Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD
Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Resqme® Dispositivo para escapar desde el interior del vehículo en caso de emergencia. "Device to escape from inside of vehicle in case of emergency"
La herramienta resqme: Imprescindible para Todos Los Automovilistas
La herramienta resqme fue concebida en 2003 después de la introducción del martillo de emergencia. A partir de la necesidad de una versión más compacta, la herramienta resqme fue desarollada y hoy día se fabrica en Los Estados Unidos para distribución global.
La herramienta resqme sirve para quebrar ventanillas y cortar cinturones de seguridad -una herramienta de emergencia ideal para la seguridad de cualquier automovilista. En caso de emergencia y de un posible atrapamiento, la herramienta resqme contiene un filo para cortar los cinturones de seguridad atrancados y una punta de acero que se acciona con un resorte intergrado para romper ventanillas.
Primeramente diseñada para el personal de emergencia, resqme es una herramienta ideal para cualquier automovilista. Es pequeña, ligera, y sín embargo potente. La puede llevar con sus llaves para que siempre esté a su alcance.
Su familia estará preparada para lo inesperado "cuando cada segundo cuenta…" con la herramienta resqme.
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Todo el mundo debería saber lo básico de primeros auxilios, pero en realidad poca gente tiene idea de ello. Todos hemos visto reanimaciones en películas, pero, ¿sabrías hacerlo en la vida real? Bueno, pues aunque no compense por una verdadera lección de primeros auxilios, esta manta aún puede ayudarte a salvar la vida de alguien.
Diseñada por la universidad de Zhejiang en China, esta manda, que ha ganado el prestigioso premio Red Dot por su diseño conceptual en 2014, está diseñada específicamente para ayudar en casos de ahogamiento. Está llena de información útil que cualquier persona sin conocimiento de primeros auxilios puede seguir, desde como desbloquear las vías respiratorias y comprobar la circulación, hasta como administrar reanimación cardiopulmonar. Las instrucciones están claramente impresas a los lados en forma de sencillos diagramas para ayudar a proporcionar asistencia básica en caso de necesidad, hasta que la ayuda médica llegue.
Everybody should know basic First Aid, but few people actually do. Sure we’ve all seen people being resuscitated in movies, but would you actually know what to do in real life? Well, while this First Aid Blanket won’t compensate for proper First Aid training, it might still help you to save somebody’s life. Designed by Zhejiang University, China, the blanket, which won the prestigious Red Dot Award for conceptual design in 2014, is specifically designed to assist in cases of drowning. From how to unblock airways and check for circulation to how to correctly administer cardiopulmonary resuscitation (CPR), it’s full of useful information that even a person without knowledge of First Aid can follow. The instructions are clearly printed alongside simple diagrams to help you provide basic assistance to somebody in need until paramedics arrive o
Informacion cortesia de TELEFUNKEN:
TELFUNKEN AED
TELEFUNKEN AED DISPONIBLE EN REPUBLICA DOMINICANA 6 AÑOS DE GARANTIA (ECONOMICO)
Fruto de más de 10 años de desarrollo, y avalado por TELEFUNKEN, fabricante con más de 80 años de historia en la fabricación de dispositivos electrónicos.
El desfibrilador TELEFUNKEN cuenta con las más exigentes certificaciones.
Muy sencillo de utilizar. Con mensajes sonoros, visuales y apoyo gráfico, para guiar al rescatador durante todo el proceso. Electrodos preconectados, para agilizar su manipulación en caso de una emergencia. Realiza automáticamente autodiagnósticos diarios y mensuales. Incluye bolsa de transporte. Regalo de kit de RCP (tijeras cortarropa, rasuradora, guantes y mascarilla). Adecuado para la desfibrilación de adultos y pediátrica. Batería de larga duración, 3 años. Tiene 6 años de garantía. Idioma español (configurable en otros) Se entrega desfibrilador semiautomático + electrodos de adultos + batería de larga duración + bolsa de transporte + kit de RCP
Oxylog® 1000 ha sido el ventilador más utilizado en emergencias
El Oxylog® 1000 ofrece ventilación de primeros auxilios para pacientes en situaciones de emergencia. Diseñado para ser utilizado en el exterior, su funcionamiento intuitivo, solidez y facilidad de transporte convierten al Oxylog® 1000 en un ventilador completo dentro de su categoría. El ventilador dispone de alarmas sonoras y visuales integradas, que supervisan la presión de las vías respiratorias y la presión de suministro para aumentar la seguridad del paciente.
Todas las funciones funcionan neumáticamente, de modo que el ventilador no depende de ninguna fuente de alimentación eléctrica. Gracias a su diseño fundamental, el Oxylog® 1000 destaca además por su elevada fiabilidad: siempre está listo para enfrentarse a las condiciones más difíciles. Este aparato combina la tecnología
probada de Oxylog con los altos niveles
de exigencia que se requieren en un
ventilador de emergencias hoy en día.
Con un funcionamiento fácil y sencillo, el
Oxylog 1000 establece nuevos estándares
de uso.
