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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.

Niveles de Alerta Antiterrorista en España. Nivel Actual 4 de 5.
Fuente Ministerio de Interior de España

domingo, 29 de junio de 2025

Los 5 principales medicamentos que pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre.Top 5 Medications That Can Increase Blood Glucose Levels

 

Los 5 principales medicamentos que pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre.Top 5 Medications That Can Increase Blood Glucose 

posted by Dr. Ramon Reyes, MD 🧩 𓃗

#DrRamonReyesMD 🧩 @DrRamonReyesMD


Es esa época del año en la que las redes sociales están plagadas de listas de los 5 y 10 mejores. Quizás el comienzo de un nuevo año sea un buen momento para revisar cómo los diferentes medicamentos pueden tener efectos secundarios más allá del estado de enfermedad para el que se utilizan. Entre las complicaciones más comunes de muchos medicamentos está la posibilidad de alterar el control glucémico. Repasemos algunos de los medicamentos más utilizados que se sabe que aumentan los niveles de glucosa y veamos algunos consejos prácticos para superarlos.

1. Glucocorticoides

Sin duda, los corticosteroides encabezan la lista en cuanto a su potencial para aumentar los niveles de glucosa en sangre. Se sabe que la terapia con dosis altas de glucocorticoides provoca diabetes de nueva aparición (diabetes inducida por esteroides). De manera similar, las personas con diabetes preexistente pueden notar un empeoramiento significativo del control glucémico cuando comienzan el tratamiento con glucocorticoides. El grado de elevación de la glucosa depende de su estado glucémico antes del inicio del tratamiento con esteroides, la dosis y duración del tratamiento con glucocorticoides y las condiciones comórbidas, entre otros factores.

Consejo de manejo: Para aquellos con diabetes previamente bien controlada o diabetes límite, la hiperglucemia inducida por glucocorticoides se puede controlar con metformina con o sin terapia con sulfonilurea, especialmente si el tratamiento con corticosteroides es en dosis bajas y por una duración más corta. Sin embargo, para muchos individuos con diabetes preexistente mal controlada o aquellos que iniciaron el tratamiento con corticosteroides en dosis altas, la terapia con insulina tal vez sería el tratamiento de elección. El tratamiento con glucocorticoides por lo general provoca una hiperglucemia posprandial más pronunciada que la hiperglucemia en ayunas; por lo tanto, el uso de terapia con insulina de acción corta o quizás insulina NPH por la mañana podría ser una mejor opción para muchas personas. La modificación de la dieta desempeña un papel importante a la hora de limitar el grado de hiperglucemia posprandial. El uso de dispositivos de monitorización continua de glucosa (CGM) también puede ser muy útil para comprender las variaciones de la glucemia y cómo ajustar la insulina. En personas en quienes el tratamiento con glucocorticoides se reduce gradualmente, es importante ajustar la dosis de los medicamentos que pueden causar hipoglucemia, como el tratamiento con insulina/sulfonilurea, ya que el grado de hiperglucemia puede disminuir al disminuir la dosis del tratamiento con glucocorticoides.

2. Terapia antipsicótica

Los medicamentos antipsicóticos pueden ser obesógenos; entre el 15% y el 72% de las personas que toman antipsicóticos de segunda generación experimentan un aumento de peso del 7% o más. El aumento de peso no es el único factor que contribuye a un riesgo elevado de desarrollar diabetes tipo 2. Se cree que los antipsicóticos provocan una regulación negativa de la señalización intracelular de la insulina, lo que provoca resistencia a la insulina. Al mismo tiempo, parece haber un efecto directo sobre las células beta pancreáticas. El antagonismo de los receptores de dopamina D2, serotonina 5-HT2C y muscarínicos M3 altera la respuesta de las células beta a los cambios en la glucosa en sangre. Además de los efectos farmacológicos, los experimentos en cultivos celulares han demostrado que los antipsicóticos aumentan la apoptosis de las células beta. Se observa aumento de peso y desarrollo concomitante de diabetes tipo 2, particularmente en agentes que exhiben un alto bloqueo de los receptores muscarínicos M3 y histamina H1. El efecto sobre el metabolismo de la glucosa se observa más con agentes como clozapina, olanzapina y haloperidol y menor con agentes como ziprasidona.

Consejo de manejo: dado el cambio continuo en la comprensión del aumento de peso y su asociación con el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2, un enfoque metabólicamente más seguro implica comenzar con medicamentos que tengan una menor propensión al aumento de peso y los agonistas parciales/terceros. Los antipsicóticos de nueva generación como familia tienen actualmente los mejores datos generales.

3. Diuréticos tiazídicos

Los diuréticos tiazídicos se utilizan comúnmente para el tratamiento de la hipertensión y se asocian con complicaciones metabólicas que incluyen hipopotasemia; niveles más altos de colesterol, triglicéridos y otros lípidos circulantes; y glucosa elevada. Se cree que la reducción del nivel de potasio que se produce como resultado de estos medicamentos podría contribuir a la aparición de diabetes. Se cree que la hipopotasemia que se produce con estos medicamentos provoca una disminución de la secreción y sensibilidad de la insulina, que depende de la dosis. Los estudios muestran que el número necesario para dañar la diabetes inducida por clortalidona es 29 en 1 año. Se cree que no existe ningún riesgo adicional más allá de 1 año.

Consejo de manejo: Es importante controlar los niveles de potasio en quienes inician el tratamiento con diuréticos tiazídicos. Si se presenta hipopotasemia, sería pertinente corregir la hipopotasemia con suplementos de potasio para mitigar el riesgo de diabetes de nueva aparición.

4. Terapia con estatinas

Se cree que el tratamiento con estatinas está asociado con una disminución de la sensibilidad a la insulina y un deterioro de la secreción de insulina. La incidencia general de diabetes se estima entre el 9% y el 12% con tratamiento con estatinas según estudios de metanálisis, y más alta según estudios poblacionales. En general, el número estimado necesario para causar daño es: 1 de cada 255 pacientes que reciben tratamiento con estatinas durante 4 años puede desarrollar diabetes de nueva aparición. Compárese esto con la evidencia extremadamente sólida del número necesario para tratar la edad de 39 años durante 5 años con terapia con estatinas en pacientes con enfermedad cardíaca preexistente para prevenir una ocurrencia de infarto de miocardio no fatal.

