthyosis vulgaris overview. www.aad.org/public/diseases/a-z/ichthyosis-vulgaris-overview. Accessed June 16, 2023.

Martin KL. Disorders of keratinization. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 677.

Metze D, Oji V. Disorders of keratinization. In: Calonje E, Brenn T, Lazar AJ, Billings SD, eds. McKee's Pathology of the Skin. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 3.

Ultima revisión 5/31/2023
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001451.htm


¿Qué es la ictiosis?
La ictiosis se refiere a un conjunto de trastornos de la piel que ocasionan piel seca que pica y parece escamosa, áspera y roja. Los síntomas pueden variar desde leves a graves. Por lo general, la ictiosis solo afecta la piel, pero a veces también puede afectar los órganos internos.

¿A quién le puede dar ictiosis?
A cualquier persona le puede dar ictiosis. Generalmente, la enfermedad es hereditaria, pero algunas personas pueden ser las primeras en su familia en desarrollarla.

¿Qué tipos de ictiosis hay?
Existen varios tipos de ictiosis. Los médicos pueden determinar el tipo de ictiosis que tiene al identificar:

el gen modificado que causó el trastorno,
la forma cómo se hereda en su familia al observar sus antecedentes familiares,
los síntomas, incluso qué tan graves son y qué órganos afectan,
la edad cuando aparecieron los primeros síntomas.
¿Cuáles son los síntomas de la ictiosis?
Los síntomas de la ictiosis pueden variar desde leves a severos. Los síntomas más comunes incluyen:

piel seca,
picazón,
enrojecimiento de la piel,
grietas en la piel,
escamas de color blanco, gris o café en la piel.
Dependiendo del tipo de ictiosis, otros síntomas pueden incluir:

ampollas que pueden reventarse y provocar heridas;
pérdida o fragilidad del cabello;
ojos secos y dificultad para cerrar los párpados;
dificultad para sudar porque las escamas de la piel obstruyen las glándulas sudoríparas (las glándulas que producen sudor);
dificultad para oír;
engrosamiento de la piel en las palmas de las manos y las plantas de los pies;
estiramiento de la piel;
dificultad para flexionar algunas articulaciones.
¿Cuáles son las causas de la ictiosis?
Los cambios en uno o más genes causan todos los tipos de ictiosis hereditaria. Los genes llevan la información que determina qué características transmiten los padres. Tenemos dos copias de cada gen, una de nuestro padre y una de nuestra madre. Se puede heredar este gen modificado de uno o ambos padres, o el gen podría dejar de funcionar correctamente por sí solo.

A algunas personas les da ictiosis porque tienen otra afección médica o experimentan un efecto secundario de un medicamento.

https://www.niams.nih.gov/es/informacion-de-salud/Ictiosis


Ictiosis vulgar o común
Inicio: Infancia

Cuadro clínico: Leve

No sindrómica: no afecta a otros órganos además de la piel

La ictiosis vulgar es la forma más frecuente de aparición de la enfermedad: aproximadamente 1 de cada 250 recién nacidos. Puede existir gran variación en la gravedad de las manifestaciones clínicas.

No está considerada una enfermedad rara en Europa y es relativamente benigna.

Los recién nacidos presentan, generalmente, una piel normal. La enfermedad se manifestará a lo largo de los primeros años de la vida.

Las escamas de la ictiosis vulgar son finas y blanquecinas y suelen ser más prominentes en las superficies extensoras de las extremidades y respetar los pliegues (flexuras).

Las extremidades inferiores son, con frecuencia, el área más gravemente afectada. Aquí, las escamas pueden estar adheridas en el centro y ‘cuarteadas’ (con fisuras superficiales en el estrato córneo) en los bordes.

El área del pañal no suele verse afectada.

Es frecuente la queratosis folicular en el dorso de los brazos, los muslos y las nalgas.