El Oxylog 1000 es ligero y extremadamente
robusto, lo que hace que resulte idóneo
durante el transporte. Le ofrece todo
lo que necesita para el transporte de
urgencias prehospitalarias o durante
la resucitación de emergencia en el
hospital.
Oxylog 1000 es sinónimo también de
gran fiabilidad gracias a su diseño que le
permite soportar cualquier situación
difícil que se produzca durante su trabajo.
Todo lo que necesita el Oxylog 1000
para ayudarle a salvar a los pacientes es
oxígeno, proporcionándole la libertad de
trabajar donde sea necesario
Oxylog® 1000
Ventilación de emergencia y transporte El Oxylog® es el ventilador para asistencia en caso de emergencia más utilizado durante los últimos 25 años. El Oxylog 1000 es el ventilador más compacto de la gama Oxylog®. Detalles en el enlace Cortesía EMS España / Emergency Medical Services en España @EMSESP Follow me / INVITA A TUS AMIGOS A SEGUIRNOS @drramonreyesdiaz https://www.facebook.com/drramonreyesdiaz http://www.draeger.com/sites/assets/PublishingImages/Products/rsp_oxylog_1000/ES/oxylog-1000-pi-9049246-es-es.pdf
Study suggests that emergency medical responders should carry blood products to improve survival of trauma patients By HospiMedica International staff writers Posted on 27 Sep 2015 A new study suggests that emergency first responders ought to carry blood products in order to significantly improve trauma patients’ chances of survival.
Researchers at the UK Defense Science and Technology Laboratory (Dstl; Porton Down, United Kingdom), Queen Mary, University of London (United Kingdom), and the Royal Center for Defense Medicine (RCDM; Birmingham, United Kingdom) conducted a study to compare the potential impact of emergency resuscitation using combined packed red blood cells and fresh frozen plasma (PRBCs:FFP) at a 1:1 ratio; PRBCs alone; or standard of care 0.9% saline during severe injury.
To do so, 24 terminally anesthetized pigs received a controlled soft tissue injury and controlled hemorrhage of 35% of their blood volume, followed by a 30 minute shock phase. The animals were then allocated randomly to three treatment groups during a simulated prehospital evacuation phase. The first group were allocated to hypotensive resuscitation using 0.9% saline, the second to PRBCs:FFP, and the third to PRBCs alone. Following this phase, in-hospital resuscitation to a normotensive systolic blood pressure target of 110 mmHg using PRBCs:FFP was performed in all three groups.
The results showed that considerable coagulopathy developed in the first group, which persisted for 60–90 minutes into the in-hospital phase. The coagulopathy was significantly reduced in groups 2 and 3, but not significantly different from each other. Finally, the volumes of resuscitation fluid required was significantly greater in group 1, compared with groups 2 and 3; this difference was principally due to the greater volume of saline used in group 1. The study was published in the August 2015 issue of Shock.
“Badly injured people often lose the ability to form a blood clot properly, just when they need it most,” said senior author Emrys Kirkman, MD, principal scientist at Dstl. “Our research provides the scientific foundation for the premise that giving blood products before seriously injured patients reach hospital could help save lives, as it improves the ability to form blood clots.”
In 2008 the medical evacuation response team in Afghanistan started carrying blood products to injured personnel on the frontline, thanks to the development of special refrigeration units on the Chinook helicopters. The emergency care procedure, among other measures, has been credited with saving a number of lives in Afghanistan. It could also have an impact for civilian first responders,, but currently only a few air ambulance services in the UK have the mandate, staff, and systems required to carry blood products.
Phi Med 2 Flight Nurse, Shannon Miller, prepares to administer blood to a critical patient in Hemorrhagic Shock.
Este miércoles, 9 de septiembre, el director general de la Federación Nacional de Asociaciones de Mayoristas y Distribuidores de Especialidades Farmacéuticas (Fedifar), Miguel Valdés, explicó a Acta Sanitaria la novedad que supone la publicación del borrador del reglamento europeo contra la entrada de productos falsificados en la cadena del medicamento en suelo europeo; se trata de un reglamento impulsado desde las instituciones europeas y que cuenta con la plena colaboración de la distribución española de medicamentos. El texto, conocido como “Delegated Act” (Acto Delegado) da continuidad a la directiva europea 2011/62/EU aprobada por las instituciones comunitarias (Parlamento y Consejo de Europa) y tiene rango en términos paneuropeos equivalente a los reglamentos que se desarrollan en España mediante reales decretos. Su contenido no sólo es vinculante para el sector de la Distribución en nuestro país, sino que establece pautas y requisitos a cumplir por todos los agentes integrantes de la referida cadena del Medicamento.
Blindar el canal Distribución
En palabras de Valdés, la publicación del citado borrador no ha causado sorpresa en el sector de la Distribución española de medicamentos, habida cuenta de que este ya llevaba trabajando tres años en la materia. Al tratarse de una iniciativa legislativa comunitaria, la interlocución sectorial ha sido supranacional, a través de la patronal europea de la Distribución GIRP. En el plano nacional, relató Valdés, España es un país en el que no se ha dado ningún caso de medicamento falsificado, razón que no ha evitado que se haya producido una alineación total con los postulados europeos en materia de lucha contra dichos medicamentos falsificados. En ese sentido, la Distribución española se sumó desde un principio a los dos objetivos básicos recogidos en la directiva europea: proteger a los ciudadanos contra los medicamentos fraudulentos que circulan por internet y blindar el canal del medicamento contra cualquier posibilidad de entrada de un medicamento falsificado, por remota que sea aquella.
