La AEMPS informa de la posibilidad de degradación de la espuma de reducción de ruido en determinados ventiladores de asistencia respiratoria de Philips Respironics

Alerta por riesgo para la salud con los respiradores de Philips

Los problemas de salud asociados a estos dispositivos incluyen irritación de la piel, los ojos y las vías respiratorias, inflamación, dolor de cabeza o asma, así como efectos tóxicos y cancerígenos

Emplear respiradores y máquinas para la apnea del sueño (CPAP y BiPAP) de Philips puede entrañar riesgos para la salud. Tal y como recoge el aviso emitido el pasado martes por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), «estos problemas pueden provocar lesiones graves que podrían ser potencialmente mortales, causar disfunciones permanentes y/o requerir intervención médica para impedir la disfunción permanente».

Alerta. La Agencia del Medicamento advierte del riesgo para la salud de algunos aparatos de soporte respiratorio de Philips

El motivo de este aviso han sido dos problemas relacionados con la espuma de reducción de ruido de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR: polyester-based polyurethane) que contienen, detectados por la propia compañía, ya que se ha visto que ésta puede degradarse hasta producir partículas que pueden entrar en el flujo de aire del dispositivo y ser inhaladas o ingeridas por el usuario.

La degradación de esta espuma puede agravarse mediante el uso de métodos de limpieza del dispositivo no aprobados, como el ozono. También se ha visto que otros factores como el paso del tiempo, los entornos con elevada temperatura y/o mucha humedad también podrían contribuir a la degradación de este foam. La emisión de sustancias podría ocurrir durante el funcionamiento inicial y podría continuar durante toda la vida útil del aparato, que se estima en cinco años.

La mayoría de los dispositivos afectados pertenecen a la familia de productos DreamStation de primera generación (ver gráfico) y que en Estados Unidos Philips se ha visto obligada a retirarlos tras poner en conocimiento de la Agencia Americana del Medicamento (FDA) los problemas. En España se cree que puede haber en torno a unos 150.000 equipos afectados.

La empresa ha recibido algunas quejas sobre la presencia de residuos negros en el circuito del flujo de aire (desde la salida del dispositivo al humidificador, los tubos y la mascarilla), y también se le ha informado de casos de cefalea, irritación de las vías respiratorias altas, tos, presión torácica e infección sinusal.

Como explica la doctora Olga Mediano, coordinadora del Área de trastornos del sueño y ventilación mecánica de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), «los problemas de salud asociados a la exposición de las partículas incluyen: irritación (de la piel, los ojos y las vías respiratorias), respuesta inflamatoria, cefalea, asma, sucesos adversos en otros órganos (como en hígado y riñones), así como efectos tóxicos y cancerígenos». Además, los riesgos de la exposición química por la emisión de gases son cefaleas/mareos, irritación de los ojos, nariz, vías respiratorias y piel, hipersensibilidad, náuseas/vómitos, y efectos tóxicos y cancerígenos.

Mientras en Estados Unidos se ha emitido una notificación de retirada del mercado de los productos afectados, para el resto del mundo, de momento y a la espera de que se pronuncie la Agencia Europea del Medicamento (EMA), tan solo ha sido una de seguridad. Así, en España, a aquellas personas que sean usuarias de uno de los ventiladores de asistencia respiratoria afectados la Aemps les recomienda no interrumpir el tratamiento y, en caso de experimentar alguno de los síntomas descritos en la nota informativa contacte con su médico.

Establecer prioridades

Esto es así porque, «no todos los equipos se podrán cambiar a la vez, por eso habrá que establecer prioridades para proceder su sustitución ya que en muchos casos son equipos de soporte vital. Primero habría que empezar con las personas más necesitadas y también aquellos equipos más antiguos», explica Mediano.

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), distrofias musculares, enfermedades de la caja torácica o síndrome de hipoventilación obesidad son solo algunas de las patologías en las este tipo de equipos resultan imprescindibles, además de las personas aquejadas de apnea obstructiva del sueño.

La Aemps también recomienda contactar con su empresa de terapia domiciliaria para que le haga entrega de la nota de aviso para pacientes y consulte las alternativas para el reemplazo de su dispositivo así como confirmar con la empresa de terapia domiciliaria que presta el servicio si el equipo ha sido registrado en el sitio web de Philips para que puedan implementar la solución permanente. Esta pasaría por «cambiar la pieza de foam por otra de silicona, no haría falta cambiar todo el aparato», señala Mediano.