Las palmas de las manos presentan una hiperlinearidad. A menudo también aparecen eccemas en la piel e incluso asma. Estos últimos datos pueden dificultar el diagnóstico ya que se observan en pacientes con dermatitis atópica.

Los síntomas empeoran en climas secos y fríos, y mejoran en ambientes tibios y húmedos, en los que pueden observarse mejorías espectaculares. También suele observarse una mejoría de forma progresiva en la vida del paciente.

https://www.ictiosis.org/ictiosis-vulgar-o-comun/


Se trata de una enfermedad rara porque solo aparece en 1 de cada 250.000 nacimientos. Concretamente, en España solo 300 personas la padecen.

El nombre viene del griego Ichtys (que significa pez) por el parecido que existe entre la piel de las personas que padecen la enfermedad y las escamas de un pez.

En realidad, es un grupo de enfermedades.

Existen 36 tipos de ictiosis y, aunque cada una cuenta con sus particularidades, todas ellas se caracterizan por:

Una sequedad cutánea extrema que reduce o elimina la elasticidad de la piel – favorece la formación de grietas y heridas que están siempre abiertas e impiden la correcta movilidad articular (dificultades para caminar, escribir, conducir, etc.) y son posibles focos de infección.
Descamación severa y continúa.
Engrosamiento de la piel (hiperqueratosis).
Enrojecimiento (eritema).
Alteración o inexistencia de sudoración (hipohidrosis)
Intolerancia al calor
Falta de regulación de la temperatura corporal
Actualmente no tiene cura y los tratamientos son exclusivamente sintomáticos, es decir, para calmar y reducir el daño.

Actualmente, y aunque existen grupos de investigación que han comenzado a trabajar en ello, no existe cura para la ictiosis. Todos los tratamientos con los que cuentan las personas con ictiosis son sintomáticos, es decir, están dirigidos a calmar las molestias y a mejorar su calidad de vida.

Aunque los tratamientos dependerán del tipo de ictiosis y del grado de afectación, los cuidados que más benefician al paciente con ictiosis son los baños, la aplicación de cremas y productos exfoliantes que permitan la retirada de escamas de piel tanto del cuerpo como del cuero cabelludo y determinados fármacos llamados retinoides.

Algunos de estos cuidados pueden ser considerados estéticos, pero no debemos olvidar que para el paciente con ictiosis no lo son: es el tratamiento diario que necesita para cuidar de su enfermedad.

Genoveva y Samuel se levantan casi una hora antes que los demás niños para ir al colegio. Su baño (hacen dos al día) dura una media hora y deben exfoliar bien su piel. Aunque les duele.
Sus padres les hidratan mucho, muchísimo, seis veces diarias para que no se formen engrosamientos ni se acumulen escamaS. La pequeña, de cinco años, tiene queratitis muy acusada, y por la mañana al levantarse hay veces que no puede ver bien, hasta que Mª Carmen, su madre, lubrica sus ojos con lágrimas artificiales. Es su convivencia particular con la ictiosis «un trastorno de la queratinización que se distingue por la descamación pronunciada de la epidermis con eritema (color rojo) y que sufren en España entre 300 y 600 personas», explica Ángela Hernández, médico adjunto del departamento de Dermatología del Hospital Niño Jesús de Madrid.
En el caso de ambos pequeños se trata de una ictiosis lamelar, que afecta a uno de cada 300.000 recién nacidos. Éstos llegan al mundo cubiertos por una membrana (colodión) que se desprende tras unos días. Con el tiempo aparecen escamas grandes, como láminas que cubren sus pequeños cuerpos. «Cuando nació me lo enseñaron de espalda, con la cabecita tapada. Se lo llevaron y vino el pediatra. Me preguntó si durante el embarazo había tenido alguna infección o algún problema vírico. Y después me dieron el diagnóstico», dice Inmaculada, su madre. «Tenía la llamada boca de pez, los párpados evertidos y una piel muy dura que podía provocar distrés respiratorio», añade.
Tras tres meses de hospitalización alimentándole por sonda, se lo llevaron a casa y sus progenitores se convirtieron en enfermeros: «Le bañamos con sal gorda, polvos de avena y luego le damos mucha crema. En el colegio le hidratan otro par de veces y le echamos agua, también de avena, con un pulverizador de vez en cuando para evitar que se reseque». «La hiperqueratosis (alteración de una proteína) puede alterar la función de las glándulas del sudor y hacer que éste disminuya. Y en casos graves puede provocar sobrecalentamiento», comenta Hernández. Por eso, tal vez Samuel deje de practicar atletismo. «Quizá haya que cambiar de deporte, porque, si hace mucho calor, puede tener problemas de termorregulación y sufrir una lipotimia», comenta Inmaculada.
Por su parte, Genoveva «tiene problemas de audición debido a la descamación que se produce dentro del oído, porque la piel no deja de generarse y aunque limpies, sigue apareciendo. Por lo que hay que llevarle al especialista cada dos meses para que le limpie bien, porque disminuye su capacidad auditiva, aunque no se trata de un daño orgánico, y no necesita audífonos ni implantes», cuenta José María, el padre de la niña.

