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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en el blog EMS Solutions International está editada y elaborada por profesionales de la salud. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario. by Dr. Ramon REYES, MD

martes, 22 de enero de 2019

Símbolos, siglas y códigos de las cajas de medicamentos by Mª Pilar Abaurrea Ortiz

Para hacer un buen uso de cualquier medicamento es importante conocer toda la información que contiene su envase.

En su parte exterior se aprecian textos, abreviaturas, pictogramas y símbolos, con diferentes tamaños de letra, buscando su máxima legibilidad. En el interior está el medicamento con su embalaje y su prospecto.
Es obligatorio que todos los medicamentos contengan esta información
Todas estas características están reglamentadas a nivel internacional y nacional. En España están publicadas en el BOE, Real decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. La Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios, siguiendo la Directiva 2004/27/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo. Todo ello tiene como objetivo garantizar el máximo nivel de protección de la salud humana.
En el exterior se aprecia:
1. Código nacional: 7 dígitos, esquina superior derecha, seguido de pictogramas, símbolos y siglas.
2. Pictogramas:
  • Conducción: La alteración sobre la conducción se debe a que el fármaco afecta al sistema nervioso central.
  • Fotosensibilidad: Se trata de una reacción anormal del organismo a la exposición solar, después de haber utilizado el medicamento, aunque no siempre ocurre. Pueden producirse diversas reacciones causadas por la fototoxocidad (95% de las ocasiones, sin mediar el sistema inmunitario, son lesiones similares a una quemadura solar) o por la fotoalergia (5% de las ocasiones, están mediadas por el sistema inmunitario, son lesiones inflamatorias tipo eccematoso o pruriginosas, que se asemejan a una dermatitis atópica). Para la prevención deben tomarse algunas precauciones generales de protección: uso de filtros solares, evitar exposición solar prolongada, aplicar el producto por la noche (si su posología es una vez al día) o usar prendas de vestir oscuras.
  • Sustancias peligrosas: Símbolo internacional de radioactividad recogido en la norma UNE-73302 de 1991, sobre distintivos para señalización de radiaciones ionizantes: gas medicinal comburente y gas medicinal inflamable.
3. Símbolos:
4. Siglas: Se sitúan en la esquina superior derecha, entre el código nacional y los símbolos, según proceda.
  • ECM: especial control médico.
  • EFP: especialidad farmacéutica publicitaria.
  • EFG: especialidad farmacéutica genérica.
  • H o UH: uso hospitalario.
  • TLD: tratamiento de larga duración.
  • DH: diagnóstico hospitalario.
  • EQ: especialidad bioequivalente.
Tanto los símbolos como las siglas deben aparecer en el ángulo superior derecho de las dos caras no consecutivas del envase que lleven la identificación del medicamento.
5. Leyendas o textos más habituales:
  • «Uso hospitalario».
  • «MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA» (en letras mayúsculas, no inferior a 2 mm de altura, en negrita y en color negro u otro color que destaque claramente con relación al fondo).
  • «Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños».
  • «Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento».
  • «Conservar en su envase original».
  • «Medicamento no sujeto a prescripción médica».
  • «Diagnóstico hospitalario».
  • «Especial control médico».
  • «Envase clínico. Prohibida su venta».
  • «Muestra gratuita. Prohibida su venta».
6. Precio (PVP y PVP IVA): Su inclusión es voluntaria.
7. Caducidad (CAD): Está reflejada en uno de los sitios de apertura del envase, junto al número del lote del medicamento.
8. Cupón precinto: Son las condiciones de reembolso.
  • Cuando el medicamento esté financiado por el Sistema Nacional de Salud, el embalaje exterior debe llevar un cupón precinto.
  • Para medicamentos no financiados, dicho cupón se sustituye por un recuadro con un código de barras del medicamento.
  • Es optativo, responsable de fabricación.
9. Punto sigre: Puede aparecer en varios sitios. Indica al paciente la importancia que tiene para el medio ambiente y para la salud pública depositar los envases con restos de medicamentos, caducados o que ya no se necesiten, en el lugar específico en las farmacias. Se aconseja siempre preguntar al farmacéutico antes de depositarlos.