Philips reconoce que es posible que no existan opciones de respirador alternativo o que estén muy limitadas para los pacientes que requieren un ventilador para la terapia de soporte vital o en los casos en que la interrupción de la terapia es inaceptable. En estas situaciones, y a discreción del equipo clínico a cargo del tratamiento, el beneficio del uso continuado de estos dispositivos de ventilación puede superar los riesgos identificados en la notificación de seguridad del mercado.

Lunes, Junio 21, 2021

SEPAR SE COMPROMETE CON LA SEGURIDAD DE LOS TRATAMIENTOS DE LOS PACIENTES CON CPAP Y SOPORTE VENTILATORIO

17 de junio de 2021. Ante la notificación ayer de la FDA (U.S. Food & Drug Administration) sobre la retirada de algunos modelos de equipos de CPAP, BIPAP y respiradores de la empresa Philips, para mitigar posibles riesgos para la salud relacionados con el componente de espuma usada para la reducción del ruido, la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) demanda un inmediato pronunciamiento de la EMA (European Medicines Agency) y la AEMPS (Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios) y trabaja ya en las distintas estrategias de abordaje para garantizar la seguridad de los pacientes.

Los problemas de salud asociados a la exposición de las partículas que recoge la nota de la FDA, aunque muy infrecuentes, incluyen dolor de cabeza, irritación, inflamación y problemas respiratorios, además de posibles efectos tóxicos y cancerígenos. Los riesgos potenciales de exposición química debido a la emisión de gases incluyen dolor de cabeza, irritación, hipersensibilidad, náuseas y vómitos, así como posibles efectos tóxicos y cancerígenos. Philips señala que no ha recibido informes sobre el impacto en pacientes relacionados con las emisiones químicas.

Este riesgo se relaciona con que esta espuma (foam) puede degradarse en partículas o gases que entrarían en la vía del dispositivo y podrían ser ingeridas o inhaladas por el paciente. La degradación de la espuma podría verse agravada por el uso de métodos de limpieza no aprobados, como el ozono. Otros factores como el paso del tiempo, los entornos con elevada temperatura y/o mucha humedad también podrían contribuir a la degradación de este foam.

SEPAR, en estos momentos, se mantiene en contacto estrecho con Philips y las empresas de tecnología sanitaria para disponer de toda la información existente sobre el tema y mantener así su compromiso con la salud respiratoria de los afectados.

Concretamente, SEPAR recomienda a día de hoy:
- Que los pacientes no modifiquen su tratamiento hasta conocer el catálogo español de dispositivos afectados.
- Insta a los especialistas a no realizar nuevas prescripciones de equipos que contengan foam.
- Recuerda que los equipos de más de cinco años de antigüedad ya no deben estar en uso y que la limpieza con ozono de este tipo de dispositivos está prohibida por la FDA desde febrero de 2020.

El 26 de abril de este año, Philips informó de los posibles riesgos para la salud relacionados con la espuma de reducción de sonido utilizada en dispositivos específicos de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), presión positiva binivel de las vías respiratorias (BiPAP) y ventiladores mecánicos.

El 14 de junio pasado, Philips emitió una notificación de (retirada solo en EE. UU.) para los dispositivos afectados específicamente. Tal y como ha informado Philips, la mayoría de los dispositivos afectados dentro de la vida útil recomendada de cinco años pertenecen a la familia de productos DreamStation de primera generación de Philips.

El tratamiento con CPAP y el soporte ventilatorio son tratamientos clave para los pacientes que sufren apnea del sueño y otros trastornos respiratorios por lo que SEPAR se compromete a permanecer vigilante con la finalidad de que esta situación no revierta negativamente en la salud de los pacientes respiratorios. El objetivo de SEPAR es velar por los pacientes y la seguridad de sus tratamientos.
Documentación:
Anuncio de la FDA:

Philips Issues a Recall Notification* to Mitigate Potential Health Risks Related to the Sound Abatement Foam Component in Certain Sleep and Respiratory Care Devices | FDA
Comunicado de Philips:
philips-recall-letter-2021-05-a-2021-06-a.pdf
Equipos afectados:
Sleep and respiratory care update | Philips