Consejo de manejo: aunque las estatinas se asocian con un pequeño aumento incidente en el riesgo de desarrollar diabetes, los beneficios potenciales del uso de la terapia con estatinas para la prevención primaria y secundaria de la enfermedad cardiovascular superan significativamente cualquiera de los riesgos potenciales asociados con la hiperglucemia. Esta es una discusión importante que se debe tener con los pacientes que son reacios a usar la terapia con estatinas debido al riesgo potencial de diabetes de nueva aparición como efecto secundario.

5. Betabloqueantes

Los betabloqueantes son otro grupo de medicamentos de uso común para controlar la hipertensión, la insuficiencia cardíaca, la enfermedad de las arterias coronarias y la arritmia. Los betabloqueantes no vasodilatadores como el metoprolol y el atenolol tienen más probabilidades de asociarse con aumentos de A1c, glucosa plasmática media, peso corporal y triglicéridos en comparación con los betabloqueantes vasodilatadores como el carvedilol, el nebivolol y el labetalol (Bakris GL et al; Giugliano D et al). De manera similar, los estudios también han demostrado que el atenolol y el metoprolol se asocian con mayores probabilidades de hipoglucemia en comparación con el carvedilol. Las personas que toman betabloqueantes pueden enmascarar algunos de los síntomas de la hipoglucemia, como temblores, irritabilidad y palpitaciones, mientras que otros síntomas, como la diaforesis, pueden no verse afectados con los betabloqueantes.

Consejo de manejo: La educación sobre cómo reconocer y manejar la hipoglucemia sería importante al iniciar a los pacientes con betabloqueantes si están en tratamiento preexistente con insulina/sulfonilurea. El uso de dispositivos MCG puede ser útil si existe un alto riesgo de hipoglucemia, especialmente porque los síntomas de hipoglucemia a menudo están enmascarados.

Mención de Honor

Varios otros medicamentos, incluidos la terapia antirretroviral, los inhibidores de la tirosina quinasa, los inhibidores del objetivo mecanicista de la rapamicina (mTOR), los inmunosupresores y el interferón alfa, se asocian con un empeoramiento del control glucémico y la aparición de diabetes. Considere los efectos de estos agentes sobre la glucosa en sangre, especialmente en personas con un riesgo elevado de desarrollar diabetes o aquellos con diabetes preexistente, al recetarlos.

También merece una mención especial la terapia de privación de andrógenos. Estos incluyen opciones de tratamiento como goserelina y leuprolida, que son terapias con agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y se usan comúnmente para el tratamiento del cáncer de próstata. Dependiendo del paciente, estos agentes pueden usarse durante un período prolongado. La terapia de privación de andrógenos, por definición, disminuye los niveles de testosterona en los hombres, lo que empeora la resistencia a la insulina. El aumento de la masa grasa y la atrofia muscular concomitante se han asociado con el uso de estos medicamentos; estos, a su vez, conducen a resistencia periférica a la insulina. Casi 1 de cada 5 hombres tratados con terapia de privación de andrógenos a largo plazo puede ser propenso a desarrollar un empeoramiento de la A1c en un 1% o más.

Consejo de manejo: Se debe alentar a los hombres que reciben terapia de privación de andrógenos a participar en actividad física regular para reducir la carga de la resistencia a la insulina y promover la salud cardiovascular.

Inducido por drogas

La diabetes es potencialmente reversible en muchos casos. De manera similar, el empeoramiento del control glucémico debido a los medicamentos en personas con diabetes preexistente también puede atenuarse una vez que el efecto del fármaco desaparece. La glucosa en sangre debe controlarse de forma continua para poder ajustar los medicamentos para la diabetes. Sin embargo, para algunas personas, el empeoramiento del estado glucémico puede ser más crónico y puede requerir el uso prolongado de agentes antihiperglucemiantes, especialmente si los beneficios de continuar con el medicamento que conduce a la hiperglucemia superan con creces cualquier riesgo potencial.

https://www.medscape.com/viewarticle/999739

hermafroditismo

Hermafrodita, Museo del Louvre, París.
Esta estatua del siglo III d.C. fue encontrada a principios de 1700 en Monteporzio, cerca de Roma, en una zona donde los estudios sugerían la presencia de la villa de Lucio Vero. Ella era considerada "sucia" y estuvo guardada en un armario durante décadas, por eso también era conocida como "Closet Hermaphrodita".
Pertenece a la colección que consiste en unas 60 obras que fueron vendidas por Camillo Borghese a Napoleone Bonaparte por 13 millones de francos. Incluso cuando llegó a Francia, la estatua era bastante controvertida, permaneciendo oculta por mucho tiempo, hasta que siglos después, fue colocada en la misma sección que la hermafrodita durmiente en el Louvre.

La persona hermafrodita es aquella que nace con dos órganos genitales al mismo tiempo, tanto masculinos como femeninos, pudiendo identificarse después del nacimiento. Esta situación se conoce como hermafroditismo o intersexualidad y sus causas aún no están bien establecidas. No obstante, es posible que el hermafroditismo surja como resultado de alteraciones genéticas durante el desarrollo del bebé en el útero.
Otra forma de hermafroditismo es aquella donde el niño nace con la zona genital externa bien definida, pero posee otras alteraciones gonadales importantes, como es el caso de un niño que cuando llega a la adolescencia menstrua y desarrolla mamas, por ejemplo.

El tratamiento para el hermafroditismo varía de acuerdo a la edad en que se haya identificado, pudiendo realizarse terapia de reemplazo hormonal y cirugía para la definición del género, de acuerdo a la identificación de las persona.
Principales causas
Las causas del hermafroditismo humano todavía no han sido totalmente aclaradas, pero una de las teorías es que el óvulo puede haber sido fertilizado por 2 espermatozoides diferentes o que han habido cambios genéticos importantes durante el desarrollo del bebé.

¿El hermafrodita puede tener hijos?
Generalmente, el hermafrodita no puede tener hijos, ya que es posible que órganos como los ovarios o los testículos no puedan producir óvulos o espermatozoides. Además, en el caso de la persona hermafrodita que tiene útero, es posible que este órgano no esté funcionando correctamente, lo que no permitiría un embarazo. 

