Nombre comercial: Sudafed®
Fórmula: C10H15NO
Estado legal: (Precursor químico en la elaboración de drogas ilegales) (MEX)
Metabolismo: Hepático
P. de fusión: 119 °C (246 °F)
Peso mol.: 165.2322 g/mol
PubChem: 7028
La Agencia Europea de Medicamentos está revisando los medicamentos que contienen pseudoefedrina, usada para tratar la congestión nasal, ya que su consumo puede comportar el riesgo de desarrollar accidentes cerebrovasculares y cardiovasculares.
El consumo de estos fármacos puede elevar el riesgo de sufrir accidentes cardiovasculares y cerebrovasculares.
La Agencia Nacional de Medicamentos francesa alerta del peligro de utilizar vasoconstrictores para el resfriado: "No los usen más"
EL MUNDO / EFE
Actualizado Lunes, 23 octubre 2023
Esta alerta llega después de que la Agencia Europea del Medicamento anunciara en febrero que iba a revisar fármacos con pseudoefedrina, como Frenadol o la presentación de Gelocatil con pseudoefedrina
Gente en una farmacia
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La Agencia Nacional de Medicamentos francesa ha pedido a los ciudadanos que eviten utilizar medicamentos para el resfriado que contengan pseudoefedrina. Así lo asegura Christelle Ratignier Carbonneil, directora general de este organismo, a 'Le Parisien': "Quiero decirles a los franceses: ¡No los usen más!".
El pasado mes de febrero, la Agencia Europea de Medicamentos decidió revisar medicamentos que contienen pseudoefedrina, usada para tratar la congestión nasal, un grupo que en España comprende a una treintena de medicamentos. Esta medida que tomó la UE se debe a que su consumo puede comportar el riesgo de desarrollar enfermedades que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro.
Según explica la directora de la Agencia Nacional de Medicamentos francesa, el uso de este tipo de medicamentos contra el resfriado, que se venden desde hace más de 20 años en Francia sin receta, puede derivar en "infartos de miocardio o accidentes cerebrovasculares", aunque el "riesgo es muy bajo, estos acontecimientos tan graves pueden ocurrir independientemente de la dosis y la duración del tratamiento". En Francia, los nombres más habituales de estos medicamentos son Actifed, Nurofen cold o Humex, según publica el citado medio.
Ratignier asegura que, aunque han ido implementando medidas, "los casos persisten" y el resfriado común es una patología benigna.
UNA CAMPAÑA PARA DESACONSEJAR SU USO
El organismo regulador de los medicamentos de Francia ha lanzado una campaña para desaconsejar el uso de estos vasoconstrictores para el resfriado mientras espera su prohibición en la Unión Europea (UE). "La gravedad de esos accidentes y la persistencia de los casos, pese a las acciones que se han puesto en marcha, asociadas al carácter no indispensable de los vasoconstrictores, llevan a la ANSM a desaconsejar su utilización", señalan.
Los productos concernidos, en forma de comprimidos o de espray nasal, se comercializan en Francia con las marcas Actifed Rhume, Dlirrhume, Humex Rhume, Nurofen Rhume, Rhinadvil Rhume Ibuprofène/Pseudeéphédrine y Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofène/Pseudoéphédrine.
El organismo francés justifica su posición, a la que se han asociado las organizaciones de farmacéuticos, por los datos recientes de farmacovigilancia y la literatura médica.
Como todos esos productos también se comercializan en otros países europeos y la autorización para su salida al mercado es también europea, la ANSM inició en febrero pasado un procedimiento en la UE para que se proceda a una reevaluación, con el objetivo de que dejen de venderse.
La autoridad francesa del medicamento aconseja como alternativa para tratar el resfriado otros tratamientos, y en primer lugar recuerda que se cura "espontáneamente" al cabo de 7 a 10 días.
Señala que humidificar el interior de la nariz con sérum fisiológico, con espray de agua termal o agua marina es una de esas soluciones, al igual que beber bastante, dormir con la cabeza elevada, mantener una atmósfera fresca (entre 18 y 20 grados) y airear regularmente las habitaciones.
https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2023/10/23/653626befc6c83f0418b458f.html
Plan de la FDA para retirar del mercado algunos medicamentos no aprobados para la tos, el resfriado y la alergia
Esta alerta de seguridad no se aplica a este medicamento, sino sólo a algunos productos que contienen esta droga. Además, es importante que usted sepa que no existen problemas con la mayoría de los productos descriptos en esta monografía. Asimismo, algunas compañías farmacéuticas pueden decidir solicitar la aprobación completa de la FDA para poder seguir vendiendo sus productos.