 SEPAR NP retirada CPAP y ventiladores (17 jun 21).pdf

https://www.philips.es/healthcare/e/sleep/communications/src-update

Formato pdf

Fecha de publicación: 22 de junio de 2021

Categoría: productos sanitarios, seguridad
Referencia: PS, 21/2021

• La AEMPS informa de la posibilidad de degradación de la espuma de reducción de ruido y emisión de compuestos orgánicos volátiles, en determinados modelos de ventiladores de asistencia respiratoria BiPAP, Trilogy, y CPAP, fabricados por Philips Respironics
• Esta espuma a base de poliéster (PE-PUR: polyester-based polyurethane) puede degradarse y producir partículas que pueden entrar en el flujo de aire del dispositivo y ser inhaladas o ingeridas por el usuario. La degradación puede acelerarse cuando se utilizan métodos de limpieza no aprobados, como el ozono, y provocar la emisión de gases durante su funcionamiento
• Los pacientes que utilicen uno de los ventiladores de asistencia respiratoria afectados no deben interrumpir su tratamiento
• La Agencia establece una serie de recomendaciones de cómo actuar para profesionales sanitarios, distribuidores/empresas de terapia domiciliaria y pacientes

Glosario Terminológico de la Medicina Intensiva by semicyuc

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Protocolo común para la actuación sanitaria ante la Violencia de Género. 2012.

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GUÍAS CLÍNICAS DE ACTUACION EN URGENCIAS 2011

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DR. RAMON REYES,MD

Editado por Servicio de Urgencias Hospital Universitario Los Arcos del
Mar Menor. Servicio Murciano de Salud. Consejería de Sanidad.

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MANUAL DE RECOMENDACIONES PARA CUIDADORES DE PACIENTES CON GRAN DISCAPACIDAD NEUROLOGICA. 2011

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Editado por el Hospital Universitario Virgen del Rocio
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PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO ATENCIÓN AL TRAUMA GRAVE 2020

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  Edición 1 2004

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AED Automatic External Defibrillator . UN compacto, economico y seguro https://emssolutionsint.blogspot.com/2019/08/aed-automatic-external-defibrillator-un.html

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Protocolo de actuación y buenas prácticas en la atención sanitaria inicial al accidentado de tráfico. España

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Fuente:
MINISTERIO DE SANIDADY POLÍTICA SOCIAL año 2010
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Guía Farmacológica 061 EPES 2012. España

Guía Farmacológica 061 EPES 2012. España

Uno de los grandes retos de nuestro servicio sanitario de emergencias es fomentar la excelencia clínica aplicando sistemas de calidad integral.

Prestar una atención sanitaria con los máximos estándares de calidad es un compromiso que debemos a los pacientes, y es responsabilidad de los gestores establecer estrategias con el propósito de hacer la sanidad un entorno más seguro y personalizado. Por ello, resulta necesario centrar los esfuerzos en la gestión por procesos, la evaluación de normas de calidad, la gestión de riesgos o el manejo seguro de medicación, pero sin duda alguna, es prioritario apoyar a los profesionales en todo lo que contribuya a favorecer la excelencia clínica.
Es sabido por los diversos estudios nacionales e internacionales que los errores relacionados con la medicación ocupan el primer lugar de los eventos adversos sobre el paciente, por lo que cobra especial importancia la elaboración y actualización continua de una guía farmacológica que aporte
una mejora a la dimensión de seguridad clínica.
Editamos y ponemos a disposición una nueva versión de la guía farmacológica con la intención de facilitar el conocimiento y el manejo seguro de fármacos en el campo de la urgencia y emergencia, con información contrastada de los fármacos de mayor uso en la práctica diaria y de las evidencias científicas en el tratamiento médico de los procesos asistenciales, ofreciendo un instrumento que contribuya a minimizar los riesgos.
Esta guía es el resultado de la labor que realizan los grupos de trabajo del servicio 061 de Andalucía, equipos multidisciplinares imprescindibles para hacer realidad la mejora continua en el proceso de atención sanitaria.

Joseba Barroeta Urquiza

Director Gerente de la Agencia Pública Empresarial de Emergencias Sanitarias

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Dr. RAMON REYES, MD, DMO, EMT-T 

Medical Doctor for complex and high-risk missions

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“Medicina Bona Locis Malis”

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Tras la Suspensión de la autorización de comercialización Tetrazepam Myolastan® el 13 de junio de 2013. Alternativas Terapeuticas

Suspensión de la autorización de comercialización de medicamentos que contienen tetrazepam (Myolastan®)

Comunicación dirigida a los profesionales sanitarios

Suspensión de la autorización de comercialización de medicamentos que contienen tetrazepam (Myolastan®)

13 de junio de 2013

Estimado profesional sanitario,

Esta carta es para informarle acerca de la suspensión de la comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam en toda la Unión Europea (UE) y, en concreto, en España.

