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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España

Tuesday, January 28, 2020

Registrado en el Consejo de Enfermería y Obstetricia y solicitud el estatus de asentamiento para continuar ejerciendo como Enfermer@ en el Reino Unido tras el BREXIT el 31 de enero del 2020


Brexit: doble requisito a las enfermeras españolas para seguir ejerciendo by Redaccion Medica

El Gobierno de Boris Johnson y el sistema sanitario británico se 'desconectarán' de la UE el 31 de enero de 2020






El 31 de enero de 2020, Reino Unido pondrá punto y final al Brexit, proceso por el que abandonará oficialmente de la Unión Europea (UE). Una circunstancia que afecta a las miles de enfermeras españolas (4.304 según datos del año 2017) que ejercen en la nación británica.

Ante la nueva circunstancia, las profesionales que quieran seguir ejerciendo en el sistema sanitario británico (donde el NHS es el mayoritario) tienen que cumplir con dos requisitos, según ha podido saber Redacción Médica de fuentes del Gobierno británico que preside Boris Johnson:

Por un lado, es “obligatorio que todas las enfermeras estén registradas en el Consejo de Enfermería y Obstetricia para poder ejercer como enfermera en el Reino Unido; algo que se aplica a todas las nacionalidades, incluyendo a los ciudadanos británicos”.

Por otro, “todos los ciudadanos de la Unión Europea que deseen permanecer en el Reino Unido deberán solicitar el estatus de asentamiento si no lo han hecho ya”.

Cumplidos estos dos puntos, fuentes del Gobierno británico han explicado a Redacción Médica que su voluntad es que estos profesionales no se marchen. "Todo el personal internacional que trabaja en el NHS hace una contribución vital y queremos que se queden después de que dejemos la Unión Europea. Las enfermeras españolas que estén registradas para ejercer en el Consejo de Enfermería y Obstetricia cuando salgamos de la UE seguirán pudiendo trabajar como enfermeras en el NHS", explican.

Las ya registradas, sin requisitos 'extra'


“Las enfermeras españolas que estén registradas en el Consejo de Enfermería y Matronas cuando el Reino Unido abandone la UE seguirán estando registradas y no estarán sujetas a ningún control adicional de sus habilidades y cualificaciones”, aclaran estas fuentes gubernamentales.

Y añaden que estarán además sujetas “a la presentación de una solicitud para obtener el estatus de asentamiento, con el que todos los ciudadanos de la UE que residan en el Reino Unido en el momento de la salida de la Unión seguirán teniendo derecho a vivir y trabajar en el Reino Unido”.

Es por ello que dichas fuentes explican a este periódico que animan “a quienes viven y trabajan en el Reino Unido a que soliciten el estatuto de asentamiento”. “El Departamento de Sanidad y Asistencia Social tiene claro que la prioridad es garantizar que los casi 66.000 empleados de la UE que trabajan actualmente en el NHS se sientan bienvenidos y animados a quedarse”, sentencian ante un proceso que ha generado inquietud y dudas desde que se puso en marcha.

Sunday, January 26, 2020

ESPAÑA: Varios guardias civiles reaniman con un desfibrilador a un corredor in consciente



ARROYOMOLINOS / Varios guardias civiles reaniman con un desfibrilador a un corredor in
consciente

Los agentes se turnaron para realizar maniobras y terminaron aplicando varias descargas eléctricas
ATRROYOMOLINOS / 24 ENERO 2020 / Varios agentes de la Guardia Civil destinados en el Puesto Principal de Arroyomolinos lograron reanimar a un hombre que cayó desvanecido y sin signos vitales en las inmediaciones del acuartelamiento, y al que aplicaron maniobras de reanimación y descargas con un desfibrilador.

Los hechos se produjeron cuando en las instalaciones del propio cuartel recibieron un aviso de que un hombre de mediana edad se había caído desvanecido mientras hacía deporte y que se encontraba sin signos vitales en las inmediaciones del acuartelamiento.

Inmediatamente, salieron hasta la zona donde se encontraba el hombre componentes del puesto comprobando que la persona no tenía pulso, no respiraba y no respondía a estímulos.