El 2 de marzo de 2011, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta de seguridad acerca de algunos medicamentos de receta para la tos, el resfriado y las alergias que no están aprobados y contienen éste medicamento en combinación con otros fármacos. La seguridad, eficacia y calidad de estos productos no está aprobada por la FDA. La FDA pidió a las compañías farmacéuticas dejar de enviar la mayoría de estos productos a la venta en los EE.UU. en los próximos 6 meses. Aunque algunos de estos productos se venden desde hace muchos años, las leyes acerca de lo que una empresa debe demostrar a la FDA para la aprobación de un medicamento son más duras y la aplicación de estas leyes se está llevando a cabo hoy en día. La FDA tomó esta acción debido a las preocupaciones acerca de ciertos riesgos potenciales asociados con el uso de estos medicamentos. Estos riesgos pueden incluir:
- la posibilidad del uso indebido en bebés y niños pequeños
- posibles riesgos en la combinación de ingredientes
- problemas con la liberación prolongada que puede incrementar el riesgo en pacientes al recibir demasiada o muy poca medicación
Si le preocupa que el medicamento que usted está tomando para la tos, el resfriado o la alergia no esté aprobado por la FDA, usted debe hablar con su médico o farmacéutico. Si la medicación que está tomando no está aprobada, su médico puede recetarle otro medicamento o puede recomendarle un medicamento de venta sin receta para la tos, el resfriado o la alergia. Hay muchos productos alternativos aprobados seguros y efectivos que se pueden tomar en su lugar. Probablemente su médico le recetó el medicamento sin saber que la FDA no lo había aprobado. Esto se debe a que ha sido muy difícil para los médicos y farmacéuticos saber si estos productos están aprobados o no por la FDA. Para información adicional:
- Usted puede visitar el sitio web de la FDA (en inglés) para obtener más información sobre este retiro del mercado de medicamentos no aprobados para la tos, el resfriado y la alergia (http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm244852.htm).
- Puede encontrar una lista de productos no aprobados aquí (en inglés) (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm245279.htm.
- Para información sobre cómo desechar de los medicamentos no utilizados, vaya a http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm162971.htm.
La pseudoefedrina se usa para aliviar la congestión nasal ocasionada por los resfriados, las alergias y la fiebre del heno. También se usa para el alivio temporal de la congestión y la presión de los senos paranasales. La pseudoefedrina alivia los síntomas pero no trata la causa de éstos ni acelera la recuperación. La pseudoefedrina pertenece a una clase de medicamentos llamados descongestivos nasales. Actúa al estrechar los vasos sanguíneos de los conductos nasales.
La pseudoefedrina se presenta en forma de tabletas normales, tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) por 12 horas y por 24 horas, y solución (líquido), para administrarse por vía oral. Por lo comúm, las tabletas normales y el líquido se toman cada 4 a 6 horas. Las tabletas de liberación prolongada por 12 horas suelen tomarse cada 12 horas, y no debe tomar más de dos dosis en un período de 24 horas. Las tabletas de liberación prolongada por 24 horas se toman generalmente una vez al día, y no debe tomar más de una dosis en un período de 24 horas. Para prevenir la dificultad para dormir, tome la última dosis del día varias horas antes de acostarse. Siga al pie de la letra las instrucciones del envase o la etiqueta de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la pseudoefedrina según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada en la receta de su médico o en la etiqueta.
La pseudoefedrina viene sola y en combinación con otros medicamentos. Pregúntele a su médico o a su farmacéutico cuál es el producto más indicado para sus síntomas. Lea detenidamente las etiquetas de los medicamentos de venta sin receta contra la tos y el resfriado antes de usar 2 o más productos al mismo tiempo. Estos productos pueden contener los mismos ingredientes activos, de modo que tomarlos juntos podría causarle una sobredosis. Esto es particularmente importante si le va a dar medicamentos contra la tos y el resfriado a un niño.
Los productos combinados para la tos y el catarro, entre ellos los que contienen pseudoefedrina, pueden provocar efectos secundarios graves e incluso mortales a los niños de corta edad. No le dé productos de venta libre con pseudoefedrina a ningún niño menor de 4 años de edad. Si les da estos productos a niños de 4 a 11 años de edad, hágalo con precaución y siga al pie de la letra las indicaciones del envase. No le dé las tabletas de pseudoefedrina de liberación prolongada a ningún niño menor de 12 años de edad.
Si le está dando pseudoefedrina o un producto mixto con pseudoefedrina a un niño, lea atentamente la etiqueta del envase para cerciorarse de que sea un producto adecuado para la edad del niño. No les dé a los niños productos de pseudoefedrina que están hechos para adultos.
Antes de darle un producto con pseudoefedrina a un niño, revise la etiqueta del envase para ver qué cantidad de medicamento debe proporcionarle. Déle la dosis que coincida con la edad del niño en la tabla. Pregúntele al pediatra si tiene dudas sobre cuánto medicamento darle al niño.