Clasificación
Los diferentes tipos de ictiosis se engloban en dos grandes grupos: los sindrómicos, es decir, que llevan asociados otras enfermedades, y los no sindrómicos. A este último grupo pertenece la lamelar, que aparece por un trastorno genético autosómico recesivo (los padres son portadores). Según señala Hernández, entre los tratamientos, «los principales son los cuidados tópicos con cremas y exfoliantes, pero en los casos más severos se puede indicar retinoides orales, unos fármacos que mejoran la queratinización y que deberán tomar de por vida, por lo que hay que analizar bien los casos, ya que no está exento de efectos secundarios que hay que valorar».
Para trabajar sobre ello, recientemente celebraron unas jornadas de expertos en el Hospital Niño Jesús, para formar a los profesionales y abordarla de manera multidisciplinar. «Se trata de crear un modelo que facilite a las familias el apoyo asistencial y sociosanitario que requieren. Al ser enfermedades raras, a menudo son desconocidas para los profesionales sanitarios, y sin formación específica es difícil poder ofrecer un tratamiento adecuado», dice Hernández.
Algo que apoyan las familias desde la Asociación Española de Ictiosis, de la que forman parte Inmaculada y José María. «Queremos que se pongan en la piel de los afectados, porque vivimos en una sociedad en la que prima la imagen y esta dolencia, a simple vista, puede producir rechazo. No hay que ocultar lo que sufren, sino darlo a conocer. Así, quizás algún día podremos hablar de la ictiosis en pasado», concluyen.


De interés
para los afectados:
Asociación Española de ictiosis (ASIC)
Web: www.ictiosis.org
E-mail: info@ictiosis.org
Twitter: @asociacionasic
Facebook: www.facebook.com/ictiosis

posted by Dr. Ramon ReyesMD 🧩 𓃗 #DrRamonReyesMD 🧩 𓃗 @DrRamonReyesMD

 


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Maniobras de Leopold

Antes de que el bebé nazca será muy importante conocer en qué postura se encuentra el pequeño y es a través de las maniobras de Leopold, que los especialistas indicarán cómo están colocados y si será necesario un parto vaginal o una cesárea.

Estas maniobras se utilizan con frecuencia para conocer la posición del feto y así ofrecerle a la mujer una recomendación de cómo sería mejor el nacimiento de su hijo, puesto que al final del embarazo el pequeño se mueve mucho y puede ir cambiando de posición día tras día, pero cuando no existen las condiciones necesarias para que nazca vía vaginal se recomienda la cesárea.

 

¿Qué son?