Sin embargo, es importante acudir al médico para verificar el funcionamiento de sus órganos genitales y determinar si es posible o no.

Cómo se diagnostica
El hermafroditismo puede identificarse después del nacimiento o durante la adolescencia a través de exámenes de laboratorio y de imagen. En caso de que se observe menstruación en hombres o la presencia de una estructura semejante a un pene en las mujeres, es importante consultar a un médico para que se realice el diagnóstico.
Tipos de hermafrodita
El hermafroditismo puede clasificarse en dos tipos principales de acuerdo a los órganos sexuales presentes en el hermafrodita verdadero o en el pseudohermafrodita, que puede ser tanto femenino como masculino:

Hermafrodita verdadero: es una condición rara en que el niño nace con ambos órganos sexuales femeninos y masculinos internos y externos bien formados, aunque sólo uno se desarrolla normalmente, dejando al otro atrofiado. Hay casos raros de hermafroditismo verdadero en que hay el desarrollo normal y al mismo tiempo de ambos órganos genitales;
Pseudohermafrodita masculino: es aquel en que la persona nace con los genitales femeninos, pero sin los ovarios y el útero, y los testículos se encuentran alojados dentro de la cavidad pélvica;
Pseudohermafrodita femenino: ocurre cuando la persona nace con los ovarios, pero los genitales externos masculinos está bien definidos, esto ocurre normalmente por el desarrollo anormal del clítoris, que pasa a tener forma semejante al del pene.
Es importante que en caso observe alguna característica diferente en el desarrollo del niño, se consulte un médico lo más pronto posible. 

Tratamiento del hermafroditismo 
El tratamiento depende de la edad en que el diagnóstico se hizo, pudiendo ser a través de reposición hormonal o cirugía para definición del sexo. Cuando se identifica después del nacimiento, el sexo se define a partir de las características del nacimiento, pudiendo realizarse la cirugía, sin embargo, esto dependerá de cada caso y de las recomendaciones médicas. Además, si se diagnostica en la adolescencia, la decisión del sexo es tomada por la propia persona a partir de su identificación social.
La sustitución hormonal es indicada por el médico para estimular el desarrollo de características relacionadas al sexo escogido por la persona, pudiendo hacerse con estrógeno para el desarrollo de las características femeninas, o testosterona para el desarrollo de las características masculinas

Además, es importante tener un seguimiento psicológico para ayudar en el proceso de aceptación del cuerpo y lidiar con los sentimientos y emociones que se presenten a lo largo del tratamiento y posterior a este.

La terapia con testosterona no aumentó los eventos cardiovasculares mayores. Testosterone Therapy Did Not Increase Major Cardiovascular Events

La terapia con testosterona no aumentó los eventos cardiovasculares mayores. Testosterone Therapy Did Not Increase Major Cardiovascular Events

Dirigirse al articulo original 

https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2806851

Comparativa Clínica, Farmacológica y Legal: Lorazepam vs Alprazolam vs Diazepam Dosis, eficacia, seguridad, abuso y restricciones legales (2025) Autor: DrRamonReyesMD

 




Comparativa Clínica, Farmacológica y Legal: Lorazepam vs Alprazolam vs Diazepam

Dosis, eficacia, seguridad, abuso y restricciones legales (2025)
Autor: DrRamonReyesMD


1. Introducción

Las benzodiacepinas (BZD) son fármacos depresores del sistema nervioso central que actúan como moduladores positivos del receptor GABA-A, induciendo ansiolisis, sedación, relajación muscular y anticonvulsión. Aunque han salvado millones de vidas desde su introducción en 1957 (con el clordiacepóxido), su uso crónico y no controlado ha generado una crisis de dependencia y abuso a nivel mundial. Esta revisión técnica analiza tres de las más utilizadas: lorazepam, alprazolam y diazepam, incluyendo dosis recomendadas, aspectos toxicológicos y restricciones médico-legales.


2. Perfil farmacológico y dosis recomendadas

Parámetro Lorazepam Alprazolam Diazepam
Inicio de acción 15–30 minutos 15–20 minutos 15–30 minutos
Vida media 10–20 h 6–12 h 20–100 h
Metabolismo Glucuronidación hepática CYP3A4 CYP2C19 / CYP3A4
Vía de administración Oral, sublingual, IV, IM Oral, sublingual Oral, IV, rectal, IM
Dosis mínima efectiva 0,5 mg/día 0,25 mg/día 2 mg/día
Dosis terapéutica habitual 1–4 mg/día en 2–3 tomas 0,5–3 mg/día 5–15 mg/día
Dosis máxima recomendada 10 mg/día 4 mg/día 40 mg/día (hospitalario)
Potencia ansiolítica Alta Muy alta Moderada
Acumulación en ancianos Baja Moderada–Alta Alta

3. Antídoto de las benzodiacepinas

💉 Flumazenilo (Anexate®)

  • Mecanismo: Antagonista competitivo del receptor GABA-A, revierte efectos de las BZD.
  • Dosis:
    • Inicial: 0,2 mg IV en 15 segundos
    • Repetir cada 60 segundos hasta un máximo de 3 mg (adultos)
  • Usos:
    • Intoxicaciones agudas, sobredosis, despertar postoperatorio.
  • Precauciones:
    • Contraindicado en intoxicaciones mixtas con antidepresivos tricíclicos (riesgo de convulsiones).

4. Riesgos de abuso y dependencia

Dependencia física y psicológica

  • Comienza tras 4–8 semanas de uso diario, incluso con dosis terapéuticas.
  • El alprazolam tiene mayor riesgo por su alta potencia y corta vida media.
  • El síndrome de abstinencia puede incluir: ansiedad rebote, insomnio, temblores, crisis convulsivas, delirium.

📈 Usos ilícitos y recreativos

  • Común en mezclas con alcohol u opioides (efecto potenciador y letal).
  • En adolescentes y entorno urbano: conocido como “la droga de la sumisión química” (especialmente diazepam y lorazepam).