 Resumen

- Después de la revisión del balance beneficio-riesgo de tetrazepam a nivel europeo, se ha publicado recientemente la Decisión de la Comisión Europea en la que se constata la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam, en los Estados Miembros de la UE.

- En España la suspensión de comercialización de Myolastan® será efectiva a partir del 1 de julio de 2013.

- La decisión de suspensión está basada en la información disponible sobre el riesgo incrementado de reacciones cutáneas, que ocasionalmente pueden ser graves, así como sobre una eficacia limitada de tetrazepam. Por ello, el balance beneficio-riesgo de tetrazepam se considera desfavorable.

- Como consecuencia: o los medicamentos que contienen tetrazepam no se deben seguir prescribiendo;

o los médicos deben revisar el tratamiento de sus pacientes en su próxima visita, a fin de suspender tetrazepam y considerar un tratamiento alternativo adecuado; o los farmacéuticos deben remitir a su médico los pacientes que presenten una receta de Myolastan®.

Información adicional

Tetrazepam pertenece al grupo de las benzodiazepinas. Las indicaciones autorizadas difieren entre distintos países en la Unión Europea, aunque se usa mayoritariamente para tratar las contracturas musculares o la espasticidad.

Los medicamentos que contienen tetrazepam fueron autorizados en los años 60, estando disponibles con receta médica bajo diversas marcas comerciales en diversos países europeos.

 En base a las notificaciones de reacciones cutáneas graves, que incluyen casos de síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme y síndrome de erupción cutánea medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), en enero de 2013 se inició a nivel europeo una evaluación de todos los datos disponibles acerca del riesgo de reacciones cutáneas con tetrazepam y su balance beneficio-riesgo.

En relación a la seguridad, la revisión ha puesto de manifiesto que las reacciones notificadas con mayor frecuencia con tetrazepam son trastornos cutáneos, a veces graves, que ponen en peligro la vida o fatales. Son impredecibles y pueden ocurrir en cualquier estadio durante el tratamiento, incluyendo el inicio del tratamiento y a las dosis recomendadas. El riesgo parece mayor con tetrazepam en comparación con otras benzodiazepinas.

En relación a la eficacia, los datos disponibles mostraron una limitada eficacia clínica de tetrazepam que pueda respaldar su uso en las indicaciones autorizadas. Adicionalmente, no se han identificado medidas que puedan reducir suficientemente el riesgo de reacciones cutáneas graves con medicamentos que contienen tetrazepam, dada la incertidumbre de los beneficios.

Por lo tanto, la Comisión Europea, tomando como base los informes del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) y del Grupo de Coordinación (CMDh), ha concluido que, en base a los datos disponibles en la actualidad, el balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen tetrazepam es desfavorable, y que deben suspenderse las autorizaciones de comercialización en la Unión Europea.

Notificaciones de sospechas de reacciones adversas

Recuerde que debe notificar cualquier sospecha de reacción adversa tras el uso de Myolastan® (tetrazepam) al Sistema Español de Farmacovigilancia a través de los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, pudiéndose notificar también a través de la web www.notificaRAM.es Adicionalmente, también puede notificar las sospechas de reacción adversa al Departamento de Farmacovigilancia de Sanofi en España por teléfono (93 485 96 49) o por correo electrónico: es-farmacovigilancia@sanofi.com

Punto de contacto de la compañía

Si desea realizar alguna pregunta o requiere información adicional sobre Myolastan® (tetrazepam), por favor contacte con el Servicio de Información Médica de Sanofi en España (Tel. 93 485 92 00) o a través de nuestra página web www.sanofi.es (Contacto).