Si está tomando el líquido, no use una cuchara de cocina para medir la dosis. Use la cuchara o la taza medidora que viene con el medicamento, o use una cuchara diseñada especialmente para medir medicamentos.
Si los síntomas no mejoran en 7 días o tiene fiebre, deje de tomar pseudoefedrina y llame a su médico.
Trague enteras las tabletas de liberación prolongada; no las parta, mastique ni triture.
A veces también se usa este medicamento para prevenir la obstrucción y el dolor de oídos debido a los cambios de presión cuando se viaja por aire o se bucea. Pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
Antes de tomar pseudoefedrina,
- dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la pseudoefedrina, a otros medicamentos, o a cualquiera de los ingredientes inactivos del producto con pseudoefedrina que piensa tomar. Consulte la lista de ingredientes en la etiqueta del envase.
- no tome pseudoefedrina si si está tomando algún inhibidor de la monoamino oxidasa (MAO), como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) y tranilcipromina (Parnate), o si dejó de tomar cualquiera de esos medicamentos en las dos últimas semanas.
- dígales a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos medicinales a base de hierbas está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medicamentos para controlar la dieta, el apetito, el asma, los resfriados o la presión arterial alta.
- dígale a su médico si tiene o ha tenido presión arterial alta, glaucoma (una enfermedad en la que el aumento de la presión del ojo puede ocasionar la pérdida gradual de la visión), diabetes, dificultad para orinar (debido al agrandamiento de la próstata), o alguna enfermedad de la tiroides o del corazón. Si piensa tomar las tabletas de liberación prolongada por 24 horas, dígale a su médico si ha tenido algún estrechamiento u obstrucción del aparato digestivo.
- dígale a su médico si está embarazada, si piensa embarazarse o si está dando el pecho. Si se embaraza mientras está tomando pseudoefedrina, llame a su médico.
- si le van a hacer una cirugía, incluso una cirugía dental, dígales al médico o al dentista que está tomando pseudoefedrina.
Los alimentos y las bebidas que contienen grandes cantidades de cafeína pueden empeorar los efectos secundarios de la pseudoefedrina.
En general, este medicamento se usa cuando es necesario. Si su médico le dijo que tomara pseudoefedrina con regularidad y olvida una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.
La pseudoefedrina puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
- intranquilidad
- náuseas
- vómitos
- debilidad
- dolor de cabeza
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:
- nerviosismo
- mareos
- dificultad para dormir
- dolor de estómago
- dificultad para respirar
- latidos del corazón rápidos, fuertes o irregulares
La pseudoefedrina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Si está tomando las tabletas de liberación prolongada por 24 horas, posiblemente vea en las heces algo parecido a una tableta. Se trata únicamente de la envoltura vacía de la tableta y no significa que no haya recibido la dosis completa del medicamento.
Pregúntele a su farmacéutico si tiene cualquier duda acerca de la pseudoefedrina.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
- AccuHist DM® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Advil Allergy Sinus® (contiene clorfeniramina, ibuprofeno, pseudoefedrina)
- Advil Cold and Sinus® (contiene ibuprofeno, pseudoefedrina)
- Alavert Allergy and Sinus D-12® (contiene loratadina, pseudoefedrina)
- Aldex GS® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)
- Aldex GS DM® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)
- Aleve-D Sinus and Cold® (contiene naproxeno, pseudoefedrina)
- Allergy Relief D® (contiene cetirizina, pseudoefedrina)
- Ambifed® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Ambifed DM® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Biodec DM® (contiene dextrometorfano, pseudoefedrina)§
- BP 8® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Brofed® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)§
- Bromdex® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)§
- Bromfed® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)§
- Bromfed DM® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)
- Bromhist DM® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Bromphenex DM® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)
- Bromuphed® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)§
- Bromuphed PD® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)§
- Brotapp® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)
- Brotapp-DM Cold and Cough® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)
- Brovex PSB® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)
- Brovex PSB DM® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)
- Brovex SR® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)§
- Carbofed DM® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)§
- Certuss-D® (contiene clofedanol, guaifenesina, pseudoefedrina)
- Cetiri-D® (contiene cetirizina, pseudoefedrina)
- Children's Advil Cold® (contiene ibuprofeno, pseudoefedrina)
- Children's Motrin Cold® (contiene ibuprofeno, pseudoefedrina)
- Chlorfed A SR® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Clarinex-D® (contiene Desloratadine, pseudoefedrina)
- Claritin-D® (contiene Loratadine, pseudoefedrina)
- Coldamine® (contiene clorfeniramina, metilbromuro de hioscina, pseudoefedrina)§
- Coldmist DM® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Coldmist LA® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Colfed A® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Corzall® (contiene pentoxiverina, pseudoefedrina)§