Las maniobras de Leopold son una serie de movimientos que realizan los ginecólogos y las enfermeras para conocer en qué postura viene el bebé. Se denominan así porque son un conjunto de maniobras descritas por Christian Leopold y Spodin en 1984. Así, estas maniobras se realizan sobre el abdomen de las mujeres embarazadas y con las que se busca identificar la estática fetal. En total, existen unas cuatro maniobras de Leopold; tres de ellas se realizan frente al paciente, mientras que la otra restante se hace a los pies de la mujer.

 

¿Cómo funcionan?

Las manos son el medio utilizado para conocer cuatro aspectos fundamentales para el funcionamiento de las maniobras de Leopold las cuales se dividen de la siguiente manera :

Presentación fetal. Se determina si el bebé está en posición cefálica o pélvica.

Posición fetal. Para determinar si el dorso del feto está del lado derecho o izquierdo de la madre.

Situación fetal. Cefálico (cabeza), transversal (atravesado), oblicua (en diagonal) o podálico (pies).

Actitud fetal. Actitud indiferente, en flexión (lo más frecuente), en extensión o en hiperextensión.

 

¿Para qué sirven?

Las maniobras sirven para que al culminar de hacerlas, se tenga la idea por dónde se encuentra la altura uterina y la posición donde se debe poner el estetoscopio de Pinard para la auscultación del foco fetal, todo lo cual está comprendido en la Exploración obstétrica.

Con esta maniobra también, se podrán identificar distintos factores. Por ejemplo, se podrá saber el número de bebés presentes en el embarazo, su situación, la posición y presentación fetal. Será mediante estas maniobras cuando se podrá identificar presentaciones anómalas y definir, así, la viabilidad del parto. Estas maniobras podrán realizarse a partir de la semana 28 de embarazo, aunque, sí que es cierto que cobrarán más importancia a partir de la 32 de gestación.

Antes de realizar las maniobras será muy importante contarle a la mujer en qué consisten estas y su procedimiento. Algunas pacientes pueden sufrir molestias o dolor durante su realización y es muy importante que la mujer se encuentre relajada en posición de cúbito dorsal y con las rodillas semi-flexionadas. Además, el abdomen de la paciente debe encontrarse descubierto. Las maniobras de Leopold pueden ser más difíciles en aquellas mujeres con sobrepeso, con Polihidramnios o con placenta anterior. También, para facilitar la realización de las maniobras se recomienda que la mujer tenga la vejiga vacía y se encuentre en un ambiente cómodo.

 

¿Cómo se realizan?

La importancia de este procedimiento es grande en los casos en los que no se cuenta con un aparato de ultrasonido, con ellas se puede determinar una decisión adecuada sobre el nacimiento.

Las primeras tres maniobras se pueden realizar a partir de las semanas 20 a la 22 y la cuarta a partir de la semana 28, de lo contrario se puede lastimar al feto. En las tres primeras maniobras el examinador le da el frente a la paciente, mientras que en la cuarta le da la espalda. A continuación se desarrollan cómo se realizan estas maniobras:

Maniobra de Leopold. Se realiza ubicado a la derecha y frente al paciente se palpa con ambas manos el abdomen superior. Para identificar cual polo fetal se encuentra ocupando el fondo del útero mediante las Maniobras de Leopold, se utilizan las “3 R”. La cabeza fetal suele palparse como una masa; Redonda, Regular y Resistente. Mientras que en el caso de las nalgas del feto se palpan como una masa; Blanda, Grande e Irregular.


Maniobra de Leopold. El examinador debe encontrarse siempre frente a la paciente. Una de las manos debe ejercer una presión constante mientras la mano contraria palpa el lado contrario del abdomen. Para la palpación se utilizan las palmas de las manos y se debe aplicar una presión profunda pero gentil. Para concluir la maniobra se intercambia la mano examinadora.


3ª Maniobra de Leopold. Al igual que en las maniobras anteriores, el examinador debe estar frente a la paciente. Utilizando el pulgar y dedos de una sola mano se realiza una palpación en garra por encima de la sínfisis del pubis. La mano contraria puede apoyarse sobre uno de los lados del abdomen para facilitar la maniobra..