5. Restricciones legales y laborales

🚗 Tráfico y DGT (España y UE)

  • Las BZD figuran en la lista de medicamentos que afectan la conducción (Dirección General de Tráfico).
  • Detectables en controles de saliva hasta 3 días después.
  • Su conducción bajo efectos puede implicar:
    • Multa de 1.000 €
    • Retirada de 6 puntos
    • Posible delito penal si se demuestra alteración grave de la conducción (Art. 379.2 del Código Penal español).

⚖️ Marco legal en la UE y EE.UU.

  • España: BZD son psicotrópicos de Lista IV del RD 2829/1977 y su prescripción requiere receta oficial controlada.
  • Estados Unidos: Clasificadas como Schedule IV (potencial de abuso bajo-moderado). FDA exige advertencias específicas.
  • Unión Europea: Requieren prescripción médica y están sujetas a control nacional; países como Francia restringen su duración a 12 semanas.

🧑‍💼 Entorno laboral

  • Prohibidas en trabajadores en puestos de riesgo:
    • Pilotos, conductores, maquinaria pesada, seguridad privada, bomberos, personal médico en turno activo.
  • El Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo (INSST) desaconseja su uso si se requiere alerta cognitiva constante.

6. Coste en España (AEMPS 2025)

Medicamento Presentación típica Precio (PVP con receta)
Lorazepam 1 mg 20 comprimidos (Orfidal®) 2,60 €
Alprazolam 0,5 mg 30 comprimidos (Trankimazin®) 2,10 €
Diazepam 5 mg 30 comprimidos (Valium®) 1,95 €

Mejor relación calidad-precio: Lorazepam en pacientes de edad avanzada o con hepatopatía.
Más económico: Diazepam
Mayor riesgo-beneficio: Alprazolam, debe reservarse para ansiedad severa o trastorno de pánico.


7. Prescripción y vigilancia en España

  • Duración máxima recomendada:
    • Ansiedad: no más de 8–12 semanas.
    • Insomnio: máximo 4 semanas.
  • Renovación: requiere reevaluación médica.
  • Receta médica obligatoria.
  • La AEMPS exige prescripción con nombre comercial y dosis clara.

8. Conclusión terapéutica

Aplicación clínica Opción recomendada
Crisis de ansiedad hospitalaria Lorazepam IV
Trastorno de pánico severo Alprazolam (controlado y limitado)
Espasticidad y epilepsia Diazepam (oral o rectal)
Ancianos o hepatopatía Lorazepam (sin metabolitos activos)
Reducción progresiva Diazepam (vida larga, menor rebote)

9. Recomendaciones finales

  • Evitar el uso combinado con alcohol, opioides o antihistamínicos sedantes.
  • No deben utilizarse en el tratamiento prolongado del insomnio ni como primera línea para ansiedad leve.
  • La retirada siempre debe hacerse en forma progresiva y supervisada por un médico.

¿Deseas una infografía profesional comparativa firmada como DrRamonReyesMD o una guía visual para pacientes y familiares? Puedo incluir también pautas para retirada gradual y sustitución por alternativas no BZD como buspirona, pregabalina o terapia cognitivo-conductual.

La Celda de Pie: Tortura del Espacio Negado

 



La Celda de Pie: Tortura del Espacio Negado

Por DrRamonReyesMD
Actualización 2025



🏰 Introducción: La Tortura del Silencio

Cuando se piensa en tortura medieval, solemos imaginar escenas cargadas de violencia activa: el potro, la rueda, el empalamiento. Sin embargo, una de las formas más insidiosas de tormento prescindía del derramamiento de sangre y del ruido del grito: la celda de pie.

También conocida en fuentes históricas como standing cell, Stellzelle (en alemán) o cárcel de inmovilidad vertical, consistía en una forma de encarcelamiento extremo donde la víctima era confinada en un espacio tan estrecho que no podía sentarse, acostarse ni adoptar otra postura que no fuera estar de pie. A pesar de su aparente "no violencia", esta técnica provocaba un sufrimiento físico y psíquico extremo.


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🧱 Estructura y Funcionamiento

▪ Dimensiones típicas

Altura: 1,60–1,80 m (forzada a la bipedestación)

Ancho: 40–60 cm (imposibilitaba girar el cuerpo o sentarse)

Fondo: 40–50 cm

Ventilación: escasa o nula, con apenas rejillas

Iluminación: en la mayoría de los casos, oscuridad total


El espacio estaba diseñado específicamente para restringir todo movimiento, con el objetivo de inducir dolor progresivo, agotamiento, colapso neuromuscular y sufrimiento psicológico sin necesidad de contacto físico.


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📜 Historia y Documentación

Edad Media y Renacimiento

Utilizada en monasterios medievales como castigo para herejes o monjes indisciplinados (documentado en algunos claustros cistercienses).

Se menciona en fuentes inquisitoriales del siglo XV y en las Constituciones del Santo Oficio.

No era frecuente por su logística, pero era letal en términos de agotamiento físico.


Siglo XX: Reinvención bajo regímenes totalitarios

Alemania Nazi (1933–1945):

Las Stehzelle eran comunes en campos como Dachau, Auschwitz y Sachsenhausen.

Celda de 90 × 90 cm, en la que se encerraban hasta 4 prisioneros simultáneamente.

Duración del castigo: entre 12 horas y varios días.

Uso documentado por la Gestapo y las SS como castigo o interrogatorio "no sangriento".


Unión Soviética – Gulags:

Implementaciones similares en Siberia.

Llamadas informalmente Stoyachka.

Efecto combinado con frío extremo (hipotermia forzada).


Dictaduras latinoamericanas (Chile, Argentina):

Se ha documentado el uso de “celdas verticales” o “celdas en columna” en centros clandestinos.




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🧬 Fisiopatología del Encierro Vertical

🔻 1. Colapso ortostático prolongado

La bipedestación estática prolongada causa estasis venosa en extremidades inferiores.

Esto reduce el retorno venoso y provoca hipotensión ortostática, vértigo, síncope y colapso cardiovascular.


🔻 2. Desgarros musculares y ruptura de fibras

Sin posibilidad de descarga postural, los músculos antigravitatorios (sóleo, gastrocnemio, cuádriceps) sufren fatiga isométrica severa.

Tras 24–72 horas: contracturas, calambres severos, edema, necrosis muscular (síndrome compartimental).