- Dallergy PSE® (contiene clorfeniramina, metilbromuro de hioscina, pseudoefedrina)§
- Deconamine® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Deconomed SR® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Defen LA® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Dimetane DX® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)
- Drixoral® (contiene dexbromfeniramina, pseudoefedrina)
- Drymax® (contiene clorfeniramina, metilbromuro de hioscina, pseudoefedrina)§
- Dynahist ER® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- EndaCof-DC® (contiene codeína, pseudoefedrina)
- EndaCof-PD® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)§
- Entex PSE® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Exall D® (contiene pentoxiverina, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- ExeFen DMX® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)
- ExeFen IR® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)
- Guaidex TR® (contiene clorfeniramina, dextrometorfano, guaifenesina, metilbromuro de hioscina, pseudoefedrina)§
- Hexafed® (contiene dexclorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Histacol DM® (contiene bromfeniramina, guaifenesina, dexclorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Histex® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Lodrane® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)§
- LoHist-D® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- LoHist-PD® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)§
- LoHist-PSB® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)
- LoHist-PSB-DM® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)
- Lortuss DM® (contiene dextrometorfano, doxilamina, pseudoefedrina)
- Lortuss EX® (contiene codeína, guaifenesina, pseudoefedrina)
- Lortuss LQ® (contiene doxilamina, pseudoefedrina)
- Medent DM® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Medent LD® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Mintex® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Mucinex D® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)
- Myphetane Dx® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina)§
- Nalex® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Nasatab LA® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Neutrahist® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Notuss-NXD® (contiene clorciclizina, codeína, pseudoefedrina)§
- Pediahist DM® (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Polyvent® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Pseudodine® (contiene pseudoefedrina, triprolidina)
- Relcof PSE® (contiene clorfeniramina, metilbromuro de hioscina, pseudoefedrina)§
- Respa 1st® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Respaire® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Respivent D® (contiene clorfeniramina, metilbromuro de hioscina, pseudoefedrina)§
- Rezira® (contiene hidrocodona, pseudoefedrina)
- Rondamine DM® (contiene dextrometorfano, pseudoefedrina)§
- Rondec® (contiene bromfeniramina, pseudoefedrina)§
- Rondec DM® (contiene dextrometorfano, pseudoefedrina)§
- Ru-Tuss DM® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Semprex-D® (contiene Acrivastine, pseudoefedrina)
- Suclor® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Sudafed 12 Hour Pressure/Pain® (contiene naproxeno, pseudoefedrina)
- Sudafed Triple Action® (contiene paracetamol, guaifenesina, pseudoefedrina)
- Sudahist® (contiene clorfeniramina, pseudoefedrina)§
- Sudatex DM® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Sudatrate® (contiene metilbromuro de hioscina, pseudoefedrina)§
- Tekral® (contiene difenhidramina, pseudoefedrina)§
- Tenar DM® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Tenar PSE® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Theraflu Max-D Severe Cold and Flu® (contiene paracetamol, dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)
- Touro CC® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Touro LA® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Triacin® (contiene pseudoefedrina, triprolidina)
- Trikof D® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Trispec PSE® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Tussafed LA® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Tylenol Sinus Severe Congestion Daytime® (contiene paracetamol, guaifenesina, pseudoefedrina)
- Vanacof® (contiene clofedanol, dexclorfeniramina, pseudoefedrina)
- Vanacof DX® (contiene clofedanol, guaifenesina, pseudoefedrina)
- Viravan P® (contiene pseudoefedrina, mepiramina)§
- Viravan PDM® (contiene dextrometorfano, pseudoefedrina, mepiramina)§
- Z-Cof DM® (contiene dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina)§
- Zodryl DEC® (contiene codeína, guaifenesina, pseudoefedrina)
- Zutripro® (contiene clorfeniramina, hidrocodona, pseudoefedrina)
- Zymine DRX® (contiene pseudoefedrina, triprolidina)§
- Zyrtec-D® (contiene cetirizina, pseudoefedrina)
§Estos productos no han sido aprobados por su seguridad, ni eficacia ni calidad por la FDA. Generalmente las leyes federales de los EE.UU. requieren que los medicamentos con receta demuestren ser seguros y eficaces antes de su comercialización. Por favor, consulte el sitio web de la FDA para obtener más información sobre los medicamentos que no han sido aprobados (http://www.fda.gov/AboutFDA/Transparency/Basics/ucm213030.htm) (en inglés) y el proceso de su aprobación (http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Consumers/ucm054420.htm) (en inglés).
¶Este producto de marca ya no está en el mercado. Las alternativas genéricas pueden estar disponibles.
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