Además, todos los medicamentos de dispensación en oficinas de farmacia deben de estar en braille, excepto aquellos que precisan a un profesional para ser administrados. Este debe incluir el nombre del medicamento, dosis y forma farmacéutica, como mínimo.
No se puede añadir ningún símbolo nuevo, salvo que lo autorice la Agencia Española del Medicamento.
También queremos mencionar la confusión entre los nombres de los medicamentos de apariencia similar (isoapariencia), ya que es una causa frecuente de errores de medicación. Numerosas sociedades científicas y plataformas de consumidores han realizado campañas para cambiar la normativa. A pesar de ello, todas las revistas, webs y blogs sobre la seguridad de los medicamentos, siguen denunciando este grave problema.

Detalle del envase completo de un medicamento
Fuente: Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Disponible en:https://www.aemps.gob.es/en/industria/etiquetado/docs/Infografia-envase-medicamento.pdf

Bibliografía


Mª Pilar Abaurrea Ortiz. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Miembro del Comité Editorial de la Guía Terapéutica en Atención Primaria de la semFYC.

Información y simbología presente en los envases de los medicamentos Fuente: La información contenida en esta infografía se basa en 
la legislación disponible en: www.aemps.gob.es
LEYENDAS EN EL CATONAJE:

Los símbolos y siglas se acompañaran con las siguientes leyendas en un lugar bien visible:
  • Medicamento no sujeto a prescripción médica
  • Medcamentos sujeto a prescripción médica
  • Uso hospitalario
  • Diagnóstico hospitalario
  • Especial control médico
  • Medicamento homeopático
  • Basado exclusivamente en su uso tradicional





TACTICAL MEDICINE TACMED España by EMS Solutions International 

http://emssolutionsint.blogspot.com.es/2017/09/tactical-medicine-tacmed-espana-by-ems.html



TELEFUNKEN AED

TELEFUNKEN AED
DISPONIBLE EN TODA AMERICA
6 AÑOS DE GARANTIA (ECONOMICO)
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¿Por qué el Desfibrilador TELEFUNKEN?

El DESFIBRILADOR de Telefunken es un DESFIBRILADOR AUTOMÁTICO sumamente avanzado y muy fácil de manejar.

Fruto de más de 10 años de desarrollo, y avalado por TELEFUNKEN, fabricante con más de 80 años de historia en la fabricación de dispositivos electrónicos.

El desfibrilador TELEFUNKEN cuenta con las más exigentes certificaciones.

Realiza automáticamente autodiagnósticos diarios y mensuales.

Incluye bolsa y accesorios.

Dispone de electrodos de "ADULTO" y "PEDIÁTRICOS".
Tiene 6 años de garantía.
Componentes kit de emergencias
Máscarilla de respiración con conexión de oxígeno.
Tijeras para cortar la ropa
Rasuradora.
Guantes desechables.

¿ Qué es una Parada Cardíaca?

Cada año solo en paises como España mueren más de 25.000 personas por muerte súbita.

La mayoría en entornos extrahospitalarios, y casi el 80-90 % ocasionadas por un trastorno eléctrico del corazón llamado"FIBRILACIÓN VENTRICULAR"

El único tratamiento efectivo en estos casos es la "Desfibrilación precoz".

"Por cada minuto de retraso en realizar la desfibrilación, las posibilidades de supervivencia disminuyen en más de un 10%".

¿ Qué es un desfibrilador ?

El desfibrilador semiautomático (DESA) es un pequeño aparato que se conecta a la víctima que supuestamente ha sufrido una parada cardíaca por medio de parches (electrodos adhesivos).

¿ Cómo funciona ?

SU FUNDAMENTO ES SENCILLO:

El DESA "Desfibrilador" analiza automáticamente el ritmo del corazón. Si identifica un ritmo de parada cardíaca tratable mediante la desfibrilación ( fibrilación ventricular), recomendará una descarga y deberá realizarse la misma pulsando un botón.

SU USO ES FÁCIL:

El desfibrilador va guiando al reanimador durante todo el proceso, por medio de mensajes de voz, realizando las órdenes paso a paso.

SU USO ES SEGURO:

Únicamente si detecta este ritmo de parada desfibrilable (FV) y (Taquicardia Ventricular sin Pulso) permite la aplicación de la descarga. (Si por ejemplo nos encontrásemos ante una víctima inconsciente que únicamente ha sufrido un desmayo, el desfibrilador no permitiría nunca aplicar una descarga).

¿Quién puede usar un desfibrilador TELEFUNKEN?