4ª Maniobra de Leopold. Para realizar la maniobra primero debe ubicarse la sínfisis del pubis y encima de esta comenzar a palpar. La palpación se realiza con los pulpejos de los dedos de ambas manos y desde el borde inferior del útero hasta la sínfisis del pubis. El objetivo de la palpación es identificar la frente de la Cabeza fetal.

Maniobra de Leopold

(A) Se palpa el fondo uterino para determinar qué parte del feto ocupa el fondo. (B) Se palpan todas las caras del abdomen para determinar de que lado está la columna del feto y dónde las extremidades. (C) El área sobre la sínfisis pubiana se palpa para localizar la presentación fetal y así determinar cuánto ha descendido el feto y si se ha encajado. (D) Una mano aplica presión sobre el fondo mientras el dedo índice y el pulgar de la otra mano palpan la parte de la presentación para confirmar si está encajada.



Los siete movimientos cardinales del trabajo "labor" de parto Seven Cardinal Movements of Labor by Cal Shipley, M.D

posted by Dr. Ramon Reyes, MD ∞🧩


MANUAL DE ATENCIÓN AL PARTO EN EL ÁMBITO EXTRAHOSPITALARIO. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. España

https://emssolutionsint.blogspot.com/2014/01/manual-de-atencion-al-parto-en-el.html


Dilatación del Cuello del útero en labor de parto

Hasta (10 cm) diez centímetros de dilatación es el punto que es capaz de adaptarse el cuello uterino para que pueda nacer un bebé por parto natural.

posted by Dr. Ramon ReyesMD 🧩

Maniobras de Leopold.🤰🏻

Las maniobras de Leopold son movimientos con las manos 🤲🏻que se realizan por ginecólogos, enfermeras obstétricas y parteras para conocer la posición del feto y realizar la recomendación sobre el nacimiento.👩🏻‍⚕️🧑🏻‍⚕️
📍¿Cómo se realizan?
Las primeras tres maniobras se pueden realizar a partir de las semanas 20 a la 22 y la cuarta a partir de la semana 28, de lo contrario se puede lastimar al feto. En las tres primeras maniobras el examinador le da el frente a la paciente, mientras que en la cuarta le da la espalda.
ente. Mientras que en el caso de las nalgas del feto se palpan como una masa; Blanda, Grande e Irregular.

 1️⃣ Maniobra de Leopold. Se realiza ubicado a la derecha y frente al paciente se palpa con ambas manos el abdomen superior. Para identificar cual polo fetal se encuentra ocupando el fondo del útero mediante las Maniobras de Leopold, se utilizan las “3 R”. La cabeza fetal suele palparse como una masa; Redonda, Regular y Resistente. Mientras que en el caso de las nalgas del feto se palpan como una masa; Blanda, Grande e Irregular.


2️⃣ Maniobra de Leopold. El examinador debe encontrarse siempre frente a la paciente. Una de las manos debe ejercer una presión constante mientras la mano contraria palpa el lado contrario del abdomen. Para la palpación se utilizan las palmas de las manos y se debe aplicar una presión profunda pero gentil. Para concluir la maniobra se intercambia la mano examinadora.
3️⃣ Maniobra de Leopold. Al igual que en las maniobras anteriores, el examinador debe estar frente a la paciente. Utilizando el pulgar y dedos de una sola mano se realiza una palpación en garra por encima de la sínfisis del pubis. La mano contraria puede apoyarse sobre uno de los lados del abdomen para facilitar la maniobra.
4️⃣ Maniobra de Leopold. Para realizar la maniobra primero debe ubicarse la sínfisis del pubis y encima de esta comenzar a palpar. La palpación se realiza con los pulpejos de los dedos de ambas manos y desde el borde inferior del útero hasta la sínfisis del pubis.