Cordialmente,

Xavier Marfà

Responsable de Farmacovigilancia

Alternativas Terapeuticas 
Diazepam 5mg
Ciclobenzaprina 10mg  proheptatrieno) 

España: Rangos Cuerpo Nacional de Policías CNP y Escalas

Si te encuentras preparando unas oposiciones para Policía Nacional, o te planteas opositar a ello, es muy posible que te preguntes cuales son las escalas y grados que componen el Cuerpo Nacional de la Policía, y cuales son las opciones para acceder a cada uno de esos grados.  A continuación, te describimos en este artículo toda la información necesaria para que sepas un poco más de este cuerpo de Seguridad del Estado en el que estás interesado o interesada pertenecer.

 leer articulo completo en el enlace 

https://gesinpol.com/rangos-la-policia-nacional-escalas/

MEDICINA MILITAR "Manual de Bolsillo" pdf. España

MEDICINA MILITAR  "Manual de Bolsillo" pdf. España

Enlace para bajar PDF 

What the hell is ALM therapy? Adenosine-Lidocaine-Magnesium/ ¿Qué diablos es la terapia ALM? Adenosina-Lidocaína-Magnesio

 

What the hell is ALM therapy? Adenosine-Lidocaine-Magnesium administered via low volume bolus with subsequent drip.

Adenosine- inhibit SA node and reduce A/V action potential.

Lidocaine- reduce AP amplitude.

Magnesium- stabilize membrane and protect against

reperfusion arrhythmias.

The researchers (out of Queensland, Australia) claim that it reduces

cardiac metabolic demand, provides antiarrhythmic, facilitates hypotensive resuscitation, corrects coagulopathy, preserves platelets, provides endothelial protection, reduces inflammation and modulates the immune response in trauma. Original concept was to use this in cardiac surgery, now it’s being researched to see if it could work in trauma.

Studies- Rat studies- improved survival, decreased blood loss and improved CO. Pig studies-survival increase (100%-ALM vs 80%-saline), less fluid required for MAP increase to target,

decreased O2 consumption, higher CO, improved renal function and decreased inflammatory response.

The hope is that one day this can be used as a shelf stable, low weight/cube adjunct in trauma patients to increase oxygenation and reduce inflammation, coagulopathy and infection. It may be able to aid in making current resuscitation efforts with blood products more efficient. Still a lot of work to go on translating into human use in trauma, but great to see researchers pushing new concepts!

¿Qué diablos es la terapia ALM? Adenosina-Lidocaína-Magnesio administrada en bolo de bajo volumen con goteo subsecuente.

Adenosina: inhibe el nodo SA y reduce el potencial de acción A / V.

Lidocaína: reduce la amplitud de AP.

Magnesio: estabiliza la membrana y protege contra arritmias de reperfusión.

Los investigadores (de Queensland, Australia) afirman que reduce

Demanda metabólica cardíaca, proporciona antiarrítmico, facilita la reanimación hipotensiva, corrige la coagulopatía, conserva las plaquetas, brinda protección endotelial, reduce la inflamación y modula la respuesta inmune en traumatismos. El concepto original era usar esto en cirugía cardíaca, ahora se está investigando para ver si podría funcionar en trauma.

Estudios: estudios en ratas: mejor supervivencia, disminución de la pérdida de sangre y mejor CO. Estudios en cerdos: aumento de la supervivencia (100% -ALM frente al 80% -salina), se requiere menos líquido para aumentar la PAM al objetivo,

disminución del consumo de O2, aumento de CO, mejoría de la función renal y disminución de la respuesta inflamatoria.

La esperanza es que algún día se pueda utilizar como un complemento estable de almacenamiento, de bajo peso / cubo en pacientes traumatizados para aumentar la oxigenación y reducir la inflamación, la coagulopatía y la infección. Puede ayudar a que los esfuerzos de reanimación actuales con hemoderivados sean más eficientes. Aún queda mucho trabajo por traducir al uso humano en el trauma, ¡pero es genial ver a los investigadores impulsando nuevos conceptos!

PASAPORTE Covid-19 (SARS-Cov-2) de España: Solicitud del Certificado COVID Digital de la UE "DIGITAL GREEN CERTIFICATE"

 

Certificado COVID Digital de la UE "DIGITAL GREEN CERTIFICATE" de @DrRamonReyesMD

Pasaporte Covid-19 

https://cvd.sanidad.gob.es/cvdcovid/cvdcovid-formulario/index.xhtml

Viaja dentro de la UE de forma más rápida, fácil y segura

¿Qué es el Certificado COVID Digital de la UE?

Es un documento que permite viajar entre países de la UE acreditando de forma sencilla que una persona ha sido vacunada contra la COVID-19, se ha recuperado de la enfermedad o tiene una prueba negativa en las últimas 48/72 horas según establezcan los diferentes países. Si no tienes el certificado COVID digital de la UE, puedes viajar, pero el proceso de admisión es más lento y se pueden solicitar medidas adicionales, como test o cuarentenas. Este certificado es sencillo, seguro, fiable y gratuito, y puedes disponer de él en formato electrónico o en papel.