Mientras uno de los agentes realizó llamada para que se personen facultativos sanitarios en el lugar, varios agentes del Puesto Principal de Arroyomolinos se organizaron en turnos realizando maniobras de respiración cardiopulmonar sobre el hombre, el cual no estaba respondiendo a la técnica y seguía sin pulso y sin respiración.

Un agente de la Guardia Civil en la zona Sur de Madrid.
Desfibrilador
Como no reaccionaba, uno de los agentes decidió utilizar un desfibrilador que se encontraba en unas instalaciones deportivas próximas, aplicando instantes después varias descargas en la persona, consiguiendo así que recuperara lentamente el pulso y la respiración.

Minutos después se personó en el lugar una ambulancia y personal sanitario para atender y trasladar a la persona, que seguía inconsciente pero estabilizada, a un hospital cercano.






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Monday, January 20, 2020

5.11 Tactical UCR Slingpack (Urban Casualty Response) Bags

 Built around an “aware and prepared” mindset, this ambidextrous cross-body bag features a drop front opening with side retention lashes and haul handles. A large front web panel provided room for “MEDIC” and/or other patches while its interior maintains your gear in a neat and orderly manner.
  • 1050D nylon construction
  • Graduated bag opening with magnetic flap closure
  • Customizable flip-out ID panel
  • Interior pockets and bungee retention system 

 The UCR Slingpack is a right-handed bag designed for the aware and prepared. Built from 1050D nylon, featuring a drop-front opening with side retention lashes, haul handles, interior pockets with bungee retention, a customizable pull-out ID panel, and a large front web patch panel, the UCR Slingpack keeps your gear organized and at hand. It also carries 1-4 blow-out kits for additional utility. How about that.


The UCR slingpack is definitely the most utilitarian pack I've ever owned. All of the straps, zippers, handles, pockets, and features seem sturdy and dependable. They'll last for a long time for sure. The main strap is about as comfy as it can get with a slingpack. If you really need it, you can connect the cross-body one to it to better help you distribute the weight where it needs to be on your back. I got the storm colorway, and it's a bit of a darker gray in person, which is good in my opinion. The pictures on the site make it look way brighter than it actually is.



As far as capacity is concerned, I had no trouble fitting a 13 inch notebook in it, surprisngly. I was also able to put a 750mL water bottle in it vertically and still had just enough room on top to zip it up completely. If capacity is ever a problem, you can always take that water bottle, jacket, or whatever and put it on the side or bottom on the outside of the slingpack by tucking it into the compression straps. The MOLLE on the main strap and the back of the pack provides a lot of space to attach additional pouches if you really need to as well. I originally bought the UCR slingpack for the purpose of having a portable EDC pack which can carry all my stuff easily and comfortably. Now I'm thinking that it's useful and capacious enough to replace some of my larger backpacks if I'm using it for traveling.



There aren't many flaws in this pack, but one thing that could be better are the zippers to the main compartment. It's a good thing that they have pulls on them, because it's actually sort of awkward and difficult when trying to zip them up. You're probably going to need two hands every time you do so. It likely has a lot to do with the path of that zipper in general (it has curves in it). If they can figure out how to make that consistently smooth enough to open with one hand, the overall functionality of this pack will shoot through the roof. Also, it should be noted that the UCR slingpack is not waterproof. You can see the two grommets at the bottom which are there to quickly drain any moisture that gets inside. Full waterproofing would probably require taped seams, aquaguard zippers, some sort of DWR on the ouside and changing out the velcro MOLLE to something else. So I can understand why they wouldn't go that route. What I'll probably end up doing is getting a small waterproof backpack cover that fits it well and then just keep that in a pocket so I'm prepared for any unexpected rain that comes my way. 5.11 would do good to make one themselves and include it since it wouldn't really cost much more to make, but again, this would add a massive amount of functionality to the pack.

REVIEW BY TAYLOR

Posted on 8/22/17

Sunday, January 19, 2020

Mata mosquitos solar que es inocuo y no usa tóxicos. India

Mata Mosquitos Solar
Un novedoso mata mosquitos solar fue presentado por la Fundación Nacional de Innovación de la India, que reúne principalmente las invenciones pensadas en dar beneficios a la gente o que se enfocan en dar solución a problemas persistentes de la sociedad.