🔻 3. Daño óseo progresivo

El peso sostenido sin movimiento compromete la estructura trabecular de rodillas, tobillos y caderas.

Puede generar microfracturas, compresiones vertebrales y luxaciones sacroilíacas.


🔻 4. Disfunción urinaria y digestiva

Sin posibilidad de higiene ni movilidad, el detenido se orina y defeca de pie.

Aparecen infecciones cutáneas, dermatitis amoniacal, cistitis, disuria, anuria funcional.

El ayuno prolongado y la deshidratación pueden inducir rabdomiólisis, daño renal agudo y shock hipovolémico.


🔻 5. Alteraciones neuropsiquiátricas

El aislamiento sensorial y el dolor físico constante inducen:

Alucinaciones auditivas y visuales

Delirios persecutorios

Síndrome de estrés postraumático

Catatonía o crisis psicóticas agudas

Despersonalización y disociación




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⚖️ Dimensión ética y legal

Convenciones internacionales:

Convención de Ginebra (IV) y Convención contra la Tortura (ONU, 1984) prohíben expresamente métodos de castigo que impliquen sufrimiento prolongado, inhumano o degradante.


¿Es legal hoy?

Totalmente prohibido por las legislaciones penales de derechos humanos.

Considerado crimen de lesa humanidad si se aplica sistemáticamente.

Amnistía Internacional y Human Rights Watch lo han denunciado en prisiones de Corea del Norte, China y algunos centros de detención extrajudicial.



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🧠 Reflexión médica y filosófica

La tortura de la celda de pie representa una forma de suplicio que no derrama sangre pero desgarra la mente, los músculos y el alma. Es un ejemplo paradigmático de cómo la privación de lo más básico —el derecho al movimiento— puede destruir la integridad humana.

No es una celda. Es un laboratorio de sufrimiento.


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🧾 Referencias principales

1. Kogon, E. The Theory and Practice of Hell. Berkley Books, 1950.


2. United States Holocaust Memorial Museum Archives.


3. Amnesty International, Informe sobre Detención Prolongada, 2023.


4. Torture and Its Consequences: Current Treatment Approaches. Basoglu, M. (Oxford University Press).


5. Shoemaker, L. (2020). Standing cells and the denial of humanity: The silent suffering of vertical confinement. Journal of Forensic Psychiatry and Psychology.




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Autor:
Dr. Ramón Alejandro Reyes Díaz, MD

Así se ve un cuerpo humano después de la incineración 🔥⚰️


incineración
1. f. Acción y efecto de incinerar.
Sin.:
cremación, quema, calcinación, carbonización, cineración.
Sinónimos o afines de incineración
cremación, quema, calcinación, carbonización, cineración. https://dle.rae.es/incineraci%C3%B3n

cremación
Del lat. crematio, -ōnis.
1. f. incineración.
Sin.:
incineración, cineración, calcinación, combustión.
Sinónimos o afines de cremación
incineración, cineración, calcinación, combustión.
https://dle.rae.es/cremaci%C3%B3n
Real Academia Española © Todos los derechos reservados

by Investigador Forense 

Así se ve un cuerpo humano después de la incineración 🔥⚰️

Muchas personas creen que salen completamente hechos polvo, pero aquí observamos que no es así. Después de ahí se muelen los restos para convertirlos en eso mismo.

PELIGROS BOMBILLAS DE BAJO CONSUMO "MERCURIO"

mercurio en bombillas

Datos y cifras

El mercurio es un elemento que está presente de forma natural en el aire, el agua y los suelos.

La exposición al mercurio (incluso a pequeñas cantidades) puede causar graves problemas de salud y es peligrosa para el desarrollo intrauterino y en las primeras etapas de vida.

El mercurio puede ser tóxico para los sistemas nervioso e inmunitario, el aparato digestivo, la piel y los pulmones riñones y ojos.

Para la OMS, el mercurio es uno de los diez productos o grupos de productos químicos que plantean especiales problemas de salud pública.

La principal vía de exposición humana es el consumo de pescado y marisco contaminados con metilmercurio, compuesto orgánico presente en esos alimentos.

El metilmercurio es muy diferente del etilmercurio. Este se utiliza como conservante en algunas vacunas y no supone un riesgo para la salud.

El mercurio existe en varias formas: elemental (o metálico) e inorgánico (al que la gente se puede ver expuesta en ciertos trabajos); u orgánico (como el metilmercurio, que penetra en el cuerpo humano por vía alimentaria). Estas formas de mercurio difieren por su grado de toxicidad y sus efectos sobre los sistemas nervioso e inmunitario, el aparato digestivo, la piel y los pulmones riñones y ojos.

El mercurio, presente de forma natural en la corteza terrestre, puede provenir de la actividad volcánica, la erosión de las rocas o la actividad humana. Esta última es la principal causa de las emisiones de mercurio, procedentes sobre todo de la combustión de carbón en centrales eléctricas, calefacciones y cocinas, de procesos industriales, de la incineración de residuos y de la extracción minera de mercurio, oro y otros metales.

Una vez liberado el mercurio al medio, ciertas bacterias pueden transformarlo en metilmercurio. Este se acumula entonces en peces y mariscos (se entiende por bioacumulación una concentración de la sustancia más elevada en el organismo que en su entorno). El metilmercurio pasa también por un proceso de bioamplificación. Los grandes peces depredadores, por ejemplo, tienen más probabilidades de presentar niveles elevados de mercurio por haber devorado a muchos peces pequeños que a su vez lo habrán ingerido al alimentarse de plancton.

Aunque las personas pueden verse expuestas a cualquiera de las formas de mercurio en diversas circunstancias, las principales vías de exposición son el consumo de pescado y marisco contaminado con metilmercurio y la inhalación, por ciertos trabajadores, de vapores de mercurio elemental desprendidos en procesos industriales. El hecho de cocinar los alimentos no elimina el mercurio presente en ellos.

Exposición al mercurio

Todas las personas están expuestas a cierto nivel de mercurio. En la mayoría de los casos se trata de niveles bajos, debidos casi siempre a una exposición crónica (por contacto prolongado, ya sea intermitente o continuo). Pero a veces la gente se ve expuesta a niveles elevados de mercurio, como ocurre en caso de exposición aguda (concentrada en un breve lapso de tiempo, a menudo menos de un día) debida por ejemplo a un accidente industrial.