¿Dónde lo puedes conseguir?

Las autoridades nacionales son las responsables de la expedición del certificado. En España lo emiten, con carácter general, las Comunidades Autónomas. Adicionalmente, el Ministerio emitirá estos certificados únicamente en formato electrónico.

Lo podrás utilizar en toda la Unión Europea, y además, la protección de tus datos personales y tu privacidad está garantizada.

¿Estás en el lugar correcto?

Puedes solicitar el certificado a través de este portal si cumples con alguna de estas condiciones:

Te has vacunado contra la COVID-19 en España.

Has pasado la enfermedad y puedes documentarlo con una PCR con resultado positivo de hace más de 11 días.

Puedes acceder a la solicitud a través de una de estas opciones:

Si necesitas información sobre cómo obtener tu certificado digital,  accede aquí. 

Si necesitas información sobre cómo activar tu usuario de Cl@ve, accede aquí. 

Para realizar la solicitud de manera presencial, infórmate aquí. 

¿Qué vas a necesitar?

Para acceder a la solicitud, necesitarás tener un Certificado digital o Cl@ve permanente.

Para firmar la solicitud, necesitarás Cl@ve Firma o el programa Autofirma.

En caso de representar a otra persona, necesitarás los datos del solicitante: Documento de identidad, nombre y apellidos, fecha de nacimiento, comunidad autónoma, número de tarjeta sanitaria y documento acreditativo de tutela o curatela.

¿En cuánto tiempo puedes tener el certificado?

El tiempo transcurrido entre la solicitud del certificado a través de la sede electrónica del Ministerio de Sanidad y la recepción del mismo variará en función de las solicitudes en curso y de si es necesario verificar documentación adicional.

Cómo conseguir el Certificado COVID Digital para viajar por Europa

https://www.adslzone.net/noticias/internet/certificado-covid-digital-pasaporte-viajar-conseguir/

¿Tienes dudas? Consulta las preguntas frecuentes. 

Certificado digital europeo COVID

Qué es y para qué sirve este certificado

En España ya es posible conseguir el Certificado digital COVID, el famoso "pasaporte vacunal", que nos permitirá viajar libremente por la Unión Europea. Te contamos en qué consiste y qué tienes que hacer para conseguirlo.

17 junio 2021

El Certificado COVID Digital Europeo o Green digital certificate UE, vulgarmente conocido como “pasaporte vacunal”, es un documento que informa sobre la situación de cada persona respecto a la COVID 19: certifica que la persona ha sido vacunada contra el virus SARS CoV-2, ha superado la enfermedad o bien tiene un test infección activa (PCR o test de antígenos) de resultado negativo, con lo que puede desplazarse libremente por la Unión Europea: es una especie de "pasaporte" sanitario.

Un documento recomendable para viajes

El certificado digital europeo acredita que una persona está inmunizada (porque se ha vacunado o ha superado la enfermedad) o no está infectada (tiene una prueba diagnóstica de infección activa negativa recién hecha).

Es totalmente gratuito.

Puede obtenerse tanto en formato electrónico como en papel.

Cada certificado genera un código QR que facilita su lectura en cualquier país.

Tiene validez en toda la Unión Europea.

Es totalmente seguro y respeta la privacidad de los usuarios.

Obligatorio a partir del 1 de julio  

El pasado 20 de mayo Parlamento, Consejo y Comisión Europea llegaron a un acuerdo definitivo sobre el Certificado COVID Digital de la UE, estableciendo que será obligatorio para los Estados miembro emitirlo a partir del 1 de julio, aunque en España ya se ha comenzado desde el 7 de junio a emitir y reconocer este documento.

Los consumidores somos partidarios de estas medidas destinadas a recuperar la normalidad, pero es necesario que se garanticen los derechos de todos los consumidores, la no discriminación y el libre movimiento. Precisamente, una reciente encuesta de OCU a los consumidores españoles puso de manifiesto que 6 de cada 10 considera que un certificado de este tipo es una buena iniciativa para poder volver a moverse libremente dentro de la Unión Europea, y más de la mitad de los encuestados piensan que ayudará a evitar que se propague el virus… pero también son mayoría los que temen que este sistema pueda generar discriminaciones entre las personas vacunadas y las que no lo han sido, que se verán obligadas a costearse las pruebas (PCR o antígenos) para demostrara que están libres del virus y poder así desplazarse libremente.