Este invento presentado se trata de una verdadera trampa para los mosquitos. Es un dispositivo que hace que el olor del tanque séptico atraiga a estos insectos. Una vez que los mosquitos se quedan atrapados en el interior no pueden salir. El Sol hace el resto del trabajo, ya que la exposición directa los mata.
Según su inventor, Mathews Mathew, de Kottayan, Kerala, los mosquitos quedan atrapados en los tubos de plástico transparentes, que actúan como un horno solar.
Esta trampa de mosquitos hindú es inocua, no usa tóxicos, pesa sólo 1,25 kilogramos por lo que no ocupa mucho espacio y es fácil de implementar. Tiene una duración estimada de 5 a 6 años, según su fabricante, y no se ve afectada por los cambios de clima.
Mathew, de 45 años, es muy conocido en su región por intentar crear todos tipo de trampas para las plagas, considerando que no dañen el medio ambiente y los animales existentes.
“Estas innovaciones son, pues, basadas en la necesidad simple, rentable y sostenible”, señala la Fundación Nacional de Innovación de la India, que reúne una extensa lista de creaciones e inventos útiles y originales.
El objetivo planteado por su fundador, Anil K. Gupta, va más hallá de ofrecer un mero producto, sino de lograr que los inventos se desarrollen como modelos exitosos de negocios.
En un comunicado Gupta explica que los inventos son realmente creados por personas que tienen “experiencia de primera mano de todas las cuestiones planteadas”, basados en el cuidado ecológico y ambiental.
Anil K. Gupta, entre otras nominaciones fue distinguido con el Premio a la Conservación de la Biodiversidad y Medio Ambiente otorgado por la Universidad de Michigan. LGE
Fuente de la informacion Natura-Medio Ambiental

Tuesday, January 14, 2020

MANUAL DEL TECNICO EN TRASPORTE SANITARIO TTS Fundacion Publica Urxencias SAnitarias de Galicia-061. PDF Gratis

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Publicado por
DR. RAMON REYES DIAZ, MD, DMO, EMT
Email: emssolutionsint@gmail.com 
Skype drtolete
facebook.com/drtolete

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Medical Doctor for complex and high-risk missions
        
Medicina Bona Locis Malis
EU Medical Doctor / Spain 
Advanced Prehospital Trauma Life Support /Tactical Combat Casualty Care TCCC Instructor and Faculty 
ACLS EP / PALS American Heart Association and European Resucitation Council Instructor and Faculty
Member SOMA Special Operational Medical Association 
Corresponding Member Dominican College of Surgeons
Member European Society of Emengency Medicine EUSEM 
DMO Diving Medical Officer- USA
Air Medical Crew Instructor DOT- USA
Tactical Medical Specialist and Protective Medicine -USA
TECC Tactical Emergency Casualty Care Faculty and Medical Director by C-TECC
MLinkedIn 

Saturday, January 11, 2020

Friday, January 10, 2020

Es obligatoria la inclusión del código nacional (CN) en el identificador único (IU) by AEMPS. España / Unión Europea: los puntos clave de la reglamentación para trazabilidad de medicamentos

Nuevas recomendaciones sobre el identificador único de fármacos La Aemps indica que es obligatoria la inclusión del código nacional (CN) en el identificador único (IU)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha actualizado este viernes las preguntas y respuestas sobre las recomendaciones para la aplicación de los Dispositivos de Seguridad de Medicamentos de uso humano.

Concretamente, la actualización se ha llevado a cabo en el apartado en el que se detalla la codificación de los elementos del identificador único (IU). La incorporación de un identificador único para cada envase de medicamentos es una de las exigencias del nuevo Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVO en sus siglas en inglés), que será de aplicación en el próximo mes de febrero y que busca proteger el suministro de medicamentos ante los riesgos de introducción de falsificaciones.

La incorporación del identificador único deberá llevarse a cabo el próximo mes de febrero

La Aemps señala que es obligatoria la inclusión del código nacional (CN) en el identificador único. Además, en el caso del número de artículo comercial nacional (NTIN), se recomienda no incluir de forma repetida el código nacional como quinto elemento, "por ser innecesario y poder llevar a confusión a los sistemas de lectura".