Entre los factores que determinan eventuales efectos sobre la salud, así como su gravedad, están los siguientes:

la forma de mercurio de que se trate;

la dosis;

la edad o el estadio de desarrollo de la persona expuesta (la etapa fetal es la más vulnerable);

la duración de la exposición;

la vía de exposición (inhalación, ingestión o contacto cutáneo).

En términos generales hay dos grupos especialmente vulnerables a los efectos del mercurio. Los fetos son sensibles sobre todo a sus efectos sobre el desarrollo. La exposición intrauterina a metilmercurio por consumo materno de pescado o marisco puede dañar el cerebro y el sistema nervioso en pleno crecimiento del bebé. La principal consecuencia sanitaria del metilmercurio es la alteración del desarrollo neurológico. Por ello, la exposición a esta sustancia durante la etapa fetal puede afectar ulteriormente al pensamiento cognitivo, la memoria, la capacidad de concentración, el lenguaje y las aptitudes motoras y espacio-visuales finas del niño.

El segundo grupo es el de las personas expuestas de forma sistemática (exposición crónica) a niveles elevados de mercurio (como poblaciones que practiquen la pesca de subsistencia o personas expuestas en razón de su trabajo). En determinadas poblaciones que practican la pesca de subsistencia (del Brasil, el Canadá, China, Columbia y Groenlandia) se ha observado que entre 1,5 y 17 de cada mil niños presentaban trastornos cognitivos (leve retraso mental) causados por el consumo de pescado contaminado.

Un elocuente ejemplo de exposición al mercurio con consecuencias para la salud pública se produjo en Minamata (Japón) entre 1932 y 1968: durante aquellos años una fábrica de ácido acético estuvo vertiendo en la bahía de Minamata líquidos residuales que contenían elevadas concentraciones de metilmercurio. En la bahía había abundantes peces y mariscos que constituían el principal medio de vida de los ribereños y pescadores de otras zonas.

Durante muchos años nadie advirtió que los peces estaban contaminados con mercurio y que ello provocaba una extraña dolencia que afectaba a la población de la localidad y otros distritos. Al menos 50 000 personas resultaron afectadas en mayor o menor medida, y se acreditaron más de 2000 casos de la enfermedad de Minamata, que alcanzó su apogeo en el decenio de 1950, con enfermos de gravedad afectados de lesiones cerebrales, parálisis, habla incoherente y estados delirantes.

Efectos sanitarios de la exposición al mercurio

El mercurio elemental y el metilmercurio son tóxicos para el sistema nervioso central y el periférico. La inhalación de vapor de mercurio puede ser perjudicial para los sistemas nervioso e inmunitario, el aparato digestivo y los pulmones y riñones, con consecuencias a veces fatales. Las sales de mercurio inorgánicas son corrosivas para la piel, los ojos y el tracto intestinal y, al ser ingeridas, pueden resultar tóxicas para los riñones.

Tras la inhalación o ingestión de distintos compuestos de mercurio o tras la exposición cutánea a ellos se pueden observar trastornos neurológicos y del comportamiento, con síntomas como temblores, insomnio, pérdida de memoria, efectos neuromusculares, cefalea o disfunciones cognitivas y motoras. En trabajadores expuestos durante varios años a niveles atmosféricos de al menos 20 μg/m3 de mercurio elemental se pueden observar signos subclínicos leves de toxicidad para el sistema nervioso central. Se han descrito efectos en los riñones que van de la proteinuria a la insuficiencia renal.

¿Cómo reducir la exposición humana a fuentes de mercurio?

Hay varias formas de prevenir los efectos perjudiciales para la salud, por ejemplo fomentar las energías limpias, dejar de utilizar mercurio en las minas auríferas, acabar con la minería del mercurio o eliminar progresivamente productos no esenciales que contienen mercurio.

Promover el uso de energía limpia que no dependa de la combustión del carbón.

La combustión de carbón para la generación de electricidad y calor es una fuente importante de mercurio. El carbón contiene mercurio y otros contaminantes peligrosos de la atmósfera que son liberados cuando el carbón se quema en las plantas generadoras de electricidad, los quemadores industriales y las estufas domésticas.

Acabar con la minería del mercurio y el uso de mercurio en la extracción de oro y otros procesos industriales.

El mercurio es un elemento que no se puede destruir. Por lo tanto, cabe la posibilidad de reciclar y destinar a otros usos el mercurio que ya está en circulación, sin necesidad de seguir extrayéndolo de las minas. El uso de mercurio en las pequeñas minas auríferas de tipo artesanal es especialmente peligroso y tiene importantes consecuencias para la salud de las poblaciones vulnerables. Hay que promover y aplicar técnicas de extracción del oro sin mercurio (sin cianuro), y allí donde todavía se utilice mercurio hay que emplear métodos de trabajo más seguros para prevenir la exposición.

Eliminar progresivamente el uso de productos no esenciales que contengan mercurio e implantar métodos seguros de manipulación, uso y eliminación de los restantes productos con mercurio.

El mercurio está presente en muchos productos, entre ellos los siguientes:

pilas;

instrumental de medida como termómetros y barómetros;

interruptores y relés eléctricos en diversos aparatos;

lámparas (incluidos ciertos tipos de bombilla);

amalgamas dentales (para empastes);

productos para aclarar la piel y otros cosméticos;

productos farmacéuticos.

Se están adoptando muy diversas medidas para reducir los niveles de mercurio en ciertos productos o retirar progresivamente otros productos que lo contienen. En el sector sanitario los termómetros y tensiómetros que contienen mercurio están siendo reemplazados por dispositivos alternativos.

En los servicios de atención de salud de casi todos los países se utilizan amalgamas dentales. En 2009, una consulta de expertos organizada por la OMS arrojó la conclusión de que una prohibición mundial y a corto plazo de las amalgamas plantearía problemas de salud pública y para el sector de la odontología, pero que en cambio convenía proseguir su eliminación gradual fomentando la prevención y alternativas a las amalgamas, así como actividades de investigación y desarrollo para obtener alternativas costoeficaces, la formación de los profesionales del ramo y un mayor nivel de conciencia pública.

