El sarcoma de Kaposi afecta la piel y los órganos internos y se ve como áreas de compactación de color marrón y negro, en casos avanzados, con desintegración del tejido tumoral.
• El sarcoma de Kaposi (SK) endémico (África) y el clásico son los dos principales subtipos. Ambos son angioproliferativos
• El sarcoma de Kaposi endémico se presenta típicamente con placas o pápulas del tronco, extremidades, cara y mucosa oral.
• El sarcoma de Kaposi clásico implica normalmente la superficie tibial anterior en una población de pacientes de edad avanzada.
• Alta prevalencia en pacientes con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), sobre todo en los hombres que contrajeron el VIH a través del sexo anal con otros hombres
• El herpes virus humano 8 se ha detectado consistentemente en todas las formas de lesiones de SK
• En los pacientes infectados por el VIH, la presencia de anticuerpos frente a este virus es predictivo del desarrollo futuro de SK
• Los síntomas más comunes de SK pulmonares son la disnea y la tos. En una serie de 30 pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida que presentaron SK pulmonares, 47% tenían dolor en el pecho
• Los sarcoma de Kaposi pulmonares avanzados pueden ser manejados con agentes citotóxicos tales como alcaloides de la vinca, antraciclinas, bleomicina y etopósido. La terapia antirretroviral altamente activa también ha demostrado ser eficaz
Referencias:
• Aboulafia DM. The epidemiologic, pathologic, and clinical features of AIDSassociated pulmonary Kaposi’s sarcoma. Chest. 2000;117:1128-1145.
• Habermann TM. Mayo Clinic Internal Medicine Board Review 2004-2005. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2004:184, 488, 930
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