Por otro lado, el apartado modificado por la Agencia indica que la codificación del producto nacional (PC) en forma de número de artículo comercial nacional (NTIN) consiste en los siete dígitos del código nacional precedidos siempre por los dígitos 0847000.

Además, Sanidad explica que el quinto elemento (posición 712 para España) debe contener los siete dígitos del código nacional, sin punto.

Por último, la actualización del documento publicada este viernes indica que cuando se imprima el código nacional como número nacional de reembolso, debe ser igual que el código nacional visible del embalaje exterior.

Dispositivos de Seguridad de Medicamentos de uso humano

La Aemps publica este documento, dirigido a la industria farmacéutica, con el objetivo de responder a las preguntas más frecuentes en relación con la aplicación de la Implementación de los Dispositivos de Seguridad en las Autorizaciones de Comercialización de los medicamentos de uso humano del 12 de julio de 2017, publicada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.


Unión Europea: los puntos clave de la reglamentación para trazabilidad de medicamentos
Estos son los puntos principales para comprender cómo es el sistema de trazabilidad de medicamentos establecido por la UE, descripto en el Reglamento Delegado 2016/161 de la Comisión Europea:

Agencia gubernamental reguladora: el sistema estará regulado a nivel de cada país, guiado por la Organización Europea de Verificación de Medicamentos (EMVO).
Alcance regulatorio: serialización, informe y verificación de productos.
Se estableció un sistema en que la identificación y autenticación de los medicamentos están garantizadas por una verificación de extremo a extremo de todos los medicamentos que llevan dispositivos de seguridad.

Alcance de productos: la mayoría de los productos farmacéuticos (todos los medicamentos sujetos a receta médica, y algunos sin venta bajo receta pero con alto riesgo de falsificación).
Participantes: todos los eslabones de la cadena.
Los dispositivos de seguridad serán colocados en el envase del medicamento al comienzo de la cadena de suministro y deben verificarse cuando se dispense el medicamento al público. No obstante, los medicamentos con mayor riesgo de falsificación deben ser además verificados por los mayoristas en toda la cadena de suministro, para minimizar el riesgo de que los medicamentos falsificados que circulen pasen desapercibidos durante mucho tiempo.

De esta manera, todos los eslabones de la cadena jugarán un papel dentro del sistema de trazabilidad (fabricantes, laboratorios, distribuidores mayoristas, farmacias, hospitales).

Soporte de datos: Datamatrix (2D) y datos en formato legible por personas cuando las medidas del envase sean mayor a 10 centímetros.
Los medicamentos alcanzados deberán contar con un dispositivo de seguridad, consistente en un identificador único (IUM) y un dispositivo contra manipulaciones (etiqueta de seguridad) en el envase, que permitan su identificación y autenticación.

Codificación: Estándar GS1.
El identificador único incluirá el código de producto, el número nacional de reembolso (en los países que lo requieran) y de identificación (número de serie), el número de lote y la fecha de vencimiento.

Sistema de Repositorios (Base de datos): Nacionales (a nivel de cada país) y Centralizador (HUB) Supranacional.
El sistema de verificación de extremo a extremo exige crear un sistema de repositorios en el que se conserve, entre otras cosas, la información sobre los identificadores únicos genuinos de un medicamento y que pueda consultarse para verificar la autenticidad de un identificador único y desactivarlo.

grafico UE

Este sistema de repositorios deben crearlo y gestionarlo los titulares de la autorización de comercialización (laboratorios), pues son los responsables de la comercialización del medicamento, y los fabricantes de los medicamentos que lleven dispositivos de seguridad, ya que los costos del sistema de repositorios correrán a su cargo. La autenticidad de un identificador único debe verificarse comparándolo con el identificador único genuino almacenado en un sistema de repositorios. Si el envase se suministra al público, se distribuye fuera de la Unión, o en otras situaciones específicas, el identificador único de ese envase se desactivará en el sistema de repositorios, de manera que cualquier otro envase que lleve el mismo identificador único no pueda verificarse.

Los fabricantes deben conservar los registros de las operaciones realizadas con o sobre el identificador único de un medicamento, tras su desactivación del sistema de repositorios, durante, al menos, un año después de su fecha de caducidad o, hasta cinco años después de que el envase haya sido puesto a la venta o distribuido (si este plazo fuera mayor).