A algunos productos para aclarar la piel se les añaden cantidades importantes de mercurio inorgánico. Muchos países han prohibido los productos de este tipo que contienen mercurio porque son peligrosos para la salud humana.

Uso del mercurio en vacunas y productos farmacéuticos

El mercurio, en forma de tiomersal (etilmercurio), se utiliza en cantidades muy pequeñas como conservante en algunas vacunas y productos farmacéuticos. El metilmercurio es muy diferente del etilmercurio. Este es metabolizado rápidamente por el organismo y no se acumula. La OMS ha seguido de cerca durante más de 10 años las evidencias científicas sobre el uso del tiomersal como conservante de las vacunas y ha llegado sistemáticamente a la misma conclusión: no hay pruebas de que la cantidad de tiomersal utilizada en las vacunas suponga un riesgo para la salud.

Convenio político

La liberación incesante del mercurio en el ambiente como resultado de las actividades humanas, la presencia del metal en la cadena de producción alimentaria y sus efectos negativos demostrados en los seres humanos despertaron tal interés que en 2013 los gobiernos adoptaron el Convenio de Minamata sobre el mercurio. En el cuadro del Convenio, los Gobiernos Parte se comprometen a aplicar una serie de medidas, entre ellas acabar con las emisiones de mercurio a la atmósfera y reducir paulatinamente los productos que contienen este elemento.

Respuesta de la OMS

La Organización Mundial de la Salud publica datos sobre las consecuencias sanitarias de las diversas formas de mercurio, pautas para determinar qué poblaciones están en peligro de exposición, herramientas para reducir esa exposición y directrices para sustituir los termómetros y esfigmomanómetros con mercurio en la atención de salud. La OMS encabeza proyectos para fomentar una buena gestión y eliminación de los desechos de la atención sanitaria y ha facilitado la creación de un esfigmomanómetro exento de mercurio homologado y de precio asequible

Fuente: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/mercury-and-health



El peligro de las lámparas de bajo consumo


Sepa los riesgos de su uso y los consejos en caso de rotura de una bombilla CFL.


“Desocupar la habitación y ventilarla durante al menos 15 minutos. No usar una aspiradora. Limpiar utilizando guantes de goma y evitar la creación e inhalación de polvo del aire. Recoger todas las partículas y fragmentos de vidrio y colocarlos en una bolsa de plástico. Limpiar el área con un paño húmedo y a continuación ponerlo en una bolsa y sellarla. La bolsa no se debe tirar a la basura. Todos los ayuntamientos tienen la obligación de disponer de las medidas necesarias para la eliminación de los residuos peligrosos”.

Son las instrucciones aconsejadas por el Department for Environment, Food and Rural Affairs encargado de la protección ambiental en el Reino Unido para el caso de que una lamparita de bajo consumo se rompa.

Desde BIOS vienen alertando desde hace más de un año acerca de la inconveniencia sanitaria, ambiental y operativa de las lamparillas de bajo consumo que sintetizan en once puntos:

1- Hay lámparas que iluminan menos que lo especificado en los envases 
2- Hay lámparas que duran mucho menos que la cantidad de horas que figura en la caja contenedora

3- Algunas lámparas no son eléctricamente seguras y podrían ser causantes de incendios (REF/ INTI, Instituto Nacional de Tecnología Industrial, Argentina. 2009, que además anuncia que “no ha realizado estudios específicos sobre impacto ambiental ni de disposición final luego del uso de las lámparas fluorescentes compactas con balasto electrónico incorporado, conocidas como lámparas de bajo consumo”)

4- Generarán contaminación con mercurio (REF INTI, “el mercurio puede permanecer por mucho tiempo en la atmósfera antes de depositarse (…) Ocasiona una amplia gama de efectos sistémicos en humanos (riñones hígado, estómago, intestinos, pulmones y una especial sensibilidad del sistema nervioso), aunque varían con la forma química. Los microorganismos convierten el mercurio inorgánico en metilmercurio, una forma química muy tóxica, persistente y bioacumulable y que, además, se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal humano”.) 50 millones de lamparitas producirán 250 kilos de mercurio.

5- No hay certezas en los organismos nacionales sobre cómo operar su recolección ni tratamiento (REF/ Dir. de Residuos Peligrosos, Dir. Nac. de Control Ambiental, Subs. de Control y Fiscalización Ambiental y Prevención de la Contaminación “Esta DRP no tiene conocimiento de la realización de tales estudios de impactos ambientales por parte de este organismo ni de otros.(…) La dificultad se presenta a la hora del descarte, dado que deben ser gestionadas como residuos peligrosos debido a su contenido en mercurio y otros metales.)

6- El mercurio emitido por rotura, queda mucho tiempo en la habitación.
(REF/ Estado de Maine – USA. EPA y informe Shedding Light on Mercury Risks from CFL Breakage - The Mercury Policy Project “demostró que en caso de rotura (…) las concentraciones de mercurio en la habitación donde una lámpara se rompe permanecen elevadas. El mercurio se adhiere a todo tipo de fibras textiles -alfombras, cortinas, ropa, etc.- que después pueden desprender vapores de mercurio durante mucho tiempo”)

7- Generan riesgos domésticos (REF/ “Hay evidencias de que una iluminación baja puede dar lugar a un mayor número de caídas en personas con poca visión” Royal College of Ophthalmologists UK)

8- Son potencialmente dañinas para la piel pues EMITEN RADIACION UV
(REF/ “Estamos preocupados por los riesgos para los pacientes sensibles a la luz que tienen severos trastornos en la piel”. Harry Moseley -consultor científico en la escocesa Universidad de Dundee en declaracions a la BBC. Recomendación del Consejo de Europa de 12 de julio de 1999 “Las personas que utilizan este tipo de lámparas -por ejemplo como lámpara de cabecera, muy cerca de sus cabezales, en sus mesas de trabajo o en sus despachos pueden estar expuestas, según la distancia y potencia de esas lámparas, a unos campos eléctricos de 2 a 100 V/m e incluso más”.)