A tiempo para Datamatrix
Entre las obligaciones que contempla la nueva normativa europea está fijar los requisitos necesarios para excluir la posibilidad de que entren medicamentos falsificados en el espacio europeo, con carácter vinculante para todos los agentes que componen dicha cadena. Así mismo, establece, pensando en el canal Farmacia y en el de la Distribución, que se verifiquen de forma efectiva las devoluciones realizadas en las oficinas, siempre con criterio de eficiencia en los procesos. En ese camino ayudará mucho el sistema Datamatrix, que los agentes del sector del Medicamento deberán adoptar tomando como tope el año 2018. El sistema Datamatrix consiste en un código de lectura bidimensional asociado a una enorme base de datos. Antes que una herramienta de trazabilidad, Datamatrix es un un elemento de verificación a utilizar entre la asignación de un código a un medicamento a la dispensación, según su disponibilidad, con carácter unitario e irrepetible. Un sistema, en definitiva, según el director general de Fedifar, que será aún más eficaz y adaptado a la realidad, tras la publicación del Acto Delegado, esperada a finales de año.
Mirando las urnas
Aunque Miguel Valdés no encontró grandes motivos de preocupación ante la posibilidad de que la autoridad sanitaria adopte los conocidos como Precios Seleccionados dentro del Real Decreto de Precio y Financiación de Medicamentos, fundamentalmente por el hecho de que no habrá tiempo legal para su entrada en vigor dentro de la actual legislatura ya muy próxima a su fin. Sí mostró, sin embargo Valdés, cierta serena preocupación en relación a los resultados que puedan derivarse de las elecciones de Cataluña y Generales. En cualquier caso, y sean cuales sean los resultados, desde Fedifar se pidió que se respete o incluso mejore el clima de estabilidad que precisa la cadena del Medicamento. Finalmente, Valdés también estimó que la actualidad del sector de la Distribución vendrá marcada en los próximos meses por la aplicación de los referidos Acto Delegado y Datamatrix.
Se usan para mitigar el dolor cuando a los bebés les salen los dientes, pero la Agencia del Medicamento de EE UU (FDA) ha apreciado que administrados en exceso, los geles con lidocaína pueden propiciar lesiones cerebrales e incluso la muerte. Hay otras soluciones. Las desvelamos.
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) desaconseja el uso en bebés de geles anestésicos para la dentición a base de lidocaína al 2%. Este tipo de geles se utilizan habitualmente para mitigar el intenso dolor que producen los dientes al salir, pero la FDA ha apreciado que la administración excesiva de este preparado, en gel o solución tópica, puede llegar a producir convulsiones, lesiones cerebrales, cardíacas e incluso la muerte.
En principio, esta advertencia no debería preocupar demasiado en España, puesto que en nuestro país los medicamentos con lidocaína no están indicados para tratar a bebés y niños. Pero sí existen algunos preparados a base de otro anestésico local, benzocaína, sobre el cual la FDA también emitió unas recomendaciones similares, desaconsejando también su uso para el tratamiento del dolor por la erupción dentaria, debido al riesgo de aparición de metahemoglobinemia.
El proceso de la dentición comienza cuando el bebé tiene de 6 a 8 meses. Y forma parte del desarrollo normal, aunque produce molestias y dolor, además de multitud de síntomas:
Irritabilidad
Tendencia a morder o masticar objetos duros.
Babeo, lo cual a menudo puede empezar antes de que comience la dentición.
Inflamación y sensibilidad de las encías.
Rechazo a la comida.
Problemas para dormir.
Aunque la dentición no produce fiebre ni diarrea, coincide con una etapa en la que los bebés pasan por muchas infecciones que causan estos síntomas y los padres suelen referir fiebre entre los síntomas de la dentición.
Qué se puede hacer
Un objeto frío para masticar es una buena solución, como un mordedor de tipo aro firme de goma para la dentición. Pero se debe evitar cualquier objeto plástico que pudiera romperse.
Masajear suavemente las encías con el dedo para aliviar el dolor.
Darle al bebé alimentos blandos y fríos, como papillas de fruta, compota de manzana o yogur (si el bebé ya toma alimentos sólidos).
Limpiarle bien las babas para prevenir sarpullidos.
En algunos casos con muchas molestias se puede recurrir al paracetamol.
Qué no se debe hacer
No se aconsejan los preparados a base de anestésicos locales para aliviar la erupción dentaria.(Como por ejemplo el famoso gel Nani predental, que contiene benzocaína, una anestésico local)
Tampoco se recomienda darle al bebé objetos congelados para ponerlos en contacto con las encías, y se desaconseja meter el mordedor en el congelador.