No es necesario que el reanimador sea médico, Enfermero o Tecnico en Emergencias Sanitarias para poder utilizar el desfibrilador.

Cualquier persona (no médico) que haya superado un curso de formación específico impartido por un centro homologado y acreditado estará capacitado y legalmente autorizado para utilizar el DESFIBRILADOR (En nuestro caso la certificacion es de validez mundial por seguir los protolos internacionales del ILCOR International Liaison Committee on Resuscitation. y Una institucion de prestigio internacional que avale que se han seguido los procedimientos tanto de formacion, ademas de los lineamientos del fabricante como es el caso deeeii.edu

TELEFUNKEN en Rep. Dominicana es parte de Emergency Educational Institute International de Florida. Estados Unidos, siendo Centro de Entrenamiento Autorizado por la American Heart Association y American Safety and Health Institute (Por lo que podemos certificar ILCOR) Acreditacion con validez en todo el mundo y al mismo tiempo certificar el lugar en donde son colocados nuestros Desfibriladores como Centros Cardioprotegidos que cumplen con todos los estanderes tanto Europeos CE como de Estados Unidos y Canada

DATOS TÉCNICOS

Dimensiones: 220 x 275 x 85mm

Peso: 2,6 Kg.

Clase de equipo: IIb

ESPECIFICACIONES

Temperatura: 0° C – + 50° C (sin electrodos)

Presión: 800 – 1060 hPa

Humedad: 0% – 95%

Máximo Grado de protección contra la humedad: IP 55

Máximo grado de protección contra golpes:IEC 601-1:1988+A1:1991+A2:1995

Tiempo en espera de las baterías: 3 años (Deben de ser cambiadas para garantizar un servicio optimo del aparato a los 3 años de uso)

Tiempo en espera de los electrodos: 3 años (Recomendamos sustitucion para mantener estandares internacionales de calidad)

Número de choques: >200

Capacidad de monitorización: > 20 horas (Significa que con una sola bateria tienes 20 horas de monitorizacion continua del paciente en caso de desastre, es optimo por el tiempo que podemos permanecer en monitorizacion del paciente posterior a la reanimacion)

Tiempo análisis ECG: < 10 segundos (En menos de 10 seg. TELEFUNKEN AED, ha hecho el diagnostico y estara listo para suministrar tratamiento de forma automatica)

Ciclo análisis + preparación del shock: < 15 segundos

Botón información: Informa sobre el tiempo de uso y el número de descargas administradas durante el evento con sólo pulsar un botón

Claras señales acústicas y visuales: guía por voz y mediante señales luminosas al reanimador durante todo el proceso de reanimación.

Metrónomo: que indica la frecuencia correcta para las compresiones torácicas. con las Guias 2015-2020, esto garantiza que al seguir el ritmo pautado de compresiones que nos indica el aparato de forma acustica y visual, podremos dar RCP de ALTA calidad con un aparato extremadamente moderno, pero economico.

Normas aplicadas: EN 60601-1:2006, EN 60601-1-4:1996, EN 60601-1:2007, EN 60601-2-4:2003

Sensibilidad y precisión:

Sensibilidad > 90%, tip. 98%,

Especificidad > 95%, tip. 96%,

Asistolia umbral < ±80μV

Protocolo de reanimación: ILCOR 2015-2020

Análisis ECG: Ritmos cardiacos tratables (VF, VT rápida), Ritmos cardiacos no tratables (asistolia, NSR, etc.)

Control de impedancia: Medición9 de la impedancia continua, detección de movimiento, detección de respiración

Control de los electrodos : Calidad del contacto

Identificación de ritmo normal de marcapasos

Lenguas: Holandés, inglés, alemán, francés, español, sueco, danés, noruega, italiano, ruso, chino

Comunicación-interfaz: USB 2.0 (El mas simple y economico del mercado)

Usuarios-interfaz: Operación de tres botones (botón de encendido/apagado , botón de choque/información.

Indicación LED: para el estado del proceso de reanimación. (Para ambientes ruidosos y en caso de personas con limitaciones acusticas)

Impulso-desfibrilación: Bifásico (Bajo Nivel de Energia, pero mayor calidad que causa menos daño al musculo cardiaco), tensión controlada

Energía de choque máxima: Energía Alta 300J (impedancia de paciente 75Ω), Energía Baja 200J

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