9- Pueden producir problemas en la visión
(Ref/ “su centelleo puede provocar migrañas, fatiga, confusión, vértigo, zumbido en los oídos, problemas en los ojos, náuseas e irritaciones de la piel además de agravar la sintomatología de las personas sensibles a los campos electromagnéticos.” Antonio F. Muro, investigador español)

(Ref2/ “Las fluctuaciones de la luz fluorescente afectan a la actividad subcortical. Eysel y Buranndt (1984) estimularon las neuronas visuales del gato mediante la observación de una superficie que subtendía a 50 grados, estímulo mayor que los utilizados en los estudios fisiológicos de neuronas aisladas. Se iluminaba la superficie con luz fluorescente, con luz incandescente de la misma brillantez o con luz diurna.” “la pulsación de alta frecuencia de luz perturba el control de los movimientos oculares en los pacientes explorados.” “El efecto de la luz pulsátil en los movimientos oculares puede ayudar a explicar la ligera disminución del rendimiento en la función de búsqueda visual observada en un trabajo de Rey y Rey- Anales de la Sociedad Ergooftalmológica Española1998)

10- Pueden producir cefalea (REF/ “Golla y Winter (1959) demostraron que, a diferencia de los controles, en las personas que sufrían de cefaleas episódicas la amplitud de las respuestas a la luz intermitente era mayor con frecuencias de destello de 20 Hz que con las frecuencias bajas, lo que se denominó respuesta H (H-response)”. Anales de la Sociedad Ergooftalmológica Española1998)

11- Es discutible que ahorren energía
(REF/ Según el INTI, al generar menos luz que su equivalente de filamento, el usuario instala dos y hasta tres bombillas de “bajo consumo”, con lo cual el ahorro real energético es despreciable, si acaso lo hay.)
Se argumenta que las emisiones atmosféricas de mercurio debido a la generación de energía en usinas de combustible fósil, sería mayor que la posible carga de mercurio al ambiente de los residuos de lámparas. Creemos que es una paradoja engañosa, pues si se deben poner más unidades o de mayor potencia para equiparar la luminosidad en la mayoría de las unidades que se venden o entregan de segunda o tercera marca, y además, en uso doméstico, duran un 80% menos (por lo cual hay que recambiarlas muy frecuentemente) las emisiones serán si no las mismas, mayores. Además, ¿buscamos equiparar emisiones, o evitarlas?

Hace más de un año (24/06/08) se han presentado formalmente ante la Defensoría del Pueblo de la Nación para que se permita ejercer la libertad de optar por lámparas de filamento, atentos a todas estas razones, en salvaguarda de nuestro derecho de elegir qué comprar, y preservar nuestra salud y nuestro ambiente.

CONSEJOS

Normas de la agencia de protección ambiental de EE.UU. en caso de rotura de una bombilla de bajo consumo o CFL:

-Antes de la limpieza: airear la habitación

-Las personas y animales domésticos deben abandonar de inmediato la habitación sin que nadie camine al salir por la zona de la rotura.

-Abra una ventana y abandone la sala durante 15 minutos o más.

-Apague el sistema central de calefacción-aire acondicionado en caso de que lo haya.

Medidas para reforzar la limpieza de superficies duras: 
-Recoja cuidadosamente los trozos de vidrio y polvo usando un papel rígido o cartón y colóquelos en un frasco de vidrio con tapa de metal -por ejemplo, un tarro de conservas- o en una bolsa de plástico sellada.

-Utilice una cinta adhesiva para recoger los restos de los fragmentos de vidrio y polvo más pequeños.

-Limpie el área afectada con toallas de papel húmedo o toallitas húmedas desechables y luego deposítelas en un frasco de vidrio o bolsa de plástico.

-No use aspiradora o escoba para limpiar la bombilla rota sobre superficies duras.

Pasos de limpieza para alfombras o alfombras: 
-Recoja cuidadosamente los fragmentos de vidrio y colóquelos en un frasco de vidrio con tapa de metal -por ejemplo, un tarro de conservas- o en una bolsa de plástico sellada.

-Utilice cinta adhesiva para recoger los restos de los fragmentos de vidrio y polvo más pequeños.

-Si es necesario pasar la aspiradora una vez los materiales visibles han sido retirados pásela por el área donde la bombilla se rompió.

-Retire la bolsa de la aspiradora -vacíe y limpie el filtro además- y ponga ésta o los desechos en una bolsa de plástico sellada

Pasos a seguir para la limpieza de ropa, ropa de cama y otros materiales blandos:

-Si la ropa u otros materiales de la cama entran en contacto directo con el vidrio roto o el polvo de mercurio contenido en el interior de la bombilla debe tirarla. No lave la ropa porque los fragmentos de mercurio en la ropa pueden contaminar la máquina y / o contaminar las aguas residuales.

-Sí puede lavar la ropa y aquellos otros materiales que hayan estado expuestos al vapor de mercurio; por ejemplo, la que llevaba cuando limpió la CFL rota. Pero siempre que las prendas de vestir no hayan entrado en contacto directo con los materiales de la bombilla rota.

-Si los zapatos entran en contacto directo con los vidrios rotos o con el polvo de mercurio contenido en la bombilla límpielos con toallas de papel húmedo o toallitas húmedas desechables. Luego coloque las toallas o paños en un frasco de vidrio o bolsa de plástico para su eliminación.

Eliminación de los materiales de limpieza: 
-Coloque de inmediato todos los materiales de limpieza al aire libre en un contenedor de basura o área protegida.

-Lávese bien las manos tras deshacerse de los frascos o bolsas de plástico que contengan los materiales de limpieza.

-Verifique con su gobierno estatal o local los requisitos para la eliminación de los residuos en su área específica. Algunos estados no permiten echar estos residuos en la basura sino que exigen que los bulbos que contienen el mercurio –los rotos y los no rotos- sean llevados a un centro de reciclaje local.

Limpieza futura de alfombras o moqueta: airee la habitación durante y después de pasar el aspirador.

-Las siguientes veces que pase el aspirador cierre el sistema central de calefacción-aire condicionado y abra una ventana antes.

-Mantenga cerrado el sistema central de calefacción-aire acondicionado y la ventana abierta al menos 15 minutos después de pasar la aspiradora.

(Información suministrada por www.bios.org.ar) 

Articulo relacionado: PELIGROS DEL MERCURIO EN EL PESCADO

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