¿Cómo se consigue el certificado COVID Digital?

En España se puede solicitar por vía digital en la web del Ministerio de Sanidad

SOLICITA TU CERTIFICADO DIGITAL COVID UE

También es posible solicitarlo en formato digital o en papel en la de la mayoría de las comunidades autónomas: es el caso de Aragón. Andalucía, Asturias, Baleares, Canarias, Castilla La Mancha, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Extremadura, La Rioja, Murcia,  Navarra, País Vasco... en otras ya se puede conseguir en formato físico y pronto estará también online, como sucede en Cantabria. Cada día se suman nuevas comunidades: los enlaces correspondientes suelen ser bastante accesibles en las páginas de las consejerías de salud.

Si quieres tener el documento en papel deberás solicitarlo y recogerlo en los puntos que establezca para ello tu Comunidad Autónoma (centro de salud u otros). Cerciórate consultando la página de la comunidad. 

Objetivo, recuperar la normalidad

¿Qué hace falta para poder viajar al extranjero? 

Si el destino es un país de la Unión Europea, a partir del 1 de junio necesitarás este Certificado COVID europeo, que simplifica los trámites, pues demuestra que estás completamente vacunado (han debido pasar 14 días desde la vacunación), o bien atestigua que se ha superado la enfermedad o bien que se dispone de un test válido que prueba que no se está infectado.

Sin ese certificado, o si se quiere viajar a otros destinos, normalmente necesitarás mostrar la prueba de que estás inmunizado (la acreditación documental de que has recibido la pauta vacunal completa), o bien un test de infección activa con resultados negativos. Es importante comprobar los requisitos específicos del país de destino en cada caso: si es obligatorio realizar una PCR, si se acepta un test de antígenos o incluso si además exigen un periodo de cuarentena.

En lo que respecta a la realización de test en España, a día de hoy, por voluntad del consumidor estos test solo pueden hacerse en laboratorios privados, pagando por ello unos precios que osilan entre unos 40-70 euros (en el caso de los test de antígenos), o entre 70 y 120 euros (en las PCR), como mínimo. La Sanidad Pública los hace únicamente si hay indicios que muestren su necesidad (síntomas de covid-19, contacto con positivo...).

Lo cierto es que las vacaciones están a la vuelta de la esquina, y aunque muchos españoles ya están vacunados, no sucede así con los más jóvenes, que aún deberán esperar. Para viajar fuera de España, incluso a Canarias y Baleares, los aún no vacunados deberán costearse unos test. Precisamente, OCU advierte que para estos usuarios los viajes fuera de la península se encarecen sensiblemente, e insiste en la necesidad de garantizar la igualdad y no discriminación entre consumidores: en ese sentido, estos test Covid deberían ser gratuitos para quienes no hayan podido vacunarse y necesiten viajar.

¿Qué hace falta para entrar en España?

Cualquier viajero que entre en nuestro país debe cumplir unos requisitos sanitarios:

Pueden entrar, independientemente de su origen, todas las personas vacunadas con pauta completa. Las vacunas aceptadas son las de la EMA y la OMS y deben haber transcurrido al menos 14 días desde que se haya recibido la pauta completa.

Los viajeros que procedan de un país europeo del Espacio Schengen, podrán hacerlo si acreditan la vacunación, o si tienen una prueba diagnóstica con resultado negativo (PCR o antígenos) o si pueden demostrar haber pasado la enfermedad en los últimos seis meses y haberse recuperado.

Los viajeros procedentes de otro país de la Unión Europea pueden entrar en España si demuestran estas condiciones (vacunación, prueba negativa o recuperación) con el Certificado COVID Europeo a partir del 1 de julio. Por tanto, lo que se consigue con este nuevo certificado digital con QR Europeo es simplificar los controles, pero si no se dispone del certificado, siguen siendo válidos los documentos que prueben que se está libre de infección o inmunizado, según sea el caso.

Los pasajeros menores de seis años quedan exentos de presentar estos certificados. 

Quienes viajen con prueba deben presentar un test de infección activa negativo (PCR o prueba de antígenos) realizado en las 48 horas previas al viaje.

Para poder demostrar que se ha superado la enfermedad, es necesario haber sido diagnosticados efectivamente en su día con una prueba de infección activa.