Hipertonía vs Hipertonía Infantil

 

Cuando una familia recibe el diagnóstico que su hijo presenta una hipertonía o hipotonía existen una serie de características típicas en cada una de ella.
La hipertonía mayoritariamente está relacionada con la presencia de espasticidad.
Y en caso de la hipotonía se ha relacionado con más de 600 condiciones, las más comunes: Síndrome de Down, Síndrome de Prader-Willi, síndrome de Marfan, Síndrome de Ehlers-Danlos, Osteogénesis imperfecta, Síndrome de Joubert, Síndrome Pierre Robin, Síndrome de Smith-Kingsmore, Algunas enfermedades neuromusculares, Algunas anomalías cromosómicas, Algunos tipos de Parálisis cerebral, etc.
Los signos comunes en presencia de hipotonía incluyen: Pronación de pies, Movilidad reducida, Déficit en el mantenimiento de las posturas, Dificultades para la respiración y alimentación, Retraso en el lenguaje, Reflejos pobres, Laxitud de ligamentos y articulaciones, Caminar con una base ancha, Retraso en el desarrollo de las habilidades motoras gruesas y finas, etc.
Hay niños que pueden tener hipotonía sin ningún diagnóstico subyacente conocido, se llama hipotonía congénita benigna.
En todas estas condiciones y síntomas es importante una adecuada intervención y atención temprana, valoración de los síntomas y cómo estos influyen en el desarrollo psicomotor y de las habilidades propias de la infancia. De esta forma es posible adecuar el planteamiento terapéutico en cada niño en particular.
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