Plazo: febrero de 2019.
Bélgica, Grecia e Italia ya han implementado sistemas de verificación de la autenticidad de los medicamentos y de identificación de cada envase, previo a la publicación del Reglamento Delegado, por eso se les concedió a esos Estados miembros un período transitorio adicional para adaptarse al sistema de la UE. Los otros 21 países miembros deben cumplir el plazo detallado.

Estado: en marcha.
Normativa completa (en 24 idiomas): Falsified Medicines Directive (FMD) / Delegated Act on safety features.  




Símbolos en los envases de medicamentos. ¿Sabes qué significan? (I)
Publicado el 1 agosto, 2013 por SIGRE
Todos, en algún momento, hemos consumido un medicamento. Bien sea de forma habitual en nuestra rutina diaria, porque padecemos alguna enfermedad o afección de carácter crónico, o bien de forma puntual, porque hemos tenido alguna enfermedad.

Por ello, es fácil que nos hayamos percatado de los símbolos, siglas y números que aparecen insertados en los envases de medicamentos y que hayamos pensado qué significan o cuál es su utilidad.

¿Para qué sirven?
Estos símbolos dan indicaciones, tanto al farmacéutico como al paciente, sobre aspectos importantes del medicamento, como el correcto uso que debemos hacer de ese medicamento, así como sobre su adecuada conservación. Y por supuesto, también señalan si el medicamento o su envase deben desecharse en el Punto SIGRE de la farmacia una vez esté caducado o no se vaya a usar.

Aunque la principal información sobre el medicamento, su posología o forma de tomarlo, o posibles efectos secundarios, se encuentra recogida en el prospecto, el envase también proporciona información importante que debemos tener en cuenta.

A continuación, repasaremos algunos de los símbolos de los envases de medicamentos y la información que aportan.

Código nacional
Se trata de un sistema formado por siete dígitos que empieza por 6, 7, 8 ó 9 y que sirve para identificar las presentaciones comerciales, ya que a cada una de ellas le corresponde un código.

Código nacional de un envase de un medicamento
Aunque, en un principio, el código nacional se componía de seis dígitos, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) estableció en la Circular 1/2004 que los medicamentos autorizados a partir de partir del 1 de septiembre de 2004 debían incluir un 7º dígito en las dos caras principales del envase exterior.

Este séptimo dígito, que se encuentra separado de los otros 6 por un punto, sirve de control para verificar que cuando se introduzca el código en cualquier base de datos se hace correctamente.

Significado de los números del código nacional
La cifra de comienzo del código nacional permite conocer el tipo producto ante el que nos encontramos.

De esta manera, a los medicamentos les corresponden los códigos comprendidos entre el intervalo del 600.000 al 999.999. Es decir, empiezan por 6, 7, 8 ó 9.

Dentro del grupo de los medicamentos, los códigos nacionales comprendidos entre 600000.0 y 649999.9 corresponden a aquéllos que presentan formato de envase clínico (EC), destinados a un ámbito hospitalario, mientras que el resto de los códigos (desde 650000.0 al 999999.9) identifican medicamentos con un formato de envase normal.

Para identificar otros productos farmacéuticos distintos de los medicamentos, como son los productos sanitarios y demás productos de parafarmacia, se utilizan los códigos nacionales más bajos, comprendidos entre 150000.0 y el 599999.9, es decir, los que comienzan por los números 1 al 5, inclusive. Dentro de éstos, los dietoterápicos y efectos y accesorios financiados están asociados a códigos nacionales comprendidos entre 599.999 y el 399.999.

Como curiosidad, ¿sabes cómo se calcula este séptimo dígito?

El método para calcular el séptimo dígito se basa en un conjunto de operaciones matemáticas realizadas sobre los números anteriores (ej. El código nacional 713479.4 de la imagen):

a) Multiplicar por tres cada uno de los dígitos pares: (1×3) + (4×3) + (9×3)= 42

b) Sumar los tres dígitos impares: 7+3+7= 17

c) Sumar los resultados obtenidos en a) y b): 42+17= 59

d) Sumar 27 al resultado obtenido en c): 59 +27= 86

e) Calcular la diferencia hasta la siguiente decena: en este caso serían los 4 números que restan para llegar a 90.


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